"FGFR3" 검색결과 1-20 / 32건

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  [병태생리학 A+] 연골 무형성증(Achondroplasia) -상염색체 우성질환 PPT(정의, 병태생리기전, 증상, 진단, 치료)

  이 FGFR 3 유전자 는 4 번 염색체의 짧은 팔 ( 단완 ) 에 위치하고 있다 . ... 가족적인 연관성에서는 유전자 분석을 통해 90% 이상이 ” Fibroblast growth factor receptor-3(FGFR 3)” 라 불리는 특별한 유전자 변이 에 의해 생긴다 ... FGFR 3 의 기능이 비정상적으로 항진됨 으로써 연골 세포 분열 및 분화 , 골 기질의 합성이 억제되어 발생한다 .Ⅲ . 증상Ⅳ .

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.11

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  [병태생리학 A+]연골 무형성증(Achondroplasia) 보고서 -상염색체 우성질환

  FGFR 3)”라 불리는 특별한 유전자 변이에 의해 생긴다. ... 이 FGFR 3 유전자는 4번 염색체의 짧은 팔(단완)에 위치하고 있다. ... 산전진단은 분자학적 진단인 양수검사 또는 융모막 검사를 통한 유전자 검사로 FGFR 3 유전자의 돌연변이를 발견할 수 있고, 임신 3기(임신 28주) 이후에는 초음파를 이용해 태아의

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.09.11 | 수정일 2021.09.12

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  논문요약 - 방광암 환자의 개인 맞춤형 약물 개발의 접근법 제시

  이 실험에서 FGFR 저해제는 FGFR3 변이와 융합을 지닌 전이된 암 환자에서 탁월한 효능을 나타내, 2019년 4월에 미국식품의약국 승인을 얻었다.방광암에서, 두드러진 표적항암제로는 ... 비침윤성방광암과 침윤성방광암의 대표적인 유전 변형으로 FGFR3와 EGFR/ERBB family이 있으며, 이에 따른 항암제가 적용되고 있다. ... mTOR 저해제가 있으며, 발암 인자로서 작용하는 변형 유전자로 EGFR, ERBB2, ERBB3, PIK3CA와 RAS 등이 보고되었다.

  리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.01.28

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  에이쁠 daily 연골무형성에 대해서 증상, 진단, 치료-교수님께 칭찬받은 퀄리티 좋은 자료입니다

  신경근에 대한 불충분한 혈액 공급 등으로 일어난다.준비사항(필요시) - 진단연골무형성증은 출생 전 태아 상태에서 진단할 수 있는데, 양수검사 또는 융모막검사를 통한 유전자 검사로 FGFR3 ... 유전자의 돌연변이를 발견할 수 있고, 임신 3기 이후에는 초음파를 이용해 태아의 긴뼈의 형태와 대칭성을 관찰하여 질병을 확인할 수 있다.

  리포트 | 1페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.18

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  사람의 상염색체 우성과 열성 질환

  대부분 특별한 이유 없이 발생되며 “Fibroblast growth factor receptor-3(FGFR3)” 라는 4번 염색체 짧은 팔(단완)(4p16.3)에 위치하고 있는 특별한 ... 양수검사와 윰모막검사를 통한 유전자 검사를 통해 FGFR3 유전자의 돌연변이를 발견할 수 있다. ... id=1http://www.cff.org/home/3.

  리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.03.24

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  가톨릭대학교 의학분자진단학 기말고사 11~12주차 요점정리

  양상에 따라 다르게 나올 수 있으므로 (= 신뢰도↓)(동일한 사람이여도 조직에 따라 DNA변이 다를수O, 술/담배 등 외부 요인에 의해 DNA가 돌연변이 될수O)ex) 연골무형성증: FGFR3 ... 2기가 지날 경우 임상증상 없는 ‘잠복매독’ 생길수O -> 3기로 이어짐- 3기 매독 : 피부, 뼈, 간 등에 침범1) 심혈관 : 주로 상행 대동맥 침범2) 신경 : 무증상/ 뇌막혈관 ... Junk DNA (75%) (= Switch DNA) / 3.

  리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.07.09

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  2018 강원대학교 의학전문대학원 자기소개서(최초합)

  연골무형성증 환자의 줄기세포에서 FGFR3와 같은 리셉터나 ERK1/2, p38 MAPK와 같은 신호전달 체계의 이상이 연골무형성증의 병태와 관련 있을 가능성이 있다는 내용이었습니다 ... 이 자원봉사활동은 매주 정해진 시간까지 작업을 마쳐야하고, 3개월 정도의 장기봉사라는 어려움이 있었습니다. ... 더불어 앞으로 의과대학에 입학하여 기회가 생긴다면 의학계 공익에 도움이 되는 일에 참여하겠다고 다짐했습니다.3.

