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Tris 독후감 - Tris 관련 독후감 1건 제공

"Tris" 검색결과 81-100 / 1,878건

  • 일반화학실험 예비레포트 A+ 여러 가지 수화물
    변화가 즉시 나타나지 않을 수도 있으니 1~2분 정도 기다린다.Part II: potassium tris(oxalato)ferrate(Ⅲ)의 합성1. 50ml 비커에 FeCl3 용액 ... .- 시약명칭분자식구조분자량(g/mol)밀도(g/cm ^{3})끓는점(℃)녹는점(℃)특징(색,상태)위험성 및 주의사항potassium tris(oxalato)ferrate(Ⅲ)(trihydrate
    리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.08.21 | 수정일 2022.08.26
  • PAGE를 이용한 단백질 검정 실험 보고서
    Chamber에 담았던 Tris-Glycine buffer를 제거하고, Comb를 이용하여 gel을 담은 plastic 판에 옆을 비틀어 gel을 떼어낸다.9. ... -가 알려진 단백질 band를 만드는 시약), 말의 혈청, Eppendorf tube, Tris-glycine buffer(running buffer, pH 7), sample buffer ... Gel에 sample loading 준비- Polyacrylamide gel의 비닐포장을 벗기고 하단 스티커를 제거한다.- cassette를 chamber에 넣고 Tris-Glycine
    리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.21
  • pH 및 완충 용액-시약 만들기(A+보장, 출처가 확실한 양질의 다양한 자료, 검토를 거쳐 더욱 완벽해진 내용)
    SDS-PAGE stock1) 2M Tris-HCl (pH 8.8) 100ml 제조① 미세 저울과 약포지 및 약숟가락을 이용해 Tris 24.228g 준비② 비커에 준비한 Tris ... 100ml 제조① 미세 저울과 약포지 및 약숟가락을 이용해 1M Tris 12.114g 얻음② 비커에 1M Tris 12.114g와 SDW 60ml를 넣음③ Tris와 SDW를 넣은 ... 준비물들을 이용하여 6.057 g의 Tris powder를 50ml 비커에 옮겨 담기③ Tris powder가 담긴 비커에 30ml 정도의 SDW를 넣어 혼합④ 용액에 stirring
    리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.03.14 | 수정일 2021.03.16
  • 아주대학교 생물학실험1 (A+보고서) DNA추출
    이 버퍼는 pH가 8.0이며, tris-cl, EDTA, RNase A로 구성 되어 있다. ... 여기서 EDTA는 세포벽을 무너 뜨리는 역할을 하고 tris-cl은 완충작용으로 세포내부의 내용물들이 밖으로 나왔을 때 세포 내부와 같은 환경을 만들어 주어, DNA에 손상을 적게 ... 순수한 DNA를 얻기 위해서는 여러 Buffer를 처리 하는데, Tris-Cl, EDTA, RNase가 들어간 Resuspension buffer를 넣어 세포벽을 파괴하고 내용물들의
    리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.02.12
  • [생화학실험] 이온 교환 크로마토그래피
    Tris buffer 1ml를 Column에 적재하여 Washing하고 이 과정을 두 번 반복한다. ... Column 내부에 buffer가 다 내려가면 initial buffer(50ml Tris-Cl buffer, pH 7.5) 1ml를 흘려주어 평형화시킨다. ... Tris-Cl buffer를 추가로 넣어준 다음 pipet을 이용해 resin을 회수한다.1. 용집한 11개의 튜브 속 sample들을 Bradford 시약으로 염색한다.
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.06.10
  • 단백질 전기영동(SDS-PAGE) 예비 보고서
    증류수로 Tris를 녹인 후에는용액의 pH를 반드시 맞춘 후 사용하여야 한다. ... TAE (Tris-acetate EDTA)DNA agarose 전기영동 시, 분자량이 큰 경우 사용? ... TBE (Tris-borate EDTA)DNA 분자량이 작은 경우, 염기서열 분석 ,RNA 전기영동 시 사용?
