"페닐케톤뇨증 증상" 검색결과 1-20 / 1,128건

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  [아미노산 대사 장애] 페닐케톤뇨증, 단풍당밀뇨증, 호모시스틴뇨증의 원인과 증상 및 치료를 위한 영양관리

  아미노산 대사 장애[아미노산 대사 장애] 페닐케톤뇨증, 단풍당밀뇨증, 호모시스틴뇨증의 원인과 증상 및 치료를 위한 영양관리목차아미노산 대사 장애I. 페닐케톤뇨증1. ... 원인과 증상2. 페닐케톤뇨증의 영양관리II. 단풍당밀뇨증1. 원인과 증상2. 단풍당밀뇨증의 영양관리III. 호모시스틴뇨증1. 원인과 증상2. ... 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)1) 원인과 증상페닐케톤뇨증은 가장 흔하게 발생하는 아미노산 대사장애로, 1934년 폴링이 정신지체 아동들의 요중으로 페닐피루브산(

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.11.23

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  [선천성대사이상] 선천성 대사이상 질환(페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 갈락토오스혈증, 티로신혈증, 호모시스테인뇨증, 당원병, 윌슨병)의 원인과 증상 및 식이요법(식사요법)

  페닐케톤뇨증1. 정의2. 원인 및 진단3. 증상4. 식사요법II. 단풍당뇨증1. 정의2. 원인3. 증상4. 식사요법III. 갈락토오스혈증1. 정의2. 원인3. 증상4. ... 페닐케톤뇨증(1) 정의페닐케톤뇨증(phenyIketonuria : PKU)은 주로 백인에게 발병되며 아미노산 대사에 영향을 미치는 유전질환 중 가장 흔한 질환으로서, 미국의 경우 11,000 ... [선천성대사이상] 선천성 대사이상 질환(페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 갈락토오스혈증, 티로신혈증, 호모시스테인뇨증, 당원병, 윌슨병)의 원인과 증상 및 식이요법(식사요법)CONTENTS선천성

  리포트 | 16페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.06.07 | 수정일 2019.10.21

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  [선천성 대사장애] 선천성 대사이상 질환(갈락토스혈증, 당원병, 유당불내증, 페닐케톤뇨증, 단풍당밀뇨증, 히스티딘)의 원인과 증상 및 치료 식이요법

  페닐케톤뇨증(PKU)V. 단풍당밀뇨증(단풍당뇨병)VI. ... 페닐케톤뇨증(Phenylketonurea, PKU)그림. ... [선천성 대사장애] 선천성 대사이상 질환(갈락토스혈증, 당원병, 유당불내증, 페닐케톤뇨증, 단풍당밀뇨증, 히스티딘)의 원인과 증상 및 치료 식이요법- CONTENTS -[선천성 대사장애

  리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.12.10

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  [선천성 대사이상] 선천성 대사 질환 - 선천성 대사이상 질환의 원인과 증상 및 치료(페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증-단풍당밀뇨증, 갈락토세미아, 통풍)

  [선천성 대사이상] 선천성 대사 질환 - 선천성 대사이상 질환의 원인과 증상 및 치료(페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증-단풍당밀뇨증, 갈락토세미아, 통풍)목차[선천성 대사이상] 선천성 대사 ... 페닐케톤뇨증(1) 원인 및 특징페닐케톤뇨증(Phenylketonuria)은 아미노산 중 페닐알라닌 대사에 선천적 장애로 나타나는 질병이다. ... 페닐케톤뇨증 아동의 페닐알라닌, 단백질, 에너지 권장량페닐케톤뇨증 영아에게 모유 수유를 할 경우는 특수조제분유와 혼합식을 실시해야 한다.

