"제조정보" 검색결과 101-120 / 240,785건

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  [식품의약품안전처] 마약류원료사용자의 원료사용 보고서

  마약류취급자식별번호마약류 정보③ 제품명④ 품목코드⑤ 제조번호⑥ 유효기한⑦ 최소유통단위⑧ 수량⑨ 재고량비마약류제품정보⑪ 제품명⑫ 품목코드⑬ 제조번호⑭ 유효기한⑮ 최소유통단위? ... 제조 종료일자「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제21조제1항에 따라 위와 같이 마약류 취급사항을 보고합니다.년 월 일보고자(대표자)(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 ... ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제19호의5서식] 마약류통합관리시스템(nims.or.kr)에서 보고하시기 바랍니다.마약류원료사용자의 원료사용 보고서보고자 정보① 업소명②

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] (제조관리자, 수입관리자)신고서

  수입업 신고증(의약품등 수입자만 해당하며, 전자문서로 발급받은 경우는 제외합니다)수수료없음담당공무원확인사항약사 면허증(제조관리자 등이 약사인 경우만 해당합니다)행정정보 공동이용 동의서본인은 ... 이 건 업무처리와 관련하여 담당 공무원이 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통하여 약사 면허증을 확인하는 것에 동의합니다. ... 제조업 허가증 또는 신고증(의약품등 제조업자만 해당하며, 전자문서로 발급받은 경우는 각각 제외합니다)3.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 마약류 제조 위ㆍ수탁자 간 입출고 상황 보고서

  ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제19호의3서식] 마약류통합관리시스템(nims.or.kr)에서 보고하시기 바랍니다.마약류 제조 위ㆍ수탁자 간 입출고 상황 보고서보고자 정보상대자 ... (허가ㆍ승인번호, 사업자등록번호, 요양기관기호, 소재지 등)에 따라 부여한 고유식별번호를 적습니다.⑤ 마약류제조업자가 위ㆍ수탁 제조를 통해 제품을 생산하는 경우, 위수탁자의 업무범위를 ... 정보업무구분제품 정보입출고 수량재고량연번①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑪⑫⑬항목업소명마약류취급자식별번호업소명마약류취급자식별번호업무구분취급일자제품명품목코드제조번호유효기한최소유통단위수량수량「마약류

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  안전교육지도(사) 8차시 ppt 강의안 (30쪽) - 식품안전관리 (2)

  제3자에게 판매 또는 영업상 사용은 금지됩니다.2) 안전한 해외직구 방법 1 해외위해식품 정보 확인 식품안전나라 웹사이트의 위해 ‧ 예방 해외직구정보 ▶ 위해식품 정보 섹션을 확인합니다 ... 일상 식사에서 결핍되기 쉬운 영양소 또는 인체에 유용한 기능을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조한 식품으로 건강을 유지하는데 도움을 주는 식품을 의미합니다. 2) 특징 건강기능식품은

  ppt테마 | 30페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.07.28

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  [해양수산부] 동물용의약외품제조업신고서

  제조관리자의 약사면허증 또는 제조관리자 승인서(사본)행정정보 공동이용 동의서본인은 이 건 업무처리와 관련하여 「전자정부법」제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통하여 담당 공무원이 ... )제조소 (전화번호 : )제조관리자성 명면허번호생년월일면허 또는 자격의 종류제조하려는 품목명제조 대상 동물용의약품의 용도□농림축산용 □양봉용·양잠용·애완용(관상어 제외)□농수산 겸용 ... 제조관리자에 관한 제1호의 서류3. 제조시설의 구조 및 설비를 표시한 서류와 시설내역서(구조개요 및 유해물질을 배출하는 경우에는 이에 대한 방지시설내역을 포함합니다)4.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [농림축산식품부] 동물용의약외품제조업신고서

  제조관리자의 약사면허증 또는 제조관리자 승인서(사본)행정정보 공동이용 동의서본인은 이 건 업무처리와 관련하여 「전자정부법」제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통하여 담당 공무원이 ... )제조소 (전화번호 : )제조관리자성 명면허번호생년월일면허 또는 자격의 종류제조하려는 품목명제조 대상 동물용의약품의 용도□농림축산용 □양봉용·양잠용·애완용(관상어 제외)□농수산 겸용 ... 제조관리자에 관한 제1호의 서류3. 제조시설의 구조 및 설비를 표시한 서류와 시설내역서(구조개요 및 유해물질을 배출하는 경우에는 이에 대한 방지시설내역을 포함합니다)4.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.11