    리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.15
  • gDNA extraction buffer에 들어가는 각 시약들의 역할
    Tris base라고 불리는 Tris(2- Amino-2(hydroxymethyl-1,3-propapanedio)와 Tris-HCl의 비율을 조절하여 혼합해서 온도에 맞는 적정 pH ... Tris base의 pH는 몰 농도에 따라 10.5~12.0이고 Tris-HCl의 pH는 몰 농도에 따라 3.5-5.0이다 이 둘을 잘 조절하면 원하는 pH buffer를 만들어 쓸 ... (1) 0.2M Tris-cl(pH 8.0): gDNA가 extraction 될 때 일어나는 반응들에 의해 용액의 pH에 큰 변화가 없도록 하여 세포의 형태를 유지시키는데 중요한 완충역할을
    리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.11.21 | 수정일 2020.10.15
  • 분자생명공학 기초실험 레포트(SDS-PAGE & Western Blot Analysis)
    6.8)1.5M Tris buffer(pH 8.8), Water-saturated butanol, 10% APS, TEMED, Runningbuffer (25mM Tris [pH 8.3 ... Material & Method① SDS-PAGEMixture solution of 29% acrylamide and 1% bisarylamide, 1M Tris buffer(pH ... 그리고 resolving gel(30% acrylamie 3.3ml, 1.5M Tris [pH 8.8] 2.5ml, 10% SDS 100ul, 10% APS 100ul, TEMED
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.01.17
  • 생화학실습 실험보고서 DNA gel 전기영동
    Tris- 양이온을 공급해 ? 전하를 띠는 DNA를 끌어주는 역할. Acetate-Tris의 높은 pH를 낮춰 DNA해리를 억제. ... 마이크로 피펫, 오븐, mini centrifuge, 삼각플라스크, 랩, tray, comb, running chamber,UV transiluminator1X TAE buffer: Tris
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.04.04
  • Plasmid DNA 분리 예비레포트
    Tris-Cl은 pH를 일정하게 유지시켜주는 역할을 하고 NaOH는 pH를 높혀서 용액을 염기성으로 만드는 역할을 한다. ... -Solution III(4℃에서 저장)5M CH3COOK 60ml, 빙초산 11.5ml, H2O 28.5ml-TE 완충용액10mM 트리스 완충액Tris-Cl(pH 8.0), 1mM ... 상층액의 배지를 제거하고 100 ul(부피의 단위)의 Solution I (glucose, Tris-Cl, EDTA가포함)을 첨가한 후 vortexer(원심분리기)를 이용하여 대장균을
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.01.11
  • [일반생물학실험]단백질 추출 및 정량
    Tris-Triton lysis buffer 조성1) 10 mM Tris (pH 7.4)2) 100 mM NaCl3) 1 mM EDTA4) 1 mM EGTA5) 1% Triton X ... 실험 재료1) Tris-Triton lysis buffer, Protease inhibitor Cocktail, Sample buffer, BSA, Bradford Reagent.2 ... 단백질 추출 및 정량1) Cell pellet에 Tris-Triton lysis buffer를 100 ㎕ 추가 후 sonication.2) Cell lysate를 4℃에서 5분간 13000
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.05.05
  • [생화학실험] A+, PCR 및 agarose gel 전기영동 실험
    pH 11의 강염기이기 때문에 DNA를 변성시킬 수 있다.Acetate(Acetic acid)는 약산으로 중화반응을 통해 TrisTris-acetate를 형성하여 pH를 낮추어 ... .- 전기장을 걸어주었을 때 음전하를 띠는 DNA가 양극 쪽으로 이동하기 쉽게 하기 위해서는 반대쪽으로 음극으로이동하는 양전하가 필요한데, Tris가 양이온의 역할을 한다.- 적절한 ... TAE buffer- TAE buffer는 Tris, Acetate, EDTA가 포함된 buffer- 전기영동 시 agarose gel이 잠겨있는 running buffer로 사용된다
    리포트 | 15페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.01.16
  • 전기 영동 결과보고서
    Tris는 전기 영동 고정상에 양이온을 제공하여 음전하를 띠는 DNA를 끌어올 수 있다. 하지만 Tris는 pH 11 이상의 강염기이기 때문에 핵산의 구조를 손상시킬 수 있다. ... 강염기인 Tris를 중화하여 DNA를 보호하기 위해 아세트산을 TAE Buffer에 함께 넣어준다. ... 걸어 DNA Sample을 분리하였고, UV Transilluminator을 통해 DNA의 크기를 확인하였다.Agarose gel 제작에 사용된 TAE buffer는 EDTA, Tris
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.11.27
  • [화학생물학실험 예비레포트 및 결과레포트] PCR을 통한 유전자 증폭 및 전기영동 & DNA Gel Extraction
