"원심분리기 벡터" 검색결과 81-100 / 202건

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  [물리학및실험]등속 원운동과 구심력

  등속원운동입자가 일정한 속력으로 원둘레를 회전하는 운동.그림에서 입자의 속도 벡터 v는 크기는 일정하지만, 입자가 B 위치에서 C위치로 가는 동안 방향이DELTA v만큼 변하고 원의 ... 회전수가 분당 10회전에서 100회전으로 10배 증가하면 정상적 인 중력의 크기를 나타내는 G(엄밀하게 말하면 중력가속도)의 배수로 나타내는데, 10억G 이상의 원심력이 원심분리기를 ... 예를 들어 크림 분리기와 같은 원심분리기의 동작을 분석할 때는 유체의 움직임을 지구보다는 회전하는 용기에 대해서 연구하는 것이 편리한데, 뉴턴의 법칙을 이와 같은 회전 기준계에 적용할

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.08.03 | 수정일 2020.08.02

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  경북대학교 기초전자물리학실험1 예비보고서 6단원

  세탁기의 탈수기 및 우라늄 농축에 원심분리기를 어떻게 응용하는지 조사?보고하라.? 원심분리기, 탈수기, 및 우라늄 농축기 모두 원심력을 이용한 도구 이다. ... 힘보다 더 큰 힘을 낸다는 뜻이다.예를 들어, 한 개의 야구배트를 어른과 아이가 위아래로 나누어 쥐고 서로 반대방향으로돌리면 위쪽(즉, 굵은쪽)을 쥐고 돌리는 사람이 이긴다.5) 원심분리기의 ... 힘 센서 고정위치 즉 힘 측정 점rm r_0 값은 30cm로 고정하라. 추의 위치 즉 팔 길이 r을 바꾸어 가면서 측정한다. 먼저 이 r값은 25cm로 한다.

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.07.31 | 수정일 2015.06.24

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  pGreenTIR 플라스미드의 추출과 확인

  그러므로 이 용액을 4°C 미세원심분리기에서 13,000 rpm으로 10분간 원심분리시킨 후 상층액을 새 미세원침관으로 옮겨 담는다. ... 그리하여 녹아있던 DNA가 녹지 않은 상태로 추출이 된다. 4°C 미세원심분리기에서 13,000 rpm으로 5분간 원심분리하여 상층액을 완전히 제거하면 플라스미드 DNA와 용액 I, ... 4 700㎕를 DNA binding column 튜브에 넣고 1분 동안 원심분리 한다. collection 튜브에 모인 용액을 버리고 튜브를 다시 조립하여 한번 더 1분 동안 원심분리

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.11.30

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  유전자 재조합

  이렇게 녹인 겔은 SVminicolumn에 넣고 1분간 상온에서 놓은 후 centrifuge하여 여과시킨다. 1분간 상온에서 놓는 이유는 membrane binding solution이 ... 마지막으로 nuclease-free water를 30㎕ 넣어준 후에 상온에서 1분정도 둔 후 centrifuge하여 여과 시킨다. nuclease-free water는 SVminicolumn에 ... 밀도기울기 원심분리시료가 한 가지 이상의 여러 가지 성분으로 된 혼합물일 경우, 단지 원심분리기의 회전수의 차이에 의해서는 원하는 성분을 순수하게 분리하기가 어렵다.

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.27 | 수정일 2014.11.01

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  진핵 생물의 DNA 분리와 유전자형 분석 Isolation of High-Molecular DNA from Eukaryotic Samples Molecular Genotyping

  온도를 실온까지 낮춘 뒤, 같은 부피의 chloroform을 넣고 원심분리기 (5000rpm, 5min)를 이용하여 층을 분리시킨다. ... 같은 부피의 Isopropanol를 넣고 pulse voltexing을 한 후, 10분동안 12000rpm에서 centrifuge하여 DNA를 침전시킨다. 70% cold 에탄올을 ... 넣고 5분동안 5000rpm에서 centrifuge하고 DNA pellet을 씻어준 후, 에탄올을 최대한 제거하여 실온에서 pellet이 투명해질 때까지 말린다.

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.09.15

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  [아주대] 생물학실험1 DNA 구조의 이해 및 추출 A+ 결과보고서

  ⒝ 마이크로피펫실험방법⒜ LB배지 2㎖에 하룻밤 37℃에서 배양한 대장균을 미세원심분리기로 10000rpm에서 1분간 원심분리하여 침전시킨다.⒝ Resuspension buffer ... 13000rpm에서 5분간 원심분리 한다.⒡ 상층액 600㎕를 column tube로 옮긴다.⒢ Column tube를 미세원심분리의 모형과 동일한지 여부를 확인하시오⇒ 이론 상의 ... .⒟ Neutralization solution (G3 buffer)을 cell pellet이 담긴 tube에 350㎕ 넣은 후tube를 뒤집어서 충분히 섞는다.⒠ Tube를 미세원심분리기로

