"유전과 선천성 이상" 검색결과 141-160 / 13,665건

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  두근두근 내 인생(조로증) 간호과정 (A+)

  선천성 조로증에 대한 Study원인조로증은 선천적 장애 중 하나로, 제1 염색체에 존재하는 LMNA(Lamin A) 유전자 이상으로 나타나는 상염색체 우성 유전 질환이다. ... 영화 요약문주인공인 아름이는 선천성 조로증에 걸린 16살 아동이다. ... 기타: 대상자는 2살 때 선천성 조로증을 진단받았다. 대상자의 나이는 16세이다.

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.03.03

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  근디스트로피 병태생리 과제

  성염색체연관열성 (X-linked recessive, XR) 으로 유전 . ... 임상적으로 서서히 진행하는 근위부 근력약화가 원발성 또는 이차성 형태로 나타남 보통염색체 우성 유전팔다리이음 근디스트로피 1A 형 팔다리이음 근디스트로피 전체 LGMD 중 10% 미만 ... 근디스트로피의 종류 Congenital Muscular Dystrophy, CMD 선천성 근이영양증 Fukuyama 선천 근디스트로피 FCMD 일본에서 처음 발견 / 다른 국가 드물게

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.09.07

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  [정신지체아교육] 지적장애의 원인이 되는 유전자 장애를 정리(상염색체 우성유전, 상염색체 열성유전, 성염색체 유전)하여 기술하시오

  상염색체 열성유전상염색체 열성유전에 따른 장애는 대사장애라 하며 페니케톤뇨증, 선천성 갑상선기능저하증, 갈락토스혈증, 호모시스틴뇨증, 단풍당뇨증, 후를러 증후군 등이 있다. ... 선천성 갑상선기능저하증은 내분비 질환으로 갑상선 호르몬 합성장애나 갑상선형성부전 등으로 나타나는 현상이다. ... 상염색체 열성유전3. 성염색체 유전Ⅲ. 결론참고문헌0000.00.00홍 길 동Ⅰ.

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.12.29

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  A+ 아동간호학 15주차 요약, 만성질환, 인지, 감각 장애아동 건강문제 및 간호 요약

  만성질환을 군별로 분류해보면 악성신생물, 만성신장질환, 만성호흡질환, 만성심장질환, 내분비장애, 당뇨병, 선천성 대사 장애, 혈액질환, 자가면역질환, 신경근육질환, 염색체 또는 유전자 ... 둘째, 선천성 기형, 태아분만 단계에서 영아에게 가해진 손상으로 야기된 것인 구개파열, 뇌성마비가 있다. ... 선천성 대사장애가 원인인 경우에는 페닐 케톤뇨증, 갈락토오즈 혈증, 호모시스테인뇨증, 윌슨병이 있다.

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.06.23 | 수정일 2022.07.07

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  혈류공급 장애와 관련된 신체손상위험성 신체적 기능 저하와 관련된 활동지속성 장애 혈액 손실과 관련된 체액부족

  , 이는 단일 유전자 장애 또는 예방하기 힘든 다른 종류의 결함에 대한 대안적 전략이다.3차 예방은 선천성 결함을 가지고 태어난 태아를 수술요법으로 치료하는 것을 말한다. ... 결과에 영향을 미친다.3)유전질환 예방선천적 결함을 예방하기 위한 3가지 종류의 예방 전략이 있다. ... 가장 선호되는 전략인1차 예방은 원인적인 요소를 없애는 것으로 많은 선천적 질병들의 원인이 밝혀지면서 가능해졌다.2차 예방은 선천성 결함을 동반한 임신을 발견하고 종결하는 경우를 말하며

  리포트 | 32페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.07.30

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  퍼시픽북스, 아동건강간호학2, 아동간호학3 기말고사 8~11장 중요 질환 2개 요점 정리 - 8장. 내분비계 건강문제, 9장. 뇌기능장애. 10장. 운동기능장애, 11장. 비뇨 및 생식기계 문제

