"최초 신약개발" 검색결과 81-100 / 1,487건

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  약제의 결정 및 조정 기준

  이 적용되어 있는 경우 제네릭으로 등재된 약제 조정 기준에 의해 이미 53.55% 로 조정된 약제 타사 함량비로 산정된 약제 복합제 ( 함량비 시 타사 ) 로 산정된 약제 ( 개량신약 ... 이 적용되어 있는 경우 제네릭으로 등재된 약제 조정 기준에 의해 이미 53.55% 로 조정된 약제 타사 함량비로 산정된 약제 복합제 ( 함량비 시 타사 ) 로 산정된 약제 ( 개량신약 ... 개발목표제품의 100% (Generic 등재 시 , 개발목표제품의 최종 58.9%) 개발목표제품의 110% - 등재 및 조정 시 , 가산 인정됨 [ 별첨 ] 표의 주석에 대하여 .

  리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.12

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  프로스테믹스 기업분석

  기능성 원료를 활용해 21년도 초 제품화 할 예정식품으로 사용가능한 유산균이라는 부분이 제조품질관리(CMC) 확립에 유리 - 빠른 신약개발 기대엑소좀 내 특정 RNA가 암줄기세포를 ... 지분율프로스테믹스"시가총액 : 1,892억원"세계 최초로 엑소좀을 원료로서 미국화장품협회에 등록한 줄기세포 배양 기술 1세대 기업엑소좀을 연구개발하는 국내 유일 상장기업엑소좀을 이용한 ... 대장염 38,212명, 크론병 20,231명)""일정한 처방이 가능, 부작용 적음 - 상업화 앞당길 것으로 기대"염증성장질환(IBD) 치료제는 20년도 말~21년 초 미국 FDA에 신약

  리포트 | 1페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.05.03

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  경제학) 경쟁시장과 망가진 시장이 시장들의 예를 들고, 그 시장의 내용, 참여자와 속성, 경쟁패턴을 정리

  우리나라 최초의 신약이라고 불리던 활명수 또한 이러한 마케팅을 가장 잘 이용한 사례이다. ... 신약을 개발 시 이미 식약처에 승인받은 의약품과는 다른 화학구조, 조성으로 구성되어야 하고, 당국에 승인이 되어야 하며, 비임상과 1, 2, 3상 임상시험을 거쳐 신약 신청을 제출해야 ... 한다.신약 개발에 소용되는 비용의 경우 연구 보고에 따르면 실패할 경우 최소 4천3백만 USD, 최고 29억 USD까지 소모된다고 보고 있으며, 임상 기간과 승인 기간을 고려할 경우

  리포트 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.02.16

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  AIDS 신약개발

  [ 자율/진로활동-탐구계획서 ]제 출 자학년반번이름제출일활동 구분자율/진로활동에 따른궁금증 파악알고 싶은 주제AIDS 신약개발 과정알아보고자 하는것* 위의 활동을 통해 생긴 질문이나 ... 에이즈를 치료하기 위한 신약개발이 어떻게 이루어졌기에 이렇게 급격한 변화가 있었는지에 대해서 궁금증을 갖게 되었고, 이에 대해서 조사하고자 한다.2. AIDS란? ... 감염된 사람의 정액, 질분비물, 핼액 등에 존재한다.그렇기 때문에 오염된 혈액의 수혈, 주사기 돌려쓰기 등에 의해서도 감염될 수 있다.이런 에이즈를 박멸하기 위해 많은 과학자들이 신약개발에

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.19

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  생물의약품학 중간고사 단권화 자료

  -약으로써 갖추어야 특성을 모두 만족-품질특성이 기존제품보다 월등-모든 과학기술이 총동원+기술이 유기적으로 결합-시간 비용이 과다소요-많은 경험 필요왜 신약개발이 필요한가? ... 바이오 의약품의 경우 BLA: Biologics License ApplicationMolecule과 생산공정까지 합하여 승인요청같은 생산물에 대해서 공정이 다르면 별도 승인 필요왜 신약개발이 ... )을 계기로 발전- 최초의 단백질 의약품 : Humulin (human insulin, Genentech)2)바이오베터 의약품- 바이오의약품을 기반으로 효능, 안정성 또는 편의성을

  시험자료 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.04.11 | 수정일 2024.06.14

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  CRO CRA GCP관련 면접 질문 및 합격자 답안 -퀄리티좋습니다!!

