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"pGEX" 검색결과 1-20 / 61건

  • [생명과학공통실험] 유전자조작1(제한효소반응, 전기영동)
    실험재료 및 기구plasma DNA(pGEX-4T-1, pcDNA 3-ERR gamma), DNA size marker, 제한효소(EcoR1, Xho1), reaction buffer ... .- 특정 단백질 발현할 수 있다.다. pGEX vector- 벡터의 앞부분에 GST를 코딩하는 서열이 있다- 발현조절 프로모터로서 tac 프로모터가 있으며 이 프로모터는 Isopropyl ... pGEX fragment⑥ pcDNA 3 fragment+ERR γ fragmentfigure 2. ⑤, ⑥ UV box 관찰 결과EtBr이 자외선을 받아 주황색 형광빛을 나타낸다Ⅳ
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.02.25
  • protein induction 예비실험 보고서
    현재 실험에서 사용한 vector는 pGEX-4T vector에 ASXL1 유전자를 insert하였다. pGEX-4T vector는 GST발현 유전자가 fusion되어있다.이 때 사용하는 ... 그러나 이 실험에서는 tac promoter를 사용하는 pGEX vector를 사용하여 T7 RNA polymerase를 발현하지 않는 BL21이 사용 가능하다. ... Lactose가 있을 경우 억제자(repressor)가 promoter에 결합하는 것을 방해하여 polymerase 결합 후 전사가 일어난다.실험에서 사용하는 플라스미드 벡터 (pGEX
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.20
  • 유전자 클로닝 (Gene cloning) 실습결과보고서
    앞서 얻어진 Vector(PGEX) 와 Insert(ECFP)를 연결시키는 과정.b. Vector와 Insert는 1 : 3 비율로 넣어짐.c. ... Restriction Enzyme treatmentVecter (pGEX 4T-1)Insert (eGFP)Buffer5㎕5㎕DNA18㎕41㎕EcoRI (enzyme)2㎍2㎕SalI ... 방법Gene Cloning목적 : 특정 DNA를 분리하여 Vector에 Cloning 하여 숙주세포 내에서 대량으로 복제시킬 수 있는 분자 생물학적 기법Material : Vector : pGEX
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.11.19
  • BL21과 DH5a 차이에 대한 사전보고서
    DH5a: BL21과 비교하였을때 비교적 발현이 약한편이다.RecA-, pGEX vector(pTac promoter) 계열의 발현. pGEX vector: Ptac(Trp + lac ... 또한 pGEX4T에있는 Lacl-q에 의해 LacO 부위의 repression이 일어나기 때문에 IPTG에 의해 단백질 유도가 가능하며 일반 E.coli에서 발현이 가능하다. recombination에
    리포트 | 6페이지 | 4,000원 | 등록일 2020.07.08 | 수정일 2021.06.15
  • plasmid DNA purification 플라스미드 DNA 정제 레포트
    Plasmid DNA Purification실험 목적E-coli 안에 있는 Plasmid DNA를 추출해 낼 수 있다.실험 준비물(pGEX4T-1 포함된) E-coli (BL21),
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.11.03
  • sds page 외 기타 실험에 관한 생화학 보고서
    효소 단백질 human PTP 1B 유전자를 pGEX-2T vector에 삽입시키고 E. coli의 plasmid에 주입하여 GST fusion protein을 induction시켰다
    리포트 | 12페이지 | 무료 | 등록일 2019.11.30
  • 세균의 형질전환 / bacterial transformation
    Plasmid DNA (pcDNA3.1-AGR2), (pGEX6p-3-AGR2)? Competent cell (DH5α)? Water Bath (42℃)?
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.03.28
  • 재결합 단백질의 발현/ Expression of recombinant proteins in E. coli
    GST-fusion DNA construct (pGEX6p-3-AGR2)?