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  [식품의약품안전처] 의료기기 제조(수입)인증 갱신 신청서

  (앞쪽)접수번호접수일처리기간180일신청인(대표자)성명생년월일주소제조업체(수입업체)명칭(상호)업 허가번호소재지구분[ ]품목류 [ ]품목[ ]제조인증 [ ]수입인증의료기기 정보인증번호유효기간명칭 ... (대표자)(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호한국의료기기안전정보원귀하첨부 서류뒤쪽 참조210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡](뒤쪽)첨부 서류1. ... 해당 의료기기의 제조(수입) 인증서 원본2. 이전 유효기간 동안 해당 의료기기의 안전성ㆍ유효성이 유지되고 있음을 입증하는 자료3.

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [보건복지부] 의료기기 제조(수입)인증 갱신 신청서

  (앞쪽)접수번호접수일처리기간180일신청인(대표자)성명생년월일주소제조업체(수입업체)명칭(상호)업 허가번호소재지구분[ ]품목류 [ ]품목[ ]제조인증 [ ]수입인증의료기기 정보인증번호유효기간명칭 ... (대표자)(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호한국의료기기안전정보원귀하첨부 서류뒤쪽 참조210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡](뒤쪽)첨부 서류1. ... 해당 의료기기의 제조(수입) 인증서 원본2. 이전 유효기간 동안 해당 의료기기의 안전성ㆍ유효성이 유지되고 있음을 입증하는 자료3.

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  [식품의약품안전처] 의료기기 조건부 제조(수입) 허가증

  (등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보허가조건소재지비고「의료기기법」 제7조ㆍ제15조 및 같은 법 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제14호서식]제 호의료기기 조건부 제조(수입) 허가증(업 허가번호 : )구 분［ ］제조/［ ］수입［ ］품목/［ ］품목류명칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [보건복지부] 의료기기 조건부 제조(수입) 허가증

  (등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보허가조건소재지비고「의료기기법」 제7조ㆍ제15조 및 같은 법 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제14호서식]제 호의료기기 조건부 제조(수입) 허가증(업 허가번호 : )구 분［ ］제조/［ ］수입［ ］품목/［ ］품목류명칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [환경부] 기존살생물물질 제조ㆍ수입신고서

  「생활화학제품 및 살생물제의 안전관리에 관한 법률」 제54조의2에 따라 선임된 자가 신고하는 경우 신고인란에는 선임된 자의 정보를 적고, 수입자란에는 수입자의 정보를 적습니다. ... 사업자등록증명(개인의 경우만 해당합니다)행정정보 공동이용 동의서본인은 이 건 업무처리와 관련하여 담당 공무원이 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통하여 위의 ... 국외제조자가 선임한 자가 신고하는 경우: 국외제조자에 의한 선임 사실 신고증 1부수수료없음담당 공무원확인사항1. 법인 등기사항증명서(법인의 경우만 해당합니다)2.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.14

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  산업안전 산업기사 필답형 요약 암기카드

  .목재가공 둥근톱 반발예방장치 및 날 접촉 방지장치1.제조업체 정보2.유해성 위험성3.환경에 미치는 영향4.운송에 필요한 정보5.응급조치 요령6.법적규제 현황 ... .원유 정제업2.기타석유 정제물 재처리업3.복합비료 제조업4.살충제 농업용 약제 제조업5.화약 및 불꽃제품 제조업1.교류아크 용접기 자동전격방지기2.연삭기 덮개3.롤러기 급정지장치4 ... 방폭기호 Ex 위험예지훈련 4라운드 공정안전보고서 제출대상 자율안전인증 방호장치 물질안전보건 정보 MSDS내압 Ex d1라운드 현상파악2라운드 본질추구3라운드 대책수립4라운드 목표설정1

  시험자료 | 5페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.04.07

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  [행정안전부] 제조업 또는 수입업 등록신청서

  따른 본인정보 제공 요구를 통해 민원처리기관의 담당자가 행정정보 보유기관에서 제공하는 본인에 관한 행정정보를 전자적으로 확인하는 것에 동의합니다. ... 제조하거나 수입하려는 승강기 또는 승강기부품에 대한 사후관리계획서4. 영 제10조 및 별표 1에 따른 제조업 또는 수입업의 등록기준을 갖추었음을 증명하는 서류5. ... [ ] 승강기 수입업승강기부품[ ] 승강기부품 제조업[ ] 승강기부품 수입업자본금「승강기 안전관리법」 제6조제1항 전단 및 같은 법 시행규칙 제4조제1항에 따라 제조업 또는수입업의

