"보건의료행정학과" 검색결과 161-180 / 25,995건

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  외국의료기관 개설허가 사전심사 청구서 [보건복지부 행정서식]

  Institutions in Free Economic Zones」.년 Year 월 Month 일 Day청구인 Applicant(서명 또는 인) / (Signature or stamp)보건복지부장관Addressed ... ■ 경제자유구역 내 외국의료기관의 개설허가절차 등에 관한 규칙 [별지 제3호서식]Rules on the Permission Procedures, ect. of the Establishment ... of Foreign Medical Institutions in Free Economic Zones [Annex form No. 3]외국의료기관 개설허가 사전심사 청구서Application

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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  선택진료의료기관(신규,변경) 현황 통보서 [보건복지부 행정서식]

  "진료과목"은 「의료법」 제43조 및 「의료법 시행규칙」 제41조에 따른 진료과목 순이며, 대한의학회의 세부전문의 제도인증을 받은 내과세부전문과목을 운영하는 상급종합병원, 종합병원은 ... ■ 선택진료에 관한 규칙 [별지 제3호서식] 선택진료의료기관([ ]신규ㆍ[ ]변경) 현황 통보서병 원 명요양기관 기호(우편번호)소재지( - )FAX대표전화성명(담당자)전화(담당자)병 ... 과목전체 의사수(A)진료가능 의사수(B)실제진료참여 의사수(B′)추가비용 징수 자격을 갖춘 진료가능 의사수 (C)추가비용 징수 의사수(D)B - DD/C(%)적용일자공 란합계공 란「의료법

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  배아생성의료기관 변경신고 확인증 [보건복지부 행정서식]

  ■ 생명윤리 및 안전에 관한 법률 시행규칙 [별지 제11호서식](앞쪽)제 호배아생성의료기관 변경신고 확인증○ 기 관 명:○ 소 재 지:○ 기관장 성명:「생명윤리 및 안전에 관한 법률

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  [보건행정] 영국과 미국의 보건의료 전달체계

  즉, 정부의 간섭과 통제는 주로 재정지원이나 세제상 혜택 등 행정적인 유도와 법률적인 통제 그리고 공적부조의 확대 등의 방안을 이용하고 있다. ... 보건의료 전달체계의 개념보건의료전달체계란 대상인구의 보건의료복지를 증진하기 위해 의료서비스를 생산, 분배, 소비하는 사회구조와 기능을 총칭하는 말이다. ... 다시 말해서 보건의료체계란 한 국가나 사회가 그 구성원의 건강수준을 향상시키기 위하여 마련한 보건의료사업에 관한 제반 법률과 제도를 총칭한다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.10.09

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  의료기기 시험검사기관 지정서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제28호의3서식] (앞 쪽)제 호의료기기 시험검사기관 지정서1. 명 칭 :2. 대표자 :3. 소재지 :4. 사업자등록번호 :5. ... 검사업무범위 :「의료기기법」 제27조 및 같은 법 시행규칙 제29조의4제2항에 따라 위와 같이 의료기기 시험검사기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜×297㎜[일반용지

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  의료기기 임상시험기관 지정서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제17호의3서식] (앞 쪽)제 호의료기기 임상시험기관 지정서1. 의료기관의 명칭 :2. 소 재 지 :3. 의료기관장 또는 개설자 :4. ... 따라 위와 같이 의료기기 임상시험기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜×297㎜[일반용지 60g/㎡(재활용품)](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용 ... 지정받은 사항 : (외부 지정심사위원회 활용 또는 자체 심사위원회 설치 또는 자체 심사위원회 및 지정심사위원회 설치)「의료기기법」 제10조 및 같은 법 시행규칙 제12조의2제5항에