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.12.14

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  [선천성 대사이상] 선천성 대사이상 질환의 종류와 증상 및 치료 - 선천성 대사질환의 특성, 페닐케톤뇨증, 칼락토세미아, 유당불내증, 통풍

  페닐케톤뇨증III. 갈락토세미아IV. 유당 불내증V. 통풍1. 증상2. 식사요법* 참고문헌2선천성 대사이상I. ... 선천성 대사이상[선천성 대사이상] 선천성 대사이상 질환의 종류와 증상 및 치료 - 선천성 대사질환의 특성, 페닐케톤뇨증, 칼락토세미아, 유당불내증, 통풍목차1선천성 대사이상I. ... 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria)페닐케톤뇨증은 필수 아미노산인 phenylalanine을 tyrosin으로 전환시키는 phenylalanine hydroxylase효소가 부족하여

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.12.05

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  [선천성 대사질환] 선천성 대사이상 - 페닐케톤뇨증, 단풍당밀뇨증, 티로신혈증, 호모시스테인뇨증, 갈락토즈혈증, 유당불내증, 과당불내증, 구리대사장애, 통풍의 원인(요인)과 증상, 치료 및 식사요법(식이요법)

  페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)1) 원인 및 증상페닐케톤뇨증은 필수아미노산인 페닐알라닌을 티로신으로 분해하는 페닐알라닌 히드록실라아제 (Phenylalanine ... 페닐케톤뇨증의 대사이상II. ... 페닐케톤뇨증1. 원인 및 증상2. 식사요법II. 단풍당밀뇨증1. 원인 및 증상2. 식사요법III. 티로신혈증IV. 호모시스테인뇨증1. 원인 및 증상2. 식사요법V.

  리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.07.18

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  성인간호학, 영양간호학 - 빈혈 및 대사성 질환에 관한 정의 ,증상, 치료, 식이요법A+ ( 철 결핍성 빈혈,거대적아구성빈혈/악성빈혈.재생불량성 빈혈,용혈성 빈혈,페닐케톤뇨증,갑상선 기능저하증,논문)

  페닐케톤뇨증(phenylketonuria)1) 정의2) 원인3) 증상4) 발병률5) 진단6) 치료7) 식이요법Ⅲ. ... 아스파라긴산으로 합성되었기 때문에 페닐케톤뇨증의 소 ... 낮으면 섭취량을 약간 올려준다.④ 페닐케톤뇨증에서는 타이로신이 필수아미노산이기 때문에 혈장 타이로신치를 자주 측정 하여 정상을 유지시키도록 L-tyrosine을 120~150mg/

  리포트 | 18페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.12.27

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  페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria,PKU) 내용정리

  페닐케톤뇨증 ( Phenylketonuria,PKU )INDEX 1. 페닐케톤뇨증 이란 ? 2. 원인 3. 진단 / 증상 4. 치료 5. 참고문헌1. ... 페닐케톤뇨증 ( Phenylketonuria ) 이란 ? ... 진단 / 증상 혈액에서 페닐알라닌 농도가 16.5~20.5mg/ dL 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다 . 발뒤꿈치에서 혈액을 채취하여 검사한 다 .

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.02.14

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  아동CASE/ 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria) - 체액부족위험성

  문헌고찰 (페닐케톤뇨증, Phenylketonuria)페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2∼5% 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소의 결핍으로 페닐알라닌이 체내에 축적되어 경련 및 ... CASE STUDYTITLE :페닐케톤뇨증(Phenylketonuria)1. ... 그러나 생후 1개월 이내에 치료하면 이러한 증상은 잘 나타나지 않는다.3) 진단적 검사 및 치료혈액에서 페닐알라닌 농도가 16.5~20.5mg/dL 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.10.06

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  A+ 아동간호학 페닐케톤뇨증 CASE 문헌고찰, 간호과정 - 잦은 구토와 관련된 체액부족

  문헌고찰 (페닐케톤뇨증, Phenylketonuria)페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2∼5% 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소의 결핍으로 페닐알라닌이 체내에 축적되어 경련 및 ... 그러나 생후 1개월 이내에 치료하면 이러한 증상은 잘 나타나지 않는다.3) 진단적 검사 및 치료혈액에서 페닐알라닌 농도가 16.5~20.5mg/dL 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다 ... 생후 3일 후 선천성 대사 이상 검사를 실시하였고 검사 결과 페닐알라닌 23mg/dL로 측정되어 페닐케톤뇨증 진단을 받은 환자이다.2. 간호과정1) 간호진단 ?

