"제조이력관리" 검색결과 1-20 / 2,116건

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  DHR(제조이력관리)

  회사로고회사주소회사 연락처DHR제품명Product name:제조일Manufacture Date:작성일 Date:Lot 번호Lot No.:보고서 번호Report No. ... :제조기록서 번호Manufacturing Record:No.부서(Dept.)공정명(Process name)항목(Item)기록 양식(Record Form)보고서 or 성적서 번호(Report ... Record4공정검사Process Inspection해당 검사 지침서 참조Refer to the applicable study instructions제조 기록서Manufacturing

  서식 | 1페이지 | 500원 | 등록일 2021.09.01

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  방송통신대학교 식품영양학과 푸드마케팅 중간과제물(2021년1학기)

  지리적 표시, 전통식품품질인증, 수산물품질인증, 독물복지 축산농장인증, 한국식품명인 등이 해당된다.(3) 이력추적관리기준 ... 국가적 차원에서도 농산물, 축산물, 수산물, 가공식품, 수입식품 등의 식품이력제도를 마련하여 식품의 원재료 생산에서 소비에 이르는 모든 단계에서 예방적 안전관리를 위해 노력하고 있다.나 ... : 한국식품안전관리인증원(HACCP : Hazard Analysis and Critical Control Points)은 식품의 원재료부터 제조 ·가공·조리, 유통 단계를 거쳐 최종

  방송통신대 | 12페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.05.15

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  GMP란 무엇인가 교육자료

  회사의 기밀은 특허 등으로 보안장치화 , 상세히 작성 제품의 이력 및 각종표시자재에 대한 견본부착 및 색상도 표시 - 기록서 작업자가 직접 작성 , 간단하 명료하게 양식화 함 가능하면 ... 입고에서부터 최종제품의 출하에 이르기까지 모든 제조관리와 품질관리가 생산계획에 따라 체계적 , 조직적 운영조직 조직의 구성 - 제조소에 제조부서 및 품질부서를 총괄하는 제조관리자 ( ... 제품의 제조 및 출하에 관련되는 실무적인 활동GMP 문서와 기준서GMP 문서체계기준서 4 대 기준서 제품표준서 , 제조관리기준서 , 제조위생관리기준서 , 품질관리기준서 기록서 제조기록서

  ppt테마 | 21페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.04.19

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  대구,경북출석 영양과건강출석과제물

  식품이력추적관리 제도란?식품을 제조?가공단계부터 판매단계까지 각 단계별로 이력추적정보를 기록? ... 수입식품의 경우 수입식품등의 유통이력추적관리번호, 수입업소 명칭 및 소재지, 제조국, 제조회사 명칭 및 소재지,유전자재조합식품표시, 제조일자,유통/소비기한 또는 품질유지기한, 수입일자 ... 국내식품의 경우 식품이력추적관리번호, 제조업소 명칭 및 소재지, 제조일자, 유통/소비기한 또는 품질유지기한, 제품 원재료 관련 정보(원재료명 또는 성분명, 원산지(국가명), 유전자재조합식품여부

  방송통신대 | 4페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.11.11

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  3.제조시설설비관리기준서(축산물-식육추출가공품)

  공무관리팀1) 제조시설,설비 관리 기준서의 제,개정에 대한 검토2) 설비 이력카드 관리(설비의 등록, 이력 및 폐기 관리)3) 시설, 설비 점검 관리4) 설비의 보수의뢰 및 불용설비 ... 설비의 등록1) 생산팀 담당자는 새로운 설비에 대하여 설비명, 관리번호, 형식, 규격 등의 사항을 기록한 목록을 설비 관리대장에 등록하고 각 설비별로 설비 이력카드를 작성하여야 한다 ... 및 설비이력카드에 그 사실을 기록하여야 한다.4.2.8 유휴 설비 관리1) 장기간 사용 계획이 없거나 불필요한 생산설비는 HACCP 팀장의 승인을 득한 후 생산팀으로 이관하여 관리한다

