"DIW base" 검색결과 1-20 / 21건

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  [A+] 서강대 현대생물학실험1 항체 생산

  20 mM Tris-base, 0.1% Tween 20(w/v), DIW up to 1LBlocking buffer(5% skim milk)10 ml TBST, 0.5g skim ... 발색이 완료되면 DIW로 membrane을 씻어준다. 이제, 나머지 gel을 이용해 Coomassie staining을 진행한다. ... up to 1L10x Transfer buffer250 mM Tris-Hcl(pH7.5), 1,920 mM Glycine, DIW up to 1L1X TBST150 mM NaCl,

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.06.03

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  현대생물학실험4 wnt/B-catenin signaling activation full report

  다음 transfer 과정을 진행하기 위해 gel running이 끝나기 10분전에 Methanol로 PVDF membrane 2장을 적셔 activation 시킨 후, DIW에 넣어둔다.전기영동이 ... 조립한 cassette를 gel tank에 끼우고 fill line까지 transfer buffer(20% Methanol, 192 mM Glycine, 25 mM Tris base ... )를 붓는다. 1시간 동안 100 V로 transfer를 진행하고 transfer가 끝나면 TBST buffer(0.05% Tween 20, 20 mM Tris base, 150 mM

  리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.05.05 | 수정일 2024.08.16

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  [A0] 서강대 현대생물학실험2 3차 풀레포트 - DNA subcloning - Cloning(Ligation, Transformation)과 Insert 확인(Mini-prep, Double cut & gel electrophoresis)

  T4 DNA ligase의 경우, 3’이나 5’에 몇몇 nucleotide의 mispaired base가 있어도 ligation활성을 나타낸다[8,11-12]. ... μl, insert DNA(11.95 ng/μl, 최종 20.92 ng) 1.75 μl, pET-21α(+) vector(12.1 ng/μl, 최종 50 ng) 4.13 μl, DIW

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.06.03

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  서강대학교 현생실2 E.coli의 TA Cloning, Transformation과 Mini-prep을 통한 Plasmid DNA추출과 제한효소처리 후 젤 전기용동을 통한 Enzyme cut

  그 다음 위의 조건과 동일한 상태로 5분간 원심분리하고, Pellet이 투명해질 정도로 Supernatant를 제거한다음 30ul의 DIW를 넣어 DNA를 녹여준다. ... Star activity란 최적의 조건에서 반응이 일어나지 않고 변화가 생겨 제한효소의 Base recognition specificity가 변화해 다른 염기서열을 절단하는 현상이다

  리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.09.05

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  반도체 공정 관련 내용 정리 리포트

  static(정지 상태에서 nozzle 분사 후 wafer 고속회전, past) -> dynamic(저속 회전하며 nozzle 분사 후 wafer 고속 회전, now) + Edge Based ... 이용하여 연마(평탄화)Depth Of Focus – resolution 과 반대, but 가성비 resolution > DOF누르는 힘에 비례 제거량 highCMP Slurry = DIW

  리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.03.12

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  [실험보고서]CNT ink

  (에탄올) base인 경우에는 spin coating을 한 sample이 conductivity가 더 크다.3.2 DIW base와 Alcohol base 비교그림 A : DIW base ... 이는 DIW base를 사용하였을 경우가 Alcohol base를 사용하였을 경우보다 conductivity가 확연히 좋다는 것을 뜻한다. ... base, 분산제A, spin coating, B : DIW base, 분산제A, dip coating, C : 에탄올 base, 분산제 B, spin coating, D : 에탄올

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.01.17

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  [일반생물학실험] 대장균 DNA의 추출과 정량

  생화학자들은 DNA를 각 구성요소로 분해할 경우 DNA는 질소염기(base), 인산 (phosphate), 그리고 디옥시리보스(deoxyribose)로 구성되어 있음을 발견하였다. ... NaCl을 넣는 막대에 감긴 DNA를 20여분간 말리고, DIW가 담긴 e-tube에 녹인 후, RT에서 20분간 hydration(수화) 시킨다.이렇게 DNA를 isolation ... 실험 시약1) E. coli 배양액(DH5α+pEx18T), 0.01M EDTA(pH 8.0), 10% SDS 용액2) 1N NaOH 용액, 95% EtOH, 2M NaCl 용액, DIW

