"단일 유전자 질환" 검색결과 161-180 / 4,322건

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  PCR(Polymarase Chain Reaction), 중합 효소 연쇄반응 자료

  검사 01 진 단 02 의 료 03유전자 검사 예비 부모는 유전자 운반자인지 검사하거나 자녀가 실제로 질병의 영향을 받는지 검사 할 수 있다 . ‘ 실종아동 가족 DAN, 해외 검사기관 ... 최근 자신의 DNA 를 해외유전자 검사기관에 등록해 친자매를 상봉하고 , 44 년전 실종된 아동을 해외 유전자 검사기관을 통해 발견해 모녀가 상봉하는 등 가족을 사례가 많다 .진 단 ... 해외 유전자 검사기관에는 한인해외입양인 약 5000 명의 DNA 가 등록돼 있다 . 1960~90 년대 실종 후 해외에 입양됐을 가능성이 높은 실종자 가족들의 DNA 를 해외검사기관에

  리포트 | 28페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.03.12

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  [생명과학]PCR의정의와 응용분야 레포트

  PCR 기술은 유전적 질환을 진단하거나, 세포나 조직 내의 유전자 발현양을 RNA를 통해 측정하고자 할 때 주로 사용된다. ... 증후군을 보일 가능성을 확인할 수 있다.또한 진핵생물의 유전자를 원핵생물 내에 삽입하여 유전자의 발현을 확인할 때 역전사 중합효소 연쇄반응을 사용하기도 하며, 이 반응을 사용하여 ... Nested PCR의 이용은 시퀀싱 또는 분석에 사용될 수 있으며, 이 과정은 법 의학 및 기타 인간 유전자 케이스를 위한 DNA지문 채취와 함께 많은 유전학 연구소의 핵심 부분이다

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.06.09

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  아동건강교육 '소아비만' 레포트

  하지만 현재까지 비만을 유발하는 단일 유전자가 발견되지는 않았다. ... 이는 소아 비만의 발병이 심리적인 요인과도 관련이 있음을 시사한다.소아 비만은 유전 혹은 환경의 영향을 받을 뿐 아니라 신경계 질환 같은 질병에 의해 발생하기도 한다. ... 이외에도 신체활동의 정도, 기초대사량, 식사 후 에너지 소비 정도, 식품에 대한 선호도 등이 유전적 요인에 영향을 받는다고 한다.

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.15

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  당뇨병(원인, 증상, 병태생리, 합병증, 저혈당, 고혈당 시 응급대처, 발관리법)

  하지만 현재까지 당뇨병을 일으키는 유전자의 이상을 찾을 수 있는 경우는 전체 당뇨병의 1% 미만에 불과하다. 대부분의 당뇨병에서는 원인 유전자가 명확히 밝혀지지 않았다. ... 사람에 있어서 암 다음으로 흔한 사망원인이며, 단일 장기질환으로는 가장 높은 사망률을 보인다. ... 또 제2형 당뇨는 식생활의 서구화에 따른 고열량, 고지방, 고단백의 식단, 운동 부족, 스트레스 등 환경적인 요인이 크게 작용하는 것으로 보이지만, 이 외에 특정 유전자의 결함에 의해서도

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.11.28

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  Dravet 증후군 (한방소아과 레포트)

  SCN1A 유전자 항목만 검사하기보다, SCN1A 외에도 다양한 유전자 돌연변이가 드라베 증후군을 야기할 수 있으므로 보다 포괄적인 범위의 유전자 검사의 시행을 권장합니다.드라베 ... 유전정보는 태어날 때 가지고 있는 상태로 평생을 지속하는 것이 아니라, 세포분열을 할 때마다 크고 작은 유전자 이상이 발생합니다. ... 이 질환은 생후 첫 1년 내에 발생한 열성 또는 비열성 경련, 열에 의해 유발되는 잦은 경련, 정상 발달이었으나 점차 진행되는 발달지연 등을 특징으로 가지는 소아에서 발생하는 난치성

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.01.23

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  A+ 파킨슨병 케이스/파킨슨병 간호과정/파킨슨병 간호진단/1.운동장애2.영양불균형(영양부족)3.변비

  척수소뇌실조증 유전자 (SCA 1,2,3,6,7,17)과 PARK2 유전자들을 주로 검사한다.5) 파킨슨병 치료 및 간호1. ... 유전자 검사파킨슨병의 원인 중 유전자의 이상에 의한 경우를 찾아 낼 수 있다. 주로 가족력이 있는 경우, 젊은 나이에 파킨슨병을 진단받은 경우에 주로 실행한다. ... (FP-CIT-SPECT), 유전자 검사, 인지기능검사, 운동척도검사 등이 있다.1.

  리포트 | 18페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.10.04

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  에볼라출혈열에 관한 진단법, 구조, 치료법 등.