  만곡된 것(4) 성장이 빠른 14세 이전 여아에게 호발함2) 원인(1) 특발성 척추측만증 : 원인은 분명하지 않으나 유전적 소인과 관련, 청소년기 여아 호발(2) 선천성 척추측만증 ... : 선천적 척추 기형으로 발생하며 심장기형, 폐형성 부전 같은 선천성 기형과 동반(3) 신경근육성 척추측만증 : 뇌성마비, 근디스트로피, 사지마비와 같은 신경근육 질환3) 치료(1 ... 소아 당뇨1) 원인 및 병태생리 : 유전적, 환경요인, 바이러스 감염 등으로 인슐린 호르몬 부분 또는 완전 부족2) 유형(1) 1형 당뇨 : 소아 및 20세 이전 젊은층에서 갑자기

  시험자료 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.10.23

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  A+ 아동간호학실습 구순열 cleft lip CASE STUDY 케이스스터디 간호과정1개(간호진단1,문헌고찰 포함)

  최근에는 산전 초음파로 미리 진단하는 경우가 있으며, 유전적 질환이나 선천성 증후군이 의심되면 유전자 검사를 시행한다.5. ... 구순열은 두경부에 발생하는 선천성 태아 안면 기형 중 가장 많은 질환의 하나이다.2. ... 구순열은 확실한 유전 양상은 규명되지 않았으나 유전적 소인이 있는 것으로 보이며, 부모의 연령이 높을수록 발생 빈도가 높아진다.

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.07.27 | 수정일 2023.10.11

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  지적장애아의 포괄적인 예방과 지원방안을 논하시오

  유전자의 유전은 부모에게 어떤 특정 질환의 원인 유전자가 있는 경우 생식세포를 통해 전달되는 것을 말하는데 신경섬유종증, 아퍼트증후군, 선천성 갑상선기능 저하증, 페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증 ... , 호모시스틴뇨증, 단풍단뇨증, 약체X증후군, 레트증후군, 레쉬-니한증후군 등이 있다.신경관 손상은 이분척추, 무뇌증,뇌류, 모체의 감염은 선천성 풍진 증후군, 거대세포바이러스증, ... 증후군, 묘성 증후군 등이 나타나게 된다.유전자 장애는 유전자의 돌연변이나 부모의 유전자 유전으로 이상이 나타나는 것으로 유전자 돌연변이는 세포가 분열하며 DNA복제과정에서 유전자의

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.13 | 수정일 2023.02.14

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  태내기 정신건강에 영향을 미치는 다양한 요인에 대해 설명하시오

  만약 16세 이하 또는 35세 이상 나이에 출산을 하게 된다면 선천성 결함 가능성이 높아질 수 있다.다음은 질병으로 임산부가 바이러스에 의한 병에 걸리게 되면 태아에게 손상을 미칠 ... 또한 마약을 과도하게 복용하게 되는 경우에도 선천성 기형 또는 지적장애를 발생시킬 수 있다. ... 해당 질환은 성인 자녀에게 유전될 수 있는 확률은 50% 이른다. 두 번째로 염색체 이상도 나타나게 되는데 흔한 염색체 이상으로 인한 질환은 다운증후군이 있다.

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.08.19

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  재생불량성빈혈 (aplastic anemia) 사례보고서(케이스스터디) 문헌고찰(논문참조)

  또한 선천성 적혈구의 결함으로 인한 지중해성 빈혈, 골수섬유화증이나 만성 골수성 백혈병에서 과도한 비장비대가 세포감소증을 일으키는 경우, 유전성구상적혈구증으로 용혈을 계속 일으키는 ... )이 나타난다.원인① 선천적인 경우가 50%이상을 차지하며 원인은 염색체 이상② 후천적인 경우의 50%는 명확한 원인을 찾을 수 없음③ 약품(항암제), 화학물질(벤젠, 벤젠 유도체, ... 급성감염, 홍역, 외상, 백일해, 악성종양, 혈청병, 순환장애▼ 급성 백혈병 등에 의한 골수기능 저하HCT37~47%29.327.4전체 혈액에 대한 전체 혈구성분의 비율▲ 구토, 선천성

