"IRB" 검색결과 1-20 / 582건

• 

  연구윤리교육: IRB의 이해

  한국인간발달학회 최지영

  논문 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2017.02.01

  다운로드 장바구니
• 

  e-irb 신청, 연구계획서 작성시 참고 사항

  (각자의 소속 irb에 문의하는 것이 가장 정확함.)1. 기관입력 : 소속 직장적거나 소속 학교 적으면 됨.2. 신속심의는 접수일 2주전~1주전까지는 신청하는 것이 좋다.3.

  논문 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.06.27

  다운로드 장바구니
• 

  IRB조사

  식품의약품안전청의 의약품 임상시험 관리기준에 설치 근거를 두고 있다.IRB는 연구계획서 또는 변경계획서, 피시험자의 서면동의 타당성 등 임상시험의과학적, 윤리적, 의학적 타당성과 ... 근거를 두고 있으며, 경험과 자격을 갖춘 5인 이상의 위원으로 구성된다.그중에서 두 명은 변호사나 종교인, 윤리학자 등 해당 시험기관과 관련이 없는 사람을 위원으로 둬야 한다.☞ IRB는 ... 필요성새로운 약물이 동물실험을 통해 약리학적 시험과 독성학적 시험을 모두 통과하였더라도 약물을 사용되기 위해서는 인간에 대해 유효성과 안전성을 확인해 봐야 하기 때문이다.임상시험심사위원회(IRB

  리포트 | 10페이지 | 4,500원 | 등록일 2010.06.15 | 수정일 2018.07.08

  다운로드 장바구니
• 

  코호트와 IRB

  속해 있지 않은 IRB를 독립 IRB, 중앙 IRB 또는 국립 IRB라고 부르며, 특정 IRB 사용에 대한 시험기관의 정책에 제제를 받지 않는 어떠한 시험자라도 이용이 가능하다. ... 예를 들어 대학병원과 같은 곳에서는 임상실험을 많이 하는데 이에 대해서 윤리적인 평가를 내리기 위해 각 병원마다 IRB가 있다.- IRB의 종류IRB의 종류는 시험기관에 속해 있는 ... 독립 IRB는 주로 비 입원 환자를 대상으로 하는 다기관 시험에서 많이 이용된다. 의뢰자는 가능하다면 독립 IRB를 이용하는 것을 선호한다.

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.07.22

  다운로드 장바구니
• 

  임상실험 전반에 대한 `제약회사`의 입장-Mock IRB

  Recently, many multinational pharmaceutical companies have paid attention to Korea as a clinical outpost of their new medicines. On April, 2005, Dani..

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.08.22

  다운로드 장바구니
• 

  [로봇공학] IRB 2000 로봇을 이용한 아크 용접

  IRB 2000 로봇을 이용한 아크 용접을 작업해 본다.2. ... 이론적 배경본 문항에서는 IRB 2000로봇의 작동 방법을 설명한다.1) 개 요IRB 2000 로봇은 넓은 작업 범위에서 최대 10kg의 물체를 다룰 수 있고, 바닥에 설 치하거나 ... 특별히 IRB 2000 로봇은 로봇 용접, 글루잉, MATERIAL HANDLING 등에 적합하게 설계되었다.

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2004.08.13

  다운로드 장바구니
• 

  글로벌 제약회사 Medical 부서 면접 내용 복기 자료

  IRB 업무는 본인이 지원한건가요? 왜 IRB 일을 했죠? IRB하면서 뭘 배웠죠? 학교 다니면서 어떻게 업무를 병행했죠? ... 등 IRB 업무 관련 질문-> 꼬리질문이 많았던 이력 사항여러 부서 간 고민 끝에 IRB 업무를 꼭 배우고 싶었습니다. ... 글로벌 제약사 백신사업부 Medical Affairs 부서 면접 진행 자료1분 자기소개팀 활동 경험에 대한 세부 질문실험실 및 인턴 경험 관련 세부 질문제약사 인턴 관련 세부 질문IRB

  자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.02.28

  다운로드 장바구니
• 

  CRO CRA GCP관련 면접 질문 및 합격자 답안 -퀄리티좋습니다!!

