"미국 식품의약품안전청(FDA)" 검색결과 1-20 / 536건

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  도서 '피임약 처음 먹어요' 만점(A+) 레포트 (감상문, 비평, 보고서) [약먹을시간(천제하, 최주애) 저]

  가장 최근에 개발된 4세대 경구피임약은 미국 식품의약품안전청(FDA)으로부터 피임약으로서 뿐만 아니라 생리 전 불쾌감 감소와 여드름 치료제 용도로 승인 받았으나 최근 다른 프로게스테론 ... 한편, 미국의 경우 2006년부터 18세 이상의 여성들의 경우 처방전 없이 사후 피임약을 구매할 수 있다고 한다. ... 함유 피임약에 비해 정맥혈전색전증 위험성이 높다는 역학연구결과(FDA)를 바탕으로 식약처에서 사용에 주의하도록 권고되었다.따라서 현재 2~3세대는 일반의약품으로 분리되어 약국에서

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.07.07

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  식품위생학 ) 유독성 화학물질에 오염된 식품을 섭취함으로써 일어나는 식중독을 화학적 식중독(chemical food poisoning)이라고 한다. 세균에 의한 식중독 사고보다 발생빈도는 낮지만, 한번 발생하면 대규모

  출처 및 참고문헌 1) 「식품위생법」 제2조 제14항. 2) 「유해 물질 총서」, 식품의약품안전청, 2010. 3) 김동환, 배석, 『금속의 세계사』, 다산북스, 2015. 4) 노제훈 ... . 3) 이진수, 전효택, 「오염된 토양, 지하수 및 쌀의 인체노출에 따른 비소의 위해성 평가」, 『자원환경지지질』 제38권, 제5호, 2005. 4) 「유해 물질 총서」, 식품의약품안전청 ... 미국에서는 가금류 관련하여 기생충 구제 및 성장 촉신을 위해 록사르손이라고 불리는 비소 함유 첨가물을 사료에 넣는 것이 미국 FDA의 승인을 받았는데 이 이후로 계속 비소 관련하여

  방송통신대 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.01.08 | 수정일 2024.06.17

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  정부규제론 제7장 사회적 규제정책

  환경보호법, 1980년 소비자보호법, 1981년 산업안전보호법 등이 제정- 사회적 규제정책을 다루는 기관 : 노동부, 식품의약품안전청, 환경청 등이 신설 또는 확대- 1980년대에는 ... 식품의약품안전청을 설치, 식품 및 의약품의 안전에 관한 규제를 담당- 의약품, 화장품, 위생용품 등의 규제에 관한 기준을 설정, 검정을 실시하거나 수거 및 폐기- 식품과 첨가물은 ... 연혁1) 미국- 19세기 말부터 허위광고로 인한 소비자의 피해가 약품과 식품을 중심으로 급증- 싱클레어(Upton Sinclair)가 1906년 발간한 소설 「정글(The Jungle

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.10.10 | 수정일 2021.10.11

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  [약리학] 동일계통약물/깔끔한레포트/A+레포트/간호학과레포트

  .- 식약청 허가사항으로서 적응증은 아래와 같습니다.▶ 1. ... 사람이 관절염이나 두통의 진통제로 이부프로펜을 복용하는 경우에는 이부프로펜이 아스피린의 혈전 용해작용을 방해함으로써 오히려 심장병 발생 위험성이 더 커진다는 보고도 있다.한편, 미국식품의약국 ... 허혈성 심장질환의 가족력, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 비만, 당뇨 같은 복합적 심혈관 위험 인자를 가진 환자에서 관상동맥 혈전증의 예방에 사용되는 약- 식약청 허가사항으로서 아스피린

  리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.03.30 | 수정일 2021.08.29

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  한성대 기업윤리 발표자료

  가능했다 참고 - 자유롭고 규제되지 않은 약물시장 - 식품의약품안전청은 사람이 먹어도 안전하다고 판단되는 모든 약물을 승인한다 + 승인된 후에는 어떤 가격으로든 시장에서 판매할 수 ... 그의 무관심한 대응은 미국 국민의 공분을 샀다 . ... 이때 , 흔한 질병은 복제약품이 많이 생산되기 때문에 제약회사들으 매출증대를 위해 환자 수가 적으며 가격에 대해 자세히 모르는 희소 질병 환자에게 약을 비싸게 판매하기에 불법합의가

