"만약에 튜브 내에 DNA" 검색결과 1-20 / 187건

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  만약에 튜브 내에 DNA이외의 불순물이 들어있을 경우, 이 불순물을 제외한 해당 DNA만을 분리시켜 내는 방법을 쓰시오. 튜브 내의 DNA가 어디서 온 (어느 생명체에서 추출된) DNA인지 알 수 있는 방법을 쓰시오.

  만약에 튜브 내에 DNA이외의 불순물이 들어있을 경우, 이 불순물을 제외한 해당 DNA만을 분리시켜 내는 방법을 쓰시오.원심분리를 하면 유기용매가 무거워 가라앉고 위의 물 층에 DNA가 ... 튜브 내 DNA의 단량체 개수를 구하는 방법과 그 방법을 선택한 이유를 쓰시오.우선 단량체는 중합체 (polymer)의 원료가 되는 저분자화합물. ... 튜브 내의 DNA가 어디서 온 (어느 생명체에서 추출된) DNA인지 알 수 있는 방법을 쓰시오.세포는 전자현미경으로 조사해도 내부에 특별한 구조가 나타나지 않는 원핵세포(Prokaryotic

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.10.30

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  [일반생물학실험]혈액에서 DNA 추출

  buffer 500㎕ 림을 적시지 않고 넣고 튜브 닫고 8,000rpm 1분 (washing buffer를 이용하여 DNA 이외의 물질은 씻어내준다)buffer란 실험과정에서 생길 ... 각각 순서대로 홈에 로딩한다. 30㎕0번 DNA ladder(bp양 별로 marker) 1번 1조 ∼∼∼∼ 6번 6조 샘플 로딩(만약 DNA 추출 후 바로 전기영동 돌리면 양이 적어서 ... tube 밑 부분에는 실리카 수지가 들어있어서 DNA를 binding 한다)7) 튜브 닫고 8,000rpm 1분간 원심분리8) 채취 튜브 용액 버리고 채취 튜브 재사용9) WA1

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.11

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  [연세대] 공학생물학및실험(2)-제한효소(Restriction Enzyme)처리 실험

  만약 실험에 사용되 DNA가 선형 DNA라면 HindⅢ와 EcoR I 모두 1군데를 잘랐다.⑤ 유전자 재조합에 이용할 수 있다. ... 용액이 잘 섞이지 못하면 제한효소가 DNA을 잘라내기 힘들어 예상했던 이론값에 비해 작은 DNA 조각 개수가 나오게 된 것이다. ... 것은 튜브에 완충용액과 DNA, 그리고 각각의 튜브에 넣은 제한효소와 물이 튜브의 중간 밑에 위치하지 못한 것이다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.09.30

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  서울대학교 생물학 실험 PCR

  이때 유전자 운반체를 vector라고 하고, 이번 실험에서는 E.coli의 세포 내에 독립적으로 존재하는 DNA인 plasmid DNA로 사용할 것이다.[2] Plasmid는 복제시작점인 ... DNA 클로닝은 크게 외부 유전자를 세포내로 넣어 숙주세포가 새로운 유전형질을 갖게 되는 형질전환, colony PCR, 제한효소 처리와 전기영동의 과정을 통해 이루어지고, 성공여부를 ... 전기영동은 사이즈, 모양, (+)전하, (-)전하에 따라 고분자를 이동시켜 분리하는 기술이다.[5]만약, 여러 유전자가 삽입이 될 경우 어떻게 확인을 할까?

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.11.12 | 수정일 2024.03.18

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  [A+ 리포트] Gel Extraction / Digestion & Purification (분자생물학실험)

  조각을 순수한 형태로써 정제할 수 있다.Gel Extraction으로 얻은 순수한 DNA 조각을 제한효소를 이용하여 특정 부위만을 잘라낼 수 있다.제한효소에 의해 Digestion이 ... 이는 만약 plasmid DNA의 서열 중 항생제인 암피실린(ampicillin) 저항성 유전자를 가지고 있다면, 형질전환된 E.coli는 암피실린이 들어 있는 단계인 제한효소를 ... 빠져나온 내용물을 제거한 후 다시 spin-column에 장착하고, 과정 7)의 조건에서 centrifuge한다.Spin-column을 collection 튜브로부터 분리하여 새로운

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.06

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  [생명공학] RNA extraction, cDNA synthesis, qRT PCR

  이것은 만약 서로 다른 대상으로부터 얻은 cell을 가지고 정량 분석을 진행한다고 할 때 문제가 된다. ... 그리고 다른 튜브에 dNTP, reverse transcriptase, 5X RT buffer를 섞어서 cDNA 합성 buffer를 만든다. ... PCR이 끝난 mixture를 방금 만들어낸 cDNA 합성 buffer와 섞는다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.03.14

