"프라더 윌리증후군" 검색결과 81-100 / 118건

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  정신지체

  : 23번 성염색체의 X염색에 이상으로 발생하며 여아보다 남아에게 많음.④ 프라더-윌리 증후군 : 15번 염색체 일부 소실, 1살 이후로 지나치게 음식에 집착하여 고 도비만이 되는 ... 우리나라의 특수교육진흥법에서는 ‘지능검사 결과 지능지수가 75이하이며 적응행동에 결함을 지닌 자’로 규정하고 있다.정신지체의 원인① 다운증후군 : 21번 염색체가 3개가 됨으로써 발생 ... 지체되지만 성격이 명랑하고 사람을 잘 따름.② 페닐케톤뇨증 : 유전자에 의한 단백질 대사 이상, 신생아 때 선별검사를 통해 장애여부 판별가능하고 식이요법 시행할 수 있음.③ 약체 X 증후군

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.12.27

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  엔젤만 증후군의 원인과 임상진단0k

  (결손이 아버지에서 유래된 염색체에 영향을 미칠 때, 프라더-윌리 증후군으로 알려진 다른 질환을 일으킬 수 있다.) ... , 모계는 PWS이며 부계는 AS임) 이며, 나머지 3~5%는 유전자 각인 (imprinting)의 오류로 인하여 발생하는데, 부계로부터 물려 받은 염색체가 기능을 못 할 경우는 프라더윌리 ... 엔젤만 증후군의 원인과 임상진단0k엔젤만 증후군이란, 염색체 미세결손 증후군의 하나다. 어머니에게서 받은 15번 염색체 중 긴 부분 일부가 결손돼 발생한다.

  리포트 | 13페이지 | 4,000원 | 등록일 2009.07.27

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  달만큼 큰 미소 독후감

  벤도, 자폐아인 팻도, 프라더-윌리증후군 (극심한 저혈압과 음식물 섭취에 곤란을 겪는 장애로, 과도한 음식 섭취로 인해 점차비만으로 발전하는 장애) 으로 고통받고 있는 브로크 풀러까지도 ... 받지는 못했지라도 장애인아이들 보다는 많은 기회를 받으며 살아왔던 나 조차도 하지 못했을 행동들이 이 책의 겉표지를 보고 콧방귀를 뀌었던 나를 부끄럽게 만들었다.스코트를 비롯해 튜렛증후군 ... 심한 경련을 일으키곤 하는 스티브도, 무려 24곳의 양부모 가정을 옮겨 다녔던 난폭한 성격의 루이스도, 백혈병으로 인해 쉽게 피곤을 느끼고 매사에 집중하지 못하는 매리언도, 다운증후군인

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.12.07

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  특수아동 교육의 이해

  : 유전자에 의한 단백질 대사이상으로 일으키는 장애- 약체 X 증후군 : 성염색체 X 염색체의 이상. 남아에게 더많이 나타남- 프라더 윌리 증후군- 정신지체아동의 특징? ... 지원의 정도에 따른 정신지체의 분류와 지적 기능정도에 따른 분류지원정도간헐적지원제한적지원확장적지원전반적지원지적기능경도의 정신지체중등도의정신지체중도의정신지체최중도의정신지체- 다운 증후군의 ... 다른 사람의 기본적 권리를 침해 하거나 자신의 연력에 적합한 사회구범이나 규칙을 위반하는 행동⑤ 뚜렛증후군 : 눈깜박거리기, 얼굴찡그리기, 발로차기, 점프하기 등의 신체 및 음석 틱장애를

  리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.01.05 | 수정일 2021.01.17

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  정신 지체

  이상), 약체 X증후군(23번 성염색체의 X 염색체 이상으로 발생), 프라더 윌리 증후군(아버지로부터 전해지는 유전적 결함으로 인해 15번 염색체의 일부가 소실)등 4가지를 들 수 ... IQ 검사를 통한 정신지체의 분류는 경도, 중등도, 중도, 최중도로 나눌 수 있다.정신지체의 원인으로는 다운증후군(21번째의 염색체가 2개가 아닌 3개), 페닐케톤뇨증(단백질 대사 ... 하지만 이렇게 하기 위해서는 교사의 구조화된 중재가 있어야 가능하다.그래서 이러한 학생들을 가르치기 위해서는 조금 더 세심하고 그들을 위한 교수 방법이 필요한고 이들 중에서도 정신

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.05.21

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  지적장애

  다운증후군, 터너증후군, 클라인펠터 증후군, 프라더 - 윌리 증후군.♠ 다운증후군잘 알려져 있는 정신지체 중 다운증후군은 21번 염색체의 이상으로 발생한다. ... 일부 연구에서 다운증후군의 아동들은 나이가 듦에 따라 부정적이 된다고 하지만 대체로 친절하고 사회적인 아동들 중 한 그룹이며, 낮은 수준의 행동 장애를 보이는 경우도 있다.♠ 터너증후군터너증후군은 ... 그것은 우발정보에 더 주의를 기울이는 경향이 강하기 때문이다.

