"WAGR증후군원인" 검색결과 1-20 / 20건

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  아동간호학 윌름스 간호과정 케이스 (Wilms tumor)

  ③ WAGR 증후군(Wilms tumor, aniridia, genitourinary anomalies, retardation)윌름스 종양은 WAGR 증후군과 관련이 있음WAGR 증후군 ... 반신비대, 잠복고환증, 요도하열을 포함하는 다른 선천성 기형과 연관 있음: 산발적으로 무홍채증이 발생했다면 윌름즈 종양 발생할 위험도는 40~50%- 아동기에 보이는 다른 여러 증후군과도 ... 돌연변이가 나타난다고 보고되었고 WT1 유전자의 돌연변이는 발생학적 이상을 초래할 수 있음그러나 이러한 유전자 돌연변이에 의해 어떤 경로가 영향받는지는 분명하지 않음② 데니스-드레쉬 증후군

  리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.10.27

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  생명공학 레포트 - 염색체 숫자의 이상으로 인한 유전병

  원인,병태 생리터너 증후군을 이해하기 위해서는 염색체·유전자 등에 대한 기본적인 이해가 필요합니다. 우리 몸은 수십만 개의 세포라는 기본으로 이루어져 있습니다. ... 터너 증후군에서 성장장애가 초래되는 원인은 아직 명확하게 규명되지는 않았지만 성장 호르몬이 결핍되어 있는 경우와 뼈 자체가 성장 호르몬에 대해 저항성이 생겨 나타난다고 합니다. ... XXX증후군이란?

  리포트 | 27페이지 | 5,000원 | 등록일 2019.03.29

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  [아동간호학 A+자료] 비뇨생식기계 윌름스종양 빌름스종양 Wilms' tumor 사례연구 보고서 case study 간호진단6개 간호과정 2개

  WAGR 증후군과 달리 DDS에서의 신장의 급성신부전증의 조기 발병하는 경향을 보입니다.WAGR 증후군(Wilms tumor, aniridia, genitourinary anomalies ... WT1 유전자의 돌연변이는 발생학적 이상을 초래할 수 있으며, WAGR 증후군(Wilms tumor, aniridia, genitourinary anomalies, retardation ... )과 연관성이 있음이 알려져 있습니다.윌름즈 종양의 원인은 유전적으로 다양하며 WT1 유전자의 돌연변이가 윌름즈 종양의 10~15%에서 나타난다고 보고되어 있습니다.

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.06.02

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  아동 종양 case study(Wilms Tumor, 혈액종양내과) A+ 간호과정 2개(골수억제와 관련된 감염위험성, 기저귀 발진과 관련된 피부통합성 장애)

  DDS의 환자 90%이상에서 윌름즈 종양이 보이며, WAGR 증후군과 달리 신장의 급성 신부전증이 조기 발병하는 경향을 보인다.나. ... WT1 유전자의 돌연변이는 발생학적 이상을 초래할 수 있으며, WAGR 증후군(윌름스 종양, 무홍채증, 비뇨생식기계 기형, 지능저하)과 연관성이 있다고 알려져 있다. ... 빈혈Diff.CountLymphocytes(림프구)8 ~ 41(%)88.8↑87.6↑86.2↑81.7↑↑: 세균성 상기도 감염, 호르몬질환↓: 호지킨병, 화상, 외상, 쿠싱 질환, 초기급성방사성 증후군Monocytes

  리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.06.28 | 수정일 2020.02.11

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  아동간호학 윌름스 종양 간호과정

  WT1 유전자의 돌연변이는 발생학적 이상을 초래할 수 있으며, WAGR 증후군(윌름스 종양, 무홍채증, 비뇨생식기계 기형, 지능저하)과 연관성이 있다고 알려져 있다.3. ... 원인3. 진단4. 증상5. 치료 및 예후Ⅱ 간호정보조사지Ⅲ ‘빌름스 종양’ 진단검사Ⅳ ‘빌름스 종양’ 약물Ⅳ 간호과정#1. 침습적 처치과 관련된 급성통증#2. ... 정의Wilms 종양은 어린이의 신장(콩팥, kidney)에 생기는 암으로 태아 때에 신장이 되었어야 할 세포가 무슨 원인에 의해선지 신장이 되지 못하고 암이나 육종으로 변화한 탓으로

  리포트 | 17페이지 | 4,000원 | 등록일 2019.03.22 | 수정일 2024.04.03

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  [유전학] mammalian karyotype analysis (핵형분석)

  , WAGR 증후군 (11p13.3) 등이 이에 속한다.4. ... 나이에 따라 다운 증후군의 발생빈도는 차이가 나는데 이는 난자의 감수분열 I 단계에서 21번 엄색체의 비분리가 주요 원인이므로 모체의 나이가 가장 큰 영향을 준다.다운 증후군 환아를 ... 대표적인 질환은 CATCH22 (혹은 DiGeorge 증후군, 22q11.2 결실), Williams 증후군 (7q11.23 결실 ), Prader-Willi 증후군 (15q11.2

