"의약품행정학" 검색결과 181-200 / 5,394건

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  [의약품, 의약외품(제조판매, 수입)]품목신고(변경신고)증 [식품의약품안전처 행정서식]

  수입의 경우)등록대상 원료의약품 자료목록비고분류번호유효기한「약사법」 제31조제2항ㆍ제9항, 제42조제1항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제8조ㆍ제13조제2항ㆍ제20조제2항ㆍ제59조에 ... [별지 제13호서식][ ]의약품[ ]의약외품[ ]제조판매[ ]수입품목신고(변경신고)증(앞쪽)신고인성명생년월일제조(영업)소의 명칭업허가(업신고ㆍ수입자)번호제조(영업)소의 소재지제품명( ... 수입의 경우 수입명)의약품 분류[ ]전문 [ ]일반원료약품(원자재) 및 그 분량성상제조방법효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및 사용(유효)기간기준 및 시험방법제조원(

  서식 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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  마약류취급의료업자 또는 마약류관리자의 향정신성의약품 관리대장 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제22호서식] 마약류취급의료업자 또는 마약류관리자의 향정신성의약품 관리대장○품명:○단위:연월일구입처구입량

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  의약품[제조판매, 수입(품목허가 갱신 신청서, 품목신고 갱신 신고서)] [식품의약품안전처 행정서식]

  의약품 제조판매ㆍ수입 품목허가증 또는 품목신고증 사본수수료식품의약품안전처장이 ... 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하첨부서류1. ... (영업)소의 명칭업허가(업신고,수입자)번호제조(영업)소의 소재지제품명(수입의 경우 수입명)의약품분류[ ]전문 [ ]일반허가번호(신고수리번호)유효기간. . . ~ . . .원료약품(원자재

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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  [의약품등의 제조업, 위탁제조판매업(폐업, 휴업, 업무재개)]신고서 [식품의약품안전처 행정서식]

  [ ]제조소 [ ]위탁제조판매업소폐업 연월일휴업예정기간업무재개 연월일휴업사유「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제51조제1항에 따라 위와 같이 의약품등의 제조업 및 위탁제조판매업의 폐업ㆍ휴업ㆍ업무재개를 ... [별지 제51호서식][ ]의약품등의 제조업[ ]위탁제조판매업[ ]폐업[ ]휴업[ ]업무재개신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호접수일발급일처리기간7일신고인성명생년월일명칭전화번호소재지신고내용 ... 신고합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호지방식품의약품안전청장귀하첨부서류의약품등의 제조업 허가증 또는 위탁제조판매업 신고증(폐업인 경우에는 모든 품목의 허가증ㆍ신고증을

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  식품 중 (농약, 동물용 의약품) 잔류허용기준 (설정, 변경, 설정면제) 통보서 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 식품위생법 시행규칙 [별지 제1호의3서식] 식품 중농약[ ]잔류허용기준설정[ ]통보서변경[ ]동물용 의약품[ ]설정면제[ ]접수번호접수일신청인(요청인)업소명(상호)대표자 성명영업의 ... 설정면제 신청(요청)결과「식품위생법 시행규칙」 제5조의2 및 제5조의3에 따라 잔류허용기준의 설정, 변경 또는 설정면제 신청(요청)에 대한 결과를 위와 같이 통보합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210mm

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  의약품 도매업무관리자의 관리업무 비종사 신고서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 약사법 시행규칙 [별지 제23호서식]의약품 도매업무관리자의 관리업무 비종사 신고서접수번호접수일발급일처리기간5일업종영업소의 명칭신고인성명생년월일면허의 종류전화번호주소비종사 연월일관리업무

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  안전관리책임자 신고서 [식품의약품안전처 행정서식]

  제조업 허가증(의약품 제조업자만 해당합니다)3. ... 담당 공무원이 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통하여 약사 면허증을 확인하는 것에 동의합니다. ... [별지 제49호서식]안전관리책임자 신고서접수번호접수일발급일처리기간5일신고인업종제조(영업)소의 명칭전화번호제조(영업)소의 소재지안전관리책임자성명생년월일면허번호면허종류「의약품 등의 안전에

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  조직은행설립 허가신청서 [식품의약품안전처 행정서식]

  인체조직안전 및 관리 등에 관한 법률」 제13조제1항 및 「인체조직 안전에 관한 규칙」 제5조제1항에 따라 조직은행의 설립 허가를 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) (서명 또는 인)식품의약품안전처장 ... 조직수입업자인 경우만 해당하며, 담당 공무원의 확인에 동의하지 않는 경우에는 신청인이 직접 제출하여야 합니다)없음본인은 이 건 업무처리와 관련하여 「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의

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  영업신고사항 변경신고서 [식품의약품안전처 행정서식]

  변경신고를 하지 아니하는 사람은 행정처분과 30만원의 과태료를 부과받게 됩니다.3.