    리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.03.28
  • [생화학실험]단백질 정량 분석
    SDS-PAGE 후 coomassie blue로 염색하여 탈색한 사진BL 21(pGEX-4T)+IPTG를 넣은 곳은 IPTG와 결합하여 형태가 바뀌어 operator와 결합하지 못하게
    리포트 | 14페이지 | 4,200원 | 등록일 2020.01.31 | 수정일 2020.08.13
  • Transformation
    시키는 효소이므로 recA가 온전하면 플라스미드를 마구 재조합 시켜서 처음 넣어준 플라스미드와는 다른 엉뚱한 작은 플라스미드를 만들어 버릴 수 있기 때문이다.반면 pET 벡터나 pGEX
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.11.09
  • [분자생물학실험] DNA Ligation and Transformation of Bacterial Cells
    우리는 이번 실험에서 T4 ligase를 사용해 pGEX 6p-1 plasmid vector에 insert DNA를 ligation 한 후, DH 5α competent cell에 ... 즉 T4 ligase를 사용해 pGEX 6p-1 plasmid vector에 inser DNA를 ligation 한 후, DH 5α competent cell에 heat shock을 ... cell down을 시킨 후 500㎕을 뽑아내어 concentration을 높인 것이다.이 실험에서 우리는 Competent E.coli cell로 DH 5α를 사용하고 vector로 pGEX
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.11.03
  • 서울대학교 [생물학실험] 배지 만들기와 E.coli Transformation
    *pGEX VectorpGEX Vector is any of various proprietary plasmid vectors used for the expression of foreign ... 250ml 플라스크, 100mm petri-dish, 5ml Test tube, Weighing boat, Spatula, 멸균용 압력밥솥, 알코올램프2) 형질전환plasmid DNA (pGEX-KG
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.02.25
  • Gene cloning
    .제출 일자2012. 6. 05.조제 5조이름홍준영학번2011560043담당 조교1.실험방법1.첫 번쨰 과정은 제한효소를 처리해주는 과정으로 2개의 플라스미드(p EGFP N3와 pGEX ... -4T-1)에서 EGFP와 ODD를 각각 제한효소 BanH1과 Not1으로 처리하여준다.이때, pGEX에는 제한효소에 의해 잘려진 백터가 다시 붙는 것을 방지하기 위해 추가 적으로 ... 우리가 실험에서 필요로 하는 것은 pEGFP에서의 작은조각 DNA인 EGFP 와 PGEX-4T-1에서의 긴 조각 DNA이므로 많이 이동한 부분과 조금이동한 부분을 각각 알맞게 잘라
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.04.07
  • [일반생물학실험]제한효소를 통한 DNA 분해와 전기 영동
    EcoR I이 처리되면 삽입되어 있던 ssbp1이 잘려 나오고, pGEX-4T-1 vector의 EcoR I 절단 자리가 잘린 상태로 유지된다. ... 하지만 찾아보면 없다는 것을 알 수 있다.그렇다면 ssbp1의 크기가 447bp이므로 500bp 근처에 선이 있을 것이고, Pst 1 인식부위와 EcoR I 인식부위를 기점으로 pGEX ... DNA 전기영동에서 영향을 줄 수 있는 요인들은 DNA 분자의 크기(분자량)와 구조, Agarose gel에서 agarose의 농도, 그리고 가해준 전압 및 전기장 등이 있다.나. pGEX
    리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.01.30 | 수정일 2020.08.03
  • GST protein production through IPTG induction
    Methods① PGEX4T-1을 발현하는 균주(R2) 콜로니 한 개를 3ml 표본 LB 배지에 주입한다. LB배지는 적절한 항생제 선택을 한다.
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.24
  • 생화학 실험
    internet을 통하여 pGEX 4T-1, pGEX 4T-2, pGEX 4T-3의 유전자 map을 다운로드하고 이들의 차이를 설명하시오.? ... pGEX-3X, pGEX4T-1-Mad2B, pGEX4T-1-GDA 가 들어있는 bacteria를 왜LB/ampicillin agar plate에 streak 하는가? ... - pGEX4T-1-GDA - IPTG(+)7번레인 - pGEX4T-1-GDA - IPTG(-)?
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.09.05
  • GST발현 및 정제
    GST 의 발현2) pGEX vector 의 종류 - pGEX -P, pGEX -T, pGEX -X, pGEX-2TK - 10 종류 - cleavage site 종류의 차이 Ⅱ. ... Vector 1) pGEX vector - GST 를 coding 하는 sequence - tau promoter : IPTG 에 의해 발현 유도 Ⅱ.
    리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.04.01
  • Protein purification
    vector 의 종류- pGEX-P, pGEX-T, pGEX-X, pGEX-2T은 E. coli가 lactose를 galactose와 glucose로 분해하는데 필요한 효소인 beta-galactosidase를 ... GST 의 expression(1) Vector1) pGEX vector- GST를 coding하는 sequence- tau promoter: IPTG에 의해 발현 유도2) pGEX ... 그리고, pGEX plasmid의 증폭에 있어서 recA1 allele을 가지고 있는 E.coli strain은 사용하지 말아야 한다.
    리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.06.08 | 수정일 2017.05.29
  • [분자생물학실험] DNA cloning
    우리가 목적하는 대로 pGEX-4T-1(vector)에 Src protein(insert)을 붙여서 재조합 plasmid를 만드는 cloning 실험에 성공했다.여기서 각각 주의해야
    리포트 | 21페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.03.21
  • [생물학실험] [서울대] 배지 만들기와 형질전환 (Preparation of culture media and Transformation)
    이번 실험에 사용하는 pGEX-KG plasmid는 AmpR gene을 가지고 있다.III. 실험 재료1. ... 이것은 일부 대장균이 암피실린 저항성이 있는 돌연변이를 가지고 있거나, control group의 plate가 pGEX-KG plasmid나 transformation된 E.coli로 ... 접종침을 이용하여 고체배지 내부에 세균을 접종한다.1)암피실린(Ampicillin)과 AmpR gene그림 Ampicillin의 구조그림 pGEX-KG (http://www.xenbase.org
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.06.13
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2024년 09월 05일 목요일
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방송통신대학 관련 적절한 예)
- 국내의 사물인터넷 상용화 사례를 찾아보고, 앞으로 기업에 사물인터넷이 어떤 영향을 미칠지 기술하시오
5글자 이하 주제 부적절한 예)
- 정형외과, 아동학대