"의약품생산 점검" 검색결과 1-20 / 914건

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  생산ㆍ가공시설등의 공동 조사ㆍ점검 신청서 [농림축산식품부,식품의약품안전처,해양수산부 행정서식]

  ■ 농수산물 품질관리법 시행규칙 [별지 제51호서식] 생산·가공시설등의 공동 조사·점검 신청서(앞 쪽)접수번호접수일처리기간30일신 청 인성명(법인명)생년월일(여권) 또는 사업자(법인 ... ·단체)등록번호주 소전화번호조사 관련통지사항일 시장소목 적내용조사기관담당자법적 근거공동 조사·점검 신청 사유「농수산물 품질관리법」 제76조제6항, 같은 법 시행령 제26조, 및 같은 ... 법 시행규칙 제91조에 따라 위와 같이 공동 조사·점검을 요청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)국립수산물품질관리원장 귀하210mm×297mm[백상지 80g/㎡](뒤 쪽)처리절차이

  서식 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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  GMP란 무엇인가 교육자료

  공정별 이론생산량 9. 작업 중 주의사항 10. 원료의약품 및 그 분량 , 제조단위당 기준량 11. 원료 및 자재 , 완제품의 기준 및 시험방법 12. ... 우 수한 품질의 의약품을 생산 공급하는 일은 생활수준의향상 , 과학기술의 진보 , 건강 에 대한 의식고양 등에 의해서 더욱 강하게 요청되고 있는 실정인 바 여러 단계의 복잡한 공정을 ... 문서의 사본에 대해서는 수령할 조직과 인원의 실제 목록을 점검하고 갱신하도록 한다 .

  ppt테마 | 21페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.04.19

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  경희대 유전생명공학 대학원 기출문제유형분석 패턴탐색 자기소개서성공패턴 입학시험 면접시험 논술주제 연구계획서 자소서입력사항견본 지원동기작성 어학능력검증문제

  학습능력을 점검하는 기본 전공문제71다. 면접문제 대응이 정확하고 간결해야 하는 이유71 대학원 영어 입시문제 예제와 대응요령72 대학원 왜 가야하나? ... 바이오의약품 의료기기 분야 바이오 히든 챔피언 양성115라. 첨단바이오의약품 독자적 줄기세포 유전자치료제 개발지원1164. 빈도 높은 논술주제 키워드1175. ... 추진일정204 "이런 면접이라면"204[표 1] 면접 잘보는 8가지 주요 tip 86[표 2] 유전생명공학의 연구방법론 125[표 3] 재조합 DNA를 이용하여 생산된

  자기소개서 | 208페이지 | 9,900원 | 등록일 2024.01.21

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  의약품 보관-요양병원 규정집

  생산된 의약품은 차광봉투 적용에서 제외한다.다) Bin 내에 보관이 불가능한 용량 및 부피의 의약품으로 1일 이상 분할 사용하는 의약품은 차광 봉투를 적용한다. ... 생산된 의약품은 차광봉투 적용에서 제외할 수 있다.2) 입원 환자가) medication cart bin에 보관하는 의약품은 차광봉투 적용에서 제외한다.나) 용기 자체가 차광용기로 ... 점검 기준1) 비치 의약품 및 응급 의약품의 목록 및 수량, 유효기간, 보관 상태를 점검한다.2) 고위험 의약품의 보관상태, 비상 마약류의 보관 및 관리대장을 점검한다.3) 유효기간

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.18

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  유한양행_생산_자기소개서_자소서_전문가 작성본

  이와 관련하여, 약 5년 동안 생산라인유지 및 설비점검 업무를 수행하면서 함양해왔던 설비 분야의 기술적 역량을 보유하고 있습니다. ... 그래서 현재에 안주하는 대신 끊임없는 도전과 자기계발을 거듭하며 성장하는 데에 능숙하며, 이는 ㈜엠멕에서 생산라인유지 및 설비점검 업무를 수행하였을 때 주어진 업무를 수행하는 데에 ... 또한, 이를 통해 의약품에 대한 전문지식을 갖춘 이후에는 각각의 의약품을 보다 안전하고, 보다 정확하게 생산하기 위한 방안을 고민하겠습니다.

