"Vortex Pairs" 검색결과 1-20 / 57건

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  인하대 기계공학실험 B-유동가시화 실험

  structure with two single vortices per cycle; (3) 2P mode-a bifurcated vortex pair structure with two ... pairs of vortices per cycle; (4) P + S mode-an unstable vortex structure with three vortices per cycle ... 앞전의 vortex와 뒷전의 vortex의 두 세기와 방향의 차이가 흐름을 다르게 만드는 연구다.

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.11.29

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  PCR 전기영동 레포트- DNA

  increased to separate DNA strands ( 98℃ )-Annealing : Temperature is decreased to allow primers to base pair ... , Taq polymerase, DDW, primer FF/FR, DNA Template, Thermal cycler, gel, pipette, 6X loading buffer, vortex ... l+ DDW 12.8mu l+ primer FF 1mu l+ primer FR 1mu l= 19mu l 를 PCR tube에 넣고 DNA Template 1mu l를 넣는다.- vortex

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.11.03

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  동식물분류학실험_미세조류의 DNA 추출

  DNA 대신 D.W.을 넣은 대조군을 각각 비교해 볼 수 있는데, 실험군은 band가 내려온 반면 대조군은 내려오지 않은 것으로 보아 시료는 오염되지 않NA로, 약 1800 base pair을 ... 200μl을 넣고 vortexing한다.⑭ 2ml colletion tube안에 spin column을 넣는다.⑮ Mixture를 (Cell+RBCL+Binding+EtOH)를 spin ... 통해 섞어준다.⑫ 항온수조의 70℃ 에서 1~2분 간격으로 vortexing하여 10분간 실시한다.⑬ Water bath에서 꺼낸 tube를 spin down 한 후 100% ethanol

  리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.04.03

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  RT PCR (reverse transcription) / 100점 면역학실험 레포트 (원리, 시약, RNA 추출, cDNA 합성)

  EtBr의 고리 부분이 DNA의 base pair과 결합하여 이중나선의 염기쌍 사이에 삽입된다. gel을 만들 때 이러한 DNA-binding dye를 함께 넣고 UV light 아래에 ... Vortex mixer를 이용하여 혼합, mini-centrifuge를 이용하여 spin down한다.5. ... Vortex mixer를 이용하여 혼합하고, mini-centrifuge를 이용하여 spin-down한다.3.

  리포트 | 16페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.04.07

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  서강대학교 현생실4_미생물 DNA의 추출과 NGS를 이용한 Microbiome 분석

  이번 실험에서 사용하는 illumina사의 Miseq read length는 Pair-end sequencing으로 600bp 정도 이므로 V3~V4를 target으로 설정하여 진행한다.Agarose ... Proteinase K를 15㎕넣고 Lysis buffer를 300㎕넣은 뒤, 3초간 Vortexing한다. 그 다음 20분간 70℃의 온도에서 Incubation한다. ... Swab의 면 부분을 1.5ml E-tube에 넣고, ST buffer를 300㎕를 넣고 10초간 Vortexing, Spin down을 한 뒤에 10분간 RT에서 Incubation한다

  리포트 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.09.05

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  [충남대] 유전발생생물학실험 - RT-reaction & qPCR

  전사할 수 있다.[1] cDNA는 전사가 일어날 수 있는 DNA 지역이며 유전자와 그로부터 전사(transcription)되고 스플라이싱이 일어난 mRNA와 염기 상보성(base pair ... 새로운 ep tube에 각각 DEPC water를 380μL씩 넣고 cDNA를 넣은 뒤 vortexing 하여 spin down한다. 새로운 ep tube 2개를 준비한다. ... Mixture를 만든 뒤 vortexing 하여 spin down한다. 96-well plate에서 12개의 well을 사용하며, 각각의 well에 cDNA 5μL, Mixture

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.08

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  [A+ 리포트] Gel Extraction / Digestion & Purification (분자생물학실험)

  [다음은 Ecor1으로 절단된 벡터 DNA와 같은 제한효소로 절단된 DNA 조각의 제한부위 간의 ligation 과정이다.]T4 DNA ligase가 base-pair를 이룬 제한부위의 ... 설정된 heat-block에 10분간 가열한다.주의사항 : heat-block 과정 중 겔이 잘 녹고 있는지 확인해주고 2~3분에 한 번씩 ep-tube를 inverting 혹은 vortexing한다 ... 10%를 넘지 않도록 한다.제한효소는 Digestion 구성 요소의 첨가 시 가장 마지막 순서에 첨가하도록 한다.제한효소를 피펫팅할 시 최대한 제한효소 용액의 표면에서 취하도록 한다.Vortex와