  리포트 | 3페이지 | 3,500원 | 등록일 2022.06.22

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  2-3_1_PM직무_PPAP이란_개발프로세스항목

  검사구/측정보조구의 제작일자와 승인일자를 확인하고 이력도 관리하고 있는지 확인"112차 공급자 현황'-. ... 신뢰성 시험기와 측정기 보유 현황을 확인하고 검교정 및 R&R여부에 대한 이력관리 필요"9과거 부품 품질문제 예방대책 점검표"'-. ... 생산공정에서 실시되는 모든 제품/공정 관리 작업을 기록하고, 항상 제조공정과 관리시스템과 일치되어야 하는 살아 있는 문서"6FMEA"'-.Failure Mode & Effect Analysis

  리포트 | 1페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.03.22

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  [식품의약품안전처] 식품이력추적관리 등록신청서

  합니다.2.식품이력추적관리 계획서에는 「식품위생법 시행규칙」 제69조제2항에 따른 식품이력관리전산시스템 등 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 사항을 포함하여야 합니다.3. ... 식품이력관리전산시스템 등 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 사항을 포함한 식품이력추적관리 계획서 1부수수료없음210mm×297mm[백상지 80g/㎡(재활용품)](뒤쪽)유 의 사 항1 ... ■ 식품위생법 시행규칙 [별지 제55호서식] 식품이력추적관리 등록신청서※ 뒤쪽의 유의사항을 읽고 작성하시기 바랍니다.접수번호접수일처리기간40일신청인성명생년월일주소전화번호영업소업소명영업의

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  2-3_PM직무_PPAP이란_개발프로세스항목

  , 항상 제조공정과 관리시스템과 일치되어야 하는 문서이다. ... 개별 단계보다 전체기 쉽게 도해한 것으로, 원료에서 제품 완성에 이르기까지의 제조공정 전체에 대해 표시한다.품명모델(Project 명)제/개정 이력(변경한 일자와 개정된 사유)모든 ... 개발 단계부터 작성되어야 하며 양산 단계까지 이관되며 이력관리 되어야 한다.모델명/품명/품번단계(개발/양산)제/개정 이력(변경한 일자와 개정된 사유)서명(작성/검토/승인)공정 명(재료

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.03.22

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  4-3-1 PM직무 PPAP이란 개발프로세스항목

  기록하고 항상 제조공정과 관리 시스템과 일치 되어야 하는 살아있는 문서 개발 단계부터 작성되어야 하며 양산 단계까지 이관되면서 이력관 경우에 기계 전체가 받는 영향을 규명해 나가는 ... , 모든 원재료와 구성품 , 모든 중요 공정 , 물류 이동 및 공정 순서 , 비정규 공정 관리계획서 (Control Plan) 생산 공정에서 실시되는 모든 제품 , 공정 관리 작업을 ... 대해 기술된 문서 품명 , 모델 , 공정불량 이력 , 개정 이력 , 검사항목 ( 외관 ), 검사 규격 , 사진 ( 검사 규격 이해를 돕기 위한 사진 ) 외관 한도 (Appearance

  리포트 | 17페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.03.22

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  05-313-Q, AS제품 관리 지침(표준,자동차산업)

  O.E.M 제품과 구분하여 별도 정리하여 파일관리하여야 한다.개발팀에서는 이력 및 사양관리는 최근(최후)내용으로 A/S MASTER LIST 에 보관되어야 한다.유관 팀에서는 제조공정도 ... 생산 요청 후 공급계획을 고객에게 통보하고 미납제품 발생시 고객과의 협의 후 공급일정을 재수립한다.3.3 A/S제품이력관리1) A/S제품이력 및 사양관리국내 및 해외 A/S제품은 ... 표준 문서: A/S제품 관리 지침목차적용범위 및 목적책임과 권한업무절차기록관리문서이력차수제, 개정일개정내용작성검토승인적용범위 및 목적본 지침서는 당사의 O.E.M제품과는 별도로 고객이

  리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.09.01

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  선행요건관리기준(절임류)

