"hydroxylase" 검색결과 61-80 / 300건

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  생화학 제9판 제 16장

  .※ 비타민 C는 당과 관련이 있다· 기니아 피그와 영장류 만이 생합성이 불가능· 비타민 C는 프롤린 수산화효소(prolyl hydroxylase)의 보조인자로 작용하여 콜라겐 가닥간의

  시험자료 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.08

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  페닐케톤뇨증 문헌고찰

  문헌고찰페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)1) 원인- phenylalanine을 tyrosine으로 전환시키는 효소인 phenylalanine hydroxylase의

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.12.09

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  [모성간호학]생식기 구조 이상(성선발육장애, 생식기 기형, 자궁의 위치이상)

  여성의 남성화를 일으킬 수 있는 효소 결핍 : 21-hydroxylase와 11β-hydroxylase? ... 21-수산화효소(21-hydroxylase) 결핍- 애매모호한 성기를 가진 영아의 가장 흔한 원인(전형적인 선천성 부신증식증의 25%를 차지)- 21-hydroxylase 결핍 → ... 11 ß-수산화효소(11 ß-hydroxylase) 결핍- 두 번째로 많은 선천성 부신증식증- 11-deoxycortisol과 11-deoxycorticosterone이 많이 형성.

  리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.07.07

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  선천성 부신 증식증 (congenital adrenal hyperplasia)

  이들 효소의 결핍은 상염색체열성으로 유전된다.2.원인선천성 부신 증식증에서 여성의 남성화를 일으킬 수 있는 효소 결핍은 21-hydroxylase와 11β-hydroxylase 2가지가 ... ) 결핍단순남성화형 (simple virilizing form)21-hydroxylase 결핍은 영아에서 애매 모호한 성기를 가진 경우에서 가장 흔한 원인이며 50,000명당 한 명으로 ... 발생하고 전형적 선천성 부신 증식증의 25%를 차지한다. 21-hydroxylase 결핍으로 인해 코티졸 합성이 감소되어 부신피질자극호르몬이 증가하고 부신에서 다량의 코티졸 전구체들이

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.06.02

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  생식기 위치이상

  생길 시 발생② 임상증상21-hydroxylase 결핍-코티솔 합성이 감소되어 부신피질자극호르몬이 증가하고 부신에서 다량의 코티솔 전구체들이 형성됨-음핵비후, 음순/음낭융합, 질은 ... 11β-hydroxylase의 결핍- 스테로이드 호르몬 합성에 관여하는 효소(CYP21, CYP17, CYP11B1, HSD3B2)와 세포 내 콜레스테롤 전달 단백질 유전자에 돌연변이가 ... hyperplasia)- 남성화 원인 중 대표적인 질환으로 애매모호한 외부성기를 가진 환자의 50%를 차지함- 코티솔 합성과정에 관여하는 효소들이 결핍되어 발생① 원인- 효소 21-hydroxylase와

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.01.07

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  페닐케톤뇨증 레포트 자료조사

  유전성 대사 질환페닐케톤뇨증은 페닐알라닌 하이드록실라제(Phenylalanine Hydroxylase)라는 효소가 없거나 부족해서 생기며, 필수아미노산인 페닐알라닌(Phenylalanine ... 원인 / 증상원인상염색체열성으로 유전하는 유전성 대사질환으로 페닐알라닌수산화효소(phenylalanine hydroxylase)가 결핍되어 페닐알라닌이 정상적으로 대사되지 않음으로써

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.08.26 | 수정일 2022.11.16

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  대학기초생물학과제

  이상 유전자가 2개 있는 경우에는 효소 활성도가 너무 적어져 결국 페닐알라닌과 대사 산물이 축적되게 된다.폐닐케톤뇨증의 발병과정페닐알라닌 수산화효소 결핍증(Phenylalanine hydroxylase

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.10.22

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  행복의 뇌과학

  축삭말단에 위치한 자가수용체들은 tyrosine hydroxylase 효소를 억제해서 도파민이 합성되는 속도를 늦춘다. ... Tyrosine hydroxylase라는 효소가 티로신에 히드록시기(-OH)를 붙여서 ‘L-DOPA로 치환하는 반응이 이루어지면 노르에피네프린(norepinephrine)이 생성된다

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.01.15 | 수정일 2022.05.27

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  아동간호학 황달 간호과정

  hydroxylase 결손증이 있다.- 분류① 남성화형 선천성 부신과잉증식21-hydroxylase 결손증, 11β? ... hydroxylase 결손증으로 발생한다.② 모체에 대한 남성호르몬 투여Ⅲ. ... 이 병태의 원인으로는 부신겉질 과형성(부신성기 증후군)의 21-hydroxylase 결손증과 11β?

  리포트 | 31페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.04.14

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  아동간호학, 아동간호 내분비계, 부신기능의 이상, 부신호르몬, 부신피질 기능저하증, 알데스테론 과잉분비증, 선천성 부신증식증, 갈색세포종

  -효소결핍의 형태는 6가지가 있으며 가장 흔한 것이 21-hydroxylase 결핍형이다.-11-hydroxylase 결핍형은 염류 코티코이드인 11-desoxycorticosterone의 ... -완전 21--hydroxylase 결핍형은 혈중 전해질 검사에서 Na?,Cl? 는 낮고 K? ... -이중 90%이상의 빈도를 차지하는 것이 21-hydroxylase 결핍증으로 상염색체 열성유전질병이며 스테로이드호르몬의 생산량이 적절치 않다.1)병태생리-태아기에 코티졸의 합성이

  리포트 | 6페이지 | 3,800원 | 등록일 2016.09.21

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  생식기 구조 이상 : 생식기 기형, 성선 발육장애, 자궁위치이상