  리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.06.24 | 수정일 2015.09.17

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  [분자유전학] Competent cell (수용성 세포, 컴피턴트 세포)

  tube, pipette, tip, 원심분리기MethodsColony 하나를 골라서 LB broth로 옮긴다.37에서 3시간 정도 기른다. (30분마다 을 측정하여 값이 0.4정도가 ... 될 때까지 기른다.)무균상태에서 Ice-cold 2ml tube에 cell을 옮긴다.4에서 10분 동안 4,000rpm으로 원심분리를 한다.Cell로부터 media를 따라 버린 후 ... , 1분 동안 inverted position으로 tube를 세워둔다.Ice-cold 0.1M 2ml를 넣고 cell을 다시 현탁한다.4에서 10분 동안 4,000rpm으로 원심분리를

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.12.31 | 수정일 2016.03.27

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  E.coli Culture 유입물

  (centrifugal separator)- 원심분리기는 보통 모터를 이용하여 축을 중심으로 물질을 회전시켜서 원심력을 가하는 장치이다. ... 원심분리기에는 여러 종류가 있는데 용도에 맞게 특화되 어 사용된다.ㆍconical tube, 알콜램프, 라이터ㆍ마이크로 피펫, 은박지ㆍincubator, tip, 위생장갑, 동동이, ... , 안전밸브 ·압력계 ·기밀성(氣密性) 등 보안에 각별히 주의해야 한다.- 고온, 고압 하에서 화학반응을 일으키게 하기위한 내열, 내압 용기로 살균, 추출 등의 용도로 사용된다.ㆍ원심분리기

  리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.05.04 | 수정일 2022.07.06

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  Competent cell (수용세포 만들기), Heat shock를 이용한 transformation, Spreading on LB agar, LB broth에 분화

  ligased plasmid를 만들 때 벡터에 ampicillin 내성 유전자가 잘 들어 갔고, competent cell이 잘 만들어져서 이 plasmid가 competent cell에 ... 얼음에 보관하는 이유는 차가워야 세포막이 안정화 되고 이온화가 골고루 일어나기 때문이다.5. 13,000rpm, 4oC에서 10분간 centrifuge를 돌린다.6. ... 차가운 상태의 MgCl2-CaCl2을 1.2ml 만큼 pellet이 들어있는 e-tube안에 넣어 주고 pipetting으로 잘 섞어준다.8. 13,000rpm, 4oC에서 10분간 centrifuge를

  리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.12.02 | 수정일 2018.11.12

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  Gel Extraction & TA ligation

  마지막으로 5초 동안 원심분리기를 사용하는 것은 벽에 붙어있을 수 있는 Mixture를 최대한 내려주기위함이었다. ... Mixture를 700㎕씩 column에 넣고 원심분리를 시행한다. (13200rpm, 30초)column을 통과한 solution을 버린다. ... Membrane에 남아있는 buffer 등을 최대한 제거하기 위해 빈 column을 원심분리 새행한다. (13200rpm, 2분)7.

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.06.30

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  Plasmid DNA 분리

  Column만 새 E-tube에 옮긴 후, column의 membrane에 증류수를 50㎕를 넣어주고1분간 기다렸다가centrifugation을 1분간 한다.3.실험결과 :원심분리를 ... Solution을 column으로 옮긴 후 centrifugation을1분간 한다.6. Filter column과 pass-through fraction을 버린다.7. ... 남겨진 PW buffer를 모두 제거해 주기 위해, centrifugation을 1분간 더 해준다.9.

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.12.01

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  형질전환 레포트

  재료 및 기구1) 기구 : 50ml falcon, icebox & ice, 1.5ml tube, 원심분리기, Pipette, yellow tip, blue tip, Water bath ... 끝내고 완성된 벡터가 있는데 그것을 expression하기 위해서 E.coli에 형질전환을 해야하는데 이 때 사용하는 E.coli 숙주세포를 수용 세포라 한다. ... 하지만 이 때 salt contaminant가 있으면 불꽃이 일어나기도 하니 조심하여야 한다.3)conjugation -> pilus다른 두 박테리아가 직접적인 교류를 통해 벡터를

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.12.03

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  플라스미드DNA의추출

  원심분리기에 넣고 14,000RPM으로 1분간 원심분리 후 상충액을 버린다. (1.5㎖ 이상의 균배양액을 사용할 경우 반복)1. 재 현탁①. ... Mini Kit, Spectrophotomer, cuvette, centrifuge.6.실험 방법:A: Plasmid DNA의 추출1. ... 이동하게 된다.플라스미드는 세균을 비롯한 많은 생물들이 염색체 외에 추가로 갖고 있는 DNA조각으로 크기가 상대적으로 작고 스스로 복제할 수 있는 능력이 있어 클로닝 할 때 유용한 벡터로

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.08.02

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  clone 및 돌연변이의 확인

  흰색 컬럼에 650 씩 두 번 나누어서 centrifuge(8000rpm이상)1분돌림14. AW500 centrifuge(8000rpm) 1분15. ... AP2 130 넣어주고 ICE 5분9. centrifuge 5분(14000rpm)10. 상층액을 보라색 칼럼에 붓고 centrifuge 14000rpm 2min11. ... 현미경관찰 - SDS 사용5. centrifuge 10초 → 상층액 따낸다6.