  임상시험의 전반적인 절차(protocol 개발 이후부터)PT개발, IND 승인, CRO선정, 기관선정, 연구자미팅, IRB 승인, 개시미팅, 모니터링, data 수집, Lock, ... 통계분석, CSR안전성, 유효성임상시험계획(IND, Investigational New Drug)을 제출한 뒤 1상, 2상, 3상 임상시험을 거쳐 신약승인신청(NDA, New Drug ... 않아야 하고, 취약한 연구대상자들의 참여에 대해 세밀한 검토 필요합니다.부적절하게 유인하는 용어나 표현을 사용하면 안됩니다.4. 1, 2, 3상의 차이점1상은 임상시험용의약품을 최초로

  자기소개서 | 4페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.06.13

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  한국바이오기업-LG생명과학

  개발 , 출시 http://bio.lgchem.com/kr/productNews/pressReleaseDetail? ... code=051910 현재 주가 (PPT 제작일 기준 )LG 생명과학에서 개발한 제품 소개의약 분야 백신 분야 파인케미컬 분야 팜한농- 당뇨병 관련 의약품 - 데이터 출처 http: ... 유전자 재조합 B 형간염 백신 국산화 · 국내 최초 세계보건기구 (WHO) 로부터 PQ 인증 획득 · UN 기구 입찰시장 M/S 1 위 [ 관련 기사 ] • (2014.1.9) B

  리포트 | 25페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.03.11 | 수정일 2020.11.16

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  (소비자법) 코로나 19가 대유행을 한 후 2년이 지났고, 이제 코로나 19 바이러스는 독감처럼 한정적으로 사람들에게 감염이 이루어지고

  또한 징벌적 손해 배상제도는 그 피해 보상액 역시 법적으로 규정되어 있는데 손해액에서 최대 3배에 달하는 금액까지 피해자는 가해자에게 배상받을 수 있다.제조물 책임 법에 최초로 징벌적 ... 이는 다시 말해 소비자는 신약의 부작용으로부터 보호 받을 권리를 가지고 있다고 할 수 있다. ... 이를 소비자의 8대 권리라고 하는데, 만약 신약 부작용으로 인해 소비자가 피해를 받았을 경우 이는 소비자의 8대 권리에 어긋나는 행위라고 할 수 있다.

  방송통신대 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.10

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  녹십자홀딩스 합격 자기소개서

  이러한 흐름 속에서 녹십자는 지금보다 더 장기적 성장을 위해 글로벌 신약개발에 초점을 두어야 한다고 생각합니다. ... 입사지원동기에 대해 말씀해 주세요. (400자)[필수적인 인재]녹십자는 세계최초로 유행성출혈열의 개발과 독감백신을 비롯한 다양한 치료제의 개발로 생명공학을 선도하는 기업이 되었습니다 ... 전량 수입에 의존하던 독감백신의 자급자족을 일궈내고 국내 최초로 수출까지 하면서 우수한 품질을 자랑하고 있습니다.

  자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.08.07

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  동물실험

  동물실험 찬반논쟁신약개발과정에서 동물실험과정은 필수적이다 . 새로 개발한 어떤 부작용이 있을 지도 모르는 신약을 무턱대고 사람에게 먹이거나 주사할 수는 없기 때문 . ... 동물들은 과학 연구의 역사 속에서 지속적으로 이용되어 왔다 유전자 이식 동물을 생산할 수 있게 되면서 유전 연구는 급속하게 진보하여 1996 년에는 성체 세포로부터 복제된 최초의 포유류 ... 동물실험의 역 사고대 그리스의 의사 알크마이온 ( Alcmaeon of Croton) 이 개 (dog) 를 해부하여 시신경 (optic nerve) 을 발견한 기원전 5 세기를 기록상 최초의

