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시험용 샘플의 채취 및 보관방법
1. 목적 제조, 포장 및 재포장 공정 중 채취하는 시험용 및 보관샘플 관리에 대한 제반사항 및 테스트한 샘플의 폐기 등을 규정함으로써 각종 샘플을 올바르게 관리하여 제품에의 혼입을 방지하고, 업무의 효율성을 도모..
의/약학
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2010.09.22
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4페이지
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2,000원
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조회(350)
제약
,
준무균제제
,
포장 뱃지
,
샘플 채취
,
공정관리실
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Lovibond Tintometer(PFX880)의 작동
1. 목 적 본 SOP의 목적은 검체 색도를 측정하는 Lovibond의 기능과 측정 및 Calibration의 방법을 습득함으로써 중간 공 정 관리의 업무를 보다 효율적으로 하는데 있다. 색도 : 눈으로 ..
의/약학
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2010.09.22
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8페이지
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2,000원
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조회(317)
제약
,
파장
,
순도
,
3원색
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Package Leak Tester PLT-3021FX 의 사용
1. 목적 Package Leak Tester PLT-3021FX의 사용방법을 명시하여 기기를 정확하게 사용하고, 관리하고자 한다. 3. 원리 제품을 chamber 안에 넣고 밀봉상태로 한 후 진공펌프로 ..
의/약학
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2010.09.22
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5페이지
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2,000원
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조회(205)
제약
,
memory channel
,
압력표시전환
,
mode 전환
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휴대용 온,습도계(Rotronic - Hygroskop GT)의 사용방법
1. 목 적 휴대용 온습도계(Rotronic-Hygroskop GT)의 사용방법을 설명하여 기기 사용의 효율성을 향상시키고 적절한 관리를 하고자 한다. 2. 적 용 Rotronic-Hygroskop..
의/약학
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2010.09.22
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4페이지
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1,000원
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조회(295)
제약
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적외선 온도 측정기 사용법
5. 측 정 정확한 온도를 측정하기 위하여 적당한 면적과 거리를 확인하여야 하며 측정되는 물체로 부터의 거리는 측정 되는 부분의 크기에 영향을 미친다. 5.1 측정 면적 및 거리 위 그림에서..
의/약학
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2010.09.22
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6페이지
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1,000원
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조회(763)
제약
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ntegrity Test.
1. 목 적 Blister포장의 밀봉 상태를 시험하는 Integrity Test의 방법 및 주기를 규정하여 sealing 결함으로 인해제품이 손상되는 것을 방지고자 한다. 2. 적 용 다음 포장 형태의..
의/약학
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2010.09.22
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5페이지
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2,000원
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조회(107)
제약
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포장 구역의 중간 공정 관리규정
1. 목적 포장 공정의 중간 공정 관리 방법 및 기준을 규정하여 인위적인 과오를 최소화하고, 자재 및 제품의 혼입을 방지하여 고도의 품질을 보증하도록 하는데 목적이 있다. 2. 적용 글락소스미스클라인 경..
의/약학
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2010.09.22
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5페이지
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2,000원
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조회(180)
제약
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준무균제제 제조 공정 관리 규정
1. 목 적 본 규정은 준무균제제(연고 및 크림) 제조 작업 시 공정관리 사항을 설정하여 우수 의약품을 생산하기 위해 작성되었다. 2. 적 용 한국 글락소 스미스클라인에서 생산되는 모든 준무균..
의/약학
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2010.09.22
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5페이지
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2,000원
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조회(178)
제약
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적외선 수분 측정기 사용 방법
3.1 기능 버튼 3.1.1 건조 중량의 계산 (건조 전 중량 = 100%) 이 버튼을 누르면 건조 무게가 처음 무게에 대해 백분율로 계산된다. 시간에 따른 건조 중량을 100% ∼ 0%의 백분율로 읽을 수..
의/약학
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2010.09.22
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9페이지
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1,500원
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조회(1,578)
제약
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Pharmacode System 사용 방법
1. 목 적 제품 생산 중 Carton 및 설명서의 혼입을 방지하여 품질유지에 그 목적이 있다. 2. 범 위 Laetus사의 ARGUS 6012 Pharmacode System 3. Syste..
의/약학
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2010.09.22
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9페이지
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2,000원
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조회(332)
제약
,
BAR CODE
,
인쇄 상태
,
동기 Sensor
,
Pharmacode s..
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