"페닐케톤뇨증(PKU)" 검색결과 181-200 / 347건

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  [정신건강론] 태아기의 정신건강 - 태아기의 개념과 발달 및 태아기 발달에 영향을 미치는 요인

  장애로성염색체인 X염색체의 이상에 의해 발병되며, 질병 저항력이 약함.페닐케톤뇨증(PKU)단백질 분해효소가 결여되어, 소변에 페닐피부르산이 함유되어 배출되는 증상. ... 이상으로 태아의 기형이 발생하거나 유산이 되기도 한다.유전적 요인에 의해 나타나는 주요 발달장애 : 터너증후군, 클리네펠터 증후군, 다운증후군, X염색체 결함 증후군, 혈우병, 페일케톤뇨증 ... , 겸상 적혈구 빈혈증, 흑내장성 지진아, 갈락토스혈증, 간렌스핵변증, 글리코겐병, 왜인증, Rh-부적합증, 원발성형당감소증발달장애유전적 원인과 발달특성Turner 증후군성염색체 이상으로

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.05.22

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  선천성대사이상 주제발표

  시스틴뇨증 단풍 당뇨증 탄수화물 대사장애 단백질 대사장애단백질 대사 장애 페닐케톤뇨증 ( phenylketonuria PKU) 병태생리 페닐 알라닌 티로신 Phenylalanine ... 뇌와 중추신경계의 발육장애 를 초래페닐케톤뇨증 ( phenylketonuria PKU) 증상 페닐알라닌이 티로신으로 전환되지 못하므로 환아는 금발머리 , 푸른 눈 , 습진이나 다른 ... 과다행동과 발달지연이 나타나며 소변과 땀에 곰팡이 냄새가 난다 .페닐케톤뇨증 ( phenylketonuria PKU) 치료적 중재 진단시기와 치료초기에 가족을 돕고 추후 방문 시 계속

  리포트 | 29페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.05.28

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  선천성 대사 이상

  페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria, PKU)PKU는 페닐알라닌을 타이로사* 신생아 우유의 구성성분의 페닐알라닌을 충분히 섭취한 후 (2-3일후) 실시한다.* 신생아 혈액을 ... 영유아의 사망 및 장애아 발생을 예방하고 건강한 차세대 국민의 확보를 위한 인구자질향상 대책의 일환으로서 전 신생아에 대해 선천성대사이상 질환 중 한국인에게 발생 빈도가 높은 2종 (페닐케톤뇨증 ... 호모시스틴뇨증 (Homocystinuria)a.

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.02.26 | 수정일 2016.08.10

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  식품의 맛을 내기위해 들어가는 화학약품

  아울러, 아스파탐 함유 제품은 아스파탐이 분해되어 생성된 페닐알라닌이 페닐케톤뇨증(PKU) 환자에게는 부작용을 일으킬 수 있어 아스파탐 함유제품에 「페닐알라닌 함유」란 표시도 하도록

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.05.02

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  환경적 요인에 의해 발생할 수 있는 발달장애에 대해 알아보고 기술하시오

  있으며, 기타 염색체 이상으로는 William's 증후군, Edwards 증후군, Lesh-Nyhan 증후군, 클라인펠터 증후군(Kleinfelter Syndrome) 등이 있고, 페닐케톤뇨증 ... (PKU, Phenylketonuria), 레트장애 등을 들 수 있다. ... 자폐성장애인은 소아기 자폐증, 비전형적 자폐증에 따른 언어, 신체표현, 자기조절, 사회적응 기능 및 능력의 장애 때문에 일상생활이나 사회생활에 상당한 제약을 받아 다른 사람의 도움이

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.02.22

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  비뇨기계 총 정리

  많은 수의 백혈구가 나타난다병적 상태의 증후로 소변내에 비정상 입자가 존재한다선천성 문제를 가지고 태어난 영아의 소변 속에서 발견고름, 농PKU 페닐케톤뇨증Sediment 침사Kidney사구체 ... 성분이 catabolism 으로 인해 나온 분해물Glucose 포도당Ketone bodies 케톤체Specific gravity 비중Urinalysis콩팥과 방광의 감염과 염증 때문에 ... alkaline정도를 나타냄Color 색pH 폐하, 수소이온농도지수Protein 단백질Urinalysis소변에서 발견되지 않으며 발견되면 당뇨병임을 알 수 있다소변의 농도를 물과 비교하는 검사케톤이라는

  리포트 | 36페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.01.13

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  유아동 지적발달 문제와 상담(정신지체와 학습발달을 중심으로)

  염색체 형태는 47, XXY, 48, XXXY, 46,XY/47,XXY 등 다양하게 나타날 수 있다.페닐케톤뇨증(Phenylketonuria;PKU)페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2 ... 포함된 장애- 이 용어는 지각장애, 두뇌손상, 미세뇌기능장애, 난독증, 발달성 실어증 등과 같은 장애를 포함한다.? ... PDDsms 뇌와 관련된 신경학적장애이며, 성인기까지 계속되는 평생장애라고 할 수 있다.자폐증은 전반적 발달장애 유형 가운데 가장 심각한 형태의 발달장애이다.자폐증 외에 전반적 발달장애에