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  생명 결과 보고서 - 플라스미드 추출

  플라스미드세균의 세포 내에 복제되어 독자적으로 증식할 수 있는 염색체 이외의 DNA 분자를 의미한다. 세균의 생존에 필수적이지는 않다. ... 만약 두 가지 숫자가 적혀있다면 작은 숫자는 최소량, 큰 숫자는 최대량을 의미한다. 손잡이 측면에 있는 volume indicator에는 총 3개의 숫자가 존재한다. ... 결과WAVELENGTH260nmAbsorbance280nmAbsorbance농도순도1.1020.53655.1001.8811.2360.65861.8001.978Ⅴ 고찰실험결과가 나쁘지 않게 나왔지만 E. tube에서 마이크로 피펫을 이용하여 새로운 튜브로

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.02

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  [A+레포트]생명과학실험1 - Plasmid DNA 추출과 전기영동

  돌려 EB에 녹아진 plasmid DNA를 아래 튜브에 얻어낸다.얻은 Plasmid DNA를 1% agarose gel에 전기영동하여 관찰하고 DNA는 4°C 냉장고에 보관한다. ( ... 만약 여러 개의 밴드가 관찰이 된다면 그 이유가 무엇일지 적어보세요.실험 1의 Plasmid DNA 추출과정(ex 원심분리과정)에서 완벽하게 Plasmid를 추출하지 못한 것이 여러 ... Plasmid DNA세균 세포 내의 염색체와는 별개로 존재하는 DNA로 세균의 생존에 필수적인 유전자는 아니다. 작고 고리모양의 이중가닥 DNA형태이다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.25 | 수정일 2023.04.05

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  생물해양학 갑각류 유전자(DNA) 추출실험

  각 조 이름이 적힌 DNA는 -20도에서 보관실험결과칠게의 미토콘드리아 dna의 염기서열을 확보하여 정렬하여야 하였으나 실험 시간 내에는 유전자 추출만을 끝낼 수 있었다. ... 만약 실험시간에 dna 염기서열을 확보했다면 그 염기서열과 공대 되어있는 데이터의 염기서열을 비교한 뒤 일치하는 염기서열을 찾아 종명을 유추할 수 있었을 것이다.실험 고찰형태학적인 ... 게의 다리 일부 조직을 가로 2mm, 세로 2mm 정도 잘라서 파란색 뚜껑의 튜브에 넣는다.[시약 사용하여 DNA 추출] ※오염 주의, 피펫 사용 주의1.

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.07.14

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  형질전환 및 세포배양 결과보고서

  먼저 필요한 DNA를 플라스미드에 삽입시켜 플라스미드를 숙주세포(박테리아)내로 도입시키는 방법이 형질전환이다. ... 준비한 20㎕ competent cell은 미리 마이크로튜브에 들어가 있고 피펫을 이용하여 1㎕ DNA를 채취하여 competent cell이 들어있는 마이크로튜브에 주입하고 섞었다 ... 이 방법은 박테리아 숙주세포에 물리적 내지 화학적 자극(예:열,전기 등)을 주어 플라스미드 DNA를 받아들일 수 있는 상태로 만들어 DNA가 세포 내로 들어가게 한다.- 항생제는 형질

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.03.02

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  유전공학 실험 DNA 추출실험

  만약 산이 첨가되면 이러한 변성된 박테리아 DNA 사슬이 헝클어진 상태로 다시 모아질 것이다. ... 세포를 용해한 후, 세포 추출물을 준비하는 마지막 단계는 불용성 세 원하는 DNA 분자가 만들어졌는지를 조사하기 위하여 형질전환체 중 여러 colony를 택하여 형질전환체 내에 들어 ... 수 있다.A260/A280 값이 1.89으로 순수한DNA라고 볼 수 있다.A260/A230 값이 2.14로 순수하다고판단할 수 있는 범주내에 있다.기기에 표기된 값의 의미?

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.01.06

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  [A+레포트]생명과학실험1 - Plasmid DNA 추출과 전기영동

  (플라스미드 DNA가 EB에 녹아든다.)12. 13000rpm의 조건에서 1분간 원심분리하여 EB에 녹은 plasmid DNA를 1.5ml튜브에 얻어낸. ... 만약 여러 개의 밴드가 관찰된다면 그 이유가 무엇일지 적어보세요.플라스미드는 open circle, linear, super coil 총 3가지의 형태를 가질 수 있다. ... 특히 super coil 형태로 가장 많이 발견된다.가장 흔히 사용하는 Alkaline lysis를 통해 세포에서 플라스미드 DNA만 추출해 낼 수 있다.

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.10.09

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  [A+ 리포트] - LB Agar Plate 제작 (분자생물학실험)

  이에 원심분리되어 콜렉션튜브 하단에 위치하게 될 내용물은 모두 폐기한다.500µl의 W2 buffer(washing buffer)를 바인딩컬럼에 가하여 원심분리한 뒤 콜렉션튜브의 내용물을 ... 이때 pyruvic acid는 물질대사의 중간물질로써 중요한 역할을 하며 생물체 내에서 단백질, 탄수화물, 지방의 합성 및 분해에 관여한다. ... DNA 절편의 정제PB buffer를 PCR 산물 부피의 5배 만큼의 부피로 가해준다.