  및 승인자제조설비점검표육안검사1회/주생산팀생산팀장,HACCP팀장제조시설설비이력카드육안검사발생시관리담당관리팀장,HACCP팀장5.3.5 관리기준 이탈시 개선조치방법1) 해당팀 담당자는 ... [제조설비점검표(SJ-S-14)] 에 기록, 유지한다.4) 제조 시설·설비 및 기구, 용기류는 [제조설비이력카드(SJ-S-13)]에 따라 관리한다.5.3.4 점검방법 및 주기점검일지정검방법점검주기점검자검토 ... 선행요건관리기준서문서번호문서번호제정일자제정일자개정번호개정번호개정일자개정일자페이지페이지제·개정이력개정번호개정일자사 유작 성검 토승 인02023.07HACCP 도입에 따른 신규제정---

  리포트 | 57페이지 | 53,000원 | 등록일 2023.08.07 | 수정일 2023.08.18

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  [식품의약품안전처] 건강기능식품이력추적관리 등록신청서

  건강기능식품이력추적관리계획서에는 건강기능식품이력추적관리 등록을 하려는 대상 품목의 효율적인 관리를 위한 단계별 추진계획(시설 및 인력 등)을 기재하여야 합니다. ... )제조일부터 일보존 및 보관방법그 밖의 사항「건강기능식품에 관한 법률」 제22조의2제1항 및 같은 법 시행규칙 제29조의2제3항에 따라 건강기능식품이력추적관리의 등록을 신청합니다.년 ... ■ 건강기능식품에 관한 법률 시행규칙 [별지 제36호의2서식] 건강기능식품이력추적관리 등록신청서※ 뒤쪽의 유의사항을 읽고 작성하시기 바랍니다.

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  블록체인 운송에대해

  플랫폼 블로서리는 불투명한 공급망을 해결하기 위해 IoT와 블록체인 기술을 활용해 위변조가 불가능한 품질관리 시스템이며 축산물 이력 관리 프로그램을 통해 축산물 이력제는 소의 사육 ... 하지만 ‘블록체인 기반 축산물 이력관리 시스템’ 구축으로 유통 단계별 이력 정보와 증명서를 블록체인에 저장하여 공유함으로써 현행 이력제 업무의 신뢰성과 신속성 향상이 가능해졌을 뿐만 ... 고객은 핸드폰으로 QR 바코드를 스캔함으로써 상품의 수확일, 생산지, 생산자 정보, 제조 과정, 제조장소 등의 정보를 확인할 수 있다.

  리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.10.02

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  05-329-Q, 제조설비 관리규정(표준)

  표준 문서: 제조설비 관리규정(표준)목차적용범위목적용어의 정의책임과 권한업무절차기록관리문서이력차수제, 개정일개정내용작성검토승인적용범위이 규정은 당사의 제조설비 및 유틸리티의 이관, ... ) 주기적인 예방점검에 필요하다고 판단되는 설비5.3.2 등록된 설비에 대하여 예방점검, 장비 비가동관리 및 장비 이력관리를 하여야 한다.특히 중요하다고 판단되는 중요이력은 전산상 ... 장비이력기록의 이력관리 외에 첨부자료로 작성할 수 있다.5.3.3 기타 미등록된 장비는 사용부서에서 사용 중 이상이 발생할 때, 조치요청하고 점검을 실시한다.5.4 설비 보수5.4.1

  리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.01.02

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  05-333-Q, 지속적 개선 업무규정(표준)

  현황개발이력품질양산성 검토문제점개선 회의록2) 제조공정의 지속적 개선은 해당 문서에서 규정한 제품, 공정의 특성이 안정적이고 예측가능하며 고객요구를 충족하는 경우 그 대상을 원칙으로 ... 표준 문서: 지속적 개선 업무규정(표준)목차적용범위목적용어의 정의책임과 권한업무절차기록관리문서이력차수제, 개정일개정내용작성검토승인적용범위이 규정은 당사의 품질, 서비스, 생산성, 가격 ... 하여야 한다.5) 관련팀장은 개선항목에 대한 목표를 설정하여, 지속적 개선 시 사용된 방법, 측정결과, 효과성을 분석하여 문서화한다.6) 생산팀장은 공정 변동 및 낭비의 감소를 위해 제조공정개선

