"프레더 윌리증후군" 검색결과 1-20 / 89건

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  프레더윌리 증후군(Prader willi syndrom)

  프레더 윌리 증후군이란?1. ... ..PAGE:1PRADER-WILLI SYNDROME..PAGE:2Index프레더 윌리 증후군 이란?발생빈도원인과 유전양상증상치료최근 연구..PAGE:31.

  리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.09.07 | 수정일 2019.01.17

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  프레더 윌리 증후군

  프래더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS)?프레더-윌리 증후군 이란? ... 프레더-윌리 증후군은 1956년 Prader 등에 의해 처음 알려진 병으로 15번 염색체에 유전자 이상이 발생하고, 이로 인해 시상하부 기능에 장애가 발생하는 질환으로, 연령과 개인에 ... 프레더-윌리 증후군의 70%는 아버지로부터 물려받은 유전자의 부분 결실에 의해 어머니로부터 물려받은 유전자만 관찰되며, 28%에서는 아버지로 부터는 물려받은 유전자는 한 개도 없으면서

  리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.07.06

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  프레더-윌리 증후군 (Prader-Willi syndrome)

  프레더 - 윌리 증후군 ( Prader-Willi syndrome) 학번 이 름프레더 윌리 증후군이란 ? ... 발달의 문제가 나타난다 .프레더 - 윌리 증후군 희귀 유전 질환인 프레더 - 윌리 증후군 환자 샤샤첫째 , 성장이 늦고 자라면 비만 다른 아이에 비해 성장이 늦다 → 힘이 없어 젖이나 ... 작은키 비만 학습장애 1 만명의 어린이중 한명꼴로 나타난다 . 15 번 염색체 이상프레더 윌리 증후군의 원인 15 번 염색체의 장완 중 일부분 (15q11 – 13) 에 이상 70%

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.19 | 수정일 2017.11.12

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  [PPT발표자료] 프레더 윌리 증후군 &앤젤만증후군(Prader-willi_syndrome_&_Angelman_syndrome)

  이용하기 쉬우므로 프라더 윌리 증후군을 진단하는 데에 있어서 첫 번째로 사용된다.1965년 영국의 의사 해리 엔젤만에 의하여 기술됨 발병률 : 15,000:1 혹은 30,000:1 ... 저신장, 비만 그리고 학습장애를 특징으로 하는 증후군 46개의 염색체 중 15번 염색체 이상에 의해 나타남 신생아 초기 : 근 긴장 저하, 수유곤란 증상 아동기 : 식욕과다, 비만, ... 기원을 찾기위해 Southern blot 분석이 사용된다. ⇒ paternal-only pattern - 그 외 FISH와 UPD 연구가 있는데 가족의 유전적 상담을 위한 안젤만 증후군

  리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.06.24

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  [지적장애아교육] 유전적 지적장애아동의 특성에 대해 학습하였습니다. 유전적 지적장애에서 자주 나타나는 행동적 특성을 제시한 후 증후군에 따라 뚜렷하게 구별되는 특성을 제시하시오.

  프래더-윌리 증후군은 생리적, 행동적 특성으로 인해 지속적인 관리와 지원이 요구되는 장애이다. ... (다) 사회적 상호작용과 적응 프래더-윌리 증후군을 가진 아동들은 사회적 상호작용에서 특정한 어려움을 겪는다. ... 이러한 신체적 특성들은 다운증후군 아동들이 사회적으로 쉽게 인식될 수 있게 하지만, 이로 인해 차별이나 사회적 낙인에 노출되기 쉽다. (2) 프래더-윌리 증후군 (Prader-Willi

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.08.26

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  지적장애아교육_지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오.

  염색체 이상으로 발현된 증후군 종류1) 프레더-윌리 증후군2) 다운 증후군3) 레쉬-니한 증후군4) 엔젤만 증후군5) 파타우 증후군6) 에드워드 증후군3. ... 염색체 이상으로 발현된 증후군 종류1) 프레더-윌리 증후군아버지 쪽의 15번째 염색체 일부가 상실되어 나타난다. ... 이 경우 다운 증후군의 특징도 비교적 낮으며 지능도 다른 상황과 비교하여 대체로 더 높고, 정상범주의 지능을 가지는 경우도 존재한다.3) 레쉬-니한 증후군37만 명당 1명 꼴로 나타나는

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.25

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  비만관리와 건강 (8~14주차)

  모두 비만이 아니면 7%가 비만-질병으로 인한 비만 `두뇌 손상 `특정 호르몬 이상 : 성장호르몬 결핍증, 갑상선기능저하증, 부신피질 호르몬 과다증(스트레스와 관련) `특수질환 : 프레더-윌리 ... 증후군, 다운 증후군 (단일 유전자에 의한 비만 - 렙틴 유전자나 렙틴 수용체 유전자에 이상이 생길 때 비만이 쉽게 됨)-소모되는 양보다 많은 양의 칼로리 섭취 : TV시청