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.06

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  [일반생물학실험]혈액에서 DNA 추출

  여기서 프라이머란 DNA 중합효소가 붙어서 DNA 합성을 개시할 수 있는 15∼50 염기쌍(base pair) 정도의 올리고뉴클레오티드를 말한다.DNA 중합효소는 말 그대로 DNA를 ... 1.5㎖ 또는 2㎖ 튜브에 넣는다.2) 튜브에 전혈 200㎕ 넣는다.3) 시료에 GB (gel binding; DNA가 잘 붙을 수 있게 하는 역할)buffer 200㎕ 첨가한 후 Vortex

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.11

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  충북대 일반생물학 13주차_DNA 추출 및 PCR (2023최신자료)

  그러므로 17~30 base pairs가 프라이머의 크기로 적당하다.4. ... 해부가위로 최대한 잘게 자른 후 1.5ml tube에 조직을 넣은 후, buffer CL 200ul, RNase A 5ul, Proteinase 20ul를 첨가하고 균질하게 5~10초 vortex한다

  리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.27 | 수정일 2024.03.28

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  Ezra Pound,20세기 문학,시 감상,파운드 공자의 특성,개성 중시 경향,실용주의 정신

  The paired butterflies are already yellow with August Over the grass in the West garden; They hurt me ... LiteratureImagism이미지즘 - Hulme, Pound가 주도 - 낭만주의에 대한 반발m의 다음으로 나온 단계 “소용돌이파” 미술사조로 시작  시의 영역까지 확대 “Vortex

  리포트 | 18페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.05.26

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  고온초전도체 실험 레포트

  이 초전도 현상의 요인을 해명해주는 이론으로는 BCS이론이 있다.BCS 이론의 핵심은 두 개의 전자가 쌍(cooper pair)을 이룬 것이라고 할 수 있다. ... 최근에서야 무질서 장 이론(disorder field theory)의 도움으로 소용돌이 끈(vortex line)이 초전도성에 중요한 역할을 하며, 초전도 상전이는 type I 영역에서는

  리포트 | 19페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.07.19

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  Micro-Capilary electrophoresis(MCE)실험 - 예비,결과,레포트,보고서

  역할 : 무색인 DNA을 염색하여에 넣는다.DNA 7500 Ladder - 우리가 원하는 peak가 몇 Base pair인지 알 수 있게 해주는 시약⑩ vortex mixer에 chip을 ... 넣고 60sec동안 2400 rpm 으로 vortexing한다.Gel-dye mix, DNA 7500 Markers, DNA 7500 Ladder 시료들을 vortexing 과정을 ... 샘플을 넣지 않는 부분은 증류수 1㎕을 넣는다.⑩ vortex mixer에 chip을 넣고 60sec동안 2400 rpm 으로 vortexing한다.⑪ Electrode cleaner에

  리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.06.27 | 수정일 2019.03.07

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  PCR &16S rRNA gene sequencing: DNA isolation, PCR을 통해 얻은 16S rRNA를 통해 균 동정

  EP tube의 상층액만 피펫으로 새로운 EP tube에 옮겨준다. 400㎕ Chloroform을 넣고 vortexing후 원심분리한 후 새로운 EP tube에 상층액 200㎕를 옮겨준다 ... 첫번째 unweighted pair-group method with arithmetic mean은 분류군 각각 서로 간의 distance를 구해 그 값이 가장 작은 것 끼리 모아 평균을 ... 이용한다. mRNA를 역전사효소를 이용해 cDNA를 합성해 3’ end의 poly(A) tail로 인한 lated dNTPs, multiple overlapping primer pair

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.04.14 | 수정일 2019.05.19

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  식영과수석 현 막학기 휴학생 PCR을 이용한 유전자조작(GMO)식품 찾기 [영양화학 및 실험]

  유전자총 이용법1) 금속 미립자에 유용한 유전자를 코팅 후 고압가스로 식물에 직접 투입하여 식물세포 염색체에 접촉시켜 유용한 유전자를 유입시키는 방법.③원형질체 융합법쌍(base pair ... tube, PCR tube adaptor, 일회용 pipette, 막자사발, heat block, microcentrifuge, 저울, weigh boats, micropipette, vortex ... 또는 잠깐 vortex 한다.③ PCR tube를 PCR용 원심분리기에 넣고 3초 동안 돌린다.④ 아래 표에 나온 것처럼 각 lane에 sample을 12μL 씩 loading 한다.LaneSampleLoad

