"의약품행정학" 검색결과 121-140 / 5,394건

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  식품위생감시원증 [식품의약품안전처 행정서식]

  ②7㎜③7㎜④10㎜▼52㎜×74㎜[보존용지(1종)120g/㎡](뒤쪽)소 속 ⑥직 위성 명생년월일위의 사람은 「식품위생법」 제22조에 따른 식품위생감시원임을 증명함.년 월 일⑦ 식품의약품안전처장지방식품의약품안전청장특별시장ㆍ광역시장ㆍ도지사

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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  수거검사처리대장 [식품의약품안전처 행정서식]

  [별지 제32호서식]수거검사처리대장국장과장계장담당일련번호수거증번호제품명규격 및 수량수거장소수거일시검사의뢰일검사결과회보일판정처리결과검사기관검사구분수거품처리비고(수입?국산)325mm×290mm(보존용지(1종) 70g/㎡)

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  부적합 통보서 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 건강기능식품에 관한 법률 시행규칙 [별지 제21호서식] 기 관 명(앞쪽)수신자(경유)제 목 부적합 통보서「건강기능식품에 관한 법률」 제8조와 같은 법 시행규칙 제10조에 따라 ○○검사를 실시한 결과 위와 같이 부적합으로 판정되었음을 통보합니다.신고번호신 고 일년 월..

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  CERTIFICATE OF FREE SALES [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 건강기능식품에 관한 법률 시행규칙 [별지 제41호서식(1)] (Address, Tel : - , FAX : - )Certificate No. :CERTIFICATE OF FREE SALESDate :TO WHOM IT MAY CONCERN :This is to ce..

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  마약구입서, 마약판매서 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제15호서식] 제 호마약구입서년 월 일구입자의 업종 허가번호업소명주소성명 서명 또는 날인제 호마약판매서년 월 일판매자의 업종 허가번호업소명주소성명 서명 또는 날인시ㆍ도지사날인품명규격수량제조번호사용기한품명규격수량제조번호사용기한..

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  마약류관리자 지정서 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제9호서식] (앞 쪽)제 호마약류관리자 지정서1. 의료기관명:2. 대 표 자:3. 생 년 월 일:4. 소 재 지:5. 마약류관리자 성명: (약사면허번호: ) 6. 지 정 조 건:「마약류 관리에 관한 법률」 제6조제2항에 따라..

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  몰수 마약류 인계서 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제55호서식] 제 호몰수 마약류 인계서관계자성명생년월일주소직업성별연령인계내용인수ㆍ인계연월일품명인계량몰수장소몰수연월일사건의 개요처벌사항비고「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제49조제1항에 따라 위와 같이 몰수 마약류를 인계..

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  마약류명예지도원증 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제49호서식] (앞쪽)제 호마약류명예지도원증사 진3㎝×4㎝(최근 6개월 이내에 모자를 벗은 상태에서 상반신을 배경 없이 촬영한 것)성 명지방식품의약품안전청시ㆍ도시ㆍ군ㆍ구60mm×80mm(보존용지(1종) 120g/㎡)(뒤쪽)마..

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  원료물질 거래대장 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제51호서식] 원료물질 거래대장○품명:○단위:○업소명:○업 종:연번일자구입판매사용재고량취급자(서명 또는 인)수량구입처수량

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  원료물질 제조대장 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제50호서식] 원료물질 제조대장○품명: ○업소명:○단위: ○업 종:연번일자제조수량재고량취급자(서명 또는 인)210mm×297mm[백상지 80g/㎡]

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  대마재배 보고서 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제44호서식] 대마재배 보고서보고인허가번호허가종별대표자생년월일업소의 명칭업소의 소재지재배지보고사항종류재배면적생산현황수량비고기타「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제38조에 따라 위와 같이 대마초의 재배면적 및 생산현황 등을..

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  대마폐기 보고서 [식품의약품안전처 행정서식]

  ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제45호서식] 대마폐기 보고서보고인허가번호허가종별대표자생년월일업소의 명칭업소의 소재지재배지재배면적폐기처분한 대마의 종류 및 수량종류규격수량비고폐기방법폐기일시폐기장소입회자소속직성명생년월일「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제..

