서울대학교 [생물학실험] 배지 만들기와 E.coli Transformation

소개글

서울대학교 일반생물학실험에서 A+를 받은 레포트입니다.
정확한 정보를 바탕으로 인트로 부분을 쓰고
심화된 지식으로 결과를 심층 분석해서 실험 논의 부분이 탄탄합니다.

목차

1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 실험 재료
4. 실험방법
5. 결과분석 및 논의
6. 참고문헌

본문내용

1. 실험 제목 : 배지 만들기와 E.coli Transformation
2. 실험 목적 및 배경
1)실험 목적 : 미생물을 배양하기 위해 적절한 영양분 조성을 맞춘 배지를 직접 만들어 보고, 미생물을 배양해본다.
2) 실험 배경
*배지란?
*LB (Luria-Bertani) Media 란?
*멸균 종류
*Transformation에대한 설명
*pGEX Vector 설명

<중략>

3. 실험 재료
1) 배지만들기
LB broth (Trypton, yeast extract, sodium chloride)
※LB 배지는 다음과 같이 구성된다.
- Tryptone(10g/L) : amino acids와 peptides을 공급한다.
- Yeastextract(5g/L):질소, 당, 무기/유기물 제공한다.
- NaCl(10g/L):세포자체 내에서 ion을 사용하여 신호전달단계에서 필요하다.
- Agar(5g/L):고체배지를 만들 때 배지를 굳힌다. 농도가 높아지면 너무 빨리 굳고 농도가 낮으면 잘 굳지 않는다. 액체배지를 만들 때는 넣지 않는다.
Bacto-agar, 메스 실린더, 250ml 플라스크, 100mm petri-dish, 5ml Test tube, Weighing boat, Spatula, 멸균용 압력밥솥, 알코올램프

2) 형질전환
plasmid DNA (pGEX-KG), Competent cell (ECOSTM 101), Water bath, Ice box, Shaking incubator, LB media, LA plate(LB+ampicillin), Spreader

<중략>

5. 실험 결과 및 논의

- Competent cell을 만드는 과정과 그 원리
- 다른 transformation 방법들에 대해 조사하기.

참고 자료

Campbell, 2009, Biology, Eighth Edition, Pearson, P.243, 307
이상인, 2010, 생물2 교과서, (주)지학사, P284~285
www.scienceall.com