  시험자료 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.01.09

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  정신지체의 원인

  프레더-윌리 증후군프레더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome)은 염색체 이상으로 발병하며 15번째 염색체의 일부가 소실됨으로써 운동발달과 지적 발달연된다. ... 다운증후군II. 페닐케톤뇨증III. 취약성 X 염색체 증후군IV. 프레더-윌리 증후군V. 터너증후군VI. 유해 물질VII. 태아 알코올 증후군VIII. 납중독IX. 감염X. ... Hagerman et al., 1989).이 증후군과 함께 나타나는 육체적 특징은 큰 귀에 정상보다 약간 더 큰 머리, 길고 좁은 얼굴 그리고 높은 아치 모양의 연구개 등이다.

  리포트 | 7페이지 | 3,500원 | 등록일 2020.08.27

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  (특수교육학개론 E형) 지적장애, 지체 및 건강장애의 개념, 원인, 특성, 판별 및 평가 방법, 교육 방안을 논의하시오

  염색체 이상으로 발생하는 지적장애로는 다운증후군, 윌리엄증후군, 손상된 X 증후군, 클라인팰터증후군, 프레더윌리증후군 등이 있다.다운증후군에는 3중 염색체, 유전인자 전위, 모자이시즘의 ... 프레더윌리 증후군은 염색체 15번의 일부가 말살되어 발생하는 것으로 초기에 유아지 않는 때도 있지만 누적된 실패의 경험으로 인해 아무리 하고자 해도 안 된다고 생각하게 되어서 하고자 ... 이 장애는 인지 기능 발달을 포함한 전반적 발달, 행동 패턴 및 신체적 특징에 영향을 주며 여성보다 남성이 더 심각한 증상을 보인다.클라인펠터 증후군은 남성의 추가 X염색체를 받아

  방송통신대 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.30

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  지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.

  , 손상된 X증후군이 존재한다.두 번째, 염색체이상이란 염색체 수가 비정상적인 경우로 다운 증후군과 클라이네펠터 증후군, 터너 증후군이 있고, 염색체 구조 이상에는 프레더 윌리 증후군과 ... 묘성증후군, 스미스 마제니스 증후군 등이 있다.세 번째, 두개골 기형에는 소두증, 뇌수종이 있으며 뇌골격이 매우 작고 원추형이며, 척추가 휘어져 구부정한 자세를 취하는 것을 소두증이라하고 ... 직업을 상실한 사람에게 적합하다.제한적 지원은 시간에 걸쳐서 일관적인 것이 아닌 시간적으로 제한적인 것이 특징이며, 지원의 강도는 더 적은 수의 요원을 요구하고 더 강력한 수준의 지원보다

  리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.05.30

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  단국대학교 신생아 인지발달 시험 공부

  정답) 터너증후군8. 염색체 구조이상이 아닌것?보기) 프레더윌리, 다운증후군정답) 다운증후군-염색체 수 이상9. 여드름치료제로도 사용되는 약물?정답) 비타민A10. ... 알코올증후군 옳은것?정답) 인중이 뚜렷하지않음11. 출산의 3단계중 3번째 단계?정답) 태반이 떨어져나옴12. 신생아의 통각에 대한 설명 옳지 않은것?

  시험자료 | 4페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.03.16 | 수정일 2023.08.18

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  비만 예방 보고서

  .- 과체중 및 비만은 두뇌 손상, 특정 호르몬 이상(성장호르몬 결핍증, 갑상선기능저하증, 부신피질 호르몬 과다증), 특수 질환(프레더-윌리 증후군, 다운 증후군) 등의 질병이 있어도

  리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.06.26

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  3주 1강에서 지적장애의 특성에 대해 학습했습니다. 지적장애의 정의와 발생원인에 대해 설명하고, 장애정도에 따른 지원 유형을 제시하시오.

  일부가 떨어져 나가 자신의 쌍이 아닌 다른 염색체와 결합하거나 염색체 일부가 서로 뒤바뀌어 결함하는 경우로 70%가 아버지로부터 전달받은 15번째 염색체 장완의 결손으로 발현되는 프레더-윌리증후군 ... 나누어 볼 수 있다.염색체 이상은 염색체 수의 이상으로 생물학적 장애 중 가장 많이 알려진 다운증후군과 남성이 23번째 염색체 중 X염색체를 하나 더 갖고 있어 XXY로 발현되어 ... 제2차 성징이 여성적인 특성을 지닌 클라이네펠터 증후군, 여성이 X염색체를 하나만 가지고 2차 성적 특성이 약하고 불임 가능이 높은 터너 증후군이 있다.염색체 구조 이상은 염색체 구성의

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.01.09

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  지적장애의 특성과 상담 방법에 대해 학습했습니다. 지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.