  리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.05

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  동의없는 임상실험 반대 레포트

  -윤리적의사결정수정모형사례)미국 콜로라도 주의 말기 환자에 대한 임상실험 약 사용 허용환자들에게 식품의약국(FDA) 승인 없이도 임상실험 중인 신약 사용을 허용한다고 AP통신이 보도했다 ... D병원은 피험자 선정기준에 맞지 않음에도 임상시험에 참여시킨 일이 몇 차례 적발됐고, 분당 S병원에서도 피험자 선정기준에 적합하지 않은 피험자 12명을 등록해 임상을 진행했다가 식약청 ... =>윤리적 원칙이 지켜지지 않고 있어, 피험자의 안전이 보장되지 못하고 있음.

  리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.02.03

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  (식품위생학) 식품의 가공 및 제조 과정 또는 조리에 있어서 식품의 품질 개선, 원활한 가공 보조, 기호성 향상, 영양 가치 증진뿐만 아니라 신선도 향상과 보존성 향상을 위해서도 식품첨가물이 이용되고 있다.

  식품 포장 제조업체는 식품과 접촉하는 모든 재료가 이러한 방식으로 사용하도록 허용되기 전에 안전하다고 미국 식품 의약청 (FDA)에 입증해야 한다.3) 일본식품 위생법에서는 첨가제를 ... 따라서 이 정의는 일반적으로 안전성이 인정되는 성분 (정부 승인이 필요하지 않은 경우), 식품 첨가물 규정에 앞서 FDA 또는 미국 농무부에서 사용을 승인 한 성분 및 착색제 및 농약을 ... 식약청은 식품에 함유 된 380 가지 살충제에 대한 MRL을 설정했다. 주어진 농약의 식품 코드에 MRL이 설정되면 CODEX 등과 같은 다른 허용 수준은 허용되지 않는다.

  방송통신대 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.09.27

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  (환경친화형농업) 병충해종합관리(IPM)의 이론과 실제에 대해 설명하시오

  미국의 식품의약품안전청(FDA)에서는 1997년부터 HACCP제도를 모든 자국 내에서 유통되는 모든 수산식품에 강제적 적용을 결정하였다. ... 보다 안전한 우주식품 개발을 목표로 적용한 이후, 1971년 미국식품보호위원회에서 처음으로 공표 되며 수많은 연구개발 끝에 1987년에는 식품 미생물기준 전국자문위원회가 설치되어 ... 제거하고 안전성을 확보하기 위하여 중점적으로 다루어야 할 관리점을 뜻하고 있다(구난숙 외, 2015).2) HACCP의 도입배경HACCP의 개념은 우주식품 개발에 참여한 미국 Pillsbury사에서

  방송통신대 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.10

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  휴젤 업체개요 및 M&A

  인수금융: 5,750억원(신한은행 등)[지분도](3) 주요 연혁- 2010년: 보툴렉스의 식품의약품안전청(KFDA) 품목 허가 획득(세계 6번째 개발 성공)- 2014년 4월: 필러 ... 미국 FDA는 보툴리눔 톡신의 사용을 1979년 사시 치료에 제한적 허가를 시작으로, 1985년 눈꺼풀경련 치료에 대해서도 제한적 사용을 허가 하였고, 1989년 안면신경장애, 반측안면경련 ... 인수 타당성- 중국 품목허가 획득(국내 최초), 미국 및 유럽 판매 허가(21년 하반기 예상)(1) 진입 장벽.