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.04.04 | 수정일 2016.04.20

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  유전성 질환

  털이 적고 가슴과 성기가 잘 발달하지 못하며 불임을 보인다.- WAGR증후군(Wilm's tumor, aniridia, gonadoblastoma, retardation: WAGR) ... 이럴 경우에는 염색체에 이상이 온 결과 유전자에도 문제가 생겨서 발생하는 선천성 질환인 다운증후군이나 클라인펠터 증후군 같은 질환은 유전병으로 보지 않는다.다운증후군이나 클라인펠터 ... 원인이 후자 쪽이라면 원인이 한 가지 유전자에 있지 않은 경우가 많아서 원인이 되는 유전자를 특정하거나 치료법을 확립하는 것이 어렵다.또한 구분에 따라서는 유전자에 이상이 있는 것만을

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.07.07 | 수정일 2020.01.16

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  유전질환 원인

  , Trisomy 18, Trisomy 13, 묘성증후군, 판코니증후군 등② 성염색의 숫자 이상예) 터너증후군, 클라인펠터증후군, 야콥증후군 등2) FISH(Fluorescence ... , 프레더-윌리증후군 등② 염색체 구조 취약 : 염색체 자체가 부서지기 쉬운 경우예) 프레자일 X증후군 등(3) 다인자성이상하나의 유전자 또는 몇 개의 유전자에 의해서 질환이 유발되기보다는 ... 있는 혁신적인 방법을 개발하는데 실질적인 단서를 얻을 수 있을 것이다.과거에는 치료가 불가능했던 유전질환이, 현대에는 PKU와 같이 치료 가능한 유전병들도 많이 존재하며, 다운 증후군과

  리포트 | 30페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.06.03 | 수정일 2016.08.08

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  성인간호학 CASE STUDY A+, 폐렴 CASE STUDY A+

  진단검사검사명결과(06.17)참고치임상적의의(1)CBC andDiffWBC11.674.질환, 간경변, 악성종양↓영양부족, 간경변, 악액질, 출혈Albumin5.13.2~4.8g/dl↓간질환, 신증후군 ... 출생 시 체중 : 2.5kg 분만개조자 : 의료인출생 시 산모건강상태: 양호함 신생아상태 : NICU 입원치료 특이사항 : 없음·질병력: Acute GastroEnteritis, WAGR ... 원인·위험요인4. 병태생리5. 증상 · 합병증6. 진단7. 치료 및 간호8. 예방법Ⅳ. 간호과정1. 대상자사정2. 간호사정3. 특수치료 및 검사소견 기록4. 진단검사5.

  리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.11.10 | 수정일 2016.11.16

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  염색체 구조적이상

  염색체 구조 이상의 주된 원인은 염색체의 절단과 재결합에 있다. ... 증후군WAGR 증후군은 빌림스 종양, 홍채결여증, 생식아세포증, 정신지체등의 증상이 2가지 이상 복합적으로 나타나는 증후군이다. ... 염색체의 구조 이상 질병은 WAGR 증후군, 묘성 증후군(Cat-cry syndrome), 묘안 증후군(Cat-eye syndrome) 스미스 마제니스 증후군(Smith-Majenis

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.10.28

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  유전병치료

  , 야콥 증후군, 에드워드 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, 파타우 증후군이 있고 염색체 구조의 이상으로 인한 병은 WAGR 증후군, 묘성 증후군, 묘안 증후군, 스미스 마제니스 ... 유전병에는 몇가지 원인이 있는데 첫 번째로 염색체 이상을 알수있다. ... 유전자나 염색체와 같은, 유전에 관련된 인자가 원인이 되어 일어나는 질환을 말한다.

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.09.11

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  [염색체] 염색체 관련 유전병

  울프-허쉬호른 증후군 환자의 생존기간은 알려져 있지 않으나, 울프-허쉬호른 증후군 그룹의 회원의 경우 48세까지 있다고 한다. ... ·안젤만 증후군(Angelman syndrome)안젤만 증후군은 심각한 정신장애에 도달하는 병으로 2만 명에 1명 꼴로 발생한다. ... ·다운증후군(Down syndrome)다운 증후군은 21번 염색체를 3개 가지고 있거나, 21번 염색체에 전좌가 일어난 경우에 발생하는, 가장 흔하고 유명한 유전병 중 하나이다.다운

  리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.01.11

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  [인간과환경]증후군

  파타우 증후군은 신생아 20,000∼25,000명당 1명의 빈도로 발생하게 된다.(2) 염색체 구조의 이상▶WAGR 증후군WAGR 증후군은 빌림스 종양(wilm's tumor), 홍채결여증 ... 증후군(syndrome)의 정의몇몇의 증후가 늘 함께 인정이 되나 그 원인이 불분명할 때 또는 단일이 아닐 때에 병명에 준(準)하는 명칭. ... WAGR 증후군은 여성보다 남성에서 더 많이 나타난다.WAGR 증후군은 11번 염색체의 단완의 13부분의 결실에 의해 유발된다고 알려져 있으며, 결실부분에는 WT1 유전자를 포함하는