  리포트 | 17페이지 | 6,000원 | 등록일 2022.02.24 | 수정일 2023.02.05

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  울프허쉬호른 증후군 케이스 스터디

  보통 환아의 2/3 정도는 생후 1년이내에 분만 시 저산소증이나 심장이나 폐의 선천성 기형 그리고 하부 호흡기 감염증으로 사망한다. ... 4번 염색체의 단완 결실로 인한 증후군이다. 90%는 임신초기에 자연적으로 유산되지만 약 3%는 기형으로 분만된다. 1965년 처음 기술된 이후 전세계적으로 200개 이상의 ... 전좌는 유전물질의 소실이나 증가 없이 보전되어 있다는 측면에서 표현형에는 영향을 주지 않을 것으로 예상되지만 아이에게는 유전질환으로서 발현될 수 있다.2) 증상울프허쉬호른 증후군의

  리포트 | 15페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.09.07 | 수정일 2023.09.10

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  아동 간호 보고서 - 선천성 폐동맥협착

  몇 가지 염색체 이상이 선천성 심장질환과 연관이 있으나 전체의 5% 미만이고 대부분은 유전적인 영향과 환경적인 영향이 복합적으로 영향을 주는 것으로 알려져 있다.③ 증상폐동맥판 협착증이 ... 1) 선천성 폐동맥판협착① 정의폐동맥판 협착증은 혈액이 우심실에서 폐까지 흐르도록 열려있는 폐동맥판(폐동맥 판막)이 좁아지는 것이다. ... 신체에 흐르는 혈액의 산소가 부족할수록 신체가 더 파랗게 나타난다.② 원인지금까지 명확히 밝혀지지는 않았지만, 대부분은 많은 원인이 복합적으로 작용하며 단일 유전자 이상으로 인한 증후군은

  리포트 | 14페이지 | 2,500원 (5%↓) 2375원 | 등록일 2021.05.14 | 수정일 2021.05.17

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  기본간호학 드라마 '1리터의 눈물' 줄거리 및 느낀점

  일부 선천성에서는 유전자 이상이 발견되는 경우도 있어 유전성과 완전히 분리하여 생각하기는 어렵다. ... 남들의 부러움을 살만큼 그 어느 가정보다 화목한 가족에게 그리고 아야에게 잔인한 병인 ‘척수소뇌변성증’이 찾아왔다.소뇌에 생기는 병은 원인에 따라 후천성, 선천성, 유전성 등으로 나눌 ... 선천성과는 달리 항상 어린 나이에 발생하는 것은 아니며, 환경적인 요인에 의해서 악화되어 나타나기도 한다.

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.11.01

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  A+받은 선천성 거대결장 시나리오, 문헌고찰, 간호과정

  증후군, Waardenbung 증후군, 심혈관 이상 등의 선천성 이상과 관련이 있을 수 있기 때문에 정확한 이해와 진단이 필요하다.따라서 본 사례를 통해 선천성 거대결장라 신체계측도 ... 또한 선천성 거대결장은 다운증후군, 선천성 심장병과 같은 출생 시 존재하는 특정 유전 질환과 관련이 있다.(4) 발병률신생아 5,000명 중 약 1명에게 나타나고, 남아가 80%를 ... 그러나 가족력 혹은 유전자 염색체 이상과 관련이 있다는 의견이 있다. 특히 더 긴 길이의 장이 관련되거나 가족 중 누군가에게 이 질환이 있는 경우에 관련될 수 있다고 한다.

  리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.02.15 | 수정일 2023.06.21

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  다양한 원인으로 인하여 장애인구가 증가하고 있는 지금,15유형인 우리나라 법적장애 범주에 관하여 논하시오

  선천성대사질환, 염색체 이상, 다운증후군, 산모의 음주/흡연/약물, 미숙아, 조산 등(2) 정 신 장 애심리적, 생물학적, 병변으로 인해 정신기능의 본래 영역인 지능, 성격, 정동, ... , 심근증, 심근경색(협심증의 종말 증상), 선천성 심질환, 심부전다. ... 유전이나 염색체의 이상, 대사 장애, 그리고 임신 중의 약물 복용, 방사선의 노출, 매독, 풍진과도 같은 감염, 조산, 난산 등 많은 원인이 있다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.02.24

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  우리사회에 두드러진 만혼화 현상과 관련해 태내발달에 영향을 주는 요인을 살펴볼 때 어떻게 연관성이 있을지 토론해 주세요