  GP 유전자는 표면의 spike 당단백질을, L 유전자는 RNA중합효소를, NP 유전자는 핵단백질을, VP24, VP30, VP35, VP40 유전자들은 바이러스 단백질(VP)을 생산한다.생활사에볼라바이러스의 ... 모식도→에볼라 바이러스의 전자현미경 사진유전체에볼라바이러스의 유전체는 19 kb 크기의 단일가닥 (-) RNA로 구성되어 있다. ... 양쪽 끝의 RNA는 단백질을 만들지 않고 유전자 사이에는 유전자간 지역(intergenic region)이 있다.

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.08.11

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  병리학 정리

  유전자의 이상과 질환: 돌연변이(mutation)는 DNA의 영구적인 변화를 말하며 다양한 원인에 의해 발생2. ... 상염색체 우성유전병: 상염색체에 대립유전자중 한쪽의 유전자 돌연변이를 물려받음으로써 발생 ex) 헌팅턴병2. ... 유전자 이상1.

  시험자료 | 5페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.11.05

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  3주 1강에서 지적장애의 특성에 대해 학습했습니다. 지적장애의 정의와 발생원인에 대해 설명하고, 장애정도에 따른 지원 유형

  상동행동이 특징적이다.2) 출생 시기에 따른 원인(1) 출산 전생의학적으로는 부모연령, 산모 질환, 뇌 발생 장애, 대사 장애, 단일유전자 장애 등이 있으며, 사회적으로는 가정폭력, ... 유전자 결손으로 경중등도 수준의 지적장애를 동반하며 대동맥 협착증과 같은 심장 질환이 흔하며 타인에 대한 경계심이 부족하고 과도한 친밀감을 보인다. ... 자폐 상관관계가 있다.(6) 레트증후군X염색체의 단백질 조절 유전자의 돌연변이로 어머니로부터 유전되며 여자에게서만 나타난다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.28

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  자가면역질환 정리 레포트

  ) 만성적인 장내 궤양 유발하는 면역질환을 포함하여 여러요인이 과도한 설사, 복통을 일으킴[단일 기관의 자가면역 질환]- 인슐린 의존성 당뇨병 또는 1형 당뇨병) 청소년 당뇨병이라고도 ... 선천적 유전장애는 저감마글로불린혈증 또는 무감마글로불린혈증이 포함됨? ... 기증자의 기관은 수혜자의 혈액 및 조직 유형과 일치해야 함최적의 기증자= 직계 가족?

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.04.08

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  당뇨의 병태생리와 간호과정

  제2형 당뇨는 식생활의 서구화에 따른 고열량, 고지방, 고단백의 식단, 운동 부족, 스트레스 등 환경적인 요인이 크게 작용하는 것으로 보이지만, 이 외에 특정 유전자의 결함에 의해서도 ... 군것질하는 모습이 관찰.정규 식사를 하고 항상 군것질을 한다.3개월 전 복용하던 약들을 self stop 하였다.하루 소변량이 2,500cc 이상.신경과에서 당뇨 합병증으로 인한 단일신경증 ... 있을 시 눈에 띄지 않게 보관하도록 한다.④ 관심을 소변 이외의 것으로 돌린다.⑤ 활동량을 증가시켜 체내 수분을 소실하도록 한다.감각저하와 시력저하와 관련된 잠재적 위험성① 말초 단일신경증의

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.10.30

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  정신건강에 영향을 미치는 3가지 요인(기질적 요인, 심리적 요인, 사회문화적 요인)의 주요개념을 정리하고

  있으며 정신 질환의 원인은 단일적일 수도 있으나 주로 복합적인 원인으로 나타나는 경우가 많다. ... 정신질환을 가진 가족력을 가진 경우 그 유전의 형태를 밝혀내는 것은 어렵지만, 유전적으로 개인의 체질이 결정되고, 가족 질병력은 유전의 가능성이 높다. ... 또한 흡연자의 아이가 성장하면서 동일 연령의 아이들과 비교 실험하였을 때 언어 발달, 인지 발달에 어려움을 나타낸 연구도 있다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.03.17 | 수정일 2022.03.19

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  조현병사례에 관한 간호진단3개와 간호과정5개

  조현병의 원인이 단일 유전인자에 의한 것이 아니라 다양한 유전인자가 관여됨이 보고되고 있다. 22번 염색체와 6번 염색체의 장완상에 조현병과 관련한모자 혼자된 경우에 스트레스 상황에서 ... .생물학적 원인1)유전적 소인-유전적 소인이 조현병의 발병에 관여되어 있을 것이라는 연구들이 주로 대상자 친족들 간의 이환율 조사, 쌍생아 연구, 양자연구 등을 통해 이루어져 있다. ... 최근의 유전연구에서 조현병이 유전병은 아니지만 가족적 경향은 있다고 본다.