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.05.18

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  [염색체]염색체의 수적,구조적 이상

  WAGR을 유발시키는 11번 염색체의 결실은 초기 배아 발달상태에서 유발되며 결실유발의 원인은 아직 밝혀지지 않았다.WAGR 증후군은 위에서 언급한 특이적 증상을 통하여 진단이 가능하며 ... WAGR 증후군은 여성보다 남성에서 더 많이 나타난다.WAGR 증후군은 11번 염색체의 단완의 13부분의 결실에 의해 유발된다고 알려져 있으며, 결실부분에는 WT1 유전자를 포함하는 ... 또한 WAGR 증후군 환자의 경우 환자마다 증상이 상당히 다양하게 나타나기 때문에 이에 대한 연구보고가 계속 이루어지고 있다.②스미스 마제니스 증후군(Smith-Majenis syndrome

  리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.01.25

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  인간유전병에 대하여

  p6~84.파타우 증후군 ????????????????????????????p85. WAGR 증후군 ????????????????????????????p8~96. ... 산발적으로 발현되는 윌리암스 증후군가계를 대상으로 염색체 이상 여부의 조사, 대립유전자의 다형현상조사를 통한 연관분석 및 원인유전자의 검색 등을 시도했다. ... 윌리암스 증후군에 대한 연구 방향은 7q11.23 결실부위 위치하고 있는 BAC 클론 592D8과 363B4 내에 존재하는 유전자를 밝혀내는 커진 머리주변부분을 갖게 한다.◇ 원인이

  리포트 | 33페이지 | 3,000원 | 등록일 2008.12.23

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  유전병에 대한 조사자료

  ), 모자이키즘에 의한 파타우 증후군에 대한 연구가 진행되고 있다.2) 염색체 구조의 이상▷ WAGR 증후군(빌림스 종양; Wilm's tumor, 홍채결여증; Aniridia, 생식아 ... 유전병의 원인(1) 단일유전자 이상(2) 염색체 숫자 및 구조이상(3) 다인자성이상3. ... 파타우 증후군의 증상은 에드워드 증후군(Edward's syndrome)과 비슷한 경우가 있다.파타우 증후군은 13번 염색체가 3개 존재하여 생기는 유전병이다.

  리포트 | 27페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.06.19

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  [과학]염색체 이상에 관련된 유전병

  증후군(Prader-willi syndrome) 등이 있다.이 중에서 WAGR 증후군은 빌림스 종양, 홍채결여증, 생식아세포증, 정신지체 등의 증상이 2가지 이상 복합적으로 나타나는 ... 묘성 증후군의 표현형의 원인이 된다고 알려져 있는 결실 부위는 5p15.3과 5p15.2부위인데, 15.2 부위의 경우 약 2Mb 단위로 알려져 있으며 증상으로는 마치 고양이처럼 우는 ... 이러한 유전자 이상이 일어나는데는 몇 가지 원인들이 존재한다.

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.07.04

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  [생명공학]인간의 유전병

  ), 모자이키즘에 의한 파타우 증후군에 대한 연구가 진행되고 있다.2) 염색체 구조의 이상▷ WAGR 증후군(빌림스 종양; Wilm's tumor, 홍채결여증; Aniridia, 생식아 ... 파타우 증후군의 증상은 에드워드 증후군(Edward's syndrome)과 비슷한 경우가 있다.파타우 증후군은 13번 염색체가 3개 존재하여 생기는 유전병이다. ... 윌리암스 증후군의 염색체 비교 사진정상인과 윌리암스 증후군 환자의 7번 염색체 비교.N: 정상인, P: 환자.

  리포트 | 53페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.04.08 | 수정일 2021.07.08

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  [생물(유전학)] 사람의 염색체 이상

  염색체 구조의 이상● WAGR 증후군(빌림스 종양; Wilm's tumor, 홍채결여증; Aniridia, 생식아 세포증; Gonadoblastoma, 정신지체; Retardation ... 원인과 유전양상(1) 21번의 삼염색체(Trisomy 21) : 대부분 모계의 21번 염색체 쌍의 감수분열 1기 시 비분리현상(nondisjunction)에 의해 일어나며, 아버지 ... 원인과 유전양상하나의 X 염색체를 갖게 되는 것(46, XO) 은 부모들 중 한명에게서 세포분열 동안 X 염색체의 분리가 일어나지 않았기 때문에 나타난다. 75%의 경우가 어머니의

  리포트 | 21페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.03.14

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  [생물학(유전학)] 유전적 질병에 대해서

  ), 모자이키즘에 의한 파타우 증후군에 대한 연구가 진행되고 있다.(2) 염색체 구조의 이상WAGR 증후군(빌림스 종양; Wilm's tumor, 홍채결여증; Aniridia, 생식아 ... 또한 2001년 현재 디죠지 증후군의 동물모델에 대한 연구가 활발하여 그를 통해 TBX-1, CRKL 등의 유전자가 원인 유전자라는 보고도 있다.윌리암스 증후군(William's sysndrome ... 파타우 증후군의 증상은 에드워드 증후군(Edward's syndrome)과 비슷한 경우가 있다.파타우 증후군은 13번 염색체가 3개 존재하여 생기는 유전병이다.

  리포트 | 56페이지 | 3,000원 | 등록일 2002.10.17

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