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.14

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  [행정안전부] 제조업 또는 수입업 등록신청서

  따른 본인정보 제공 요구를 통해 민원처리기관의 담당자가 행정정보 보유기관에서 제공하는 본인에 관한 행정정보를 전자적으로 확인하는 것에 동의합니다. ... 제조하거나 수입하려는 승강기 또는 승강기부품에 대한 사후관리계획서4. 영 제10조 및 별표 1에 따른 제조업 또는 수입업의 등록기준을 갖추었음을 증명하는 서류5. ... [ ] 승강기 수입업승강기부품[ ] 승강기부품 제조업[ ] 승강기부품 수입업자본금「승강기 안전관리법」 제6조제1항 전단 및 같은 법 시행규칙 제4조제1항에 따라 제조업 또는수입업의

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.14

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  [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품(제조관리자 신고서, 수입관리자 신고서)

  해당합니다]행정정보 공동이용 동의서본인은 이 건 업무처리와 관련하여 담당 공무원이 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통해 약사 면허증을 확인하는 것에 동의합니다 ... (대표자)명칭(상호)소재지 및 전화번호대표자 성명주민등록번호(법인은 법인등록번호 및 대표자 주민등록번호)제조소(영업소)명 칭업 허가번호(신고번호)소재지구분[ ] 제조관리자 [ ] 수입관리자제조 ... 첨단바이오의약품 제조업 허가증(수입업 신고증) 원본2.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 의료기기 제조(수입) 허가증

  등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보허가조건유효기간소재지비고「의료기기법」 제6조ㆍ제15조 및 같은 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제4호서식] 제 호의료기기 제조(수입) 허가증(업 허가번호 : )구 분［ ］제조/［ ］수입［ ］품목/［ ］품목류명칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호(

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [보건복지부] 의료기기 제조(수입) 허가증

  등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보허가조건유효기간소재지비고「의료기기법」 제6조ㆍ제15조 및 같은 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제4호서식] 제 호의료기기 제조(수입) 허가증(업 허가번호 : )구 분［ ］제조/［ ］수입［ ］품목/［ ］품목류명칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호(

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 안전관리책임자 신고서

  관련하여 담당 공무원이 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통하여 약사 면허증을 확인하는 것에 동의합니다. ... 또는 영업소에 관한 업무를 담당하는 경우 그 소재지를 모두 기재한 후 그 소재지 중 어느 하나를 관할하는 지방청장에게만 제출합니다.행정정보 공동이용 동의서본인은 이 건 업무처리와 ... 제조업 허가증(의약품 제조업자만 해당하며, 전자문서로 발급받은 경우는 제외합니다)3. 위탁제조판매업 신고증(위탁제조판매업자만 해당하며, 전자문서로 발급받은 경우는 제외합니다)4.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [농림축산식품부] 품질인증(신청서, 유효기간 연장신청서)

  품질인증을 받은 술에 대한 정보를 제공하기 위하여 인증업체의 정보와 인증내용을 공개함에 동의합니다.신청인(서명 또는 인)작성요령1) ① 성명(대표자), ② 상호(법인명), ③ 사업자등록번호 ... 품질인증서 원본(품질인증의 유효기간 연장신청을 하는 경우만 해당합니다)수수료「전통주 등의 산업진흥에 관한 법률 시행규칙」제17조에서 정하는 수수료인증업체의 정보 공개 동의서소비자에게 ... 제조시설 및 설비 등 설명서 1부2. 신청제품의 분석감정서 사본 1부3. 제조방법신청서 및 제조공정도 사본 1부4. 신청제품의 주상표 및 보조상표 1부5.

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.11

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  [식품의약품안전처] 의료기기 제조(수입)신고 갱신 신고서

  (앞쪽)접수번호접수일처리기간180일신고인(대표자)성명생년월일주소제조업체(수입업체)명칭(상호)업 허가번호소재지구분[ ]품목류 [ ]품목[ ]제조신고 [ ]수입신고의료기기 정보신고번호유효기간명칭 ... )(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호한국의료기기안전정보원귀하첨부 서류뒤쪽 참조210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡](뒤쪽)첨부 서류1. ... 그 밖에 제1호 및 제2호에 따른 자료와 유사한 것으로서 제조(수입)신고의 갱신을 위해 식품의약품안전처장이 필요하다고 인정하는 자료수수료?의료기기법? 시행규칙

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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