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.05.10 | 수정일 2020.06.26

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  성균관대 응용유체역학 기말과제 term paper 단위 유동 중첩

  pair(Kelvin oval)uniform stream은 거리가2a만큼 떨어진 vortex pair 에 수직하며 오른쪽으로 흐른다. ... 방법으로 여러 단위 유동들을 중첩시키면 여러 가지 형태의 treamlines과 potential lines을 만들 수 있다.2.1 Doublet at originsource-sink pair에서 ... origin. streamlines(blue) and potential lines(black)Fig 2.2.2 Matlab code2.2 uniform stream+source-sink pair

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.02.28

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  [예비] Genomic DNA 추출 및 PCR

  lysis solution 200uL을 넣고 10초 동안 vortexing을 해준다.? 50% ethanol 400uL을 추가로 넣고 또 vortexing을 해준다. ... DNA중합효소는 주형 가닥의 DNA에 상보적인 디옥시리보뉴클레오티드를 연결하여 DNA를 합성하는 효소. dNTP는 DNA의 base pair를 모두 통칭하는 말로, DNA의 재료이다 ... . base pair는 4가지 염기( 아데닌(Adenine), 구아닌(Guanine), 사이토신(Cytosine), 타이민(Thymine) )을 말한다.- proteinase k :

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.02.15

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  DNA 추출 및 PCR

  여기서 프라이머란 DNA 중합효소가 붙어서 DNA 합성을 개시할 수 있는 15～50 염기쌍(base pair) 정도의 올리고뉴클레오티드를 말한다. ... 한다.2) 20분 동안 56℃ water bath에서 incubation 한 후, 뚜껑을 닫고 뒤집으며 위아래로 흔든다(Do not Vortex).3) buffer BL 200㎕를 ... 첨가하고 뚜껑을 닫고 뒤집으며 위아래로 흔든다(Do not Vortex).4) 5분 동안 70℃ water bath에서 incubation 한 후, 뚜껑을 닫고 뒤집으며 위아래로

  리포트 | 8페이지 | 3,200원 | 등록일 2017.02.19 | 수정일 2020.08.03

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  DNA 추출 및 PCR 결과 확인

  여기서 프라이머란 DNA 중합효소가 붙어서 DNA 합성을 개시할 수 있는 15~50 염기쌍(base pair) 정도의 올리고뉴클레오티드를 말한다.DNA 중합효소는 말 그대로 DNA를 ... 샘플▶가위▶핀셋▶호일▶저울▶1.5ml tube(3/조)▶DNA 추출G-spin kit, column▶centrifuge▶micropipetC(100~1000㎕)▶blue tip▶vortex ... primer F, R 각 2㎕, 증류수(D.W.) 14㎕를 넣어주어 total volumn 20㎕를 만든다.3. premix 밑에 녹아잇는 파란 효소들과 넣어준 용액들이 섞이도록 Vortex한

  리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.06.01

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  [분자생물학] RNA prep

  그리고 나서 isoamylalcohol 200ul 첨가한 후 vortexing한다. vortexing 후에 얼음에서 15분 방치한 후, 15분간 12,000rpm에서 원심분리하고 상층액을 ... 않고, 여기에 포름알데하이드포름아미드를 첨가할 수도 있는데 이는 RNase와 cross-rink하여 불활성화 시키며, amine group과 공유결합하여 G-C, A-T base pair를

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.04.05 | 수정일 2016.04.21

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  [일반생물학및실험] restriction enzyme digestion 실험 결과 보고서

  이 tube를 수 초간 vortexing한다.2. 이 tube를 약 3~5초간 briefly centrifuge하여 반응할 재료들이 바닥에 모이도록 한다.3. ... 방법-실험 기구 : plasmid DNA, 10x buffer, 6x dye, DNA Ladder, TAE buffer, 증류수, 제한효소1(EcoRⅤ), 제한효소2(XhoⅠ), vortex ... 것이다.전기영동 과정 전에 제한효소에 의해 잘린 insert DNA와 vector는 각각 2631개, 5241개의 base pair를 가졌다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.06.23

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