  리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.01.18

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  05-338-Q, 실러도포 관리지침(자동차산업)

  제조설비관리규정을 따른다.5.3 실러 도포 검사 관리1) 비젼 설비 담당자는 실러 비젼프로그램의 동작 여부를 1회/일 육안으로 확인하여야 하며 실러 경로 재티칭 및 실러 비젼 NG시에 ... 설비일상점검표(SEALER)에 기록 이력관리하여야 한다.2) 실러 위치 및 누락 관리 확인은 초/중/종품에 대하여 전산시스템에 기록하여 이력 관리한다.6. ... 표준 문서: 실러도포 관리지침(표준)목차적용범위목적용어의 정의책임과 권한업무절차기록관리첨부-1, 2, 3문서이력차수제, 개정일개정내용작성검토승인적용범위본 지침은 당사에서 사용하는 실러

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.01.18

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  [책 요약] 로지스틱스 4.0 (오노즈카 마사시 저, 에밀 출판사)

  조 달처·납품처와의 물류에서 사용하는 컨테이너와 팰릿에 RFID태그를 부착하여 입출고 시의 데 이터 자동 관리와 재고 관리 적정화에 활용한다. ... Amazon(1) 아마존 물류시스템 아마존은 이 문제에 대응하기 위해 구입과 열람 이력뿐 아니라 장바구니 저장 상품, 취소와 반품 이력, 상품 페이지에서의 마우스 커서의 움직임, 계절과 ... 제조 중인 물품 재고와 공장 간의 운송 상황도 실시간으로 공유되며 수급 변동에 따른 생산·물류 계획을 탄력적으로 수정할 수 있다.2.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.07.14

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  인체세포등의 기증자 적합성 시험

  제외기준 및 제조관리 기준을 마련하여 시행하는 것이 필요하다 . ... 표기 를 하는 등의 감염 예방을 위한 방안을 마련할 필요가 있다 . ( 의약품 제조 및 품질 관리에 관한 규정 별표 2, 세포치료제 제조 및 품질관리기준 가이드라인 )예외사항 배아줄기세포주의 ... ｢ 의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 ｣ 에 따라 세포기증자의 개인정보 등에 관한 기밀을 유지하면서도 추적관리가 가능하도록 주의를 기울여야 한다 .

  리포트 | 21페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.04.17

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  고객관계관리(CRM)의 정의와 국내 기업의 활용 사례를 설명하시오

  본론1) CRMCRM 시스템은 고객의 연락처, 구매이력, 서비스이력 등을 효율적으로 관리할 수 있는 기능을 제공한다. ... CRM을 통해 판매 프로세스를 관리하고, 고객의 구매이력 및 관심사를 파악하여 효과적인 판매 전략을 수립할 수 있다. ... 또한, 제조업계에서는 제품 이용 과정에서 발생하는 데이터를 수집하여 제품 개선과 고객 서비스 향상에 활용하고 있다.

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.05.30

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  A/S제품 관리지침(표준)

  이력과 사양관리는 최근(최후)내용으로 A/S MASTER LIST 에 보관되어야 한다.- 관련 팀에서는 제조공정도, 품질관리 공정도, 검사기준(성적)서, 금형대장 등 생산에 필요한 ... 후 공급일정을 재수립한다.4.3 A/S제품이력관리1) A/S제품이력과 사양관리- 국내 및 해외 A/S제품은 O.E.M 제품과 구분하여 별도로 정리하여 파일 관리되어야 한다.- 개발팀에서는 ... 표준 문서: A/S제품 관리지침 (표준)목차적용범위 및 목적용어의 정의책임 및 권한업무절차기록관리문서이력차수제, 개정일개정내용작성검토승인적용범위 및 목적본 지침서는 당사의 O.E.M제품과는

  리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.09.01 | 수정일 2022.09.13

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