  리포트 | 26페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.03.20

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  정신지체 아동의 출현원인

  여자아동의 경우는 Turner syndrome 이 있는데, X염색체가 없어져 태 형태로 출현하게 되며 유병율은 대략 1:2,500정도이다.3) Prader-willi 증후군프레더-윌리 ... 대부분 중증 내지는 정신지체를 보이며 지능지수가 50이상은 거의 없다.2) Fragile X 증후군1943년부터 많은 관심을 모아지기 시작하여 1979년 공식적으로 명명된 본 프라질 ... 엑스 증후군은 중증 또는 최중증 정신지체의 아동들에게 다운증후군 다음으로 흔히 나타나고 있다.X염색체의 돌연변이로 나타나는 본 증후군은 남자는 1/1,500, 여자는 1/1,000

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.11.23

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  정신지체

  : PKU), 약체 X 증후군(fragile X syndrome), 프라더-윌리 증후군, 두뇌 손상 등이 있다. ... 특히 임신 중 만성적으로 알코올을 섭취한 산모에게서 태어나는 아기에게 많이 나타나는 태아알코올증후군(fetal alcohol syndrome: FAS)은 정신지체와 함께 신체적 장애를 ... 정신지체의 원인정신지체의 원인은 다양하고 정확한 원인을 알 수 있는 경우도 매우 드물지만 주요한 몇 가지 원인에는 다운증후군(Down's syndrome), 페닐케톤뇨증(phenylketonuria

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.09.26

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  특수교육 - 정신지체

  프라더-윌리 증후군 : 아버지로부터 전해지는 유전적 결함. 15번 염색체의 일부 소실? 두뇌 손상 : 임산모의 질병. 소두증. 신생아의 질병.? ... 다운증후군 : 21번 염색체의 이상? 페닐케톤요증 : 유전자에 의한 단백질 대사 이상? 약체 X증후군 : 23번 성염색체의 X염색체 이상 (여아 < 남아)?

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.07.17

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  언어장애

  기타 선천적인 증후군 *** 프라더 윌리 증후군 *** 단신, 저긴장성 비만(특히 2세 이후), 성기능 부전, 식욕 과다, 비만 비만은 장기간 치료해야 할 중요한 문제 언어장애가 전형적이고 ... 염색체 이상으로 인한 증후군 (1) 상염색체 이상 : 다운증후군, 묘성증후군 (2) 성염색체 이상 : 터너증후군, 클라인펠터증후군, 취약 X증후군언어장애의 원인*** 다운증후군 * ... 얼굴형태는 나이가 들면서 점점 더 확연해진다.언어장애의 원인2.

  리포트 | 42페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.07.26

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  프래더 윌리 증후군(Prader Willi Syndrome)

  늦어지는 경우가 많습니다.프라더 윌리 증후군이란? ... 프라더 윌리 는 신생아 1만명당 1명꼴로 나타나는 희귀질환이다. ... 프래더 윌리 증후군(Prader Willi Syndrome)Ⅰ.

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.10.09

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  지적장애아동의 교육과정 및 학습지도 방법

  염색체 장애 (예: 다운증후군- 21번 염색체, 취약성 X염색체 증후군, 터너증후군, 크렌필터 증후군)? 증후군 장애 (예: 두켄 근육병, 프라에더-윌리 증후군)? ... 퇴행성 장애 (예: 렛증후군, 파킨슨 병-청소년형)? 발작장애 (예: 간질)? 중독성-대사 장애 (예: 라이증후군, 납 또는 수은 중독)? 영양실조 (예: 단백질-열량 실조)? ... 과소연결성 증후군2) 환경적 원인경도 지적장애는 지적장애의 약 80% ~ 85%를 차지한다.

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.07.19

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  정신지체아동의 이해

  원인 및 출현율 1) 정신지체의 원인 (1) 생물학적 원인 다운증후군 , 페닐케톤뇨증 , 약체 X 증후군 , 프라더 - 윌리증후군 , 두뇌손상 (2) 환경적 요인 약물남용 , 영양실조 ... 백혈병 출현율은 정상아동보다 15 배 정도 더 높게 나타난다 . 또 , 다운증후군아동은 중이염에 민감하여 전도성 난청이 생기는 경우가 많다 . ... 발달특성 5) 다운증후군의 특성 다운증후군 아동의 21 번째 잉여 염색체의 영향은 신체와 지적 발달을 황폐화 시키는 결과를 가져온다 .