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  영업자지위승계 신고서 [식품의약품안전처 행정서식]

  양도인은 최근 1년 이내에 다음과 같이 「축산물 위생관리법」 제27조 및 같은 법 시행규칙 제41조에 따라 행정처분을 받았다는 사실(최근 1년 이내에 행정처분을 받은 사실이 없는 경우에는 ... (서명 또는 인)210mm×297mm[백상지 80g/㎡](뒤 쪽)유의사항1.영업자 지위승계의 신고를 하지 아니하는 경우에는 행정처분과 1년 이하의 징역 또는 2천만원 이하의 벌금에 ... 공동이용 동의서본인은 이 건 업무처리와 관련하여 담당 공무원이「전자정부법」 제36조제1항에 따른 행정정보의 공동이용을 통하여 위의 담당 공무원 확인사항을 확인하는 것에 동의합니다.신고인

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  책임수의사 지정승인서 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 축산물 위생관리법 시행규칙 [별지 제9호서식] (앞 쪽)제 호책임수의사 지정승인서성 명 :수의사 면허번호 :위의 사람을 「축산물 위생관리법」 제13조제3항 및 같은 법 시행규칙 제20조제2항에 따라 아래 작업장의 책임수의사로 지정승인합니다.작업장의 종류 :

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  허가증 재발급신청서 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 축산물 위생관리법 시행규칙 [별지 제19호서식] 허가증 재발급신청서접수번호접수일자처리기간3 일신청인성명(법인명)생년월일(법인등록번호)주 소전화번호영업장의 명칭(상 호)영업의 종류영업장의 소재지전화번호재발급 사유「축산물 위생관리법 시행규칙」 제30조제5항에 따라 위와..

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  축산물수입신고필증 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 축산물 위생관리법 시행규칙 [별지 제11호서식] 축산물수입신고필증발 급 번 호용 도받는사람 또는 수입회사상 호대표자주소수 출 자보내는 사람 또는 수출회사수출국 가공회사신 고 품 명제 품 명한 글 명제 품 유 형포장수량 및 형태(단위 : )순 중 량kg화 물 관 리 ..

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  조직은행 허가 갱신신청서 [식품의약품안전처 행정서식]

  인체조직안전 및 관리 등에 관한 법률」 제14조제2항 및 「인체조직 안전에 관한 규칙」 제6조제1항에 따라 조직은행 허가 갱신을 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) (서명 또는 인)식품의약품안전처장

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  비임상시험실시기관 지정서 [식품의약품안전처 행정서식]

  제40호서식](앞쪽)제 호비임상시험실시기관 지정서기관의 명칭:소재지:대표자:운영책임자:시험의 분야: (독성시험, 변이원성시험, 분석시험, 그 밖의 시험)「약사법」 제34조의3제1항 및 「의약품 ... 등의 안전에 관한 규칙」 제37조제5항에 따라 위와 같이 비임상시험실시기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜×297㎜[인쇄용지(특급) 180g/㎡](뒤쪽)변경 및

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  약국제제 제조품목 신고서 [식품의약품안전처 행정서식]

  약국제제 제조품목 신고서접수번호접수일발급일처리기간3일약국개설자성명생년월일면허번호신고약국약국의 명칭전화번호약국개설등록번호소재지약국제제 제조품목번호제제품명처방용법 ㆍ 용량효능포장단위비고「의약품

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  약국제제 제조품목 신고증 [식품의약품안전처 행정서식]

  제56호서식]약국제제 제조품목 신고증신고번호약국개설등록번호약국의 명칭약국의 소재지약국개설자성명면허번호생년월일신 고 사 항번 호제 제 품 명처 방용법ㆍ용량효 능포 장 단 위비 고「의약품

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  임상시험 실시상황 보고서 [식품의약품안전처 행정서식]

  필요 시 조치보고인식품의약품안전처 ... 등의 안전에 관한 규칙」 제30조제1항제10호에 따라 위와 같이 임상시험의 실시상황을 보고합니다.년 월 일보고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하첨부서류안전성 ... 승인번호승인일자실시기관명칭전화번호소재지시험대상자 수(성별ㆍ나이별)기관별등록시험대상자 수기관별완료시험대상자 수기관별중도탈락시험대상자 수보고기간 내에 제출된 중대하고 예상하지 못한 이상약물 반응 요약「의약품

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  제조(수입)관리자 승인서 [식품의약품안전처 행정서식]

  [별지 제44호서식]제 호제조(수입)관리자 승인서업종성명면허번호생년월일면허 또는 자격의 종류「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제42조제3항 또는 제58조제1항에 따라 위와 같이 (생물학적

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  이상약물반응 신속보고서 [식품의약품안전처 행정서식]

  [별지 제76호서식]이상약물반응 신속보고서(앞 쪽)보고담당자:전화:팩스:전자우편주소:피보험자 등록번호 혹은 식별코드:임상시험 계획서 최초 승인공문번호:일련번호:보고분류: 초회보고 [ ] 추적보고 [ ] (추적보고인 경우 초회/최근 보고일: )시험대상자 정보시험대상자 성..

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