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  의료기기 제조(수입) 신고서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제5호서식] 의료기기 제조(수입) 신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다. ... 기업의 분리 또는 합병 등에 의하여 해당 제조시설ㆍ제조방법 등을 양수받은 자의 경우에는 의료기기의 제조시설ㆍ제조방법 등에 관한 양도ㆍ양수계약서를 첨부하여야 합니다.4. ... 」 제6조제2항ㆍ제7조ㆍ제12조ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제5조제3항ㆍ제8조제2항ㆍ제14조제3항ㆍ제18조제2항ㆍ제21조에 따라 위와 같이 의료기기의 제조(수입)을 신고합니다.년

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  의료기기 제조(수입) 허가증 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제4호서식] (앞쪽)제 호의료기기 제조(수입) 허가증( 업 허가번호 : )구 분［ ］제조/［ ］수입［ ］품목/［ ］품목류제품명(상품명, 품목명, 모델명 ... )분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기한시험규격제조(수입)업자 정보허가조건비고「의료기기법」 제6조ㆍ제15조 및 같은

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  의료기기 임상시험 종료보고 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  [별지 제19호서식] 문서등록번호시행일자수신자 : 식품의약품안전처장 발신자 : 기관명(상호명)대표자 : (서명 또는 인)제목 : 의료기기 임상시험 종료보고「의료기기법」 제10조 및

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  의료기기 사전검토 신청서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제19호의2서식] 의료기기 사전검토 신청서접수번호접수일자처리기간신청자제조(수입)업체명주 소성 명생년월일검토대상의료기기제품구분제 품 명품목분류번호[등급] ... 명발견 및 개발경위에 관한 자료구조ㆍ원리에 관한 자료사용목적에 관한 자료사용방법에 관한 자료안전성에 관한 자료성능에 관한 자료물리ㆍ화학적 특성에 관한 자료임상시험에 관한 자료비 고「의료기기법

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  의료기기 수리업 신고서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제23호서식] 의료기기 수리업 신고서접수번호접수일자처리일자처리기간20일신고인(대표자)성명생년월일등록기준지영업소영업소명전화번호소재지수리대상 의료기기의 유형다른 ... 겸업 여부비고「의료기기법」 제16조 및 같은 법 시행규칙 제22조제1항에 따라 위와 같이 의료기기 수리업을 신고합니다.년 월 일장신고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호시 ... 「의료기기법」 제6조제1항제1호 본문에 해당되지 아니함을 증명하는 의사의 진단서 또는 같은 호 단서에 해당하는 경우에는 이를 증명할 수 있는 전문의의 진단서로서 발행일부터 6개월이

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  의료기기 수리업 신고증 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제24호서식] (앞 쪽)제 호의료기기 수리업 신고증1. 업소의 명칭 :2. 업소의 소재지 :3. 대표자 :4. 생년월일 :5. ... 수리대상 의료기기의 유형 :「의료기기법」 제16조 및 같은 법 시행규칙 제22조제2항에 따라 위와 같이 신고를 수리합니다.년 월 일시 ㆍ 도지사직인210㎜×297㎜[일반용지 60g/

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  의료기기 재심사 신청서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제12호서식] 의료기기 재심사 신청서접수번호접수일자처리일자처리기간150일신청인(대표자)성명생년월일주소제조(수입)업소명칭(상호)업허가번호소재지제조(수입 ... 제조업소명제조국소재지재심사제품명(품목명 및 모델명)분류번호(등급)허가번호허가연월일재심사기간조사결과조사기간 및 조사증례(證例)수조사결과의 개요 및 해석결과생산(수입)실적 (출하실적)「의료기기법 ... 」 제8조ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제10조제2항ㆍ제21조에 따라 위와 같이 의료기기의 재심사를 신청합니다.년 월 일장신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장지방식품의약품안전청장

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  이상의료기기반응 보고서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제36호서식] 이상의료기기반응 보고서보고자업허가 번호제조(영업)소의 명칭제조(영업)소 소재지성 명생년월일(남/여)대상의료기기제 품 명일반명(코드명)허가번호허 ... 가 일 자임상시험기관명 칭전 화 번 호소 재 지임상시험(변경)임상시험계획서 승인일자이상(의료기기)반응 내역 요약「의료기기법 시행규칙」 제13조제1항제11호 및 별표 2의2제8호에 ... 따라 위와 같이 임상시험 중 발생한 이상반응을 보고합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장귀하첨부서류별지 제35호서식의 이상의료기기반응 신속보고서수수료