  리포트 | 21페이지 | 3,600원 | 등록일 2019.11.20

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  백신종류, 원리 및 개발과정 [COV19,코로나,코로나19,신종코로나,우한,바이러스,백신]

  백신개발 과정코로나19를 예방하는 백신이나 치료하는 신약을 개발하기 위해서는 막대한 투자비용과 시간이 필요하다. ... 최근 백신 개발을 단축하기 위해서 AI를 활용하는 부서가 많이 늘어나고 있다. 데이터와 인공지능(AI)이 신약 개발에. ... 해당 치료제를 확진자에게 투여할 시 면역력이 높아져 감염을 극복할 것으로 기대된다.▲ 신약개발 절차. 출처=NICE신용평가4.

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.04.05

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  방송통신대학교 2023학년도1학기 컴퓨터의이해(공통) - 슈퍼컴퓨터에 대하여 설명하라. 메타버스가 이용되는 사례를 하나만 선택하여 설명하라. 반도체 기억장치의 발달과정에 대하여 설명하라.

  또는 환경에 설치되어 유지되는 슈퍼컴퓨터는 대용량의 과학계산을 효과적으로 처리할 수 있으나 가격이 비싸다는 단점이 있다.② 슈퍼컴퓨터는 연구소, 국가기관, 큰 대학 등에 설치되어 신약개발을 ... 적용될 경우 반도체기억장치의 집적도는 더 높아질 것으로 전망된다.④ 한국의 반도체기억장치 제조기술은 세계적 수준으로 2010년 12월 삼성전자에서는 30nm공정 기술을 사용해 업계 최초로 ... 위한 복잡한 실험, 국방과 무기 분야, 유전정보, 천문학 연구, 우주개발, 원자력 발전소 개발 과정, 항공기 개발, 일기예보 등 다양한 과학적 연구 분야에서 사용되고 있다.③ 슈퍼컴퓨터는

  방송통신대 | 6페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.07.25

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  PC활용_구글 CEO 선다 피차이는 양자 컴퓨터에 대한 중요성을 언급했다. 양자 컴퓨터의 정의와 최근 이슈 및 각 나라의 발전 동향에 대해 정리하여 제출하시오.

  오늘날의 인류는 자율주행 자동차와 신약 개발 또는 날씨, 질병 예측 등 인공지능을 이용하여서 많은 문제를 해결하려고 한다. ... 이번에 개발한 PQC 퍼프이심은 하드웨어 물리적 복제의 방지기능을 탑재한 e심에 양자내성암호를 결합한 것으로 국내 최초라고 볼 수 있다. ... 참고문헌 1) LGU+, 양자내성암호 적용 e심 개발…보안 강화,조선일보,변지희,2022.09.26 2) 처음읽는 양자컴퓨터이야기,후루사와 아키라교수,2021

  리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.02.04

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  블루오션 전략

  성공하여 국내에서 최초로 신약이 개발되었고 2003년에는 팩티브가 미국 FDA에서 공식승인을 받았으나 블루오션 창출로 이어지지 못했다. ... 그러나 국내 제약산업의 구조는 신약개발에 의한 ‘창약’중심의 산업이라기 보다는 선진국에서 개발한 의약품을 복제하거나 약간 개량하는 정도의 제네릭 의약품을 생산하는 ‘제약’중심의 산업이었고 ... 의약품은 일반공산품과는 달리 한번 신약을 개발하면 특허 보호를 받으며 독점할 수 있기 때문에 기업의 성장 뿐만 아니라 국가경제에 크게 이바지하기에 첨단기술의 발달과 함께 더욱 집중적으로

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.13

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  국내외 의료산업 및 소속 의료기관과 간호부서의 변화

  AI를 활용한 신약개발- CJ헬스케어 ? 항암신약파이프라인 공동 개발- SK바이오팜 ? AI 기반 약물 설계 플랫폼 개발- JW중외제약 ? ... Jupiter Medical Center가 미국 community hospital로는 최초 도입 결정(2017.02)? ... 을지대학교병원 중부권 최초 최첨단 자동화 진단검사 시스 템 ‘앱티오 오토메이션( Aptio Automation )’ 가동식? 을지대학교 의정부캠퍼스 및 부속병원 건립?