  리포트 | 30페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.05.09

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  정신지체의 발달적 결과

  관련된 것.동시적 정보처리를 요구하는 과제들은 잘하지만, 청각적 단기기억과 같은 순차적 처리를 요구하는 과제는 잘하지 못한다.과활동적이거나 또는 자폐적인 행동을 보이는 경향이 있다.프라더-윌리증후군 ... 증후별로도 그 특성이 다르게 나타나는데, 예를 들면 다운증후군은 타 증후군에 비해 명랑하고 협동적이며 조용한 성품인데, 지적 결손은 심한 경우가 많다. ... 즉, 1개가 더 많은 것이다.“3염색체성 21(trisomy 21)"이라고도 부른다.정신적 성장률이 감소한다.사회적 지능은 높은 경향이 있으나 말과 문법의 이해는 낮다.전형적인 다운증후군

  리포트 | 13페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.06.17

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  정신지체 정의, 분류, 특성, 원인, 치료 정리

  - 윌리 증후군)출생후 중증 뇌질환신경 섬유종증, 스터지- 웨버병, 결정성 뇌경화증, 헌틴톤 무도병원인불명의 출생 전 영향무뇌증, 소두증, 아페르 증후군, 수막척수낭류, 수두증염색체 ... 이상다운증후군, 약체 X증후군태아기 발병조산, 만산, 난산, 체중과다정신병적 이상정신이상환경적인 영황심리사회적 불리한 조건, 감각기관 상실5). ... 외상신진대사와 영양장애저질 저장법(흑내장성 가추성, 기방성 연골 이영양증), 탄수화물 대사장애(갈락토스혈증, 저혈당증), 아미노산 장애(페닐케툐뇨증), 내분비이상(갑산성 이상), 기타 (프라더

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.10.11 | 수정일 2018.04.19

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  아동정신병리

  정신지체의 약 5~6% 해당 ) 페닐케톤뇨증 ( 유전자에 의한 단백질 대사 이상 ) 약체 X 증후군 (23 번 성염색체의 X 염색체 이상 , 발생비율 남아↑ ) 프라더 - 윌리 증후군 ... 기초적 자조기술 배울 수 있다 .◎ 정신지체 원인 다운증후군 ( 염색체 이상 , 21 번염색체가 2 개아닌 3 개 ! ... 지적 기능 정도에 따른 정신지체분류 정 도 발 달 특 성 만 0~5 세 만 6~20 세 경도 진단되지 않을 수 있음 기초학업기술과 직업 전 기술 학습가능 중등도 임상진단 ( 다운증후군

  리포트 | 29페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.01.31

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  인간유전병에 대하여

  울프-허쉬호른 증후군 ???????????????????????p12~1311. 프라더 윌리 증후군 ????????????????????????p13~1412. ... 안젤만 증후군인 환자의 다른 15-20%는 결정되지 않은 분자 병인학적인 것에 의해 기저를 두는데 이런 것은 더 연구되어야 한다. ... 안젤만 증후군◇ 증상안젤만 증후군 은 심각한 정신장애에 도달한는 병으로 2만명에 1명꼴로 발생한다.

  리포트 | 33페이지 | 3,000원 | 등록일 2008.12.23

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  [아동정신병리]정신지체 정의, 준거, 원인, 특징, 발달경로, 치료에 대하여

  증후군인 아동의 가정 : 이 가정의 스트레스는 과식, 피부 꼬집기, 많이 잠자기, 물건 모으기와 같은 프라더-윌리 증후군 특유의 행동들과 관련됨.다운증후군인 아동의 가정 : 가족이 ... 아내로서 그들만 가질 수 있는 시간을 계획하는 것이다.①아동의 특성서로 다른 유형의 MR을 가진 아동들은 다르게 행동 할 수 있으며 이러한 차이는 부모행동에 영향을 줄 수 있다.프라더-윌리 ... 다운증후군 다음으동료관계, 이웃관계에 문제가 나타나므로 이 문제를 더 중요하게 생각하는 학자들이 많다.

  리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.10.02

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  돌연변이

  윌슨병염색체 숫자에 의한 이상다운증후군 에드워드증후군 파타우증후군 야콥증후군 클라인펠터증후군 터너증후군염색체 구조에 의한 이상묘성증후군 묘안증후군 스미스마제니스 안젤만증후군 프라더윌리증후군 ... 디죠지증후군{nameOfApplication=Show} ... 빈혈증 : GAA(또는 GAG) →GUA(또는 GUG) 넌센스 돌연변이 : 아미노산을 지정하는 코돈을 종결코돈(UAA, UAG, UGA)으로 바꿈 예) 뒤시엔느 근위영양증 , 레트 증후군

  리포트 | 28페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.06.02

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  지적장애

  과잉활동적, 자폐적 성향취약한-X증후군*15번째 염색체의 부분삭제 *가벼운 정신지체, 비만(먹는일에 몰두) *행동문제프라더-윌리 증후군*21번째 염색체가 3개 *평균 IQ 50, 사회적 ... *다운증후군-문법에 결함, 취약한-X증후군:순차적 사고에 결함 *유사구조가설은 비기질적으로 결정된 지체를 가진 아동에서의 piaget식 과제에만 국한(piaget식 과제에서 지체인 ... *낮은 수준의 행동장애다운증후군가족 특유의 정신지체*기질적 측면-발견하기 어려운 작은 신경학적 문제.

  리포트 | 21페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.11.11

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