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"Phenylalanine" 검색결과 1-20 / 781건

  • 연화 딸기의 Phenylalanine Ammonia - lyase 에 관한 연구
    한국식품영양학회 조형용, 조은경, 김병철, 신해헌
    논문 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.04.01 | 수정일 2023.04.05
  • 페닐케톤뇨증이란
    Phenylketonuria:tyrosine supplementation in phenylalanine-restricted diets. ... supplementation Phe con. 60 ~ 70%PAL : phenylalanine ammonia lyaseAdvantage 1. ... Phe의 축적에 따른 제 2 대사 경로 땀이나 소변에서 곰팡이나 쥐 소변 냄새 소변 등에서 phenylalanine 농도 증가Phenylketonuria의 증상4.
    리포트 | 23페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.12.12 | 수정일 2022.12.16
  • Chromatographic seperation 결과레포트
    루프를 유입 용액으로 채운 후 제어기를 통해 주입 밸브를 돌려 시료를 분사하며, 동시에 데이터를 기록하기 시작한다. 4) 염화 나트륨, 블루 덱스트란, phenylalanine, tryptophan에
    리포트 | 7페이지 | 3,200원 | 등록일 2021.06.25 | 수정일 2022.10.20
  • 아동간호) PKU 문헌고찰
    특성1) Phenylalanine, Tyrosine① phenylalanine- 단백질올 구성하는 주요 아미노산(약 20종)의 하나.- 필수아미노산이며, 방향족아미노산으로 분류② Tyrosine ... Tyrosine으로 전환하는Phenylalanine hydroxylase가 결핍되거나 활성화가 떨어져 혈액, 조직에 축적되어 지능장애, 담갈색 모발, 피부의 색소 결핍은 물론 비정상적 ... α-아미노산의 하나로 비필수아미노산- 색소, 멜라닌, 호르몬 에피네프린과 티록신을 형성하는데 필요2) Phenylketonuria 기전- 상염색체 열성 인자로 유전되는 질환으로 Phenylalanine
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.20
  • 아동간호학_워드클래스_페닐케톤뇨증_병태생리_진단검사_치료_검사_요약본
    전환에 관여하는 Phenylalanine 수산화계의 결여 즉, phenylalanine hydroxylase 또는 조효소인 tetrahydrobiopterin(BH4) ... 단백질에 존재하는 필수 아 미노산으로, 단백질 합성을 위해 섭취한 Phenylalanine은 tyrosine경로를 거쳐 분해된다.Phenylalanine에서 tyrosin으로의 ... 의 결핍이 있을 때 체액의 phenylalanine 축적을 가져온다.① Phenylalanine hydroxylase의 결핍 : 전형적 페닐케톤뇨증Tyrosin의 부족은 tryptophan
    방송통신대 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.06.14
  • 숭실대 신소재공학실험1) 13주차 고분자 모폴로지 및 표면특성 결과보고서
    .- DOPA(3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine)를 PVDF에 Dip coating한다.- Contact angle을 이용하여 PVDF의 물과 유기용매의 접촉각을 ... 시약 및 기기3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine, Tris(hydroxymethyl)aminomethane, PVDF (Electrospinning, Solution
    리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.04.19 | 수정일 2024.04.22
  • 페닐케톤뇨증(PKU) 병태생리
    ――――――→ tyrosine- phenylalanine과 그 대사산물이 축적되고, tyrosine이 부족한 상태- phenylalanine: 필수 아미노산 성장을 위해 필요- tyrosine의 ... 에피네프린, 노레피네프린 및 도파민 같은 신경전달물질을 만드는 데 필요하다.즉, 페닐케톤뇨증을 치료하지 않으면 페닐알라닌이 체내에 축적되어 신경계와 뇌를 손상시킬 것이다.( 효소 )↓phenylalanine ... 냄새3) 정신박약, 성장장애, 경련, 잦은 구토, 불안정진단검사PKU검사는 검사전에 단백질급원을 섭취한 다음에 하는것이 신뢰도가 높으므로 채혈은 수유를 실시한 이후에 함1) 혈중 phenylalanine
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.11.06 | 수정일 2021.11.07
  • 선천성 대사이상 선별검사 6종 (Newborn Screening Test, NST)
    phenylalanine hydroxylase의 결핍으로 발생한다.증상생후 3개월 전까지 특별한 징후가 없다.참고치 ... 검사 항목1) 페닐케톤뇨증정의- 혈액 내 축적된 페닐알라닌의 독성이 중추신경계에 손상을 초래하는 유전성 대사질환- phenylalanine을 tyrosine으로 전환하는데 필요한 효소인
    리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.03.18
  • 신생아 PKU 간호과정 진단 2개(비효과적 호흡양상, 영양불균형)
    거스리 혈액검사를 통해 혈중 phenylalanine level을 3일마다 1회 측정 및 기록한다.- phenylalanine level의 상승은 감염 증세를 나타낸다. ... 거스리 혈액검사를 통해 혈중 phenylalanine level을 3일마다 1회 측정하고 기록하였다. ... 단기목표: 대상자는 7일 이내에 혈중 phenylalanine level 10mg/dl로 유지한다.간호중재간호계획 (이론적 근거)간호수행(사정중재)1.
