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"프레더윌리" 검색결과 1-20 / 95건

  • 프레더윌리 증후군(Prader willi syndrom)
    프레윌리 증후군이란?1. ... ..PAGE:1PRADER-WILLI SYNDROME..PAGE:2Index프레윌리 증후군 이란?발생빈도원인과 유전양상증상치료최근 연구..PAGE:31.
    리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.09.07 | 수정일 2019.01.17
  • 프레윌리 증후군
    프래더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS)?프레더-윌리 증후군 이란? ... 프레더-윌리 증후군은 1956년 Prader 등에 의해 처음 알려진 병으로 15번 염색체에 유전자 이상이 발생하고, 이로 인해 시상하부 기능에 장애가 발생하는 질환으로, 연령과 개인에 ... 프레더-윌리 증후군의 70%는 아버지로부터 물려받은 유전자의 부분 결실에 의해 어머니로부터 물려받은 유전자만 관찰되며, 28%에서는 아버지로 부터는 물려받은 유전자는 한 개도 없으면서
    리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.07.06
  • 프레더-윌리 증후군 (Prader-Willi syndrome)
    프레더 - 윌리 증후군 ( Prader-Willi syndrome) 학번 이 름프레윌리 증후군이란 ? ... - 윌리 증후군 희귀 유전 질환인 프레더 - 윌리 증후군 환자 샤샤첫째 , 성장이 늦고 자라면 비만 다른 아이에 비해 성장이 늦다 → 힘이 없어 젖이나 우유를 잘 못 먹음 아이가 ... 작은키 비만 학습장애 1 만명의 어린이중 한명꼴로 나타난다 . 15 번 염색체 이상프레윌리 증후군의 원인 15 번 염색체의 장완 중 일부분 (15q11 – 13) 에 이상 70%
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.19 | 수정일 2017.11.12
  • [PPT발표자료] 프레윌리 증후군 &앤젤만증후군(Prader-willi_syndrome_&_Angelman_syndrome)
    이용하기 쉬우므로 프라더 윌리 증후군을 진단하는 데에 있어서 첫 번째로 사용된다.1965년 영국의 의사 해리 엔젤만에 의하여 기술됨 발병률 : 15,000:1 혹은 30,000:1 ... 15q11q13'의 미세결실을 확인 ⇒'15q11q13'에 존재하는 SNRPN과 같은 유전자 소식자를 이용한 FISH검사 ② DNA methylation(DNA 메틸화) 검사보다 더
    리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.06.24
  • 소아 물리치료 염색체 질환 정리
    프레윌리 증후군- 15번 염색체 결손 > 시상하부 기능 장애가 발생하는 증후군15번 염색체를 모로부터 모두 받는 경우15번 염색체에 다른 종류의 돌연변이부로부터 15번 염색체를 ... 이용하기 쉬워서 프래더윌리증후군을 진단하는 데 첫 번째로 사용됨- 중재프래더 윌리증후군의 특별한 치료방법은 조재하지 않지만 일찍 진단하여 조기에 발견할수록 예후가 좋기 때문에 조기 ... 이루어지지 않음: 사춘기의 금성장이 없어서 키가 작고, 뼈의 성숙이 지연- 진단 및 평가분자유전학검사(99% 이상의 진단률), 세포유전학 검사(70%이상의 진단률)분자유전학 검사보다 더
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.02.19
  • 비만관리와 건강 (8~14주차)
    모두 비만이 아니면 7%가 비만-질병으로 인한 비만 `두뇌 손상 `특정 호르몬 이상 : 성장호르몬 결핍증, 갑상선기능저하증, 부신피질 호르몬 과다증(스트레스와 관련) `특수질환 : 프레더-윌리
    시험자료 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.01.09
  • [지적장애아교육] 유전적 지적장애아동의 특성에 대해 학습하였습니다. 유전적 지적장애에서 자주 나타나는 행동적 특성을 제시한 후 증후군에 따라 뚜렷하게 구별되는 특성을 제시하시오.
    특히, 추상적인 개념이나 복잡한 문제 해결 과제에서 더 큰 어려움을 겪는 경향이 있다. 2. ... 또한, 이러한 이해는 유전적 지적장애를 가진 아동과 그 가족이 겪는 어려움을 완화하고, 더 나은 삶의 질을 제공하는 데 기여할 수 있다. ... 프래더-윌리 증후군은 생리적, 행동적 특성으로 인해 지속적인 관리와 지원이 요구되는 장애이다.
