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"DNA증폭" 검색결과 901-920 / 2,696건

  • 생화학실험 예비보고서 Plasmid purification & DNA 전기영동 (Agarose gel)
    실험원리1) Plasmid purification: Plasmid 또는 재조합 Plasmid DNA를 대장균에서 배양한 후 증폭된 Plasmid를 추출하고 정제하는 방법(1) Plasmid ... DNA Purification을 한 후 Agarose gel 전기영동을 통해서 DNA를 크기 별로 분리하여 확인한다.2. ... 분석하는 방법→ DNA는 인산기로 인해 음전하를 띠므로 gel의 양극(+)을 향해 이동한다.→ 작은 DNA 조각은 큰 DNA 조각에 비해서 용매와 gel 분자들로부터 작은 마찰력을
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.10.11 | 수정일 2019.09.03
  • [일반생물학실험]Genomic DNA 추출 및 PCR
    현대 생물학에서는 없어서는 안 될 가장 중요한 기술에 속한다.증폭시키려 하는 주형 DNA와 함께 우리가 증폭시키고자 하는 특정지역에 결합하는 프라이머와 DNA 중합효소, 새로운 DNA를 ... PCR : 중합효소연쇄반응(Polymerase chain reaction)DNA 중합효소를 이용하여, 원하는 DNA양을 증폭시키는 기술이다. ... 또한 장비가 단순하여 현재는 책상 위해 놓을 수 있는 장비로도 간단히 사용할 수 있으며, 증폭에 걸리는 시간 역시 2시간 정도록 짧다는 장점을 가지고 있어서, 현대 생물학의 모든 분야에서
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.10.17 | 수정일 2020.08.04
  • NGS를 이용한 돼지장내미생물 분석 논문형식 (캡스톤 A+받은자료)
    증폭된 PCR 생산물은 1% agarose gel 상에서 전기영동을 수행하여 Gel Doc system (BioRad, Hercules, CA, USA)로 DNA를 확인한 다음, CleanPCR ... TCGTCGGCAGCGTCAGATGTGTATAAGAGACAGCCTACGGGNGGCWGCAG-3')와 805R(GTCTCGTGGGCTCGGAGATGTGTATAAGAGACAGGACTACHVGGGTATCTAATCC)를 사용하여 16S rDNA 유전자의 V3-V4 영역을 증폭하였다 ... DNA 분석에는 유전자의 길이가 길고 유전자 변이의 가능성이 낮으며 서열 분석에 있어 높은 처리량을 보여주는 16S rRNA를 이용하였다.
    논문 | 20페이지 | 8,000원 | 등록일 2020.07.08
  • PCR RAPD analysis
    증폭DNA의 아가로즈 젤 전기영동상은 그 자체로서 증폭DNA 부분에 대한 유용한 정보를 제공할 것이며, 또한 PCR 산물은 DNA 염기서열 결정법과 같은 기술들에 의해 분석될 ... PCR로 목적의 DNA영역을 증폭하는 경우, 조금이라도 정확도가 높은 쪽이 유리하며 특히 증폭단편을 cloning에 이용하고자 하는 경우와 목적의 증폭영역이 짧은 경우(통상 2 kbp ... IntroductionPCRPCR은 DNA 분자 상에서 어떤 부분만을 선택적으로 증폭시킨다.
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.04 | 수정일 2019.12.05
  • [분자생물학실험] Real–Time PCR
    Thermal cycler로 DNA를PCR 증폭시키면서 분광 형광 광도계로 그 증폭산물을 측정해 나간다. ... PCR 증폭산물량이 형광으로 검출 가능한 양에 도달하면 증폭곡선이 일어나기 시작해 지수적으로 signal이 상승하다가 plateau에 도달한다.초기 DNA량이 많을수록 증폭산물량이 ... 실험 목적가. real-time PCR의 기본원리를 이해하고, 직접 real-time PCR을 수행하여, DNA를 많은 양으로 증폭시킨다.2. 실험 이론 및 원리가.
    리포트 | 10페이지 | 4,000원 | 등록일 2017.02.15 | 수정일 2020.08.03
  • [서평] 미래의 컴퓨터
    트랜지스터는 극이 2개인 다이오드와 다르게, 극이 하나 더 있어 증폭을 시킬 수 있다. 신호를 증폭시켜야 멀리 간다. 열역학 2법칙에 따라 열은 식게 된다. ... DNA는 유전정보 저장과 전달의 물적 토대다. 48쪽이다.이를 생체 연산이라 하는데 외판원 문제 등을 쉽게 풀 수 있다. ... 트랜지스터 없는 컴퓨터(1) 바이오 컴퓨터는 유전자 정보 저장에 사용되는 dna 분자의 복제 메커니즘을 특정한 문제들을 해결할 목적으로 활용하는 컴퓨터를 말한다.