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.10.17 | 수정일 2020.08.02

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  [일반생물학실험]타액 조직 혈액 sample로부터의 DNA 추출

  존재한다.지금까지 실험에서 다루는 세포와 DNA의 특징에 대해 알아보았고 다음으로 실험에서 사용되는 여러 시약들기 위해 EtBr을 이용하는데, Ethidiμm bromide(EtBr)은 base ... 옮긴 뒤, DNA를 가라앉히기 위해 isopropanol을 넣어주고 원심분리를 통해 가라앉은 pellet을 EtOH로 처리해 탈수 시키고 완전 건조시켜 순수한 DN만 남도록 하고 DIW를 ... 원심분리 후, EtOH를 제거한다(완전히 제거해줘야 하기 때문에 pipet으로 최대한 제거한 뒤, air dry시킨다. pellet이 투명해질 때 까지) 마지막으로 tube에 80㎕의 DIW를

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.10.20 | 수정일 2020.08.04

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  [생물학 실험보고서] PCR을 이용한 Virus 진단

  PCR의 원리는 DNA의 구조에서 기인하는데 그 구조와 구성을 자세히 살펴보면 Phosphate group, Sugar, Base로 구성 되어 있고, Base의 종류는 A(adenine ... Reverse transcription 조성 aRandom 9mer ( 20 pmol/ul )1 ulRNase free DIW5 ulTemplate4 ulTotal10 ulTable ... Mix10 ulDTT2 ul5xMLV Buffer4 uldNTP1 ulRNase inhibitor0.5 ulReverse Transcriptase MLV1 ulRNase free DIW1.5

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.07.06

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  GFP 정제 및 분석

  1.5 M Tris-Cl (pH8.8) : 18.17 g Trisma base in 100 ㎖ DIW and adjust pH with HCl? ... 1.0 M Tris-Cl (pH6.8) : 12.11 g Trisma base in 100 ㎖ DIW and adjust pH with HCl? ... 10 % SDS : 10 g in total volume 100 ㎖ DIW?

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.11.07

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  미니프랩, mini prep 실험 레포트

  Alkaline lysis를 이용한 방법은 alkaline solution이 base pairing을 완전히 파괴시키는 성질을 이용한다. ... cell에 solⅠ,Ⅱ,Ⅲ를 넣어서 lysis 시키고, 99.9% EtOH를 넣어서 DNA를 침전시킨다. 70% EtOH를 넣어서 washing을 하고 37℃에서 dry를 하고 DNA를 DIW에 ... 30~50㎕을 넣고 녹인 후 -20℃에서 보관한다.uncutRNase onlydouble cut(BamHⅠ,HindⅢ)DIW14ul11ul10X buffer0ul2ulPlasmid

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.08.24

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  [생물학 실험보고서] Mini scale preparation of plasmid DNA

  세 번째는 Silica column-based kit를 이용하는 방법이다. ... Plasmid DNA는 TE buffer 나 DIW에 녹여 -20℃에서 보관하며, 좀 더 오래 보관하고 싶다면 pH 5.2 sodium acetate와 ethanol 을 첨가하여 -

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.07.06

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  Vectors, restriction enzymes, and agarose gel electrophoresis

  loading buffer등을 사용한다.1xTAE buffer은 먼저 50xTAE buffer을 제조한 다음 희석해서 쓴다. 50xTAE 1 L를 제조하기 위해서는 242 g Tris base ... site의 염기서열을 인식하여 restriction해주기 때문에 plasmid DNA가 2개의 fragments로 나뉠 수 있다. plasmid DNA에 제한효소를 처리할 때에는 DIW ... 다룰 때에는 반드시 비닐장갑을 사용하고, 사용 후에는 정화한 후 버려야 한다.Materials & Methods:E-tube 내에서 준비한 플라스미드 DNA에 제한효소를 처리하는데 DIW