  자기소개서 | 5페이지 | 10,000원 | 등록일 2021.01.24

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  병리학과목 명제 문제로 활용.

  비대이다.비만도 지방세포가 세포내에lipid droplet 이 커지는 것은 비대이다.외인성 자멸사의 원인은 fas, 다른 형태를 대립유전자 또는 대립형질이라 한다.연골무형성증은 우성유전으로 FGFR3 ... 유전자 결손으로 발생한다.헌팅턴병은 염색체 4번염색체 4P15.3에 위치하는 CAG염기가 40회 이상 반복되면 헌팅턴 단백질을 만들게 된다.가족성결장폴립증(가족성 용종증)은 APC ... 있다.신경아교세포는 뉴런의 위치를 지지하며 물질대사를 돕는다.뉴런은 감각,운동(분비샘 자극), 정보를 저장하는 연합뉴련으로 나뉜다.내부의 세포집단은 태아를 만드는 세포들로 배아층이라 불리는 3개의

  시험자료 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.04.27

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  병태생리학정리(눈/피부/하부요로와 남성생식계/두경부/여성생식관/유방/백혈구,림프절,지라,가슴샘/적혈구와 출혈질환)

  남성에서 흔함(위험인자:흡연)① 높은등급의 비침습성요로상피암종(유두모양or편평): TP53과 RB종양억제유전자의 소실 / 근육침습병(전신파종)② 낮은등급의 비침습성유두모양상피암종: FGFR3과 ... HRAS의 기능획득돌연변이3) 임상결과① 침습성 방광암을 가진 환자의 1/2에서 종양은 발견시에 이미 방광벽에 침습(전구병변은 확인되지않음)② 고유판속으로의 침습 ? ... 전립샘전립샘에 영향을 미치는 3가지 주요 병적 과정: 염증, 양성결절비대, 종양1. 염증① 급성세균성전립샘염② 만성세균성전립샘염③ 만성비세균성전립샘염④ 육아종성전립샘염2.

  시험자료 | 15페이지 | 4,000원 | 등록일 2020.11.06

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  성인 간호학 / 간호학/ 성인 간호학실습 / OS / 관절 / 관절염/ 자가 학습 / 실습 / A+

  연골무형성증은 “Fibroblast growth factor receptor-3(FGFR3)”이라고 불리는 특별한 유전자의 변이에 의해 생기기도 한다. ... 이 FGFR3 유전자는 4번 염색체의 짧은 팔(단완)(4p16.3)에 위치하고 있다. 연골무형성증을 가지고 태어난 아이들은 비정상적으로 커진 뇌에 맞추어 아치모양 또는 돔 다. ... 퇴행성 관절염2) ABGA (arterial blood gas analysis) - 동맥혈 가스 검사3) MRI (magnetic resonance imaging) - 자기 공명 영상4

  리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.03.29

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  Craniosynostosis 및 crouzon syndrome란

  *산정특례 진단기준분자유전학적 검사상 10번 염색체 장완에 위치하는 FGFR2 특정 유전자의 돌연변이 확인임상증상: 두개안면 뼈 형성부전, 머리뼈붙음증, 구개열, 구순열, 좁고 높은 ... 소아유전학과, 성형외과, 재활의학과등의 원활한 협진이 필요하다.2)발생원인원인은 아직 정확히 밝혀지지 않았으나 상염색체 우성 유전 경향이 있으며 10q25-10q26염색체에 위치한 FGFR2 ... 뇌의 성장에 이차적으로 머리뼈의 성장이 일어나는데 출생시 350cc인 머리안의 용적이 1세가 되면 1000cc 로 출생시의 3배, 성인크기의 2/3이상이 된다.

  리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.08.16

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  폐의 편평세포암에 대한 이해와 표적치료 전망에 대한 최신 지견

  Dutt et al. : FGFR1 amplification in 21% by SNP array / 3% of ADC Selective FGFR1 tyrosine kinase inhibitors ... amplification in 22% by FISH FGFR inhibitor PD173074 : T umor regression in a mouse xenograft model ... SqCC (first described in 2010) Weiss et al. : 8p12 amplification through SNP analysis of 155 SqCC  FGFR1

  리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.03.24

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  [발생학실험] Xenopus laevis 배아의 전후 축 및 등배축 형성 분석

  특정한 기관을 형성시키는 작용을 하는데 LiCl을 처리함으로서 기관 형성을 방해할 수 있는 것이다.② SU5402가 전-후 축 형성에 미치는 영향SU5402는 FGF receptor(FGFR ... (dejelly 과정은 5분이 넘지 않도록 한다.)3) 0.1X MMR로 3번 정도 wash한다. (dejelly 후 embryo가 공기에 접촉하지 않도록 한다.)다. ... 본 실험에서는 LiCl와 SU5402가 Xenopus laevis 초기 배아의 체 축 형성에 미치는 영향을 분석한다.3. 실험 기구 및 시약가.