  자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.01.24

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  의약품의 생산공정(GMP,밸리데이션)

  위하여 실제 의약품은 제조분야에서 질 좋고 우수한 의약품을 생산하기 위하여 엄격한 규정을 지켜 생산되고 있는데 위의 규정 즉, 우수한 의약품을 제조하기 위하여 반드시 지켜야 되는 ... 의약품의 생산공정GMP 개요GMP의 이해의약품: 질병을 치료하거나 증상을 완화하는 데 쓰이는 약품질병: 심신의 전체 또는 일부가 일차적 또는 계속적으로 장애를 일으켜서 정상적인 기능을 ... 의약품을 100만 개 생산했다면- 100만명의 생명을 좌지우지할 수 있다공산품- 사용중 불량품이 생기면 바꾸면 된다의약품을 투여 후 부작용이 생겼다면?

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.01.15 | 수정일 2024.06.18

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  [GMP 교육 정리] 이것만 외워도 GMP 마스터했다고 할 수 있음

  (전 과정 중 생산 부분에서는 공조기의 가동능력, 제조용수에 대한 점검, 청소 및 기계를 관리, 제품표준서, 공정을 관리, 일탈관리 등을 진행합니다.)GMP조직은, 생산본부를 총괄하는 ... 수립하는 생산관리팀 / 배양, 정제나 캡슐, 주사, 연고제로의 분류에 따라 여러 생산팀을 나눌 수 있습니다.제조관리책임자는1)제품표준서를 관리하며 제조지시서에 따라 제조되는지 점검2 ... 연구를 담당하는 연구소, 의약품 생산을 담당하는 생산본부로 나뉩니다.

  리포트 | 27페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.02.16

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  화장품의 과대광고에 대하여

  을 적발해 시정, 고발, 행정처분 등의 조치를 했다고 9일 밝혔다.점검 대상은 기능성화장품으로 심사·보고된 '탈모증상 완화 기능성화장품' 가운데 지난해 생산실적의 약 70%를 차지하는 ... ,과대광고 사이트 1,133건을 적발했다고 밝혔다.점검결과 ▷ 줄기세포 함유 ▷ 조직/상처치유 ▷ 피부조직/세포재생 등 의학적 효능.효과를 표방해 의약품으로 오인할 우려가 있는 광고가 ... 의약품으로 오인하게 하는 광고- 아토피 , 여드름 자국 제거 , 항염 효과, 손상 피부 회복, 피부 독소를 제거 , 홍조, 홍반 개선 , 피부 재생, 세포 재생2.

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.11

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  식품저장학_수업자료정리12_인증심사용어정리

  소환수리제(召喚修理制) 또는 결함사전점검서비스제라고도 한다.7. ... 현대화·자동화된 제조시설과 엄격한 공정관리로 의약품 제조공정상 발생할 수 있는 인위적인 착오를 없애고 오염을 최소화함으로써 안정성이 높은 고품질의 의약품을 제조하는 데 목적이 있다.이 ... 그러나 이들의 각 단계가 개별적으로 행동하면 전체의 의사 통일이 취해지지 않고 고객의 의향을 무시한 상품이 생산된다.

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.11.20 | 수정일 2023.11.21

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  GMP_포장공정 관리(Line Clearance)

  다음 작업에 불필요한 포장 자재와 표시 자재가 없음을 확인하는 점검을 실 시 해야 한다 . 점검 결과를 해당 배치 생산 기록에서 기록해야 한다 . ... Production System Cleaning Line clearance01 FDA Title 21 CFR part 211 의약품의 생산 , 공정 , 포장 및 저장에 사용되는 모든 ... 관리의 방법이나 주기 설정 등도 중요하지만 , 이러한 관리가 잘 될 수 있도록 건물의 설계 , 건설을 할 때에 생산에서 포장까지의 의약품 제조 전반적인 공정이 용이하며 , 청소가 쉬워야

  리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.30

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  바이오리액터를 통한 배양 실험 발표 자료, 발표 대본, GMP 설명, 배양 정제 하는 일