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  의료기기 재분류신청서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제33호서식] 의료기기 재분류신청서접수번호접수일자처리일자처리기간90일신청인성명생년월일주소제조(수입)업소영업소명업허가(신고) 번호소재지재분류 신청등급지정제품명 ... (상품명)제조원(제조국)등급변경제품명(상품명, 품목명, 모델명)분류번호현행등급변경신청등급신청사유기타「의료기기법 시행규칙」 제2조 및 별표 1에 따라 위와 같이 의료기기 등급의 재분류를 ... 재분류대상 의료기기와 유사한 다른 의료기기와의 구조ㆍ원리, 성능, 사용 목적, 사용방법 등 기술적 특성의 비교ㆍ분석에 관한 자료수수료(수입인지)없음처리절차신청서 작성?접 수?

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  의료기기재평가신청서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제14호서식] 의료기기재평가신청서접수번호접수일자처리일자처리기간신청인(대표자)성명생년월일주소제조(수입)업소명칭(상호)업허가번호소재지제조원(수입 또는 제조공정전부위탁의 ... 따라 위와 같이 의료기기의 재평가를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하첨부서류식품의약품안전청장이 공고한 재평가에 필요한 자료를 ... 경우)제조업소명제조국소재지재평가제품명(품목명 및 모델명)분류번호(등급)재평가 실시연도허가(신고) 연월일허가(신고) 번호「의료기기법」 제9조ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제11조제2항ㆍ제21조에

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  면허조건이행의료인근무실적종합평가보고서 [보건복지부 행정서식]

  [별지 제8호서식] 면허조건이행의료인근무실적종합평가보고서면허(자격)종별성명면허번호근무지직책근무실적평가년도 분기분 면허조건이행의료인 근무실적을 위와 같이 보고합니다.년 월 일서울특별시장직할시장도지사

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  특수의료장비(시설등록사항, 개설자/의료기관명칭, 용도/설치장소(주소))변경통보서 [보건복지부 행정서식]

  병상수공동활용 의료기관명칭/병상수명칭/병상수개설자(생년월일)/의료기관명칭/용도/설치장소(주소) 변경 내용구분변경 전변경 후「의료법」 제38조제1항 및 「특수의료장비의 설치 및 운영에 ... 변경사항이 적혀 있는 의료기관 개설허가증명서 또는 개설신고증명서 사본 1부(의료기관의 개설자 또는 명칭이 변경되거나 의료기관이 개설장소를 이전하여 특수의료장비 설치장소가 변경된 경우에만 ... ■ 특수의료장비의 설치 및 운영에 관한 규칙 [별지 제6호서식] 특수의료장비[ ] 시설등록사항[ ] 개설자/의료기관명칭[ ] 용도/설치장소(주소)변경통보서※ [ ]에는 해당되는 곳에

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  의료기기 품질관리심사기관 지정서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제28호의5서식] (앞 쪽)제 호의료기기 품질관리심사기관 지정서1. 명 칭 :2. 대표자 :3. 소재지 :4. 사업자등록번호 :5. ... 품질심사업무 범위:「의료기기법」 제28조 및 같은 법 시행규칙 제29조의5제2항에 따라 위와 같이 의료기기 품질관리심사기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장

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  의료기기 기술문서 등 심사의뢰서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  생물학적 안전에 관한 자료다. 방사선에 관한 안전성 자료라. 전자파 안전에 관한 자료마. 성능에 관한 자료바. 물리ㆍ화학적 특성에 관한 자료사. 안정성에 관한 자료5. ... 의료기기를 제외한 의료기기의 경우에는 제5호부터 제7호까지의 자료를 제출하지 아니할 수 있습니다.1. ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제7호서식] 의료기기 기술문서 등 심사의뢰서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(앞쪽)접수번호접수일자처리일자처리기간1.

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