  산모의 연령과 관련된 논문을 살펴보면, 산모의 연령이 30세 이상일 때, 태아의 선천성기형 발생빈도가 2~4배 이상 높아진다고 하는데, 이를 방증이라도 하듯 우리나라에서는 선천성기형 ... 이는 산모의 고령화와 연관이 있을 수 있다는 것이 국내 의료계의 입장이며, 결혼의 만혼화로 여성의 임신 연령도 높아졌고, 그만큼 선천성기형아도 많아졌다는 것인데... ... 만혼화로 여성의 첫 임신 연령이 늘어나는 것 자체가 유전적으로 태내발달에 악영향을 미칠 수 있다는 것을 의미하는 바, 자녀를 출산할 계획이 있는 여성이라면 가급적 빨리 결혼을 하는

  리포트 | 4페이지 | 8,900원 | 등록일 2023.08.21

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  청각장애의 원인

  음향, 외상 등에 의한 원인이 소개되고 있다.선천적 청각장애의 약 50% 정도는 유전적 이상에 의한 원인에 해당된다(Tran & Grunfast, 1999). ... 점진적으로 발생하며 청력이 심하게 손상될 때 까지 자신의 청력이 손상되고 있음을 인식하지 못한다(Haller & Montgomery, 2004).중이나 내이에 외상으로 인한 경우나 돌발성 ... 청각장애의 원인청력손실을 유발하는 원인은 매우 다양해서 청각장애아동들의 약 50% 정도는 정확한 청력손실의 원인을 알 수 없지만(Moores, 2001), 일반적으로 유전, 약물,

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.05.28

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  아동CASE/ 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria) - 체액부족위험성

  일반적으로 최근에는 선천성 대사이상 선발 검사에서 확진이 되어 심한 경우를 보기 어렵다. ... 생후 3일 후 선천성 대사 이상 검사를 실시하였고 검사 결과 페닐알라닌 23mg/dL로 측정되어 페닐케톤뇨증 진단을 받은 환자이다.2. 간호과정1) 간호진단 ? ... 이 유전자에 이상이 생기면 활성도가 일반인에 비해 저하된 효소가 생기는데, 효소 활성도는 유전자 이상의 종류에 따라 약간씩 차이는 있다. 1개의 유전자만 이상이 있는 경우에는 페닐알라닌

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.10.06

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  난임, 태아건강사정, 정상임신간호, 고위험임부건강문제와간호, 정상분만간호 내용 정리

  하여 각등분의 가장 큰 양수 포켓 깊이의 수직선을 합친 숫자구분판정의미5cm 이하양수과소선천성 기형(무신장증), 성장지연, (분만 중) 태아곤란증5~19cm정상20cm 이상양수과다신경관결함 ... /발달적 요인② 호르몬/배란 요인 : 무배란(원발성/속발성), 뇌하수체/시상하부호르몬 장애, H-P-O축 이상, 부신장애, 부신과형성증,경구피임약 중단 후 무월경, 미성숙 난소부전, ... , 부정맥, 비면역성태아수종, 심장 기형아 분만력, 산모가 선천성 심장 기형,조절X당뇨, 약물(알코올/항경련제)/감염(바이러스)에 노출③ 3차원 입체 초음파 (26~30wk)☞ 외형적

  시험자료 | 19페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.02.07

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  영유아발달-유전과 환경이 발달에 미치는 영향력에 대한 학습자의 의견을 서술하시오

  이러한 점은 선천적인 요인보다 환경에 의해 변화를 주는 나의 경험이라고 할 수 있다. 뿐만 아니라 부모의 키가 작은 경우에도 성장이 뛰어난 학생들을 볼 수 있다. ... 촘스키가 대표적으로 생득이론을 주장한 사람인데 촘스키는 인간 언어의 선천성과 보편성에 대해서 본인의 사상을 언어습득과 변형생성이론으로 간추렸다.촘스키는 존재하는 언어에 있는 언어구조와 ... 아무리 많이 먹어도 인간의 키가 3m 이상 클 수는 없다. 유전적 요인이 한계를 설정한 것이다. 하지만 환경적 요인은 유전적 잠재력 실현 정도와 범위를 제한한다.

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.01.06

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