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.09

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  아동간호학 신생아 대사이상질환 보고서

  약물을 지나치게 많이 투여하면 불면증, 흥분, 다뇨증, 빈맥, 발한, 설사 등이 나타난다.② 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)선천성 아미노산 대사이상으로 페닐알라닌을 ... 지속적으로 20 mg/dL 이상인 경우는 고전적 페닐케논뇨증, 4-20 mg/dL인 경우는 고페닐알라닌혈증으로 구별한다.4. ... 혈중 페닐아라닌을 검사하기 위한 세균억제시험이다. 혈중 페닐알라닌이 지속적으로 4mg/dL 이상을 나타내는 경우는 비정상이다.

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.26

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  아동간호학 신생아 선천성 대사장애

  식사에서 갈락토오스를 제외시키면 호전될 수 있으므로 지속적으로 식이관리- 감염예방; 감염에 대한 저항력 약해짐3) 페닐케톤뇨증(PKU)? ... 사정- 혈액 내에 methionine수치가 증가되어 있으며, 대량의 homocystine이 배설되는 것을 확인하여 진단- 골다공증 및 사지와 체간이 길어지는 골격계 증상- 안구 수정체 ... 종류1) 선천성 갑상선 기능 저하증?

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.12.12

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  여성간호학 실습 '선천성 대사이상' Ward Class(워드클래스) 질병조사 레포트

  페닐케톤뇨증 ¶?원인 : 신체가 섭취한 단백질을 대사하는데 이상이 생기는 질병이다. ... 이중질량 분광분석기(팬덤매스)를 이용한 신생아 스크리닝 검사기존의 신생아 스크리닝으로는 6종 페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 호모시스틴뇨중, 갈락토스혈증, 선천성갑상선기능저하증, 선천성부신기증항진증 ... ) 세균학적 억제법(bacterial inhibition assay, BIA)두꺼운 여과지에 채혈을 채취한 후 건조시켜 우편으로 선별검사센터에 보내는 방법이다.Guthrie 법은 페닐케톤뇨증

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.05 | 수정일 2021.06.07

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  대사 장애의 발생 원인과 증상

  아밀로이드증2-3. 고요소결정 및 통풍2-4. 요산과 비타민 C2-5. 요독증2-6. 아미노산 대사 장애2-6-1. 페닐케톤뇨증2-6-2. 알카프톤뇨증3. ... 기울 경우를 알칼로시스라고 한다.케톤체의 과도한 생성이 산성증의 원인인 경우를 케톤산성증이라고 한다.또한 당뇨병 환자의 5%가 제1형 당뇨병을 앓고 있다. ... 요독증요독증은 신부전증에 의해 혈중 요산과 요소의 농도가 상승하면 정상적으로 소변으로 배출되어야 할 물질이 체내에 축적되어 경련과 출혈이 증상이 된다.

  리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.11.12

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  [수특 지문 관련] 페닐케톤뇨증을 중심으로 한 체내 효소에 관한 탐구

  치료 신약 임상 3상 성공적’, 이한기 기자서울아산병원 질환백과, 페닐케톤뇨증위키백과, 페닐케톤뇨증 ... 페닐케톤뇨증은 페닐알라닌이라는 아미노산을 분해되는데 필요한 효소가 없어서 발병한다. ... 효소를 인공적으로 발생시키는 이런 기술들을 페닐케톤뇨증같은 질병에 적용시키면 환자들이 더 나은 삶을 살 수 있을 것이라 생각한다.