  IRB란 무엇인가IRB : Institutional Review Board초기심의: 임상시험 처음시작 시점에 진행정규심의(지속심의): 1년에 한번, SAE, protocol deviation ... 임상시험의 전반적인 절차(protocol 개발 이후부터)PT개발, IND 승인, CRO선정, 기관선정, 연구자미팅, IRB 승인, 개시미팅, 모니터링, data 수집, Lock, ... ) subject recruiting, 동의서 취득, screening, enrollment, treatment/intervention, AE/SAE/CRF/Compliance, IRB

  자기소개서 | 4페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.06.13

  다운로드 장바구니
• 

  인간대상연구 타당성 PPT

  인간 대상 연구 국내 관리 현황 IRB 에서 HRPP 으로IRB 의 도입 16 4-1. ... IRB HRPP 뉘른베르그 강령 헬싱키 선언 벨몬트 원칙 사람을 대상으로 물리적으로 개입하는 연구 의사접촉 , 대인접촉 등 상호작용을 통해 수행하는 연구 개인식별정보를 활용하는 연구 ... IRB 의 승인을 받아서 서면 동의 면제 본인이 실험 구조를 알면 연구 결과에 영향을 미치는 심리학 실험 민감한 정보가 없는 단순 설문조사 응급 치료의 효과를 알아보려는 연구에서는

  리포트 | 33페이지 | 4,500원 | 등록일 2019.10.12

  다운로드 장바구니
• 

  간호사활동임상이외 보고서

  IRB 업무 중 가장 핵심은 정규 심의이다. IRB 위원회들이 대면 회의를 통해 임상연구에 대한 심의를 진행하는 것이다. ... 정규 심의는 매달 2회 진행되며 IRB 사무국에서는 IRB 위원 회의 안건을 준비하며 임상 연구의 위험도에 따라 정기 혹은 신속 심의 안건을 선별한다. ... 또한, 병원 IRB의 경우 대부분 의과 대학 교수 등에게 제출한 임상연구계획서를 바탕으로 안내해야한다. 또한 간호사의 의사소통 능력은 IRB 업무에 필수적이다.

  리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.09.06 | 수정일 2023.05.31

  다운로드 장바구니
• 

  연구윤리의 과거 현재 미래

  이와 같은 실수를 되풀이 하지 않기 위해 1974년 IRB가 설립되었다. IRB란 연구를 검토하여 인간의 권리와 복지가 적절히 보호되고 있는지 판단하는 것을 목적으로 한다. ... IRB는 시간이 지날수록 개정을 하고 있는 중이다. 우리나라는 황우석 재에도 연구윤리를 어기는 사례들이 발생하고 있다. ... IRB의 승인을 받아야 하는 연구로는 인간을 대상하는 연구, 인체 유래물 (배아, 체세포복제배아, 단성생식배아, 배아 줄기세포주 등 포함)을 직접 조사 및 분석하는 연구가 있다.

  리포트 | 5페이지 | 4,000원 | 등록일 2020.07.10

  다운로드 장바구니
• 

  의료기기 규제과학전문가(RA) 4권 임상 요약본(2021년 개정 법률 수정 완료)

  보관에 관한 연구 계획(KGCP 제8호더목2) → 연구 설계 및 방법 → 추가 정보 → 기타 IRB 검토 사항(시험 책임자? ... 중도탈락의 자유 보장- 임상연구의 사회적 가치에 대한 정당성 확보- 임상시험심사위원회(IRB) 심의를 통한 객관적 윤리성 확보신뢰성 측면- 의료기기 임상시험 관리기준(KGCP, Korea ... 계획- 임상시험의 품질보증 및 자료 품질관리, CRO관리, 임상시험 관리, 자료 처리 및 기록 보존, 시험책임자 선정, 인력 임무 배정, 피험자 보상, 식약처 임상시험계획승인, IRB