  리포트 | 19페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.04.14

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  유전자재조합&단일클론항체_특징, 사례, 사회적문제

  , 심장 질환 치료에 이용되는 혈전 분해 단백질 등의 의약품사람의 발육을 증진시키는 성장호르몬콩, 옥수수, 토마토, 감자 등의 유전자를 조작하여 내충성, 내병성, 제초제 저항성을 높임유전자 ... 이러한 단일클론항체를 인위적으로 만들 수 있는데, 이것은 역으로 그 물질을 검출하거나 정제하는 데 이용될 수 있다. ... 실험실에서 특정한 유전자를 복제하는 것을 유전자 클로닝 이라고 하는데, 특정 유전자를 포함하는 재조합 DNA를 박테리아에 도입한 후 이 박테리아를 배양하면 목적 유전자를 대량으로 복제할

  시험자료 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.04.21

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  세균과 바이러스 차이점 각각에 의해 발생되는 질환의 종류와 특성. 현대인의 건강관리

  전자현미경으로만 볼 수 있죠.4) 구조- 세균: 세포만큼 복잡한 구조로 DNA는 있지만 핵막은 없어 독립된 하나의 세포로 생물의 조건을 갖추고 있다.- 바이러스: 핵산 (DNA 또는 RNA, 유전자 ... 그리고 세균 감염은 단일 장기에 한 종류의 균이 감염되기 때문에 증상도 단일부위로 국한돼서 콧물, 코 막힘 등의 코에서만 나타나거나 기침이 발생할 때 콧물은 동반하지 않는 경우가 대부분입니다 ... 장기에 한 종류의 균이 감염되기 때문에 증상도 단일부위로 국한된다.

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.03.20

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  pituitary hormone deficiency (뇌하수체 호르몬 결핍) 정리

  성장호르몬 유전자 결함의 경우 성장호르몬의 합성에 관여하는 조절인자와 수용체의 유전자 또는 성장호르몬의 유전자 결함으로 정상적인 생물학적 활성을 가진 성장호르몬이 합성되지 못하는 질환이다 ... 결함, ④가족 범뇌하수체 저하증, ⑤가족 단일 성장호르몬 결핍증, ⑥성장호르몬 결핍증, ⑦성장호르몬에 대한 수용체 결핍이 있다. ... 요인, organic한 요인, idiopathic한 요인으로 분류할 수 있다. genetic한 요인으로는 ①뇌하수체 무형성 또는 형성 저하증, ②시신경 형성 저하증, ③성장호르몬 유전자

  리포트 | 1페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.04.19

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  정신간호학 문헌고찰-조현병, 불안장애, 기분장애, 물질장애, 인격장애

  단일 유전인자에 의한 것이 아니라 다양한 유전인자가 관여됨이 보고되고 있습니다. 22번 염색체와 6번 염색체의 장완 상에 조현병과 관련한 유전인자가 있을 가능성을 제시하고 있습니다 ... 비롯되었습니다.◆ 조현병의 원인조현병은 단일 질환으로 설명되지만 실제로는, 유사한 증상들을 보이나 다양한 원인을 가진 질환군으로 보는 것이 타당하다고 여겨집니다. ... -인지요인 : 우울증 대상자는 자신, 환경, 미래에 대해 부정적으로 생각하는 사고를 갖는다.-환경요인우울장애-유전 : 가족 내에서 발생빈도가 높다.

  리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.06.07

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  백혈병(leukemia) 질병보고서

  특히 염색체 변화는 만성 골수 세포 백혈병에서 처음 확인된 요인으로서 정상 유전자라도 일단 변형되면 백혈병을 포함한 많은 종류의 암을 유발할 수 있는 비정상 유전인자가 될 수 있음을 ... 원인백혈병은 단일 요인이 아니라 유전적 요인이나 환경적 요인들을 포함한 다양한 요인들이 복합적으로 관련되어 발생된다. ... 다운증후군과 폰레클링하우젠 신경섬유종증, 판코니 빈혈과 같은 특정 유전자 변형을 지닌 사람은 급성 백혈병의 이환율이 높다.

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.12.18

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  아동 간호 보고서 - 선천성 폐동맥협착

  신체에 흐르는 혈액의 산소가 부족할수록 신체가 더 파랗게 나타난다.② 원인지금까지 명확히 밝혀지지는 않았지만, 대부분은 많은 원인이 복합적으로 작용하며 단일 유전자 이상으로 인한 증후군은 ... 몇 가지 염색체 이상이 선천성 심장질환과 연관이 있으나 전체의 5% 미만이고 대부분은 유전적인 영향과 환경적인 영향이 복합적으로 영향을 주는 것으로 알려져 있다.③ 증상폐동맥판 협착증이

  리포트 | 14페이지 | 2,500원 (5%↓) 2375원 | 등록일 2021.05.14 | 수정일 2021.05.17

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  아동간호학 보고서-아동의 유전질환과 간호

  유전성 질환유전성 질환은 염색체 이상(예 : 다운증후군, 터너증후군), 단일 유전자 돌연변이(예 : 겸상적혈구빈혈증, 신경섬유종증, 뒤셴느 근디스트로피), 유전요인과 환경요인의 조합 ... 과목명아동간호학II교수님학과/학년학번이름아동간호학II 보고서아동의 유전질환과 간호목 차I. ... 염색체 수와 구조 이상에는 많은 유전자들이 관여하는데 비해, 작은 유전자 돌연변이는 염색체의 구조와 수를 변경하지 못한다.

  리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.06.04

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