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"dNTP" 검색결과 101-120 / 797건

  • cDNA
    주형 RNA 1.6ul과 Random primer 1ul , DEPC 처리된 물을 12.4ul을 섞어준다.2 70도에서 5분간 둔다.3 RT reaction buffer 35ul, dNTP ... 주형이다.DEPC-Treated waterRNA를 녹일 수 있도록 한다.Random primerRNA 발현 핵서을 양호하게 만들어준다.RT reaction buffer역전사 반응 완충액이다DNTP
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.09.20 | 수정일 2022.04.29
  • 식중독세균 동정실험(유전학적 동정법)
    Annealing에 가장 적합한 시간은 때때로 다르지만 일반적으로 55℃에서 30초~1분간 annealing한다.(3) 신장반응(Extension) : 4종류의 기질(dNTP)이 공존하는 ... hazard bag, 알코올 램프, 멸균 EP tube, Ice + Ice box, 70% 알코올분무기● 시약: 멸균 3차 증류수, Taq polymerase, PCR buffer, dNTP ... agarose, 1X TAE buffer, DNA ladder, RedSafe™(Nucleic Acid Staining Solution)* PCR buffer : 복제될 DNA 시편이다.* dNTP
    리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.12.28
  • PCR, 전기영동과 미생물 동정
    .◆ Materials : 실험 준비물- PCR 준비물 : PCR 큐브, 10 x buffer, Taq polymerase, dNTP mixture, Primer F, Primer ... E.coli의 라벨링을 했다.② 두 PCR 큐브와는 다른 PCR 큐브(큐브 C)에 투입될 물질에 대한 완충작용을 위한 10 x buffer 6μl를 투입했다.③ 큐브 C에 신장을 위한 dNTP
    리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.01.09
  • [생화학실험] A+, PCR 및 agarose gel 전기영동 실험
    반응하는 동안 많이존재하는 것보다 dNTP의 농도를 낮추는 쪽이 misprinting을 낮춰 PCR 특이성과 정확성을 높이게 된다.4) Taq polymerase열에 특별히 강한 ... 안정성이 있는 DNA polymerase이다.)PCR이 끝난 product를 분석하기 위해 전기영동을 진행한다.반응에 아주 소량의 시료로 원하는 부분만 증폭가능하며이 일어나도록 한다. dNTP
    리포트 | 15페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.01.16
  • DNA cloning
    다시 [그림8-7]과 같이 온도가 72℃가 되면 DNA Polymerase가 활성화 되면서 Primer부분을 시작으로 DNA가 복제되는데, 이때 사용되는 재료가 dNTP mix이며 ... 이는 DNA가 유전물질이라는 것을 입증하는 증거가 되고, 사람과 같이 복잡한 생물체에서uffer: 5ul10mM dNTP mix (2.5mM each): 4ulPrimer (10pmol ... 그림8-4 PCR과정4[그림8-5] PCR과정5[그림8-6] PCR과정6[그림8-7] PCR과정7[그림8-8]PCR과정8[그림8-9] PCR과정9[그림8-2]에는 tube에 넣은 dNTP
    리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.01.22
  • PCR purification 및 Electrophoresis 실험
    PCR purificationPCR(Polymerase Chain reaction) product 중, Target(DNA)를 제외한 조성성분(polymerase, buffer, dNTP ... Washing step- 단계 설명Binding step에서 Silica gel membrane에는 DNA 외에도, 음전하를 가지고 있는 dNTP, primer, polymerase
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.06.13
  • PCR, 전기영동 - 화공환경과 생물화학공학 실험보고서
    신장(Extension)은 DNA의 신장 과정을 말하며, 온도를 72‘C 로 유지하면 Taq DNA polymerase 가 dNTP(뉴클레오티드) 재료를 이용하여 DNA를 복제한다. ... PCR 반응물 : PCR의 반응물로는 주형(template) DNA, primers: 27F, 1492R, Taq DNA polymerase, dNTP mixture, MgCl 등이 ... DNA는 복제할 DNA를 말하는 것이고, Taq는 DNA 중합 효소로, 연쇄 반응이 일어나는 과정에서 가열과 냉각이 반복되기 때문에 열에 변성이 일어나지 않는 물질을 사용하여야 한다. dNTP
    리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.12.29
  • 일반생물학 레포트 PCR
    ssDNA 주형에 시발체가 상보적 염기순서에 결합하는 과정인데 적정온도는 주형 DNA와 시발체의 염기배열에 따라 달라진다.세번째 중합반응은 약간 열을 올려서 DNA 중합효소와 3’dNTP를 ... 유전자진단, 돌연변이 약품의 효과 확인 및 질병진단용 등에 널리 응용하는 기술이다.< Materials >PCR tube, DNA template, Taq polymerase, dNTP
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.11.19
  • RT PCR (reverse transcription) / 100점 면역학실험 레포트 (원리, 시약, RNA 추출, cDNA 합성)
    Polymerase chain reaction (PCR) enzyme, optimized reaction buffer, dNTP 그리고 density reagent로 이루어져 있다. ... 아래 표의 조성에 따라 reverse trascription mixture를 준비한다.Reagent㎕5 × Reaction buffer6dNTP5M-MLV RT1NFW3Total153
    리포트 | 16페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.04.07
  • 충북대 일반생물학실험_9_PCR 결과 확인(전기영동)
    PCR증폭효율에 영향을 미치는 요인으로는 ① 각 단계의 반응온도와 시간, ② cycle수, ③ 반응액 조성(주형 DNA, dNTP농도, Mg2+농도 등), ④ primer 설계, ⑤ ... PCR의 효율은 PCR이 진행되는 buffer 조건, dNTP의 양, primer의 양적 고갈, DNA 중합효소의 활성도 등에 의해 영향을 받으며, 보통은 0.8-0.9 정도이다.