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.04.11
  • PCR(Polymerase Chain Reaction),중합효소연쇄반응
    또한 증폭을 하는 시간이 짧고 원하는 DNA를 선택적으로 증폭하며 실험이 단순하다. ... 이론적으로 매 PCR주기마다 증폭되는 DNA는 2배씩 늘어나야 하나 여러가지 이유에서 일정 주기가 지나면 증폭되는 DNA의 양이 안정기에 도달하게 된다. ... Introduction.중합 효소 연쇄 반응은 원하는 DNA의 특정부분만을 복제하고 증폭을 시킬 수 있는 기술이다.이 기술은 많은 양의 DNA를 필요로 하지 않기 때문에 미량의 DNA
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.10.10
  • Agarose gel electrophoresis (아가로오스 겔 전기영동)
    즉 , primer 나 DNA 에 오염생겼을때를 대비한 것으로 DNA 대신 DW 를 넣은 것 . 증폭이 일어나지 않고 깨끗해야한다 . ... 본인꺼Ⓐ 원하는 DNA증폭되었지만 다른 DNA 가 희미하게 나타난 경우 →해결방법 : ① primer 의 농도를 낮춘다 .( 비특이적 결합을 억제 ) ② DNA 의 농도를 낮춘다 ... 밴드형태로 나오며 대체적으로 DNA 증폭이 잘 되었다 . DNA 의 size 는 size marker 와 비교했을 때 약 300bp( basepair ) 정도이다 .
    리포트 | 17페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.09.27
  • PCR amplification(1주차)
    실험의 목적DNA의 PCR 결과를 전기영동을 통해 실제로 증폭 반응이 일어났는지 확인하고 증폭 반응이 성공적으로 일어나기 위해 고려해야 할 요소들과 변수를 찾아낸다.3. ... Discussion위 전기영동 사진을 통해 PCR의 결과 DNA증폭된 것을 가시적으로 확인할 수 있다. ... 전기영동 사진의 어두운 부분은 DNA의 양이 많은 부분이고 밝은 부분은 DNA의 양이 적은 부분이다.
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.04.03 | 수정일 2023.02.03
  • 생명공학 PCR 실험결과 - PCR 법을 통한 DNA Ligation 절편 분석
    특정한 조건을 가진 DNA 단편과 “목적 DNA를 같은 반응액 중에서 같은 primer로 동시에 증폭하면 primer의 경합 작용으로 양자의 증폭이 일어나므로 증폭산물의 비가 원래 ... DNA)를 증폭시켜준다는 극명한 장점을 가지고 있다. ... 다시 말해 DNA 생김새의 다양성을 통해 여러 방면에 이용되는데 사람이나 동물의 친자 감별이나 현장에서 발견된 적은 양의 범인DNA증폭시켜 용의자들의 DNA와 비교해 범인을 찾는데
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.03.22
  • Transformation
    이 때 자신이 원하는 DNA를 재조합하여 플라스미드를 통해 충분한 양으로 증폭이 가능하다고 한다. ... (이전의 실험은 세포로부터 DNA 염기서열을 분리하는 과정이라면 이번 실험은 세포에 원하는 DNA 염기서열을 넣는 과정이라고 봐도 무마한 것 같다.) ... 그리고 DNA sample을 각각 2ul씩 tube에 첨가한다.
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2018.07.17
  • PCR 실험 보고서
    -소량의 유전물질로부터 염기 순서가 동일한 유전물질을 많은 양으로 증폭가능하다.-인간의 DNA증폭을 통해 여러 유전질환을 진단하는데 쓰인다. ... PCR 실험 보고서1.실험1)실험목적 : PCR과 전기영동법을 이해하고 증폭DNA를 관찰하기 위해 실험을 시행함.denaturation2/min95℃denaturation10/sec94 ... 증폭시킬 때 필요한 염기들이다.3)primer euk a, primer euk b인위적으로 제작 된 primer로 3‘-OH를 제공해 유전자가닥에 붙어 시발체 역할을한다.4)taq
    리포트 | 5페이지 | 4,600원 | 등록일 2017.03.05 | 수정일 2020.06.15
  • PCR(Polymerase Chain Reaction)
    증폭시킬 수 있으며, 이렇게 증폭DNA를 여러가지 실험에 이용할 수 있고, 실험 결과를 토대로 여러 의학적인 연구에 응용할 수가 있다. ... PCR과 전기영동법을 이해하고 증폭DNA를 관찰하기 위해 실험을 시행함.2. 실험 이론 및 원리가. ... 방법이다.② 소량의 유전물질로부터 염기 순서가 동일한 유전물질을 많은 양으로 증폭가능하다.③ 인간의 DNA증폭을 통해 여러 유전질환을 진단하는데 쓰인다.④ 세균이나 바이러스, 진균의
    리포트 | 9페이지 | 3,400원 | 등록일 2017.03.05 | 수정일 2020.08.03
  • 전기영동, 형질전환 실험레포트
    Tranformed cell을 제조한 후에는 배양을 하여 세포 내의 재조합 DNA를 대량으로 증폭시킨다. ... 우선 DNA gel전기영동은 전류를 흘러주어 전하를 가진 DNA를 크기에 따라서 분리하는 방법이다. ... 즉 gel과 함께 섞여 있는 DNA를 실험에서 사용할 수 있는 상태로 만들어 주기 위해 gel에서 DNA를 정제하는 것을 말한다.