  , 11 β-hydroxylase- 원인 유전자로는 스테로이드 호르몬의 합성에 관여하는 효소의 4개의 유애매한 성기를 가진 영아의 가장 흔한 원인. ... 장애와 색소침착, 염분 소실 등의 증상이 나타남- 이들 효소의 결핍은 상염색체 열성으로 유전됨① 원인- 선천성 부신증식증에서 여성의 남성화를 일으킬 수 있는 효소 결핍 : 21-hydroxylase ... 의하여 골 연령이 빨라지기도 하고 골단 성장판의 조기융합을 조장하여 최종 신장은 예측치보다 더 작아지기도 함- 때로는 남녀 모두에서 무증상일 수 있음11 β-수산화효소(11 β-hydroxylase

  리포트 | 7페이지 | 1,600원 | 등록일 2016.10.07

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  생식기의 구조이상 (생식기 기형, 성선발육장애, 자궁의 위치 이상)

  1-hydroxylase 결핍은 애매모호한 성기를 가진 영아의 가장 흔한 원인으로, 전형적인 선천성 부신증식증의 25%를 차지함- 21-hydroxylase 결핍→ 코티솔 합성 감소 ... 11 β-수산화효소(11 β-hydroxylase) 결핍- 두 번째로 많은 선천성 부신증식증- 11-deoxy-cortisol과 11-deoxycorticosterone이 많이 형성되며

  리포트 | 10페이지 | 1,600원 | 등록일 2016.04.09

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  희귀증후군 및 기타 질병 레포트

  정상적으로 난소가 분화된 여성에서 남성화를 유발하는 경우는 선천성 부신 과다형성(21-hydroxylase 결핍증, 3β-hydroxysteroid dehydrogenase [HSD ... ] 결핍증, 11-hydroxylase 결핍증), 모체의 안드로겐-생성 종양, 약물, 다발성 선천성 기형 증후군 등이 있습니다.성분화 이상의 가족력이 있을 때는 임신 5개월 이후에

  리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.04.24

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  내분비 장애아동

  -효소결핍 형태에서 가장 흔한것은 21-hydroxylase 결핍형이다.-부분결핍의 경우는 알도스테론의 분비가 충분하여 염분을 보존 할 수 있다. ... -염분소실형 CAH는 출생 시 진단하여 치료 하지 않으면 성장장애, 쇠약, 구토, 탈수 및 염분소실로 인한 위험증상 나타 날 수 있다.-11-hydroxylase결핍형은 염류 코티코이드인 ... 생식기의 색소침착이 약간증가 한다.3)진단검사-대부분의 CAH에서 17-ketosteroid 수준의 상승을 확인→ 17hydroxycorticoids의 수준은 보통 낮거나 정상, 21-hydroxylase

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.01.06

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  생식기의구조이상, 생식기기형, 성선발육장애, 자궁의위치이상, 외생식기기형, 처녀막폐쇄증, 난소기형, 반음양, 자궁전방전위, 자궁후방전위

  11 β-수산화효소(11 β-hydroxylase) 결핍- 두 번째로 많은 선천성 부신증식증- 11-deoxy-cortisol과 11-deoxycorticosterone이 많이 형성되며 ... 코디솔 합성과정에 관여하는 효소들이 결핍→ 부신피질자극호르몬(ACTH)의 과합성전형적인 선천성 부신증식증의 25%를 차지함- 21-hydroxylase 결핍→ 코티솔 합성 감소→ 부신피질자극호르몬

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.01.26 | 수정일 2017.02.03

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  Indapamide Lowers Blood Pressure by Increasing Production of Epoxyeicosatrienoic Acids in the Kidneys 논문에 대한 요약과 느낀점

  P450 ω-hydroxylases는 20-hydroxyeicosatetraenoicacid (20-HETE)를 생산한다. ... Indapamide의 항 고혈합 효과에 신장의 P450들이 역할을 하는지 조사하기 위해, 신장에서 두 종류의 P450 epoxygenase; CYP2C23, CYP2J23와 ω-hydroxylase

  리포트 | 11페이지 | 5,000원 | 등록일 2016.05.23 | 수정일 2019.04.25

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  아미노산 합성 (Biosynthesis of amino acid)

  phosphopribosyl transferase ) 에 의한 PRPP 와 ATP 의 축합반응임Tyrosine 의 합성 Tyrosine : 페닐알라닌 수산화효소 (phenylalanine hydroxylase

  리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.11.25

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  선천성 대사 장애 : 페닐케톤뇨증 문헌 고찰

  그러나 조기에 발견하지 못하면 영구적인 지능 장애가 초래된다.페닐케톤뇨증은 페닐알라닌을 티로신으로 전환시키는 효소인 페닐알라닌 수산화효소(phenylalanine hydroxylase

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.10.01 | 수정일 2016.11.21

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  [고페닐알라닌혈증] 고페닌알라닌혈증의 원인 및 진단, 치료를 위한 영양지원 및 영양관리

  이것은 페밀알라닌 가수분해효소(Phenylalanine hydroxylase)의 부재나 기능부족으로 페닐알라닌으로터 티로신으로의 대사가 일어나지 않는 선천성 질환으로, 기질인 페닐알라닌을

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.11.16

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  페닐케톤뇨증에 대하여

  원인에 의한 것인지 그리고 어떠한 치료 방법으로 치료 할 수 있는지 알아보자.페닐케톤뇨증은 간에서 페닐알라닌을 타이로신으로 전환시키는 페닐알라닌 수산화효소(Phenylalanine hydroxylase

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.08.03

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