"의약품특허" 검색결과 1-20 / 2,459건

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  의약품 허가특허연계제도의 개요

  [허가특허연계제도 시행 후]의약품 특허목록 등재 및 품목허가 신청사실 통지의약품 특허목록 등재 관련 법령약사법 제 50조의 2(의약품에 관한 특허권의 등재)의약품 등의 안전에 관한 ... 의약품 허가특허연계제도의 개요도입배경 및 정의신약의 권리를 보호함과 동시에 제네릭 의약품의 진입을 촉진시키기 위하여 도입의약품 규제기관이 허가한 신약과 관련된 특허권의 효력을 기존 ... 규칙 제 62조의 2(의약품에 관한 특허권 등재 등)약사법 제50조의 3(등재사항의변경 등)의약품 등의 안전에 관한 규칙 제62조의 3(등재사항의 변경 등)의약품 특허목록 등재절차특허목록

  리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.16

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  한국특허전략개발원 합격자소서 (바이오의약품분야)

  한국특허전략개발원은 기업이 R&D와 지식재산 특허를 통해 발전해나갈 수 있도록 지원하고 있습니다. ... 위 경험 및 활동이 입사 후 어떻게 도움이 될 지 기술해 주십시오. (400자 이내)[분석, 기획력 발휘해 특허 기술 확보와 활용]새로운 산업 및 지적 재산권이 특허로 이어지기 위해서는 ... 바이오 관련 중소기업이 R&D를 통해 새로운 기술을 확보해 특허로 이어져 산업과 국가 경쟁력에 이바지할 수 있는 환경에 투입되고 싶습니다.

  자기소개서 | 2페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.05.11 | 수정일 2022.07.13

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  개량의약품 개발을 위한 기술특허동향

  개량의약품 개발을 위한 기술특허동향2019.06 ∥ 특허조사보고서개량의약품개발을 위한기술특허동향R&D 특허전략의 이해R&D 특허전략의 이해│ Content │Ⅰ. 개요ⅰ. ... 가능한 바이오의약품으로 시장이 전환되고 있으며, 기존 대형의약품의 특허만료 등으로 개량신약 및 제네릭 의약품 시장이 급속도로 확대되고 있음[Fig.2] Industrial status ... 개량의약품4ⅱ. 기술분류 및 정의5Ⅲ. 분석 내용ⅰ. 분석 범위6ⅱ. 검색식 및 분석 결과7ⅲ. 국내외 유사기술 현황8ⅳ. 핵심특허 분석12ⅴ. 그 외 개량의약품 사례18Ⅳ.

  리포트 | 23페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.12.11

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  미국과 한국의 의약품 허가특허연계제도 비교

  즉, 의약품 허가 심사 과정에서 특허 침해 가능성을 특허권자에게 통지하도록 하고 이에 특허권자는 특허 보호조치를 취할 수 있도록 하는 특허 친화적 제도라고 할 수 있다.의약품 허가-특허 ... 의약품 허가-특허연계제도는 신약의 안전성 유효성 자료를 근거로 하는 의약품의 품목 허가절차에서 신약에 관한 특허권 침해 여부를 고려하는 단계를 둠으로써, 신약의 안전성 유효성 자료 ... 일명 에버그리닝(evergreening) 전략을 통해 오리지널 의약품의 특허 존속기간을 계속적으로 연장시키자 제네릭 의약품의 시장 진입이 저지되었고 그로 인해 오리지널 의약품의 시장독점적

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.01.03

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  의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 21장(의약품 허가특허 연계제도)

  ② 후발의약품이 특허권자의 의약품과 유효성분이 같지만 이성체인 화합물인 경우 ③ 판매금지가 신청된 의약품이 등재 특허권리범위에 속하지 않는다는 판결이 있는 경우 ④ 후발의약품이 특허권자의 ... 의약품 허가/특허 연계 제도 드디어 2번째 책의 마지막 단원입니다. ... 사실 통지를 신청일로부터 '30일' 이내에 해야 한다. 3. ② (다), (라) 4. ① 가처분 5. ② 등재 특허권이 무효라고 판단될 경우 6. ④ 후발의약품이 특허권자의 의약품과

  시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03

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  [식품의약품안전처] 의약품 특허목록 등재 신청서

  특허목록 등재신청인식품의약품안전처210㎜× 297㎜[백상지 80g/㎡](뒤쪽)특허번호물질허가와 관련된 특허청구항 번호:허가받은 사항과 의약품특허권의 관계에 대한 상세 설명제형허가와 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제59호의2서식] 의약품 특허목록 등재 신청서(앞쪽)접수번호접수일처리일처리기간45일신청인에 관한 정보대표자 성명제조(영업)소의 소재지의약품에 ... 관련된 특허청구항 번호:허가받은 사항과 의약품특허권의 관계에 대한 상세 설명조성물허가와 관련된 특허청구항 번호:

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 특허관계 확인서

  존속기간관련 특허청구항특허관계품목허가를 신청한 의약품이 등재의약품의 특허권과 관련하여 해당되는 곳에 √ 표시 합니다.1. ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제5호서식] 특허관계 확인서품목허가 신청 의약품제품명주성분 및 그 함량제형용법ㆍ용량효능ㆍ효과근거가 된 등재의약품업체명제품명주성분 및 그 함량제형용법ㆍ용량효능ㆍ효과특허번호특허권 ... 경우에는 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제62조의4제1항에 따라 품목허가 신청사실 등을 특허권등재자와 등재특허권자등에게 통지하였음을 확인할 수 있는 자료를 식품의약품안전처장에게

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [과제] 제약회사의 의약품 독점공급 현황과 특허연계제도에서의 제네릭 시장독점제도의 도입 필요성

  < 제약회사의 의약품 독점공급의 현황과 특허연계제도에서의 제네릭 시장독점제도의 도입 필요성>1. 서론오늘날 제약산업은 황금알을 낳는 거위에 비유된다. ... 현 시장 내 의약품 독점 현황1. ... 따라서, 제약회사들은 신약개발에 성공함과 동시에, 그 약에 대한 독점공급권, 즉 특허권을 20년동안 보장받게 된다.

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.11.12

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  [식품의약품안전처] 의약품 특허목록 등재사항 변경 신청서

  ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제59호의4서식] 의약품 특허목록 등재사항 변경 신청서접수번호접수일처리일처리기간45일특허권등재자에 관한 정보대표자 성명제조(영업)소의 소재지등재의약품에 ... 특허목록변경등재신청인식품의약품안전처 ... 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제62조의4제1항에 따라 위와 같이 의약품 특허목록 등재사항 변경을 신청합니다.년 월 일장신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장귀하첨부서류변경

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 의약품 특허목록 등재신청 변경 신청서

  ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제59호의3서식] 의약품 특허목록 등재신청 변경 신청서접수번호접수일처리일신청인에 관한 정보대표자 성명제조(영업)소의 소재지의약품에 관한 정보제품명제조 ... 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제62조의3제4항에 따라 위와 같이 의약품 특허목록 등재 신청서 내용의 변경을 신청합니다.년 월 일장신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장귀하첨부서류변경 ... (영업)소의 명칭특허권에 관한 정보특허권자 성명특허권자 소재지특허번호특허권 존속기간 만료일등재 신청 특허청구항(개수)개변경신청 사항구분변경 전변경 후변경사유「약사법」 제50조의2제3항

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 품목허가(변경허가) 신청사실 통지서(특허권등재자, 등재특허권자)

  ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제59호의5서식] 품목허가(변경허가) 신청사실 통지서([ ]특허권등재자)[ ]등재특허권자품목허가(변경허가) 신청 의약품업체명대표자소재지제품명품목허가 ... (변경허가) 신청일근거가 된 등재의약품업체명대표자소재지제품명특허번호특허권 존속기간관련 특허청구항등재특허권이 무효이거나 해당 등재특허권을 침해하지 아니한다는 판단의 근거「약사법」 제50조의4 ... 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제62조의5제1항에 따라 제조판매ㆍ수입 품목허가(변경허가) 신청 사실을 통지합니다.년 월 일장통지인(서명 또는 인)담당자 성명

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  의약품특허

  케미칼의약품과 달리 100% 똑같은 의약품을 만드는 것이 불가능하기 때문에 대부분 ‘제법특허’를 받고 있으며 현행법상 제법특허는 의약품 특허목록 등재 대상이 아니다.* (허가특허연계제도는 ... ‘의약품 특허목록’에 등재된 오리지날 의약품의 안전성·유효성 자료를 이용해 만든 의약품에 대해서만 적용하기 때문에 특허목록에 등재할 수 있는 특허는 ‘물질’·‘제형’·‘조성물’·‘ ... 일부 의약품에 대해서도 제네릭 보험등재가 이뤄진 경우도 있으며, 이 경우에는 허가-특허 연계조항과 상관없이 오리지널 의약품의 특허만료와 동시에 시장에 제네릭을 내놓을 수 있다.특허권

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.12.16 | 수정일 2016.04.15

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  [법과현대생활 A+ 과제물][대본포함] 기체결된 FTA 활용전략(방안) 수립 (한-미 FTA를 활용한 제네릭 의약품 개발 및 특허 도전 전략)

  ① 제 18.8조 5항 시판허가 신청 목적의 특허물질 사용제3자가 의약품에 대한 시판허가 획득을 목적으로특허된 의약품을 사용하는 것을 허용하는 경우, 당사국은① 그 허용에 따라 생산된 ... 특허청의 심사에 장기간이 걸린 경우그 기간만큼 특허권의 존속기간을 연장하는 규정을 두고 있음 ... 또는 시험을 특허침해로 볼 것인가?

