"의약품정보학" 검색결과 1-20 / 5,054건

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  의약품정보학 정리

  의약품정보학 의약정보 업무개요의약정보의 제공약물정보활동은 무엇인가?- 약물정보활동을 제공하는 서비스 활동약물정보활동의 주체는 누구인가? ... 환자와 만나서도 활용해야 하고, 조제에서도, 부작용 모니터링을 할 때도 필요함)의약정보의 수요의약정보 수요 증가의 배경 및 이유의약품 종류의 증가- 유사한 약리작용(유효성)을 가진 ... 의약품 정보의 추가/변경의 속도 증가 - 안전성 정보의 추가/변경으로 인하여 전문인 조차 무엇이 Criteria)Peer reviewed journal (article) ⇒ 유명한

  리포트 | 25페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.11.09

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  식품위생학_식품 중 오염되거나 생성될 수 있는 다양한 위해물질에 대하여 학습하였습니다. 이와 관련하여 식품의약품안전처에서는 위해물질과 관련하여 소비자대상 간편정보지 20종을 발간한 바 있습니다. 1. 20종 중에서 6종의 정보지 내용을 검토하여 장점, 단점, 인상적인 부분을 요약, 2. 소비자 입장에서 간편정보지의 향후 개선방안 제시

  이와 관련하여 식품의약품안전처에서는 위해물질과 관련하여 소비자대상 간편정보지 20종을 발간한 바 있습니다. 1. 20종 중에서 6종의 정보지 내용을 검토하여 장점, 단점, 인상적인 ... 식품위생학식품 중 오염되거나 생성될 수 있는 다양한 위해물질에 대하여 학습하였습니다. ... 소비자 입장에서 간편정보지의 향후 개선방안 제시1.

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.01.15 | 수정일 2024.01.21

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  의약품정보학 정리 문헌평가 ADR

  의약품정보학: 문헌평가_Adverse drug reactionsReadingsUnderstanding PharmacoepidemiologyChapter 1. ... 보이고, 필요에 따른 그 의약품등의 재투여시,약물학적 또는 현상학적으로 결정적인 경우2. ... 가능함(possible)- 의약품등의 투여․사용과의 시간적 관계가 합당하나 다른 의약품이나 화학물질 또는 수반하는 질환에 따른 것으로도 설명되며, 그 의약품등의 투여중단에 관한 정보가

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.11.09

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  의약품정보학 과제 – 의약문헌 검색, 평가, 요약 Enhancement of nootropic effect of duloxetine and bupropion by caffeine in mice.

  의약품정보학 과제 ? 의약문헌 검색, 평가, 요약? ... 저자 중 생물통계학자 포함?→ 제1저자, 제2저자 모두 약학 전공자이다.?저자의 특정 약물에 대한 편견을 반영하는 과장된 표현은 없는가? ... 제목논문의 초록 내용의 정보와 일치하는가?→ 제목의 ‘nootropic effect(항정신약물 효과)’를 maze실험의 결과로 표현했다.?결론을 유도하지 않았나?

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.07.25

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  [자기소개서][생명공학과 자소서] 연세대학교 생명공학과에 지원하여 합격한 자기소개서 1,2,3,4번입니다. 중고등학교 교사, 생명과학연구원, 변리사, 농업기술자, 약학연구원, 의약품화학공학기술자, 의학연구원, 생명정보학자, 폐기물처리기술자, 생물학연구원 등으로 진출하실 수험생들은 반드시 읽어보시기 바랍니다.

  과학 교과는 장래희망이 생물 및 환경공학자이기 때문에 관련된 동아리에 가입하여 다양한 경험과 체험활동을 아래와 같이 실시하였습니다.첫째, 생물학 및 환경 관련 NIE를 접하면서 ‘100년 ... 셋째, 생물학 및 환경 관련 활동으로는 동아리 회원 여섯 명과 함께 참여한 ‘적도 지방의 생태 탐방 프로그램’에 참가하여 말레이시아의 키나발루산 국립공원 자연생태 보존 방법에 대한 ... 학교생활 중 배려, 나눔, 협력, 갈등 관리 등을 실천한 사례를 들고, 그 과정을 통해 배우고 느낀 점을 기술해 주시기 바랍니다.(1000자 이상)개인적으로 생물학 및 환경에 관심이

  자기소개서 | 6페이지 | 10,000원 | 등록일 2019.08.09

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  보건의료정책보고서-약물사용평가(drug utilization review, DUR)[A+받은 보고서,간호관리학 과제]

  간호관리학 과제[보건의료정책보고서- 약물사용평가(drug utilization review, DUR)]< 목 차 >1. ... 국내에서는 DUR이‘약물사용평가’, ‘의약품처방조제지원시스템’, ‘의약품처방조제지원서비스’, ‘의약품적정사용정보’, ‘처방조제안전정보’등 다양한 용어로 사용되고 있다. ... . 2012년 4월 한국의약품안전관리원이 개원하여 DUR정보 개발 업무에 참여하고 있으며, 국민의 의약품 안전사용을 위한 DUR정보 개발?