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.11.02

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  Competent cell preparation

  , CaCl2 buffer, clean bench, pipette, tip, latex gloves, ice box, centrifuge, etc.Ⅱ. ... (seed culture)그 중 2.5ml을 취하여 50ml LB broth에 넣고 37℃ 2-3시간 정도 키운다.4℃에서 7,000rpm으로 5분간 원심 분리한다.Pellet을 남기고 ... 따라서, 대장균이 가지고 있는 벡터가 Insert가 삽입이 되어있다면 lacZ의 발현이 방해받아 X-gal을 분해시키지 못하고 대장균 원래의 색인 흰색을 띠게 되고, 그렇지 않은 벡터를

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.02.02 | 수정일 2019.12.05

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  DNA 클로닝 실험 레포트

  이때 marker 3uL도 함께 전기영동 했다.Plasmid mini-prep먼저 다르게 재조합된 두가지 종류의 cell 1.5mL를 각각 e-tube에 넣어 centrifuge하고 ... 따라서 2번 박테리아가 insert DNA를 가진 플라스미드를 가졌고 1번 박테리아가 빈 벡터이다. ... 플라스미드는 이번 실험에서 벡터, 즉 외부의 DNA를 세포 내로 도입하는데 필요한 DNA로써 사용되었다.세번째 실험은 두 번째 실험을 통해 추출해 낸 플라스미드를 제한 효소를 통해

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2018.04.20 | 수정일 2018.10.18

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  형질전환실험 레포트

  virus와 마찬가지로 여러 oncogene 단백질과 결합하여 숙주세포의 형질전환에 작용한다.Ⅲ.실험기구 및 시약1.기구50ml falcon, icebox&ice, 1.5ml tube, 원심분리기 ... 유전자를 플라스미드 벡터로 삽입시키는 가장 간단한 방법은 유전자를 포함하는 외부 DNA와 플라스미드를 동일한 제한효소로 절단하는 것이다. ... *유전자 클로닝에서의 플라스미드의 역할플라스미드는 벡터로 사용된다. 플라스미드는 복제원점을 가지고 있어서 박테리아 염색체와는 독립적으로 복제할 수 있다.

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.01.29

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  DNA추출과 전기영동

  재료 및 방법실험재료① DNA 추출- 미세원심분리기, 볼텍스, 마이크로피펫, 전기 영동장치, UV/VIS spectrophotometerDNA 분리용액 1,2,3, Column 등② ... 장치(110V), DNA loading dye, micro centrifuge, 1X TAE buffer(=Tris-acetate-EDTA), UV transilluminator실험방법1 ... A를 700μl 넣고 1분 원심분리한 후 collection tube의 용액을 버린다.⑨ Washing buffer B를 700μl 넣고 1분 원심분리한 후 collection tube의

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.12.14

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  [생물학실험1] DNA의 구조 및 추출&DNA 전기영동 결과보고서

  -원심분리기원심분리기는 원심력을 이용하여 균질액을 여러 부분으로 나눌 목적으로 가장 많이 이용되는 기계로서, 균질액을 시험관에 넣고 원심분리기를 고속으로 회전시키면 입자의 크기와 밀도에 ... 원심력의 크기는 질량× 반지름 ×각속도의 제곱이므로 원심 효과는 원심분리기의 반지름과 회전 속도에 의하여 정해진다. ... 핵연료를 농축하기 위해서도 이방법을 사용한다.원심분리기의 성능은 중력에 대하여 몇 배의 원심력이 생기는가에 따라 결정되며, 이를 원심 효과(원심가속도/중력가속도)라고 한다.

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.12.24 | 수정일 2017.03.30

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  [일반생물학실험]제한효소에 의한 plasmid DNA 절단 - 전기영동

  실험 시약1) 1% agarose gel, gel plate, comb, EtBr 용액(10㎍/㎖), DNA loading dye, micro centrifuge, 1X TAE buffer ... 이때 박테리아 세포에 칼슘을 처리하면 세포벽의 투과성이 높아져서 벡터가 흡수된다. 박테리아 세포내로 들어간 벡터는 숙주세포와 함께 증식된다. ... 인접한 뉴클레오티드의 당과 인산 사이의 공유결합을 촉매4) DNA분자의 잘라잇기와 클로닝벡터분자를 외래 DNA 절편을 만들었던 제한효소로 절단 → 벡터 분자와 외래 DNA 혼합 →

  리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2016.04.30 | 수정일 2020.08.02

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