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.02.26

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  (국제경영의 이해) 조지프 슘페터가 제시한 혁신(innovation)의 개념을 설명하고, 혁신의 사례로 어떤 것을 들 수 있는지

  코로나 바이러스 대유행으로 인해서 제약회사에 대한 관심이 높아졌는데, 신약개발을 중점적으로 두고 있는 화이자나 아스트라제네카와 같은 유명 제약회사들은 신약 하나를 개발하기 위해서 수년간 ... 기술혁신이라는 것은 과학과 기술에 새로운 것을 최초로 적용시켜서 상업적으로 성공한 기업행위라고 정의할 수 있다. ... 이렇게 기술격차를 극복하기 위해서는 궁극적으로 연구개발에 막대한 돈을 투자할 수밖에 없다.그러나 연구개발은 막대한 비용이 들어가며, 실패에 따른 위험부담도 크다.

  방송통신대 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.07

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  [식품의약품안전처] 임상시험계획 승인(변경승인) 신청서

  개발계획2. 임상시험자 자료집3. ... 경우만 해당합니다)210㎜×297㎜[백상지(80g/㎡) 또는 중질지(80g/㎡)](뒤쪽)임상시험계획서 요약 정보임상시험예상 기간시작예정일종료예정일임상시험 목적시험 설계임상시험 단계최초 ... , 개량신약 (염변경, 복합제 등), 효능효과 추가 및 용법,용량 등국내 / 다국가 임상 여부다기관 / 단일기관 여부대상질환 분류대분류소분류변경내용항목승인받은 사항변경승인 신청사항사유

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  1주 2강 회계의 기본개념을 학습하면서 회계감사와 의의로 감사의견의 종류에 대해 학습하였습니다

  회계감사의견 거절의 사례회계 감사 의견 거절이 제시된 실제의 사례로, 바이오 기업이자 신약개발 전문기업으로 촉망을 받았으나 최근 감사의견 거절을 받은 “뉴지랩파마(214870)”를 ... 제시할 수 있다.뉴지랩파마는 표적항암제, 대사항암제 등 신약 개발을 전문으로 하는 제약바이오기업으로 상장기업인데, 지난해 사업보고서 제출 후 정정 공시를 한 결과 영업손실과 순손실이 ... 최초의 사업보고서가 발표한 수준보다 그 규모가 커진 것으로 나타났다.삼덕회계법인이 뉴지랩파마 회계감사를 진행하였는데, 이처럼 감사 의견 거절이 제시된 이유로는 앞으로 뉴지랩파마가

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.09.03

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  코로나 19 혈장 치료

  항생제가 개발되자 수동적인 면역치료법은 수요가 사라졌으며 단항체를 이용한 치료제가 개발될 때까지 의학계 관심에서 완전히 멀어졌다. 1970년대 단항체 기술이 개발돼, 1986년 최초의 ... 단항체를 이용한 신약개발이 암 치료를 포함한 다양한 분야에 적용되었다. ... 지금까지 개발된 감염성 전염병 치료제로 개발된 단항체 신약은 리제네론(Regeneron)에서 생산해 FDA허가를 받은 에볼라 치료제다.Ⅱ-4.

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.06

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  GMO 기술에 대한 장단점과 견해

  GMO 식물체가 최초로 상업적 목적으로 판매가 허용된 것은 1994년 미국 칼젠사가 개발한 ‘Flavr Savr’라는 상표의 토마토인데, 숙성과정에서 물러지게 되는 토마토의 단점을 ... 얼마 전 식약처는 유전자재조합 신약을 국가 연구개발 과제로 선정하였습니다. 다음은 이와 관련된 기사의 일부입니다. ... 식약처에 따르면 이번에는 폐암과 고형암 치료제로 개발 중인 2개 품목을 '유전자재조합 신약 맞춤형 협의체'로 선정했으며 3D 바이오프린팅 등 실용화 가능성이 높은 혁신제품 개발에 관한

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.12.06

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