    리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.08.26
  • 정신지체의 원인
    프레더-윌리 증후군프레더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome)은 염색체 이상으로 발병하며 15번째 염색체의 일부가 소실됨으로써 운동발달과 지적 발달연된다. ... 프레더-윌리 증후군V. 터너증후군VI. 유해 물질VII. 태아 알코올 증후군VIII. 납중독IX. 감염X. 기타 환경적 요인* 참고문헌정신지체의 원인정신지체의 원인은 다양하다. ... 이 장애를 가진 남성의 지능지수가 시간이 지나면서 저하되는 경향이 있었다(Hagerman et al., 1989).이 증후군과 함께 나타나는 육체적 특징은 큰 귀에 정상보다 약간 더
    리포트 | 7페이지 | 3,500원 | 등록일 2020.08.27
  • 지적장애아교육_지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오.
    염색체 이상으로 발현된 증후군 종류1) 프레더-윌리 증후군아버지 쪽의 15번째 염색체 일부가 상실되어 나타난다. ... 염색체 이상으로 발현된 증후군 종류1) 프레더-윌리 증후군2) 다운 증후군3) 레쉬-니한 증후군4) 엔젤만 증후군5) 파타우 증후군6) 에드워드 증후군3. ... 이 경우 다운 증후군의 특징도 비교적 낮으며 지능도 다른 상황과 비교하여 대체로 더 높고, 정상범주의 지능을 가지는 경우도 존재한다.3) 레쉬-니한 증후군37만 명당 1명 꼴로 나타나는
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.25
  • 비만 예방 보고서
    .- 과체중 및 비만은 두뇌 손상, 특정 호르몬 이상(성장호르몬 결핍증, 갑상선기능저하증, 부신피질 호르몬 과다증), 특수 질환(프레더-윌리 증후군, 다운 증후군) 등의 질병이 있어도
    리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.06.26
  • (특수교육학개론 E형) 지적장애, 지체 및 건강장애의 개념, 원인, 특성, 판별 및 평가 방법, 교육 방안을 논의하시오
    프레더윌리 증후군은 염색체 15번의 일부가 말살되어 발생하는 것으로 초기에 유아지 않는 때도 있지만 누적된 실패의 경험으로 인해 아무리 하고자 해도 안 된다고 생각하게 되어서 하고자 ... 염색체 이상으로 발생하는 지적장애로는 다운증후군, 윌리엄증후군, 손상된 X 증후군, 클라인팰터증후군, 프레더윌리증후군 등이 있다.다운증후군에는 3중 염색체, 유전인자 전위, 모자이시즘의 ... 사회기술, 청지각, 언어에 문제를 갖게되며 지적장애보다도 학습장애와 연관이 더 크다.
    방송통신대 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.30
  • 지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.
    장애에는 레트증후군, 손상된 X증후군이 존재한다.두 번째, 염색체이상이란 염색체 수가 비정상적인 경우로 다운 증후군과 클라이네펠터 증후군, 터너 증후군이 있고, 염색체 구조 이상에는 프레더 ... 윌리 증후군과 묘성증후군, 스미스 마제니스 증후군 등이 있다.세 번째, 두개골 기형에는 소두증, 뇌수종이 있으며 뇌골격이 매우 작고 원추형이며, 척추가 휘어져 구부정한 자세를 취하는 ... 직업을 상실한 사람에게 적합하다.제한적 지원은 시간에 걸쳐서 일관적인 것이 아닌 시간적으로 제한적인 것이 특징이며, 지원의 강도는 더 적은 수의 요원을 요구하고 더 강력한 수준의 지원보다
    리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.05.30
  • 단국대학교 신생아 인지발달 시험 공부
    보기) 프레더윌리, 다운증후군정답) 다운증후군-염색체 수 이상9. 여드름치료제로도 사용되는 약물?정답) 비타민A10. 알코올증후군 옳은것?정답) 인중이 뚜렷하지않음11.
    시험자료 | 4페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.03.16 | 수정일 2023.08.18
  • 지적장애의 특성과 상담 방법에 대해 학습했습니다. 지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.
    성염색체 유전 장애에는 레트증후군, 손상된 X증후군이 존재한다.② 염색체 이상:염색체 수가 이상한 경우는 다운 증후군과 클라이네펠터 증후군, 터너 증후군이 있고, 염색체 구조 이상에는 프레더 ... 직업을 상실한 사람에게 적합하다.② 제한적 지원: 시간에 걸쳐서 일관적인 것이 아닌 시간적으로 제한적인 것이 특징이며, 지원의 강도는 더 적은 수의 요원을 요구하고 더 강력한 수준의 ... 윌리 증후군과 묘성증후군, 스미스 마제니스 증후군 등이 있다.③ 두개골 기형: 뇌골격이 매우 작고 원추형이며, 척추가 휘어져 구부정한 자세를 취하는 소두증이 있고, 뇌척수 액의 흐름이
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.09.16
  • 3주 1강에서 지적장애의 특성에 대해 학습했습니다. 지적장애의 정의와 발생원인에 대해 설명하고, 장애정도에 따른 지원 유형을 제시하시오.