    리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.07.18
  • 과학실험(생물, 화학) ) 인간 유전자를 선택하여, 그 유전자와 발현 단백질의 특성을 분석하는 가상의 실험 설계서를 작성
    -PCR 실험준비사항: 시료(콜로니), 증류수, PCR 버퍼액, dNTP, primer(2종류), DNA중합합성효소, Agarose gell, loading dye 용액.위의 콜로니 ... 해당 콜로니가 있는 배지에서 콜로니를 추출하고 primer 2종류(각각 1㎕), PCR 버퍼액 2 ㎕, 증류수 11 ㎕, DNA중합합성효소, dNTP 2㎕를 한 튜브에 일정한 비율로
    리포트 | 6페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.01.12
  • 동물유전과개량 ) Central dogma에 대해 기술하고, DNA, RNA, 단백질 각각의 분석 방법에 대하여 기술하시오
    DNA를 합성하기 위해서는 dNTP(deoxynucleoside triphosphate)라는 물질이 필요하다.
    방송통신대 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.07.20
  • Agarose gel 전기영동 실험 예비 보고서
    실험 방법실험재료증류수, Template, 10x buffer(PCR 완충용액), 10mM dNTP, 5’ primer (10pmole/㎕) , 3’ primer (10pmole/㎕
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.02.13
  • 갑각류 DNA 추출 실험 보고서 (A 받음)
    중합효소 연쇄 반응을 위하여 필요한 물질은 증폭하고자 하는 주형이 되는 DNA와 시발체, DNA 중합효소, dNTP, 완충액, 염화마그네슘(MgCl2)이다. ... 중합효소는 90℃ 이상의 고온에서도 활성을 잃지 않는 효소를 사용하며, DNA의 5’에서 3’으로 합성하는 기능, 3’에서 5’으로 잘못된 염기를 교정하는 능력을 가지고 있다. dNTP
    리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.24 | 수정일 2023.12.29
  • WGA(Whole genome amplification) 실험실습 보고서
    SB는 Sample buffer로 Random primer를 말하며, RB는 Reaction buffer로 Amplification에 필요한 Chemical적인 요소들을 말한다(dNTP
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.12.04 | 수정일 2021.07.14
  • Basic Microbiology, DNA Work ,PCR (Condition Optimization) qRT PCR (SYBR) ,Cloning (fbaA gene- fructose bisphosphate aldolase class), Protein Work
    D+ ) 5ul 5ul 5ul 5ul 5ul 5ul 5ul 5ul dNTP(2.5mM) 4ul 4ul 4ul 4ul 4ul 4ul 4ul 4ul Template DNA (Genomic ... T 28a (+) pET28a(+)/DH5a: (10ng/ul) ------- ---1ul 5x fusion Buffer- -- ---------------------- 10ul dNTP ... T7 terminator3-1. fbaA gene PCR Genomic DNA(100ng/ul) -----1ul 10x Buffer -----------------------5ul dNTP
    리포트 | 49페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.05
  • RT-PCR 예비레포트
    PCR을 구성하고 있는 요소들로는 DNA template, primer, dNTP, polymerase등이 있으며, PCR 과정에서 그것의 sensitivity와 accuracy에 ... dT를 넣어준 후 free water로 10μl를 맞추어 준다.72도 heat block(가열 블록)에서 2분간 반응시킨다.2) 두번째 mixture 제조RT buffer 4μl + dNTP
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.05.08
  • 생명공학실험 설계 보고서
    GGGGTACCATGAGTAAAGGAGAAGAACTTTTCACTG-3’-GFP_R_SalI 5’-ACGTCGACTCTACCTTCAATCAAACTCAAGAAGGACCATGTGGT-3’dNTP ... DNA Template 1㎕에 Forward primer와 Reverse primer를 각각 2㎕ 첨가한다.2. 2.5mM dNTP (TaKaRa) 4㎕, 10X DNA polymerase
    리포트 | 7페이지 | 10,000원 | 등록일 2021.06.04
  • 분자생물학실험 Gene cloning_TAE buffer 제작
    그리고 각각의 염기서열로 합성될 ‘dNTP’와 주형 DNA에서 증폭할 부분을 인지하는 ‘Primer’가 필요하다.
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.01.24 | 수정일 2023.04.12
  • PCR - 중앙대 일반생물학실험 A+ 결과레포트
    효소가 너무 많이 들어가면 product가 끌리거나 특이성이 떨어져 불균형적인 결과가 일어날 수 있으며, 효소가 너무 적게 들어가면 생성물의 양이 부족하게 된다.dNTP mixture의 ... 이를 방지하기 위해서는 항상 dNTP의 4가지 요소들을 동일한 농도로 사용해야 한다.DNA 전기영동(Agarose gel electrophoresis) – 다인바이오 연구소 Hyperlink
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.06.26
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2024년 09월 04일 수요일
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- 작별인사 독후감
방송통신대학 관련 적절한 예)
- 국내의 사물인터넷 상용화 사례를 찾아보고, 앞으로 기업에 사물인터넷이 어떤 영향을 미칠지 기술하시오
5글자 이하 주제 부적절한 예)
- 정형외과, 아동학대