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"alkyne" 검색결과 81-100 / 135건

  • 화학반응을 이용한 유기화합물의 작용기 확인 (예비)
    구별하는 정성분석 방법에는 CCl4 용매하에서 Br2의 반응과 potassium permanganate의 반응을 이용하는 방법 등이 있다.① Bromine testAlkene 이나 alkyne
    리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.01.17
  • 화학반응을 이용한 유기화합물의 작용기 확인 (예비)
    침전되어 Cu2+이온의 청색이 없어용매하에서 Br2의 반응과 potassium permanganate의 반응을 이용하는 방법 등이 있다① Bromine testAlkene 이나 alkyne
    리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.01.17
  • 화학반응을 이용한 유기화합물의 작용기 확인 (예비)
    구별하는 정성분석 방법중에서 CCl4 용매하에서 Br2의 반응과 potassium permanganate의 반응을 이용하는 방법등이 있다.① Bromine testAlkene 이나 alkyne
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.01.17
  • AlCOHOLS과CARBONYL COMPOUNDS의 산화반응 실험보고서
    Aldehydes와 Ketone의 유기합성에서 중요한 역할인 것을 알고, 효과적인 제법에 대해 알아본다.1.2. acid-catalyzed hydration에 의해 alkynes로부터
    리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.10.08 | 수정일 2020.07.08
  • NMR Keto-enol Tautomerization
    물이 Markovnikov규칙에 따라 alkyne에 첨가되어 이중결합 탄소에 엔올이 형성된다.
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.03.13
  • ft ir main
    and 1375m-CH₂(굽힘)1465mAlkenes(신축)3100~3000m(평면밖 굽힘)1000~650sAromatics(신축)3150~3050s(평면밖 굽힘)900~690sAlkyne
    리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.02.10
  • [유기화학](+)-asimicin 세미나
    의 형성첫번째 step은 BF3.OEt2 를 Lewis acid로 이용해 epoxide를 reactivity를 증 가 시킨 후 trimethylsilylacetylene에 의해 alkyne이 ... elimination에 의해 product 형성 - copper iodide는 deprotonation을 assist (complex 51이 안정하기 때문)- 두번째 step 에서 alkyne은 ... acetalization 39를 형성 - 마지막 step에서 acetate는 saponified된 후 그 결과 alkoxide 37은 SN2 reaction에 의해 epoxide 11을 형성Alkyne
    리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2006.07.17
  • 타이어 생산방법 레포트 A+
    탄화수소에 포함된 탄소와 탄소결합이 단일결합이면 알칸(alkane), 이중결합이면 알켄(alkene), 삼중 결합이면 알킨(alkyne)이라 부른다.그림 2.
    리포트 | 19페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.11.19
  • IR종합 레포트
    스펙트럼의 해석3) 적외선 흡수69011.1~14.5salkyne(stretch)ca.3,300ca. 3.02saldehyde2,900~2,8003.45~3.57w2,800~2,7003.57
    리포트 | 39페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.09.11 | 수정일 2020.09.14
  • Organic Compound
    알킨 (Alkyne : 일반식 CnH2n-2 )(1) 일반적 성질- 물리적인 성질은 알칸족에 준한다.- 화학적으로는 분자 내에 알파결합이 있으므로 첨가.중합 반응이 일어나기 쉽다.
    리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.08.24
  • [공대]유기화학 서브노트
    : Markovnikov hydration of an alkyne initially yields a vinyl alcohol (enol) which then rearranges rapidly ... tautomerization- This rearrangement is an equilibrium which usually favors the keto form{{Terminal alkynes ... ketones because of the Markovnikov regioselectivity of the hydrationEthyne yields acetaldehydeInternal alkynes
    리포트 | 17페이지 | 2,000원 | 등록일 2005.12.22
  • 알콜산화반응실험보고서
    실험목적acid-catalyzed hydration에 의해 alkynes로부터 또는 oxidation에 따른 hydroboration에 의해그리고 carboxylic acid으로부터
    리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.11.10
  • [결과] 촉매 및 반응기 설계 _ 촉매 특성 분석
    plane bend)1,000~65010.0~15.3saromatics(stretch)3,150~3,0503.17~3.28(out of plane bend)900~69011.1~14.5alkyne
    리포트 | 25페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.09.05 | 수정일 2013.11.11
  • IUPAC 명명법
    필요성Hydrocarbon탄화수소포화탄화수소 CnH2n+2 (n은 정수)불포화탄화수소 CnH2n(alkane or paraffin) CnH2n Cycloalkanealkene or olefin CnH2n-2 alkyne지방족
    리포트 | 50페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.04.27
  • 제 2장. 유기분자의 성질
    탄소-탄소 다중결합을 가진 작용기 1) 알켄(Alkene): 이중결합 2) 알카인(Alkyne): 삼중결합 3) 아렌(Arene): 탄소 원자의 6각 고리에 이중결합과 단일결합을 교대로
    리포트 | 22페이지 | 2,500원 | 등록일 2009.03.28
  • [결과report ] FT-IR
    plane bend)1,000~65010.0~15.3saromatics(stretch)3,150~3,0503.17~3.28(out of plane bend)900~69011.1~14.5alkyne
    리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.03.07 | 수정일 2015.03.20
  • 탄화수소의 동정 예비 레포트
    고리 화합물1-1)포화 탄화수소(alkanes, 또는 cycloalkanes): 탄소원자들 사이에 다중 결합이 없음.1-2)불포화 탄화수소(alkene, cycloalkene, alkyne
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.12.16
  • 적외선 분광법
    적외선 spectrumIR의 해석Alkene1-Hexene의 적외선 스펙트럼IR의 해석cis-2-pentene의 적외선 스펙트럼trans-2-pentene의 적외선 스펙트럼IR의 해석Alkyne1
    리포트 | 47페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.06.01
  • FT-IR결과레포트
    stretch)3100-3000m(out-of-plane bend)1000-650sAromatics(stretch)3150-3050s(out-of-plane bend)900-690sAlkyne
    리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.01.02
  • 고급물리화학
    비점유 또는 반결합성오비탈 : 와 오비탈은 가장 높은 오비탈에 해당.Alkanes Carbonyl compounds Alkenes, alkynes, carbonyl, azo compounds ... (예) alkene, alkyne UV/VIS에서 항상 발견되지는 않는다. conjugation의 영향 (예) ① 에틸렌 (CH2=CH2) 의 경우 흡수파장 = 170 - 190 nm
    리포트 | 24페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.04.16
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