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.06.06

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  페닐케톤뇨증(PKU) 병태생리

  페닐케톤뇨증(Phenylketonuria PKU)개요페닐케톤뇨증(PKU)은 인체가 필수 아미노산 페닐알라닌을 분해하지 못하는 드문 유전병이다. 아미노산은 단백질의 구성요소이다. ... 자신에게 사프로프테린이 효과적이면, 평생 동안 복용해야 하며 페닐케톤뇨증 증상을 관리하기 위해 계속해서 저페닐알라닌 식이요법을 따라야 한다.식생활페닐알라닌은 성장에 꼭 필요하므로 혈중 ... 하루 종일 먹는 식품에 들어 있는 페닐알라닌 양을 기록하여 페닐알라닌 농도를 추적하는 것이 중요하며, 특정 저단백질 및 페닐케토뇨증-친화 식품을 제공하는 것이 필요하다.즉, 페닐케톤뇨증이

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.11.06 | 수정일 2021.11.07

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  페닐케톤뇨증 CASE 진단 3개, 간호과정 1개

  문헌고찰페닐케톤뇨증1) 원인 및 병태생리페닐케톤뇨증(phenylketonuria: PKU)은 대표적인 아미노산 대사장애로 상염색체열성 유전에 의한 선천적인 대사장애 질환이다. ... 녹색을 보이면 양성 반응으로 페닐케톤뇨증으로 진단할 수 있다.(2) 증상티로신은 멜라닌 색소 형성, 에피네프린(epinephrine), 갑상선호르몬 합성에 필요하다. ... 간호사에게 페닐케톤뇨증에 대해 묻는 모습이 관찰됨.?혈중 페닐알라닌치 21mg/㎗?

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.06.05

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  선천성 대사이상 선별검사 6종 (Newborn Screening Test, NST)

  페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 호모시스틴뇨증, 갈락토스혈증, 갑상선기능저하증, 부신기능항진증을 검사한다.2. ... 검사 항목1) 페닐케톤뇨증정의- 혈액 내 축적된 페닐알라닌의 독성이 중추신경계에 손상을 초래하는 유전성 대사질환- phenylalanine을 tyrosine으로 전환하는데 필요한 효소인 ... phenylalanine hydroxylase의 결핍으로 발생한다.증상생후 3개월 전까지 특별한 징후가 없다.참고치

  리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.03.18

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  선천성 기형에 관한 총론

  상염색체 열성 유전병페닐케톤뇨증은 열성 유전이다. ... 증상을 나타낸다.페닐케톤뇨증은 페닐알라닌을 분해할 수 없는 증상이기 때문에 그 결과로 뇌의 성장이 저해되어 정신 지연이나 지능 장애 등을 나타내는 메커니즘이라고 일반적으로 생각된다 ... 즉, 유전자 이상이 동질자(염색체 한 쌍의 양쪽에 원인 유전자가 있는 경우를 동질자라고 한다)가 아니면 페닐케톤뇨증이 발현되지 않는다.페닐케톤뇨증의 원인 유전자는 상염색체에 있다.

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.11.14

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  생화학 chaper 17에 1번, chapter18 1-4번 답.

  그러나 모든 페닐케톤뇨증이 같은 유전자의 변이로 생기는 것은 아니며 지금까지 페닐케톤뇨증을을 일으키는 300개 이상의 유전자 변이가 알려져 있습니다. ... 소변을 이용한 염화제이철 반응에 녹색을 보이면 진단 가능하지만, 페닐케톤뇨증 영아는 출생 시 증상이 없고, 소변 검사는 생후 첫 수일간은 음성으로 나올 수 있습니다. ... 미국의 신생아 검사 프로그램에서 페닐케톤뇨증의 발병률은 신생아 13,500 ~ 19,000명중에 1명으로 보고되었고, 한국인에서는 4만 명 이상에서 1명씩 발병합니다.페닐케톤뇨증은

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.31

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