  리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.06.11

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  CRC 교양과목 (의료기기 임상시험계획서) PPT

  임상시험 기본정보 #03 임상시험의 책임자 담당자공동연구자의 성명 및 직명성명 소재 기관명 전공 직위 전화 김△△ △△대학교병원 △△학 의공기사 02-△△△-△△△△ 의료기기 관리자 ... 피험자 동의 및 보호핗 19.3 시험자 (Investigator) - 시험책임자 , 시험당담자 , 임상시험조정자 - 의뢰자와 합의되고 임상시험심사위원회 및 식품의약품안전처장의 승인을 ... 전화 △△대학교병원 △△학 전공의 02-△△△-△△△△ ■■대학교병원 ▷▷학 임상의 043-■■■-■■■■ ○○대학교병원 △△학 임상의 041-○○○-○○○○ 3.3 공동연구자 성명

  ppt테마 | 36페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.11.09

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  [식품의약품안전처] 임상시험계획 승인(변경승인) 신청서

  생물학적제제등: 별표 3의 생물학적제제등 제조 및 품질관리기준나. 방사성의약품: 별표 3의2의 방사성의약품 제조 및 품질관리기준다. ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제23호서식] 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.임상시험계획 승인(변경승인) 신청서(앞쪽)접수번호접수일발급일처리기간30일신청인정보업체명 ... (또는 소속기관명)성명(대표자/연구자)소재지원개발사명칭국가소재지시험약정보제품명(또는 코드명)주성분명(또는 코드명)의약품 분류화학, 생물, 생약제제 등국내 허가 여부(승인신청 시점)제형주성분

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  평가위원 등록 서류

  경영/정보 등, 기타 농림수산식품 등보건의료의생명과학, 임상의학, 의약품/의약품개발, 치료/진단기기, 기능복원/보조/복지기기, 의료정보/시스템, 한의과학, 보건학, 간호과학, 치의과학 ... 해석학, 위상수학, 기하학, 응용수학, 이산/정보수학, 추론/계산, 모형/자료분석, 응용통계, 확률/확률과정, 기타 수학 등물리학입자/장물리, 통계물리, 원자핵물리, 유체/플라즈마 ... , 식품안전관리, 영양관리, 의약품안전관리, 의료기기안전관리, 독성/안전성관리 기반기술, 기타 보건의료 등인공물기계측정표준/시험평가기술, 생산기반기술, 요소부품, 정밀생산기계, 로봇

  서식 | 4페이지 | 500원 | 등록일 2022.08.02

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• 에이치에스학삼(주)
  기업보고서

  • 에이치에스학삼(주) (보고서 8건)

  • 대표자명	이찬효	사업자번호	194-81-*****	설립일	-
    기업규모	중소기업	업종분류	의약품 도매업
    제공처

• (주)학메디칼
  기업보고서

  • (주)학메디칼 (보고서 10건)

  • 대표자명	강치현	사업자번호	401-81-*****	설립일	-
    기업규모	중소기업	업종분류	의약품 도매업
    제공처

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  [식품의약품안전처] 해외제조소 (등록신청서, 변경등록 신청서, 변경신고서)

  (품목신고)번호의약품등 종류[ ] 완제의약품 [ ] 생물학적제제등 [ ] 원료의약품 [ ] 의약외품제 형변경 사항(변경등록 또는 변경신고인 경우만 기재합니다)종전 내용변경 내용변경 ... 성명(대표자)생년월일사업자등록번호(법인등록번호)영업소 명칭영업소 소재지전화팩스전자우편수입업 신고번호업무담당자 성명업무담당자 연락처해외제조소명칭관리자 성명소재지전화팩스전자우편수입품목 정보제품명품목허가 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제57호의2 서식] 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청ㆍ신고할 수 있습니다.해외제조소［ ］등록신청서［ ］변경등록

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  국제의약품 인허가전략 과제

  생물학적 제품의 동등성 비교, 2004): 원료의약품 및 완제의약품 제조공정 변경 전후 생명공학/생물학적제품의 동등성 비교평가에 관한 가이드라인 제공.Q2(R1) Validation ... 허가를 위한 용량-반응 정보, 1994): 용량-반응 정보의 적용 및 용량-반응평가를 위한 시험설계 등 관련 가이드라인 제공.E5(R1) Ethnic factors in the accepta적으로 ... (사람 또는 동물 세포계에서 유래된 생명공학제품의 바이러스 안전성 평가, 1999): 사람 또는 동물(포유류, 조류, 곤충 등)에서 기원하며 특성분석이 완료된 세포주 유래생명 공 학제품의

  리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.11.01

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  안전교육지도(사) 제12차시 ppt 강의안 (30쪽) - 재난안전관리 (2) 1안