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.05.15 | 수정일 2021.06.09
  • 단백질 정량 실험 보고서
    실험 과정자외선 흡수법1. 0.01M 25ml Valine, Tyrosin, Phenylalanine, Tryptophan 용액제조① 0.01M 25ml Valine 제조분자량: 117.150.01M ... 시료 : BSA 표준 단백질(1mg/ml 농도로 희석), 아미노산(발린, 트립토판, 타이로신, 페닐알라닌), 향이 나는 화장품 (0.01M 25ml Valine, Tyrosine, Phenylalanine ... 0.01M 25ml Trytophan 제조분자량: 204.230.01M * 0.025L * 204.23 g/mol = 0.05g2. 0.01M 25ml Valine, Tyrosin, Phenylalanine
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.03.24
  • 중앙대학교 동물영양학 기말고사 예상문제 답안
    Isoleucine, phenylalanine, tyrosine, lysine9. 사람이 훨씬 쉽다. 반추동물은 먹은 게 glucose로 안 간다.
    리포트 | 6페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.06.15
  • 내분비학 레포트 도파민
    L-phenylalanine은 tetrahydrobiopterin과 산소가 있는 조건에서 phenylalanine hydroxylase에 의해 L-tyrosine으로 전환된다. ... 도파민의 전구체인 L-DOPA는 아미노산인 phenylalanine 또는 tyrosine으로부터 합성된다.
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.01.23
  • 효소학 중간고사(절반) 정리
    chargedAliphatic- 기본적으로 선형, 비극성 ( 가지 칠 수도 있음) - proline이 있으면 peptide chain 방향이 바뀜Aromatic R groups- Phenylalanine
    시험자료 | 28페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.09.11
  • 대사이상장애(대사이상에 의한 열성 유전, 선천성 대사이상)
    페닐케톤뇨증에 대한 원인의 발견 역시 그중 하나이다.단백질 속에는 약 2~5%의 페닐알라닌(phenylalanine)이 포함되어 있는데 이는 페닐알라닌/하이드록실라아제(phenylalanine
    리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.09.03
  • 청소년상담사 3급 이론 정리
    또는 페닐케톤뇨증은 필수 아미노산 중 하나인 ‘페닐알라닌(Phenyl-alanine)’을 ‘타이로신(Tyrosine)’으로 변환하는 효소인 ‘페닐알라닌 하이드록실라제(PAH ; Phenylalanine
    시험자료 | 5페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.12.04 | 수정일 2023.12.12
  • 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria,PKU) 내용정리
    물질대사 시 페닐알라닌을 티로신 으로 전환하는 효소 (Phenylalanine hydroxylase ) 가 부족하여 페닐알라닌이 체내에 축적되어 행동이상과 함께 정신지체와 발달장애
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.02.14
  • 단백질 대사 - 아미노산 흡수, 알라닌 회로, 유레아 회로, 질소 대사, 아미노산 대사이상질환
    이렇게 제대로 유출되지 못하는 페닐알라닌으로 인해 이 병의 환자들은 정상인에 비해 혈액 내 phenylalanine의 수치가 20배 만큼 더 높다.이 병에 걸린 환자들은 치료를 받지 ... 단풍시럽뇨증의 환자는 어릴 때부터 valine, isoleucine, leucine을 적은 양으로 섭취하지 않으면 정신 발달과 신체 발달에 지체를 초래할 수 있다.③ 페닐케톤뇨증: Phenylalanine ... 아미노산들은 위의 그림처럼 분류될 수 있다.아미노산 대사 이상 질환① 알캅톤뇨증 (alkaptonuria): homogentisate oxidase의 결핍으로 발생하는 유전성 대사병으로, Phenylalanine
    리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.14
  • 대체당, 대체감미료에 대한 자료입니다.
    side taste 물에 용해성이 큼 설탕의 100-200 배 감미도 ( 농도 , 적용에 차이 ) Acetoacetic acid 에 서 화학적 추출Aspartame ( e951) Phenylalanine ... 적용 가능Neotame (e961) Aspartame 과 유사 Slow release, Aspartame 보다 맛이 지속됨 중성의 pH 에서 안정 설탕의 10,000 배 감미도 Phenylalanine
    리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.10.13 | 수정일 2021.01.11
  • 고위험 신생아 간호 (선천성 대상 이상 간호) 요약 정리
    고페닐알라닌혈증(hyperphenylalaninemia, PKU)① 정의 : 상염색체 열성으로 유전되는 질환으로 간에서 단백질 아미노산 phenylalanine을 tryrosine으로 ... 전환시키는 것을 활성화시키는 phenylalanine hydroxylase라는 효소가 결핍 되어 생기는 질환이다.② 증상- 페닐케톤뇨증의 증상으로 성장장애, 잦은 구토, 보챔, 행동
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.04.22
  • 약물정리 codarone, 엠지티엔에이주페리
    1.536g/B액199.68mlL-Lysine Hydrochloride L-리신염산염 2.304g/B액199.68mlL-Methionine L-메티오닌 1.152g/B액199.68mlL-Phenylalanine ... 해독제 > 해독제L-Methionine : 비타민 및 영양제류 > 아미노산 제제 > 필수 아미노산제제L-Methionine : 소화기계질환 > 간장ㆍ담낭ㆍ췌장질환 치료 > 간보호제L-Phenylalanine
    리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.10.18
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2024년 09월 04일 수요일
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- 국내의 사물인터넷 상용화 사례를 찾아보고, 앞으로 기업에 사물인터넷이 어떤 영향을 미칠지 기술하시오
5글자 이하 주제 부적절한 예)
- 정형외과, 아동학대