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.07.01

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  산업마케팅전략수립,임플란트

  미국 FDA 최고 등급인 Class-III 인증 (K011879) EU 품질인증 CE 획득 (CE0434) 국제표준화기구 품질경영시스템 인증 (ISO9001) 의료기기 제조 및 품질 ... 등록건수  감소 자료 : 식약청 분석자료 단위 : % 100 2009 2010 50 “5.1% 감소 ” 기술 경쟁력 을 쌓은 업체들은 높은 신뢰성을 바탕으로 시장 점유율을 이어 ... 환경분석 - (3) 구매자분석 보수적인 경향경쟁구조 및 경쟁자분석 129 102 2009 2010 업체간 경쟁  감소 자료 : 식약청 분석자료 단위 : 건 “27 건 감소 ” 신규업체

  리포트 | 40페이지 | 6,000원 | 등록일 2022.09.12

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  ADHD

  첫 번째는 식약청(Food and Drug Administration, FDA)에서 허가한 약물치료와 두 번째는 행동치료이다.KACAP에서 권고한 한국형 ADHD 아동의 치료는 다음과 ... 환자의 증상, 현재의 기능과 가정환경 등의 여러 요소들을 고려하여 포괄적인 치료 계획을 세운 후에 환자의 변화에 따라서 유연하게 변경되어야 한다.미국소아청소년정신의학회와 KACAP에서는 ... 우선 부작용에 유의하면서 FDA에서 ADHD 치료 약물로 인정한 약물을 사용하는 것을 원칙으로 한다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.05

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  에너지 음료에 대한 안전보고서- 고등학생 생명과학 특기사항

  이 ‘붕붕주스’는 박카스와 같은 자양강장제에 이온음료와 비타민C, 에너지음료 등을 섞어서 만드는 것으로, 식품의약품안전청 기준 청소년 1일 섭취 적절량 ‘몸무게 50kg 기준 125mg ... 미국 식품의약청(FDA) 역시 레드불에서 21건의 부작용이 보고됐다고 밝힌 바 있다.4. ... 소비자가 자신이 섭취하는 카페인 함량을 정확히 알도록 프랜차이즈 커피의 카페인 함량을 홍색, 황색, 녹색 등 신호등 색깔로 표시하도록 권고하고 있다.4) 국내 음료의 카페인 규제 동향식품의약품안전처는

  리포트 | 5페이지 | 4,900원 | 등록일 2021.04.18 | 수정일 2021.06.01

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  약리학 정리

  개요- 약물 : 생명체의 생리과정에 영향을 미치는 화학물질- 약물치료학 : 질병의 예방과 치료에 사용되는 약물의 임상응용에 초점- 미국식품의약품안전청(FDA) : 미국 내의 모든 약물의 ... 승인- off-label 처방 : 의사는 FDA의 승인을 받지 않은 약물 처방 가능- 독성학(독성효과), 생약학(천연약물원료), 약물경제학? ... 비경구 제형 주사제의 pH는 안전한 투약을 위해 혈액의 pH와 유사해야 함.정맥주사의 경우, 흡수 100%?

  리포트 | 4페이지 | 4,500원 | 등록일 2020.10.02 | 수정일 2020.10.03

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  TV, 신문기사, 광고, 서적 등에서 사이비과학에 해당하는 사례 찾기(3개 이상)

  한국의 식약청과 미국의 FDA 모두 MSG에 대해서 해가 없다는 결론을 내렸는데도 불구하고 아직도 한국 사회에서는 MSG 첨가를 금기인 그것처럼 여기고 있는 것이다. ... 하지만 과학적으로 봤을 때 이런 식품첨가물 유해성의 주장은 실제로 근거가 없는 것이다. ... 많은 식품기업이 ‘MSG 무첨가’라는 문구를 자랑인 양 표기해두었다. 마치 MSG가 해로운 성분이라서 우리는 첨가하지 않았다는 말을 하는 것처럼 보인다.

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.01.28

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  유전자 변형 식품 GMO

  유전자 변형 식품(GMO 식품) 이라고 한다.GMO(유전자 변형 식품)에 대해서 국내와 국외의 경우 그 정의가 다양하다.1) 국내의 경우식품의약품안전청에서는 GMO를 ‘유전자제조합체 ... 미국의 경우 Genetic Engineering, Genetically Modified Foods라고 부르며 종자 및 식품과 식품첨가제 그리고 동물까지 포함하여 사용한다. ... FDA의 검증이 완료되어 시판이 허용된 GMO는 옥수수, 콩, 토마토, 감자 등 39개 품목이며, 품종 개발이 끝나 6년 내에 추가로 보급될 것으로 예상되는 농작물은 30여 종에

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.19

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  미생물) 병원감염의 주요인 전파경로 관리지침에 대한 내용 요약