    일부가 떨어져 나가 자신의 쌍이 아닌 다른 염색체와 결합하거나 염색체 일부가 서로 뒤바뀌어 결함하는 경우로 70%가 아버지로부터 전달받은 15번째 염색체 장완의 결손으로 발현되는 프레더-윌리증후군 ... 발달문제로 인해 사회적 판단이나 위험의 인식, 행동이나 감정의 조절, 대인관계, 학교나 직장에서의 동기 유발에 어려움을 겪을 수 있다.본 과제에서는 지적장애의 정의와 발생원인에 대해 좀 더 ... 상동행동이 특징인 레트증후군으로 나누어 볼 수 있다.염색체 이상은 염색체 수의 이상으로 생물학적 장애 중 가장 많이 알려진 다운증후군과 남성이 23번째 염색체 중 X염색체를 하나 더
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.01.09
  • 아동영양학- 소아비만과 소아당뇨
    또한 과체중 및 비만은 두뇌 손상 , 특정 호르몬 이상 ( 성장호르몬 결핍증 , 갑상선기능저하증 , 부신피질 호르몬 과다증 ), 특수 질환 ( 프레더 - 윌리 증후군 , 다운 증후군
    리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.01.28
  • 특수아 상담 과제
    염색체 수의 이상으로 인한 지적 장애에는 생물학적 장애 중 가장 많이 알려진 다운증후군과 클라이네펠터 증후군, 터너증후군이 있고, 염색체 구조 이상으로 인해서는 프레윌리 증후군,
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.24
  • 지적장애의 정의와 발생원인 장애정도에 따른 지원 유형에 대하여
    구조 이상- 프레더­윌리증후군 (Prader - Willi Syndrome): 70%가 아버지로부터 전달받은 15번 염색체 기능결여로 발현된다. ... 지적장애의 발생원인지적장애의 발생원인은 아직 밝혀내지 못한 것들이 더 많다. 그 중 주요 원인들은 다음과 같다.ⅰ) 유전적 원인ㄱ. ... 복용이나 방사선 노출, 간염 바이러스의 감염 등에도 높은 관련이 있다.- 클라이네펠터 증후군(Klinefelter Syndrome): 남성의 23번째 염색체 중 X염색체를 하나 더
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.11.10 | 수정일 2021.11.12
  • 인간행동과 사회환경
    지능을 저하시킬 수 있는 유전병으로 뇌성마비, 다운증후군, 프레더윌리증후군 등은 유전적으로 지능에 영향을 미칠 수 있다.우울증은 유전적 요인과 환경적 요인 모두에 의해 영향을 받는 ... 또한, 자란 환경이 동일한 이란성 쌍둥이보다는 서로 다른 환경에서 자란 일란성 쌍둥이의 지능 상관이 좀 더 높다는 것이 밝혀졌다.특정 재능과 관련되어서는 유전적 요인이 매우 중요한 ... 다시 말해 아동의 지능적이고 정신적인 발달은 선천적으로 주어진 지능지수보다 환경적인 요인인 학습 등에 더 큰 영향을 받는 것으로 이해한다.성격은 여러 유전자의 상호작용 때문에 형성되며
    방송통신대 | 9페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.04.01
  • [특수아상담]지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.
    염색체 구조 이상으로는 프레더-윌리 증후군, 묘성증후군, 윌리엄스 증후군, 스미스-마제니스 증후군 등이 있다.생물학적 원인은 앞서 다룬 유전적인 요인이 아니면서도 지적장애를 유발하는 ... 상담 또한 비장애 아동과 다르지 않다는 것을 항상 유념해야 한다.2) 진보가 있을 때 격려와 칭찬을 아끼지 않는다.비장애 아동들에게도 격려와 칭찬이 필요하지만 지적장애 아동들은 더
    리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.11.23
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2024년 09월 15일 일요일
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- 유아에게 적합한 문학작품의 기준과 특성
- 한국인의 가치관 중에서 정신적 가치관을 이루는 것들을 문화적 문법으로 정리하고, 현대한국사회에서 일어나는 사건과 사고를 비교하여 자신의 의견으로 기술하세요
- 작별인사 독후감
방송통신대학 관련 적절한 예)
- 국내의 사물인터넷 상용화 사례를 찾아보고, 앞으로 기업에 사물인터넷이 어떤 영향을 미칠지 기술하시오
5글자 이하 주제 부적절한 예)
- 정형외과, 아동학대