  재난 대비1) 재난정보 수집 1 TV와 라디오 가정 내 TV와 라디오를 통해 즉각적인 재난 정보를 취득합니다. 2 국민재난안전포털 온라인 포털을 통해 집 주변 대피장소를 확인합니다. ... 3 안전 디딤돌 앱 스마트폰 앱을 통해 긴급재난문자를 받을 수 있습니다.2) 비상대비물품 구비 비상식품 물 통조림 라면(가열 불필요) 구급약품 연고 감기약 소화제 복용 중인 의약품 ... 재난안전관리 요약 (1) 정보 수집 TV, 라디오, 앱을 통해 재난 정보를 수집합니다. 비상물품 준비 식품, 약품, 생활용품 등 비상물품을 구비합니다.

  ppt테마 | 30페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.07.30

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  [임상약리학][A+과제][간호학과] 항히스타민제 효과, 복용법, 부작용 등 약물복용교육 PPT

  알레르기 비염 항히스타민제 복용 교육 임상 약리학목차 사례 의약품 정보 올바른 의약품 복용법 의약품의 부작용(1) 사례(1) 사례 3 일 전부터 맑은 콧물 이 계속 나와요 . ... 김알약 (23) 알레르기 비염 진단 후 항히스타민제 약물 지르텍 10mg 처방 (1) 사례(2) 의약품 정보(2) 의약품 정보 지르텍정 (Zyrtec Tab.) ... ) 의약품의 부작용(4) 의약품 부작용 BUN 상승 , 황달 , 당뇨 , 간기능장애 , 야뇨증 뇌 졸음 , 전신 권태감 현기증 , 두통 , 우울 뇌 소화불량 , 복통 , 위통 , 설사

  리포트 | 13페이지 | 3,500원 | 등록일 2023.10.07

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  [2023 수료시험 합격자] 의약품 규제업무(RA) 전문가 시험 대비 요점정리 - 일반사항

  품질, 안전성, 유효성 평가에 이용되고 의약품 생애주기 전체와 관련된 규제의사결정에 정보를 제공하는 일련의 과학분야 · (방법) ① horizon scan ② stakeholder ... ·규제 의사결정에 사용할 수 있는 바이오 마커 평가지표 연구② (모델링) 전임상 및 임상자료로부터 model-informed drug development③ (바이오시밀러·미세생리학적 ... 임상에서 효능 평가• 비극적 사건 -> 규제 및 제도 불합리에 대한 불만 -> 규제과학 -> 제도 개선• 쉴라 자사노프 규제과학은 학술과학과 정책유관과학 중 정책유관과학① 사회학적

  시험자료 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.02 | 수정일 2024.07.09

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  의약품.바이오의약품 관련 규정(1982F2022)과 연혁에 대한 기반 통찰

  후의 유통 기한 정보의 제공이 의무화되어 있다. ... 일부 규제 기관은 생물학적 의약품 또는 치료적 생물학적 제품이라는 용어를 사용하여 단백질 및 핵산 기반 의약품과 같은 공학적 고분자 제품을 가리키며, 일반적으로 생물학적 소스로부터 ... 생약학은 생약과 함께 작용하는 약학이다. 생약학(生藥學, )은 생약학을 연구하는 의학 분야이다. 최근 의약품의 분류인 특효약은 바이오로직이 되는 경우가 많은 고비용 의약품이다.

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.05.27

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  의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 33장(융복합 의료제품 관리제도)

  ① 물리적 작용 ② 화학적 작용 ③ 대사적 작용 ④ 약리학적 작용 ⑤ 면역학적 작용 4. 다음 중 의료기기, 의약품 융복합제품의 안전성 심사 시 고려하는 사항이?아닌?것은? ... ① 의약품 허가 유무? ... 융복합의료제품은 의약품, 의약외품, 의료기기, 생물의약품, 한약(생약) 제제가 서로 결합된 경우를 말하며, 동일 제품군끼리의 결합도 포함하는 개념이다?

  시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03

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  만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오.

  우선, 기존의 의약품에 대한 임상 데이터와 안전성 정보가 이미 축적되어 있어, 개발 기간과 비용을 절감할 수 있다. ... 활용하여 원조 의약품과 비슷한 생물학적 성질을 가진 제품을 만들어낸다. ... 바이오 의약품은 생물학적 방법으로 제조되는 고분자 의약품으로, 특정 질환을 치료하거나 예방하는 데 사용된다.

  리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.10

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  [해양수산부] 동물용 의약품등 시험실시기관(지정, 변경지정)신청서

  [ ] 동물용의료기기시험분야[ ] 동물임상시험 [ ] 생물학적동등성시험[ ] 비임상시험 ([ ] 독성시험, [ ] 변이원성시험, [ ] 분석시험, [ ] 그 밖의 시험)변경 내용지정받은 ... 변경사항을 확인할 수 있는 서류담당 공무원확인사항법인 등기사항증명서(법인인 경우만 해당합니다)본인은 이 건 업무처리와 관련하여 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 ... 동물용 의약품등 시험실시기관 지정서2.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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