  리포트 | 25페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.02.16

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  의약품 특허에 대한 미국법의 동향

  서울대학교 기술과법센터 김미경

  논문 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2016.04.01 | 수정일 2023.04.05

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  특허권자의 특허권과 제네릭권자의 복제권 사이의 균형 모색 - 제네릭 의약품과 제네릭 GMO관련하여-

  서울대학교 기술과법센터 박은진

  논문 | 19페이지 | 5,400원 | 등록일 2016.04.02 | 수정일 2023.04.05

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  한국형 의약품 허가-특허 연계제도 - 한⋅미 FTA 및 개정 약사법상 제도 -

  서울대학교 기술과법센터 박종찬

  논문 | 21페이지 | 5,700원 | 등록일 2016.08.09 | 수정일 2023.04.05

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  의약품 허가, 특허 연계제도에 대한 이해 (의약품 특허,의약품 허가,특허-허가,연계제도,우선판매,제네릭 독점,판매제한,독점우선)

  의약품 특허, 연계제도 내용5. 제약산업에 끼치는 영향6. 참고자료의약품 허가, 특허 연계제도에 대한 이해1. 허가, 특허 연계제도란? ... 통지받은 특허권자가 제네릭 의약품 업체를 상대로 특허 침해소송을 제기하면 식품의약품안전처가 제네릭 의약품에 대한 허가절차를 자동으로 중지하는 제도를 의미한다2. ... 의약품 허가-특허 연계제도는, 신약의 특허가 존속하는 기간 중에 제네릭(generic) 의약품에 대한 시판 허가가 신청된 경우 이러한 사실을 신약 특허권자에게 통지하고, 만약 이 사실을

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.03.18

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  의약품특허발명 강제실시 의의, 의약품특허발명 강제실시 공공이익, 의약품특허발명 강제실시 생명권, 의약품특허발명 강제실시 글리벡특허, 의약품특허발명 강제실시 모순, 의약품특허발명 강제실시 사례 분석

  의약품특허발명 강제실시의 의의, 의약품특허발명 강제실시의 공공이익, 의약품특허발명 강제실시의 생명권, 의약품특허발명 강제실시의 글리벡특허, 의약품특허발명 강제실시의 모순, 의약품특허발명 ... 의약품특허발명 강제실시의 의의Ⅲ. 의약품특허발명 강제실시의 공공이익Ⅳ. 의약품특허발명 강제실시의 생명권Ⅴ. 의약품특허발명 강제실시의 글리벡특허1. 비상업적 실시2. ... 의약품특허발명 강제실시의 모순Ⅶ. 의약품특허발명 강제실시의 사례1. 태국의 사례2. 남아프리카 공화국의 사례Ⅷ. 결론참고문헌Ⅰ.

  리포트 | 13페이지 | 5,000원 | 등록일 2011.05.29

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  의약품개발의 방법, 의약품개발과 특허, 의약품개발과 강제실시권, 의약품개발과 생명공학제품, 의약품개발의 제 문제, 향후 의약품개발의 개선 방안 분석(의약품개발, 의약품, 제약, 제약산업, 제약회사, 약)

  의약품개발의 방법, 의약품개발과 특허, 의약품개발과 강제실시권, 의약품개발과 생명공학제품, 의약품개발의 제 문제, 향후 의약품개발의 개선 방안 분석Ⅰ. 개요Ⅱ. ... 의약품개발의 방법Ⅲ. 의약품개발과 특허Ⅳ. 의약품개발과 강제실시권Ⅴ. 의약품개발과 생명공학제품1. 생명공학제품의 특성2. 현재 개발중인 제품의 종류3. 그간 생명공학제품의 안? ... 의하면 1972년에서 1973년사이에 미국제약회사들이 특허권 구입에 들인 비용은 3천 2백만 달러에 달한다.의약품 특허로 인해 천문학적인 이윤을 뽑아내는 제약회사는 특허를 연장하기

  리포트 | 11페이지 | 5,000원 | 등록일 2010.07.08

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  의약품 특허목록 등재신청서 [식품의약품안전처 행정서식]

  [별지 제18호서식]의약품 특허목록 등재신청서※ 제3쪽의 작성방법을 참고하시기 바랍니다. ... 관계③ 제조원명칭제조국/소재지「약사법」 제31조의3제1항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제18조제1항에 따라 위와 같이 의약품 특허목록에 등재를 신청합니다.년 월 일장신청인 ... ［ ］예 ［ ］아니오허가와 관련된 특허청구항의 기재사항:⑦ 허가받은 사항과 특허청구항의 관계에 대한 상세 설명:위의 정보가 사실임을 확인합니다.년 월 일신청인※ 위 정보는 의약품 특허목록

  서식 | 4페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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