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.03

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  [A+레포트]생명과학실험1 - 제한효소(Restriction enzymes를 이용한 유전자지도 확인과 중합효소연쇄반응(PCR)

  Plasmid DNA 절단50ul가 되도록 1.5ml 튜브에 아래 재료를 넣고 섞는다. ... 만약 온도를 너무 높게 하면 프라이머가 주형 DNA에 너무 약하게 결합되어서 증폭된 DNA의 산물이 매우 적어진다. ... PCR제공되는 PCR 튜브에 20ul가 되도록 아래 재료를 섞는다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.25 | 수정일 2023.04.05

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  [보건환경미생물학실험]Heterologous expression of the transformed gene

  넣고 pellet과 resuspension을 해준다.6) 얼음에 잠시 보관(1min)한다.7) DNA ligation한 sample을 튜브에 2㎕씩 넣는다.8) 얼음에 30분간 보관한다 ... 만일 군집이 형성되지 않았다면, 어떠한 오류가 발생되었는지 알 수는 없지만, 미생물 내에 원하는 유전자가 존재하지 않는다는 것은 분명하다. ... 만약에 모든 페트리 디쉬에서 반응이 없다면, 보관의 문제로 미생물이 죽은 것일 수도 있다.나. 결과 data그림 1 1조의 단백질 발현이 된 대장균 군집

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.10.10

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  Gel extraction / TA-cloning / Transformation / Blue-white selection

  만약 더 높은 온도를 가해주면, DNA는 이중나선 구조를 유지하는 상황에서 젤만 녹도 이중나선 구조의 DNA가 빠져나와야 하는데 높은 온도로 인해 DNA의 수소 결합이 깨지게 된다. ... 튜브를 준비한다. ... Blue-White selectionGel-elutionIntroduction(실험소개)전기영동이 끝난 후 밴드를 이용해 젤에서 DNA를 추출해내는 실험이다.material method실험재료에는

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.03.05 | 수정일 2021.05.06

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  [아주대 생명과학실험] Plasmid DNA 추출 실험 보고서

  고찰Plasmid DNA의 추출 실험 과정에서 중요한 것은 원심 분리를 한 튜브의 상층액만을 DNA binding column으로 옮기는 것이다. ... 이로 인해서 원핵세포에 비해 상대적으로 효율적인 생존을 할 수 있다.3.3 플라스미드 DNA일부 진핵생물들과 몇몇 원핵생물이 세균의 세포 내에 독자적으로 복제나 증식할 수 있는 자신의 ... 더 나아가 만약 TAE buffer를 사용하지 않고 증류수를 이용한다면 이온이 없기 때문에 전기영동이 이루어지지 않을 것이라고 예상해볼 수 있을 것 같다.7. 참고문헌1.

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.08.30

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  바나나 DNA 추출 레포트

  만약 에탄올이 충분히 낮은 온도가 아닐 때 바나나 DNA 추출물과 섞이게 된다면 아마도 DNA 가 생성은 될 것 같으나 그러나 DNA 뿐만 아니라 추출물에 존재하는 다른 물질과도 섞이게 ... 실험에서는 바나나의 추출액과 차가운 에탄올이 층을 형성하고 그 층 주위에서 DNA 가 에탄올 층과 만나게 되면서 에탄올은 DNA 내의 염기간의 수소결합의 이중나선 구조를 방해하기 때문에 ... 신기하다 처음 알게 되었다.실험도구바나나, DW, 계면활성제, 소금, 지퍼백, 튜브, 아세트올세인, 나무젓가락, 지퍼백, 50ml 튜브, 에탄올(-20℃)실험방법1.소금과 DW를 섞어준다

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.09.11 | 수정일 2023.10.17

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  [생물실험]플라스미드 DNA 전기영동 예비레포트(A받았습니다)

  겔, TE 완충용액, 멸균된 1.5ml Eppendorf 튜브, 수평전기영동장치, UV-lamp(UV trans-illuminator), 마이크로 피펫, 피펫 팁3. ... 같은 크기를 가진 분자들은 하나의 집단을 형성하여 움직이게 되는데 만약 수조개의 동일한 분자들을 전기영동하였다면 겔을 염색하였을 때 이것이 하나의 띠 모양으로 나타나는 것을 확인할 ... comb을 장치한 후 실온에 방치하여 굳힌다.3) 20~30분 후 agarose gel이 굳은 것을 확인하고 comb을 살며시 빼고 1X TEA 완충용액으로 채워진 전기영동장치 내에

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.09.27

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  Genotyping with STR marker

  마지막으로, pipet으로 튜브에 물질들을 넣을 때, 바로 넣는 것이 아니라 튜브 벽면에 pipet을 위치하고 용액을 흘렸다. ... 같은 조 내에서 한 명만 gel 상에서 stained band를 관찰하는 데 실패했다면 모근이 들어가지 않았기 때문이라고 할 수도 있겠지만, 이 경우에는 한 조에서 두 사람 모두 실패를 ... 이에 따라 만약 allelic variation 종류를 이야기한다면 2 종류의 allelic variation이 나타났다고 할 수 있고, 각각 약 50% 씩 allelic variation

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.19

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