  , 손상된 X증후군이 존재한다.② 염색체 이상:염색체 수가 이상한 경우는 다운 증후군과 클라이네펠터 증후군, 터너 증후군이 있고, 염색체 구조 이상에는 프레더 윌리 증후군과 묘성증후군 ... 직업을 상실한 사람에게 적합하다.② 제한적 지원: 시간에 걸쳐서 일관적인 것이 아닌 시간적으로 제한적인 것이 특징이며, 지원의 강도는 더 적은 수의 요원을 요구하고 더 강력한 수준의 ... , 스미스 마제니스 증후군 등이 있다.③ 두개골 기형: 뇌골격이 매우 작고 원추형이며, 척추가 휘어져 구부정한 자세를 취하는 소두증이 있고, 뇌척수 액의 흐름이 막혀서 뇌에 손상을

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.09.16

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  지적장애의 정의와 발생원인 장애정도에 따른 지원 유형에 대하여

  구조 이상- 프레더­윌리증후군 (Prader - Willi Syndrome): 70%가 아버지로부터 전달받은 15번 염색체 기능결여로 발현된다. ... 클라이네펠터 증후군(Klinefelter Syndrome): 남성의 23번째 염색체 중 X염색체를 하나 더 갖고 있어 XXY로 발현된다. ... 이 증후군을 가지고 있는 사람들은 외형이 비슷하다는 특징을 가지고 있다.

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.11.10 | 수정일 2021.11.12

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  특수아 상담 과제

  염색체 수의 이상으로 인한 지적 장애에는 생물학적 장애 중 가장 많이 알려진 다운증후군과 클라이네펠터 증후군, 터너증후군이 있고, 염색체 구조 이상으로 인해서는 프레더 윌리 증후군, ... 묘성 증후군, 윌리엄스 증후군, 스미스 마제니스 증후군이 알려져있다.③ 출산 시기에 따른 지적장애 발생 원인출산 시기에 따른 지적장애 발생 요인은 (1)출산 전, (2)출산 전후, ... 상염색체 유전 장애에는 결절성 경화증, 타이삭스증, 페닐케토뇨증, 갈락토스혈증, 단풍당뇨증이 있고, 성염색체 유전 장애에는 손상된 X증후군, 레트증후군이 있다.② 염색체 이상염색체

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.24

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  인간행동과 사회환경

  지능을 저하시킬 수 있는 유전병으로 뇌성마비, 다운증후군, 프레더윌리증후군 등은 유전적으로 지능에 영향을 미칠 수 있다.우울증은 유전적 요인과 환경적 요인 모두에 의해 영향을 받는 ... 이러한 예시들을 통해 유전과 환경이 서로 작용하여 인간행동에 영향을 주는 것을 알 수 있다.유전적으로 윌리엄스증후군은 7번 염색체의 이상으로 발생하는 유전병으로 윌리엄스증후군이 있는 ... 이는 윌리엄스증후군이 있는 사람이 특정 유전자에 결함이 있기 때문으로 알려져 있다.

  방송통신대 | 9페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.04.01

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  소아 물리치료 염색체 질환 정리

  프레더 윌리 증후군- 15번 염색체 결손 > 시상하부 기능 장애가 발생하는 증후군15번 염색체를 모로부터 모두 받는 경우15번 염색체에 다른 종류의 돌연변이부로부터 15번 염색체를 ... 이용하기 쉬워서 프래더윌리증후군을 진단하는 데 첫 번째로 사용됨- 중재프래더 윌리증후군의 특별한 치료방법은 조재하지 않지만 일찍 진단하여 조기에 발견할수록 예후가 좋기 때문에 조기 ... - 5번 염색체 결손- 후두결함, 신생아는 날카롭고 높은 고양이 같은 울음소리를 낸다 : 고양이울음증후군- 인종에 따른 차이는 거의 없으며, 4:3의 비율로 여아에게 더 많이 발병-

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.02.19

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  [특수아상담]지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.

  염색체 구조 이상으로는 프레더-윌리 증후군, 묘성증후군, 윌리엄스 증후군, 스미스-마제니스 증후군 등이 있다.생물학적 원인은 앞서 다룬 유전적인 요인이 아니면서도 지적장애를 유발하는 ... 레트증후군 등이 있다. ... 그리고 성기능 발달이 늦거나 불임을 초래하는 클라이네펠터 증후군과 터너 증후군 또한 염색체 수 이상으로 생기는 질환이다.

  리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.11.23

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  아동영양학- 소아비만과 소아당뇨

  또한 과체중 및 비만은 두뇌 손상 , 특정 호르몬 이상 ( 성장호르몬 결핍증 , 갑상선기능저하증 , 부신피질 호르몬 과다증 ), 특수 질환 ( 프레더 - 윌리 증후군 , 다운 증후군

  리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.01.28

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