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.11.07

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  타액, 조직, 혈액 sample로 부터 DNA 추출

  지금까지 실험에서 다루는 세포와 DNA의 특징에 대해 알아보았고 다음으로 실험에서 사용되는 여러 시약들의 역할에 대해서 알아보겠다. cell lyium bromide(EtBr)은 base ... 옮긴 뒤, DNA를 가라앉히기 위해 isopropanol을 넣어주고 원심분리를 통해 가라앉은 pellet을 EtOH로 처리해 탈수 시키고 완전 건조시켜 순수한 DN만 남도록 하고 DIW를 ... 후, EtOH를 제거한다(완전히 제거해줘야 하기 때문에 pipet으로 최대한 제거한 뒤, air dry시킨다. pellet이 투명해질 때 까지) 마지막으로 tube에 80ul의 DIW를

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.04.25

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  Best Buy 전략

  Question in case“about Hi-mart”..The first category Killer type diw} ... Best Buy in 2001 acquired Seattle-based Magnolia Hi-Fi, Inc Best Buy acquired Geek Squad, Inc., in 2003

  리포트 | 29페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.04.20

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  Polymerase Chain Reaction

  따라서 효소를 한 번만 넣고도 30mer2를 2 μl 첨가하고, volume을 맞춰주기 위하여 DIW 14 μl 를 넣어준다. ... 여기서 primer란 DNA polymerase가 붙어서 DNA 합성을 시작할 수 있는 15~50 base pair정도의 oligo nucleotide를 말한다. ... RNA의 secondary structure. base들이 상보적으로 결합하여 hairpin이나 bulge와 같은 secondary structure를 형성할 수 있다.수 있는데,

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.12.23

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  Direct PCR 방법을 이용한 GMO 판별

  이 방법은 double-stranded plasmid로부터 subcloning할 필요 없이 M13-based bacteriophage vectors에 base substitutions ... reaction buffer10 μl10 mM dNTP mix1 μlprimer set (each 5p/μl)5 μlPhire DNA polymerase(5μ/μl)1 μlsterilized DIW33

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.11.07

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  Aroma Therapy 블렌딩

  냉장보관하고 사용기간은 약 2개월간 사용한다.실습재료 및 사용기기플라스틱 비커 2조 (종이컵가능),스틱,100ml 스킨용기1EA, 유리용기실습과정사용제품 및 사용기기원료명사용량시간온도수상층DIW ... Shampoo Base 95g을 준비한다.3. Essentiali Oil재료들과 유화제를 비커에 담은 후 고루 잘 섞어준다.4. ... 95g실습과정사용제품 및 사용기기원료명사용량시간온도수상층Shampoo Base -95g 30분 소요유상층Rose mary - 5dr Cederwood - 2drTea tree -

  리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.06.07

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  Polymerase chain reaction (PCR)

  전기영동이 끝나면 ethidium bromide(EtBr) 용액에서 gel을 담그어 EtBr이 DNA의 base pair 사이에 끼어들어가도록 기다린다. ... 한다.Materials & Methods:cDNA template 2 ㎕, 2.5 mM dNTP 2 ㎕, 10x buffer 2.5 ㎕, primer1 2 ㎕, primer2 2 ㎕, DIW

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.11.07

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  항체제조 및 Western blotting

  세척 후 2차 항체를 처리하게 된다. 2차 항체는 역시 TBS-T 베이스로 제작한 2% skim milk에 2차 항체를 1ml 섞어 총 10ml 용량으로 제조한 뒤 반응으로 연결시켜 ... 극에서 플러스 극)으로 이동할 수 있다. transfer는 100v에서 1시간 동안 이루어지며, buffer는 10x running buffer 100ml에 MeOH 200ml, DIW

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.06.30

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