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.08.05 | 수정일 2017.12.01

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  [영아발달] 특수영아의 통합·중재 - 특수영아의 장애유형, 특수영아의 통합을 위한 환경구성, 특수영아의 조기중재 프로그램

  신진대사 장애① 신진대사 장애는 특정한 효소의 선천적인 결함으로 야기되는데, 이 효소는 아미노산과 같은 물질을 분해하는데 사용되지 않고 누적되어 뇌손상을 초래한다.② 신진대사 장애는 페닐케톤뇨증 ... (PKU)처럼 진단과 치료가 가능한 것도 있지만 테이삭스병과 같은 치료될 수 없는 치명적인 것도 있다.③ PKU는 유전병으로 오늘날 모든 신생아는 태어나자마자 병원에서 검사를 받고 ... 다운증후군, 약체 X 증후군, 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈증 등이 있다.(2) 감각 장애① 감각을 통해 정보를 받아들이거나 처리할 때 발생하는 문제들을 통칭한다.② 감각장애는

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.10.20

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  지적장애 문헌고찰

  한 쌍이 깨어져서 그 깨어진 부분이 다른 염색체 안으로 녹아듦③ 모자이크- 35세 이상의 산모로부터 출산되는 빈도가 높아 산모의 연령과 관계있음- 양수검사를 통해 조기진단이 가능함페닐케톤뇨증 ... (phenylketonuria : PKU)- 효소가 생산되지 않거나 정상적인 기능을 수행하지 못할 때, 문제를 일으키는 조건으로 페닐알라닌이라는 아미노산이 생산될 때 이 병이 발생함변형 ... 지적장애아동은 전체 학령아동의 0.83%인 34,026명으로 추정하였지만 지적장애로 판별 받은 학생의감염 : 풍진 바이러스, 선천성 매독, 거대세포봉입체증, 주혈원충병, 기타 감염증태아

  리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.05.28

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  정형외과 약과 주사

  ), 흡수장애 증후군, 페닐케톤뇨증(PKU)나 아스파탐또는 페닐알라닌섭취를 제한해야 하는 질환, 임신부, 수유부디카맥스(Dicamax)*성상:초록색 타원형 필름코팅정*적응증:칼슘 결핍 ... 용량 : 12세 이상 및 성인은 8시간마다 2정씩 복용. 24시간 동안 6정을 초과하지 말 것.* 주의사항 : 이 약, 다른 알레르기, 간질환, 당뇨, 정기적인 알코올 복용/남용, 페닐케톤뇨증 ... (PKU)이나 아스파탐 또는 페닐알라닌 섭취를 제한할 필요가 있는 질환, 임신부, 수유부

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.04.30

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  NICU 간호과정(PDA)

  ◈페닐케톤뇨증? ... 페닐알라닌수산화효소의 유전자는 12번 염색체의 장완에 위치하고 있으며 이 유전자의 돌연변이에 의하여 페닐알라닌수산화효소의 결손이 초래되고, 이러한 경우를 전형적(Classical) PKU라고 ... 페닐알라닌수산화효소의 조효소인 BH4 (Tetrahydrobiopterin)의 생합성 장애과정에 이상이 있는 경우 페닐알라닌의 상승이 있을 수 있으며, 이러한 경우를 비정형성 (Atypical) PKU라고

  리포트 | 58페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.01.04

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  정신지체 case study_문헌고찰+간호과정

  대사 이상 : 인체의 신진대사 물질의 생성, 분해과정에서의 유전적 장애에 의해 발달 장애를 일으키는 것으로 페닐케톤뇨증(PKU), Tay-sachs disease, Hurler syndrome ... 의한 유전- 우유나 곡식의 탄수화물 대사장애- 생후 혈액검사를 통해 진단이 가능하고, 출생 후부터 일정기간(약 5~6세까지) 유당이 포함 안된 식이요법을 하면 정신지체 예방이 가능함페닐케톤뇨증 ... (PKU)- 열성유전인자에 의한 유전- 단백질 대사장애?

  리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.07.16

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  [ 햇반 마케팅전략 PPT ] CJ제일제당 햇반 브랜드분석과 마케팅전략분석및 햇반 SWOT,STP전략분석

  햇반 마케팅전략 제품군다양화 2 희귀병 환자를 위한 기능성밥 출시 ‘ 페닐케톤뇨증 (PKU)’ 이란 희귀병을 앓고 있는 어린이를 위한 ‘ 저단백밥 ’ 출시 국내 1% 미만 수요층 고객을 ... 저단백밥 2013 년 7 월 출시일 2009 년 10 월 식사 후 흡수를 완만하게 해줌 제품 특징 단백질 함유량이 일반 햇반의 10 분의 1 혈당 상승을 걱정 하는 사람 주 소비층 페닐케톤뇨증