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  의약품 판매업자 지위 승계 신고서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  기업진단서(의약품 도매상의 양도ㆍ양수의 경우만 해당합니다)4. ... 그 밖에 해당 사유별로 의약품 판매업자의 지위를 승계하였음을 증명할 수 있는 서류6. ... ■ 약사법 시행규칙 [별지 제31호서식]의약품 판매업자 지위 승계 신고서(앞쪽)접수번호접수일발급일처리기간7일승계를 하는 자성명 (법인인 경우, 법인명 및 대표자명)생년월일법인인 경우

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  원료의약품(등록신청서, 등록사항 변경등록 신청서) [식품의약품안전처 행정서식]

  시험용 원료의약품(식품의약품안전처장이 품질검사를 위하여 특별히 필요하다고 인정하는 경우에만 해당합니다)저장방법 및 사용기간비 고「약사법」 제31조의2ㆍ제42조 및 「의약품 등의 안전에 ... 품목별로 실시상황이 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 별표 1의 의약품 제조 및 품질관리기준에 맞거나 이와 같은 수준 이상임을 증명하는 자료5. ... 품목별로 실시상황이 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 별표 1의 의약품 제조 및 품질관리기준에 맞거나 이와 같은 수준 이상임을 증명하는 자료

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  의약품 제조 및 품질관리기준 실시상황 평가신청서 [식품의약품안전처 행정서식]

  ( )품질관리부서( )기타 작업원( )합 계( )제형구분내용고형제주사제점안제내용액제외용액제연고제기타약전제형명(일반제제)특수제제(페니실린 제제, 성호르몬제, 생물학적제제등)「의약품 등의 ... 의약품 제조 및 품질관리기준 운영조직1) 의약품 제조 및 품질관리기준 조직 및 운영현황2) 제조관리부서 및 품질관리부서 책임자의 이력서3) 의약품 제조 및 품질관리기준 교육규정과 실시현황3 ... 안전에 관한 규칙」 별표 1 의약품 제조 및 품질관리기준 제15호에 따른 의약품 제조 및 품질관리기준 실시상황 평가를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장

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  의약품등 임상시험실시기관 지정(변경지정) 신청서 [식품의약품안전처 행정서식]

  「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 별표 4 의약품 임상시험 관리기준에 따른 임상시험심사위원회 운영에 관한 규정 및 그 구성에 관한 서류. ... 인)담당자 성명:담당자 전화번호:식품의약품안전처장 귀하신청인제출서류지정1. ... [별지 제35호서식]의약품등 임상시험실시기관 지정(변경지정) 신청서※ [ ] 에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.접수번호접수일발급일처리기간가.

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  의약품등 제조관리자 교육실시기관 지정신청서 [식품의약품안전처 행정서식]

  [별지 제47호서식]의약품등 제조관리자 교육실시기관 지정신청서접수번호접수일발급일처리기간 30일신청인교육실시기관의 명칭소재지교육실시기관의 대표자「약사법」 제37조의2 및 「의약품 등의 ... 안전에 관한 규칙」 제45조제2항에 따라 위와 같이 의약품등 제조관리자 교육실시기관 지정을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하신청인제출서류1

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  동물병원 개설자에게 판매한 의약품 관리대장 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  [별지 제25호서식]동물병원 개설자에게 판매한 의약품 관리대장일련번호동물병원의 명칭연락처약품 명칭수량판매일210㎜×297㎜[일반용지 60g/㎡(재활용품)]

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  [약국, 의약품 판매업, 안전상비의약품 판매업(폐업, 휴업, 업무재개)]신고서 [보건복지부,식품의약품안전처 행정서식]

  (다만, 약국 관련 신고는 3일)신고인성명생년월일명칭전화번호소재지신고내용[ ]약국 [ ]의약품 판매업 [ ]안전상비의약품 판매업폐업연월일휴업예정기간업무재개 연월일휴업사유「약사법 시행규칙 ... ■ 약사법 시행규칙 [별지 제8호서식][ ]약국[ ]의약품 판매업[ ]안전상비의약품 판매업[ ]폐업[ ]휴업[ ]업무재개신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호접수일자발급일자처리기간7일 ... 」 제12조제1항, 제24조제1항 및 제41조제1항에 따라 위와 같이 약국, 의약품판매업, 안전상비의약품 판매업의 폐업ㆍ휴업ㆍ업무재개를 신고합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)담당자

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  [의약품, 의약외품(제조판매, 수입)]품목신고(변경신고)서 [식품의약품안전처 행정서식]

  의약품동등성 제출자료 검토 필요 품목: 40일다. GMP평가대상 완제의약품: 90일(원료의약품: 60일)라. 등록대상 원료의약품 제출자료 검토 필요품목: 120일마. ... 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제4조제1항제3호 및 제5호에 해당하는 자료(「약사법」 제27조제2항에 따라 의약품 동등성의 입증이 필요하다고 식품의약품안전처장이 정한 의약품만 해당합니다 ... 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제5조제2항 또는 제8조제1항에 따라 위와 같이 의약품등 제조판매ㆍ수입 품목을 신고(변경신고)합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자

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