  극대화한다.- 일관된 교육을 보장한다.GMP(Good Manufacturing Practice) : 의약품의 안정성과 유효성을 품질면에서 보증하는 기본조건으로서의 우수의약품의 제조 ... 검체채취, 시험 및 출하승인 등과 관련된 GMP 업무의 일부이다.② 원자재․반제품 및 제품을 시험하고 제조기록을 검토하여 적합판정 한 후 사용 또는 출하를 승인하는 일③ 시험절차를 점검하여 ... 안정성시험을 실시하는 일⑤ 환경을 모니터링 하는 일⑥ 시험법을 밸리데이션 하는 일⑦ 시험원을 교육․훈련하는 일⑧ 원료 및 제품의 보관용 검체를 보관하는 일⑨ 시험시설을 구비하는 일⑩ 위탁생산품을

  리포트 | 44페이지 | 3,500원 | 등록일 2022.08.12 | 수정일 2022.09.29

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  a+ 자료입니다!!) 지역사회간호학(건강보험심사평가원)

  점검할 수 있도록 지원하는 업무성과 및 효과 환자의 투약이력까지 실시간으로 점검 하는 세계 유일의 시스템 신속한 응답속도 보장과 365일 24시간 무중단서비스 실시 의약품 금기 및 ... 의약품 유통정보를 기반으로 국가통계 생산 의약품유통정보 관리25 7. ... 의약품유통정보 관리약 50,000여개의 의약품과 2,500개소의 의약품 제조·수입 및 도매상의 생산·수입 유통정보를 관리 즉, 국내에 유통 되는 모든 의약품에 대해 국가 표준코드를

  리포트 | 40페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.04.03

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  SK바이오사이언스 생산직 합격자소서

  종류에 따라 구분하여야 하며, 의약품 제조와 품질의 구분, 그리고 모든 제품을 생산하는 표준작업지침에 의한 작업과 이중점검 등이 필요합니다.의약품의 오염을 방지하기 위해서는 분진, ... 지원하신 분야에 대한 업무경험 및 보유지식에 대해 구체적으로 기술하여 주시기 바랍니다. (1000 자 10 단락 이내)우수한 의약품을 생산하기 위한 모든 공정관리와 출하에 이르기까지의 ... 고품질이면서도 안전한 의약품을 생산하기 위해서는 GMP의 준수가 필요합니다.GMP의 종류에는 원료, 완제, 한약제, 건강 관리식품, 화장품으로 나누어지는데, 공통적으로 GMP의 3대

  자기소개서 | 3페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.09.02 | 수정일 2023.09.09

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  작업점검사항 확인 표시판-조제 및 여과, 충전, 칭량, 포장

  작업 점검사항 확인 표시판공정명조제 및 여과작업 전작업실의 온·습도, 차압 확인조제탱크 세척 상태 확인, 여과기 및 저장탱크 멸균상태 확인제조용수, 압축공기, 질소 확인필터완정성 검사 ... 중제조지시기록서, 원료칭량기록서 확인pH, 비중, 바이오버든 등 공정검사항목 확인조제수율, 여과 후 수율 확인작업 후작업실 및 장비 청소, 세척 상태 확인필터완전성 검사 확인작업 점검사항 ... 확인,충전부품 멸균 상태 확인충전량 검사 저울 수평 및 영점, 검교정 확인작업 중충전량 검사 및 기밀 상태 확인충전 수율 확인작업 후작업실 및 충전기 청소, 세척 상태 확인작업 점검사항

  서식 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.02.20

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  셀트리온제약 합격자소서-품질보증 품질관리

  바이오의약품 생산을 위한 PFS생산라인을 준공하고 글로벌 GMP인증을 준비 중이며, 고품질의 의약품이 적시에 공급되도록 생산 인프라 전반에 대한 점검을 수행해야 하는 상황입니다. ... 케미컬의약품과 바이오의약품 생산력을 고루 갖춤으로 램시마SC를 비롯한 다양한 제형의 제품 생산이 본격화된다면 사람들에게 더 많은 치료 옵션을 제공하고 좋은 가격의 고품질 의약품으로 ... 인류애와 사명감으로 다양한 질환 영역의 의약품을 개발하고 생산하는 셀트리온제약은 차별화된 기술력으로 ‘고덱스’를 비롯한 다양한 케미컬의약품과 고품질의 바이오의약품을 합리적인 가격으로

  자기소개서 | 4페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.02.25 | 수정일 2024.06.29