  리포트 | 30페이지 | 4,300원 | 등록일 2014.09.05

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  정신지체아 발표용 ppt

  안으로 굽은 손가락 , 약간 올라간 눈꼬리 , 작은 입과 낮은 천장 , 탄력 없이 처진 근육 , 심장질환 등PART2 PART3 PART4 PART5 PART1 정신지체의 원인 ② 페닐케톤뇨증 ... (PKU) 선천성 대사이상 중 심각한 지체를 유발할 수 있는 단일염색체 하나로 이루어지는 성염색체 결손에 따른 질병 수학능력 , 기억 , 주의집중력 , 사회적 능력 , 기능저하증 ... 등 문제가 나타남 이차성징 결여 , 생식선 기능저하증 ⑥ 유해 물질 태아에게 탯줄을 통해 위험 물질이 전달됨 조기발달에 비우호적인 출생 전후 환경 조성 예 ) 알코올 , 약물의 다량

  리포트 | 32페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.12.17 | 수정일 2015.12.28

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  착한 기술의 필요성과 기업의 사회적 책임 사례

  선천성 대사 이상질환 유아들을 위한 분유 - 선천성 대사 이상질환 : 특정 영양분 분해 불가, 지능장애, 발작, 심하면 사망 - PKU(페닐케톤뇨 증) : 단백질분해 어려움 평생 단백질

  리포트 | 58페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.06.29

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  신생아 간호

  페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)- 신생아에게 나타나는 대사성 장애- 점진적인 정신지체를 가져올 수 있음⇒ 음식에 있는 페닐알라닌 양 제한하여 뇌손상이나 지체 막음 ... - PKU 검사를 시행할 때는 다른 선천성 대사장애 함께 검사 ... 생리적 황달: 생후 24시간 이후부터 2~3일에 나타남충분한 수분과 모유가 공급 → 직접 빌리루빈인 수용성 빌리루빈의 배설이 증가- 병리적 황달: 생후 24시간 내에 발생, 혈액부적합증,

  리포트 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.07.01

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  장애인복지 : 발달장애의 원인 특성을 설명하고 발달장애인들의 재활 및 사회통합을 위한 여러 가지 필요한 대책을 제시하세요

  있으며, 기타 염색체 이상으로는 William's 증후군, Edwards 증후군, Lesh-Nyhan 증후군, 클라인펠터 증후군(Kleinfelter Syndrome) 등이 있고, 페닐케톤뇨증 ... (PKU, Phenylketonuria), 레트장애 등을 들 수 있다. ... 자폐성장애인은 소아기 자폐증, 비전형적 자폐증에 따른 언어, 신체표현, 자기조절, 사회적응 기능 및 능력의 장애 때문에 일상생활이나 사회생활에 상당한 제약을 받아 다른 사람의 도움이

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.11.06

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  선천성대사이상

  전형적 페닐케톤뇨증 외에도 다양한 원인에 의해 페닐알 라닌 농도가 증가한 경우에는 각 원인에 맞는 전문적 치료가 필요하다.(2) 단풍당뇨증(Maple syrup urine disease ... 식이는 페닐케톤뇨증의 식이와 있다.③치료적 관리우유와 유제품을 제한하여 식이 중 갈락토스를 제거한다. 유당을 함유하지 않은 조제유를 준다. ... 생후 6주 이내에 치료를 시작하면 성장과 발달에 대한 예후가 좋다.2)아미노산 대사 결핍(defects in metabolism of amino acids)(1) 페닐케톤뇨증(phenylketonuria

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.09.28

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  ☆선천성 대사이상 검사교수님

  (phenylketonuria)① 정의페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)이란 페닐알라닌을 타이로 신으로 전환시키는 효소인 페닐알라닌 수산화효소의 활성이 선천적으로 저하되어 ... 건조되기 전에는 봉투 속에 넣지 않는다.▷ 검체가 완전히 마른 후 모아놓거나 방치하지 말고 가능한 한 채취 후 24시간 안에 검사 실에 보낸다.3.선천성대사이상 질환의 증상1) 페닐케톤뇨증 ... 케톤 산혈 증 발작이 가끔 일어나는 간헐 형과 비타민 B1을 대량 사용하면 케톤 산혈 증 발작이 가라앉는 비타민 B1 의존 형 등이 있다.② 증상 출생 직후는 이상이 없지만 생후 3

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2011.11.19

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  정신지체장애인 보고서(정신지체개념, 분류, 원인, 정신지체의특성, 정신지체유아)

  -페닐케톤뇨증은 많은 음식물에 자연적으로 발견되는 필수 아미노산의 하나인 페닐알라닌을 적절히 신진대사 시킬 수 없는 데서 생긴다. ... 스 혈증, 저혈당증), 아미노산 장애(페닐케토뇨증), 내분비 이상(갑상선 이 상), 기타(prader-will 증후군)출생 후 중증 뇌질환신경섬유종증, 스터지-웨버병, 결절성 뇌경화증 ... -PKU의 영향은 조기검사와 페닐알라닌을 제거한 음식을 제공함으로써 증상을 없애거나 감소시킬 수 있다.

  리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.06.28 | 수정일 2016.03.07

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