    , acetate, EDTA 세 가지 성분으로 이루어져 있다.- Tris: 양이온을 공급해 음전하를 띠는 DNA를 끌어줌.- Acetate: pH 11에 가까운 Tris에 의해 DNA가 ... 진행하고 Agarose gel을 이용한 DNA extraction을 통해 DNA elution을 시도한다.시약 및 기구:시약1) PCR reaction buffer① 100 mM Tris-HCl ... 해리되지 않도록 해줌.- EDTA: Nuclease의 co-factor인 금속 이온과 결합해 DNA degradation을 방지하고 DNA의 음전하 유지에 도움.• TAE (Tris
    리포트 | 12페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.06.09
  • statistical evaluation of acid-base indicator (Q test)
    리포트 | 17페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.09.14
  • SDS PAGE 실험보고서
    즉, 시료와 퇴적용 겔은 Tris-Cl (pH 6.8)을 가지며 위쪽과 아래쪽 런닝 완충용액은 Tris-glycine (pH 8.3), 그리고 분리용 겔은 Tris-Cl (pH 8.8 ... (pH 6.8)을 가지며 위쪽과 아래쪽 런닝 완충용액은 Tris-glycine (pH 8.3), 그리고 분리용 겔은 Tris-Cl (pH 8.8)을 갖는다. ... 불연속 완충용액 시스템은 퇴적용 겔에서 시료 안의 모든 복합체들을 매우 적은 부피로 농축시켜서 분해용 겔에서 단백질의 해상도를 크게 증가시켜주는 역할을 한다.즉, 시료와 퇴적용 겔은 Tris-Cl
    리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.03.26
  • SDS-PAGE & Western Blot 결과 레포트
    .*1.5M Tris-HCl (pH 8.8) & 0.5M Tris-HCl (pH 6.8)Tris base에 D.W.를 첨가하여 약 800ml가 되게 하고 실온에서 HCL로 pH를 8.8 ... Tris buffer는 온도에 의해서 pH가 변한다. SDS-PAGE는 실온에서 하기 때문에 pH조정은 실온에서 해야 한다. ... Tris-HCl은 sample 내 pH를 안정적으로 맞추어 주는 역할을 하고 Bromophenol blue는 지시 dye 역할로 loading할 때 내려가는 위치를 파악할 수 있게
    리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.07.11
  • 단백질 분리 생화학 리포트
    48 mg, pH 8.0).Ⅱ.Ⅰ.Ⅲ SDS-Page.Loading 시킬 sample, Conical tube, 비닐장갑, Lysis buffer 20 ml( Tris 48 mg, ... M glycine, 0.1 % SDS ), Sample buffer( 1 % Bromophenol blue, 1 M Tris-HCl pH 6.8, 50 % Glycerol, 10 ... 증류수, 알코올, 0.5 M IPTG 200 μl, Micropipette, Cuvette, Spectrophotometer, E-tube, Lysis buffer 20 ml( Tris
    리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.09.20
  • [A+] 서강대 현대생물학실험1 Taq DNA polymerase의 활성
    원심분리 후 상층액을 따라 버리고 pellet만 남겨 -70℃에서 보관한다.Resuspension buffer(50mM Tris, 50mM Dextrose, 1mM EDTA, DIW ... ml pre-lysis buffer를 만들고 -7p, 50 ng)1 ulDW12.5 ulTotal20 ul떨어져 사용하기 직전 넣어준다.Storage buffer조성첨가50mM Tris-Cl ... pH7.91M Tris-Cl pH 7.9 150mL50mM KCl1M KCl 150mL0.1mM EDTA500mM EDTA 600ul1mM DTT1M DTT 3ml0.5mM PMSF100mM
    리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.06.03
  • 생화학및분자생물학실험 Plasmid miniprep/DNA electrophoresis/Transformation 결과보고서
    TAE buffer의 Tris base는 수용액 상태에서 Tris 이온으로 존재한다. ... 전기장에서 음전하를 띠는 DNA가 양극으로 이동하는 동시에 Tris 양이온이 음극으로 이동한다. 이온이 각 극으로 이동하면서 중간에 서로를 끌어당기고 이동이 촉진된다. ... 상대적으로 빈자리가 되어 DNA가 빈 곳을 채워주려고 이동할 수 있다.* TAE buffer는 이온 용량이 작기 때문에 음극과 양극 사이 buffer를 순환시켜 음극에 몰려 있는 Tris
    리포트 | 2페이지 | 3,500원 | 등록일 2021.06.08
  • 아이템매니아 이벤트
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2024년 09월 14일 토요일
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- 작별인사 독후감
방송통신대학 관련 적절한 예)
- 국내의 사물인터넷 상용화 사례를 찾아보고, 앞으로 기업에 사물인터넷이 어떤 영향을 미칠지 기술하시오
5글자 이하 주제 부적절한 예)
- 정형외과, 아동학대