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  보건의료팀 협력관계 보고서

  조제 및 판매를 한다.- 약사 및 한약사가 아니면 의약품을 조제할 수 없으며, 약사 및 한약사는 면허 범위에서 의약품을 조제하여야 한다.- 약사는 의사와 더불어 의료를 실시하는 약의 ... 전문가로서, 약의 조제·공급·관리 및 약의 생산과 유통의 책임을 담당할 뿐만 아니라 공중보건의 전문가로서 국민의 건강복지를 지키는 막중한 책임을 지니고 있다.2. ... 등을 진단하여 치료한다- 국민의 구강 보건 향상을 위해 칫솔질이나 치실, 불소 사용법 등을 지도하여 치과질환을 예방한다.(3) 조산사- 임신기간 동안 임산부의 건강상태를 관찰, 점검

  리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.12 | 수정일 2023.08.14

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  SK바이오텍 기업분석 + 자기소개서 + 1차,최종 면접리스트 후기

  [기본을 지키는 자세]기본을 지키는 자세는 더욱 꼼꼼하게 점검하고 위험 요소들을 예방하는 원활한 생산활동에 기여할 수 있는 방법임을 이전 경험을 통해 알게 되었습니다. ... BMS(Bristol-Myers Squibb)의 원료의약품 생산 설비를 인수, 북미 지역과 함께 세계 의약품 시장을 양분하는 유럽에 생산, 판매기지를 마련하였습니다. ... 또한 SK바이오텍 아일랜드의 관리/통제하는 기술로서 항암제 등의 맹독성 의약품 생산을 가능하게 합니다.

  자기소개서 | 6페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.07.04

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  GC녹십자 합격자기소개서 - 품질 보증(QA)

  이러한 역량으로 의약품의 원료부터 완제품에 이르기까지 철저히 GMP를 준수하면서 정확한 데이터를 확보하여 의약품이 올바른 공정을 거쳐 안정적으로 생산되도록 책임을 다할 것입니다. ... 품질에 문제가 있는 의약품을 생산하게 될 경우, 이를 사용하는 환자나 건강한 사람들에게 치명적인 영향을 미칠 수 있습니다. 그렇기에 꼼꼼함이 중요합니다. ... 지원 직무의 필요 역량 3가지와 그 역량을 갖추기 위해 준비한 것을 기술하시오.(800자)[꼼꼼함, 정직함, 적극성]품질 보증 업무는 결과적으로 의약품 생산과 관련이 있습니다.

  자기소개서 | 2페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.08.15 | 수정일 2024.04.02

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  데이터 완전성(Data integrity) 관리 표준작업지침서

  기록을 데이터 생애주기 전반에 걸쳐 보장하여 우수한 의약품 생산과 우수한 GMP 운영을 하는데 그 목적이 있다.2.적용범위(Scope)본 규정은 의약품 제조 및 품질관리의 데이터, ... 데이터 완전성 점검항목을 추가하여 연 1회 데이터 완전성이 이행 및 준수 여부를 점검하고 필요한 시정 조치를 제안하기 위해 자체실사를 실시한다. ... 컴퓨터시스템(자동화장치)의 데이터 완전성 관리 PAGEREF _Toc120893446 \h 91.목적(Purpose)본 규정은 의약품 품질 신뢰성 보증체계를 강화하기 위하여 사용 가능한

  리포트 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.12.02

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  곽병원 의료정보관리직 정보처리기사 정보분석사 면접자료 자기소개서작성성공패턴 직무계획서 지원동기작성요령

  생산·제조 및 도매상 정보완제의약품 유통정보 ( 제조·생산부터 유통 단계별 자료 )급여의약품 사용 정보의약품 안전관리 정보 ( 병용금기, 연령금기, 임산부 금기 등 )▶ 치료재료정보치료재료 ... 비급여 가격 정보▶ 의료 질 평가정보36개 평가항목 기준 정보 ( 의료제공 구조, 제공 과정, 결과 )의료기관별 평가 결과 정보요양병원 환자평가표 등 의료 질(quality)을 점검하기 ... 정보급여의약품 마스터 정보: 17,750품목 등재 ( ’15.6월 ) ( 약효분류군, 성분, 금액, 제조사, 제품형태, 투여경로 등 )급여의약품별 심사기준 정보 ( 보장 범위 )의약품

  자기소개서 | 427페이지 | 9,900원 | 등록일 2022.08.24

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