  시험자료 | 16페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.06.30

  다운로드 장바구니
• 

  [석사논문]연구계획서

  대국민 인식조사에 사용된 설문지를 근거로 개발된 추상희(2009)의 피험자의 임상시험에 대한 지식 도구를 사용한다.OO대학교병원 OOO에서 임상연구참여 대상자 약 100명을 대상으로 IRB

  서식 | 4페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.06.07

  다운로드 장바구니
• 

  사회복지조사의 한계와 윤리에 대해 설명하고 본인이 생각하는 사회복지조사의 윤리란 무엇인지에 대해 서술하시오

  Subject Committee'로 더 잘 알려져 있고, 현재 미국에서 조사에 관하여 연방정부의 재정지원을 받는 모든 기관은 인간이 포함된 조사연구계획의 윤리적 이슈를 검토하는 IRB를 ... 조사연구에서 대상자 학대와 관련된 윤리적 이슈에 대한 문제를 제기한 결과, 1974년 미국에서는 조사연구법(National Research Act)이 제정되었고, 이어 조사윤리위원회(IRB ... human subject)을 대상으로 하는 조사연구에 적용되는 윤리적 기준이 1947년 뉘른베르크에서 만들어졌다.2) 조사윤리위원회(Institutional Review Boards : IRB

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.07.18

  다운로드 장바구니
• 

  생명윤리문제와 법

  IRB(Institutional review board) 기관심의1) 기관윤리심의위원회기관윤리심의위원회는 임상시험계획서 또는 임상시험 변경서를 검토하고, 피험자의 서의 충족을 전제로 ... 피험자가 위약을 받을 수 있다는 사실을 알 수 있도록 하고 있는지 확인하여야 한다.- 비치료적 임상연구를 실시하고자 하는 경우 IRB는 충분히 임상시험의 윤리 적 측면을 고려하고 ... 윤리적 또는 과학적 타당성에 문제가 있고, 계획서의 수정이 용이하지 않은 경우를 말한다.- 중지/보류이미 승인된 연구 또는 승인된 사항 등의 증지나 보류를 요하는 경우를 말한다.< IRB가

  리포트 | 27페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.09.07

  다운로드 장바구니
• 

  질적연구 방법론 요약

  IRB(기관생명 윤리위원회)는 연구 자체도 중요하지만 연구 자체보다 연구 참여자의 권리 보호와 권익을 우선시하는데 목적을 둔다.2. ... IRB와 질적 연구 윤리1. 기관생명 윤리위원회의 탄생과 역할2. 질적 연구 윤리의 강조 배경3. 인류학회의 윤리 규정1) 자발적 동의2) 기밀 유지3) 상호 호혜성4.

  리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.09.16 | 수정일 2019.09.17

  다운로드 장바구니
• 

  서울대 병원 간호사 자기소개서 최종

  IRB 연구계획서를 작성하고 설문 조사 결과의 관련성을 찾아 SPSS 통계프로그램을 사용했던 경험은 임상연구를 위한 기초가 될 것입니다.

  자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.07.27

  다운로드 장바구니
• 

  간호윤리, 의사의 미검증된 신약 항암제 권유 사례를 통한 간호사 윤리문제

  2) IRB ? ... 시작하기 전에 IRB의 공식적인 승인을 기다려야 한다. ... 제출해야 하고 시작하기 전에 IRB의 공식적인 승인을 기다려야 합니다.

  리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.02.12

  다운로드 장바구니
• 

  저널리뷰 (The Comparative Effects of Azilsartan Medoxomil and Olmesartan on Ambulatory and Clinic Blood Pressure)

  저널 세부내용 Methods ▶ Inclusion criteria: 일차성 고혈압 환자 , 남 / 녀 18 세이상 , IRB 동의서에 서명 , 가임기 여성들은 피임에 동의 등 ▶ Exclusion

  리포트 | 21페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.01.01

  다운로드 장바구니
• 

  간호사 합격 자기소개서

  한국에서는가톨릭중앙의료원에서 IRB manual 에 관한 교육 및 씨엔알아카데미에서 실시하는 GCP training 교육 에도 참가하여 임상시험에 대한 전문적인 지식을 넓히고자 노력

  자기소개서 | 1페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.01.21

  다운로드 장바구니