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.11.27 | 수정일 2020.08.03

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  연골무형성증(Ach_badtagslasia)

  진단출생 전 태아 상태에서 진단할 수 있는데, 양수를 통한 유전자 검사로 FGFR3 유전자의 돌연변이를 발견할 수 있고, 임신 3기 이후에는 초음파를 이용해 태아의 긴 뼈의 형태와 ... 이러한 경우 상염색체 우성으로 유전되는 것으로 나타났다.연골무형성증은 “Fibroblast growth factor receptor-3(FGFR3)”이라고 불리는 특별한 유전자의 변이에 ... 이 FGFR3 유전자는 4번 염색체의 짧은 팔(단완)에 위치하고 있다.유전자 분석을 통해 같은 유전자의 다른 변이로 인해 연골 형성저하증(hypochondroplasia)이 나타날

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.04.10

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  한남대 동물발생학 중간 족보

  이증상의 원인은 FGFR3유전자의 돌연변이 이다.(1) 국소분비인자가 수용체의 세포밖영역에 결합하면 연쇄반응이 개시(2) 수용체는 JAK에 연결되어있어 JAK를 활성화시켜 STAT을 ... GSK3는 β-카데닌을 인산화시켜 proteasome에 의해 인식,분해되도록 한다. ... 인산화시키고(3) 인산화돤 STAT은 핵으로 들어가 인핸서와 결합하는 전사인자가 된다.

  시험자료 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.09.13 | 수정일 2020.08.20

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  성형외과 머리뼈봉합조기유합증 craniosynostosis 선천성기형 원인 진단 치료 ppt

  reconstruction Molecular gene test FGFR1, 2, 3Treatment수술! ... The Craniofacial Surgery, Chapter 3. ... Fibroblast growth factor receptor (FGFR)가 관여 Amino acid sequence point mutation 유발Type of craniosynostosisFUSEDSUTURE

  리포트 | 24페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.07.27

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  아동간호학 크루존증후군 crouzon's disease case study 해피캠퍼스 자료 없어서 일일이 찾아서 했습니다 간호진단3가지 + 목표 + 계획 + 약물 + 문헌고찰 다 들어가있는 자료 입니다

  임상적인 평가, 특징적인 신체 소견의 확인, 그리고 다양한 특수 검사를 시행할 수 있는데, 이러한 검사에는 컴퓨터단층촬영(CT), 자기공명영상(MRI), 크루종 증후군을 일으키는 FGFR2 ... , 3차(6개월), 4차(18개월)소아마비(+) 1차(2개월), 2차(4개월), 3차(6개월)A형 간염(+) 1차(8개월)B형 간염(+) 1차(출생시), 2차(1개월), 3차(6개월 ... -1.3(H)0~1.2Creatinine0.5-0.410.5~0.9Na141-138135~145K4.4-3.63.3~5.1Cl107-10598~110CO221-19(L)21~309)

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.08.27

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  [PPT발표자료] 연골 형성 부전증 (Achondroplasia)

  Achondroplasia 의 원인4번 염색체 단완의 16.3(4p16.3)에 위치한 Fibroblasticgrowth factor receptor (FGFR3) 유전자의 돌연변이에 ... Achondroplasia 의 진단법(2)분자 생물학적인 방법(이어서) -FGFR3 유전자의 돌연변이를 확인 ①DNA증폭 (PCR) ②대립유전자 특이성 올리고핵산염 부합법 (allele-specific

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.06.24

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  [의학약학]Ach_badtagslasia(연골무형성)

  FGFR3) is mutated in achondroplasia, resulting in a gain of function.섬유모세포 성장인자 수용체 3(FGFR3)는 연골무형성증에서 ... to premature maturation of the skeleton and cranium.이것은 골격과 두개골의 조숙된 성숙을 초래한다.The specific mutated FGFR3 ... resulting amino acid substitution determine the specific phenotype of the affected individual.특정의 돌연변이 된 FGFR3

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.05.09

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  태내발달에 영향을 미치는 요인

  연골 무형성증은 상염색체 열성 유전을 하며, FGFR3 유전자의 1138번 자리에있는 구아닌이 아데닌으로 변한것이다. ... 급속한 세포분열이 진행, 신체의 각 부분이 출현하기 시작 됩니다.2) 임신2단계 - 임신중기: 손가락, 발가락, 피부, 지문, 머리털 등 형성 됩니다.3) 임신3단계 - 임신말기: ... 태아기 : 인간의 발달과 성장은 수정되는 순간부터 시작되기 때문에 인간발달에 대한 논의는 임신 3개월부터 출생까지의 시기인 태아기부터 시작 됩니다.1) 임신1단계 - 임신초기: 태아의

  리포트 | 5페이지 | 3,900원 | 등록일 2012.04.15

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