  소독제는 국내 식품의약품안전청, 미국 FDA 등 정부가 인정하는 기관에서인증을 획득한 것이어야 하고 제조회사에서 제시하는 방법을 준수하여 사용한다.만일 로타바이러스(rotavirus ... 어린이 환자 대기실이 있는 산부인과 진료실, 소아청소년과 외래와 병동에서는 주기적으로 장난감을 세척하고 소독하는 정책과 절차를 마련한다(IB ). ... 격리지침의 변천미국에서는 1950년대에서 1960년대에 걸쳐 요한 접촉을 피하고(IB/IC ), 눈에 보이는 오염물질이 있을 경우 반드시 물과 비누 혹은 물과 소독비누를 이용하여 손을

  리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.01.23

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  (푸드마케팅) 식품 등의 표시기준의 목적과 중요성을 소비자와 생산자의 입장으로 구분하여 식품의 영양성, 기능성, 위생안전성, 유통질서의 건전성

  식품위생법 제10조와 제11조에서는 식품표시기준 및 영양표시기준을 식품의약품안전청장이 지정하고 표시기준에 적합하지 않은 제품은 판매하지 못하도록 조치하고 있다. ... 이후 미국 FDA에서 미국 내 식품기업에 이 제도를 적용할 것을 권고하였고 국제식품규격위원회가 전세계적으로 해썹의 적용을 권장하면서 우리나라에도 1990년대 중반에 도입되었다. 2000년대 ... , 각 지방청은 사후관리를 주관한다.

  방송통신대 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.01.23

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  (식품위생학) 식품의 가공 및 제조 과정 또는 조리에 있어서 식품의 품질 개선, 원활한 가공 보조2

  미국 FDA뿐만 아니라 수많은 국가에서 승인을 받은 안전 식품이라고 알려져 있으며 우리나라에서는 2000년에 식품첨가물로 식약청에서 고시되었다. ... 또한, 대학교수 및 식품안전 전문가들은 “식품제조업자들과 FDA가 돌연변이유도물이 조금 있을 뿐이라고 말하지만 아무리 조금이라도 이를 섭취하고, 장기간 복용하게 된다면 그 사람의 난자나 ... 또한, 우리나라에 비해 식품첨가물에 대한 소비자들의 경계가 낮았다. 2011년, 국제 식품 정보 위원회에서 미국의 소비자들을 대상으로 오늘날 식품안전의 가장 중요한 이슈가 무엇인지

  방송통신대 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.10.14

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  건화장품 규제와 정책 추세

  나라별 화장품 관련 규제1) 화장품 인증 및 수입 관련 규제(1) 미국 화장품 인증 및 수입 관련 규제□ 화장품 인증·라벨링○ 관련 규정- 미국 화장품 안전성은 미국 식품의약청(FDA ... 활성성분에 미국 식품의약국(FDA)에서 일반의약품(Over The Counter)으로 규제하는 성분 포함 시 OTC 등록이 필수적- 대표적으로 자외선차단제와 같은 기능성 화장품이 ... Therapeutic Goods Administration)인증- 대상 제품 : 의료용 화장품(호주 내 제조 및 수입)- 화장품 중 아래와 같은 기능이 있는 화장품은 의약품으로 분류되어 식약청에

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.09.24

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  기분장애 개념,증상,진단기준과 기분장애 치료법

  식약청(FDA)은 18세 이하의 청소년들이 항우울제와 같은 약물을 복용하는 것을 금지한다.- 많은 연구자들과 임상학자들은 아동에 대한 항우울제의 사용은 심리적 개입과 병행하는 경우에만 ... 않음.- 청소년들이 일반적으로 복용하는 약물의 대부분은 성인만을 대상으로 검증된 것으로, 아동과 청소년의 안전에 미치는 영향, 신체적 발달과 심리적 적응에 영향을 미칠 수 있는 장기적인 ... 기분장애 치료법(1) 양극성장애 치료법- 미국 아동 및 청소년 정신의학회는 양극성 장애의 치료를 위해 “다양한 관점의 치료 계획, 심리 치료를 병행한 약물치료”를 권장한다- 약물은

  리포트 | 8페이지 | 3,500원 | 등록일 2020.11.24

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