    리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.08.26
  • Transformation of E. coli with plasmid including a target gene 예비레포트
    Transformation 은 DNA plasmid 를 증폭시키거나, DNA recombination, 또는 특정 protein 의 생산에 쓸 수 있다.(1) What is competent ... Transformation 은 외부 DNA 를 host cell 에 넣어 cell 이 새로운 형질을 얻는 것을 의미한다. ... Transformation 은 외부 DNA 가 bacteria cell 내부로 들어가면서 발현되어 어떤 형질을 바꾸는 것을 의미한다고 한다.
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.10.15
  • Miniprep
    이 실험도 3번째 실험인 transformation의 한 일종으로 대장균 세포에 DNA fragment를 유전자재조합 효소반응을 통해 복제하여 형질전환하고 증폭시킨 플라스미드 DNA를 ... DNA 농도이다. ... (ng/ul)4.- 실험 과정을 보면 DNA를 도출해내기 위해 용액을 3가지를 차례대로 첨가하여 원심분리를 통해 찌꺼기 부분(변성된 단백질 및 DNA)를 제거하여 플라스미드의 DNA
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2018.07.17
  • Purification of Taq DNA Polymerase
    이름이며 열에 대한 저항성이 강하기 때문에 PCR 에서 DNA증폭할 때 중요한 역할을 한다. ... DNA molecule의 어느 부분이든지 그 border sequence만 알면 이 방법을 통해서 증폭할 수 있다. ... Taq DNA Polymerase가 잘 정제되었는지 확인하기 위해 Taq DNA Polymerase를 이용하여 PCR을 한 후 DNA증폭하여 Agarose gel electrophoresis을
    리포트 | 4페이지 | 6,000원 | 등록일 2017.06.05 | 수정일 2022.09.21
  • Agarose gel electrophoresis (전기영동)실험- 예비,결과,레포트,보고서
    DNA ladder의 band와 비교하여 증폭된 PCR product의 크기를 측정한다.2. ... 저번 실험에서 증폭된 PCR product를 전기 영동으로 분리하여 분석한다.2. 전기 영동의 원리를 이해하고 전기 영동 장치 및 Gel 판독기의 사용법을 익힌다.3. ... 일반적으로 supercoiled DNA가 가장 빨리 이동하고, 그다음 linear DNA, open circular DNA 순으로 빠르게 이동한다.- 낮은 전압에서 선형으로 된 DNA
    리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.06.27
  • DNA 추출 및 PCR 결과 확인
    결합(Annealing) 온도는 반응의 정확성을 결정하는 중요한 요소인데 만약 온도를 너무 높게 하면 프라이머가 주형 DNA에 너무 약하게 결합되어서 증폭DNA의 산물이 매우 적어진다 ... 또 만약 온도를 너무 낮게 하면 프라이머가 비특이적으로 결합하기 때문에 원하지 않는 DNA증폭될 수 있다.PCR의 세 번째 단계는 신장(Elongation)단계이다. ... 작업 전반에서 지극히 중요한 역할을 담당하고 있다.1984년에 캐리 멀리스가 특정 DNA 서열을 증폭하기 위한 방법을 고안하여 중합효소 연쇄 반응(Polymerase Chain Reaction
    리포트 | 21페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.11.29
  • 살모넬라 실험보고서
    PCR - 중합효소연쇄반응(DNA의 특정영역을 반복적으로 복제하여 원하는 DNA분자를 시험관 내에 대량으로 증폭시켜 주는 기계)step1.PCR 튜브에 증류수를 넣고 DNA Elution ... DNA 전기영동기본 원리: DNA gel 전기영동 방법은 DNA를 크기에 따라서 분리하는 방법이다. ... DNA 추출-> 2. PCR-> 3. DNA 전기영동으로 진행되었다.1.
    리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.10.22
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- 국내의 사물인터넷 상용화 사례를 찾아보고, 앞으로 기업에 사물인터넷이 어떤 영향을 미칠지 기술하시오
5글자 이하 주제 부적절한 예)
- 정형외과, 아동학대