"페닐케톤뇨증(PKU)" 검색결과 241-260 / 343건

• 

  아동간호 국시대비 최신요약

  ),구강칸디다증(=아구창/백색반점)*선천성장애:다운증후군, 선천성 갑상샘기능저하증,페닐케톤뇨증(PKU), 갈락토스혈증◆성장·발달*신체비율체중영양상태지표6개월:2배 / 12개월:3배신장주로 ... ,빈뇨),신증후군(단백뇨,저알부민혈증,고지혈증,부종),신아세포종(윌름종양/일측성or양측성,복강내종양,틍증X,혈뇨,복부만지지마시오)*뇌및신경근육장애:신경아세포종(침묵의종양,부신수질or교감신경절에서 ... 원인불명급성전신성혈관염/5일이상고열,결막충혈,붉고갈라진입술과ㄸㆍㄹ기모양혀,경부림프절종창,아스피린치료),DIC, 백혈병(급성림프구성 흔함)*비뇨생식기:급성사구체신염(연쇄상구균,콜라색소변,부종,단백뇨,

  시험자료 | 2페이지 | 2,500원 | 등록일 2014.03.12 | 수정일 2014.03.23

  다운로드 장바구니
• 

  단백질

  시력감퇴, 언어장해, 기력쇠약, 경련, 간질발작, 혼수, 사망. - 치료; 저단백 식사페닐케톤뇨증 (phenylketonuria, PKU) : 방향족 아미노산의 비정상적 대사에 의해 ... 과잉증 체중증가, 대사항진, 체온증가, 혈압상승, 피로, 요독증고암모니아혈증 (hyperammonemia) : 혈중 암모니아 농도가 과잉 상태. ... 이외에는 당원성 아미노산.아미노산 탄소골격의 대사경로분해경로에 의한 아미노산의 분류케톤원성케톤원성 및 당원성당원성Leucine, LysineIsoleucine, Phenylalanine

  리포트 | 29페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.10.27

  다운로드 장바구니
• 

  신생아실 리포트(정상 V/S, 수유시 자세, 선천성 대사장애, 인공수유)

  외국보다 많은 것으로 생각되므로 이를 의심하는 환자에서는 phenylalaine hydroxylase 결핍에 의한 페닐케톤뇨증만 고려해서는 안된다. ... 갑상선 기능저하증에서 시행된 이래 현재 약 50여 개 질환에 대한 선별검사가 산발적으로 시행되고 있다.4) 검사의 종류(1) 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria)이 질환은 ... 백인에서 12,000명당 1명으로 서구에는 갑상선 기능저하증과 함께 대표적으로 시행되는 대사질환 선별검사로 혈중 phenylalanine이 증가하며, 비정형 페닐케톤뇨증이 상대적으로

  리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.11.21

  다운로드 장바구니
• 

  [아동간호학]선천성 대사이상에 관한 Report, PPT 발표자료 수록

  선천성대사이상 질환의 증상1) 페닐케톤뇨증 ( PKU Phenylketonuria )Hyperphenylalaninemia 고 페닐알라닌혈증페닐케톤뇨증은 페닐알라닌을 대사시키는 효소인 ... 아기의 몸에 치명적인 손상이 오기 전에 미리 조치를 해서 질병이 있더라도 정상이나 정상에 가까운 생활을 할 수 있게 해주는 아주 바람직한 검사이다.현재 포함되어 있는 항목정상수치페닐케톤뇨증PKU0 ... 대사이상 질환은 열성으로 유전되는 질환으로, 부모로부터 모두 돌연변이가 된 유전자만을 받을 경우 발생 한다.선천성 대사이상 질환아 발생빈도는 페닐케톤뇨증이 73,000명당 1명, 갑상선기능저하증은

  리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.11.16

  다운로드 장바구니
• 

  아동간호학- 신생아, 영유아 학령전기 정리

  페닐케톤뇨증: 상염색체 열성으로 유전되는 질환으로 필수 아미노산인 페닐알라닌을 대사시키는 표소가 부족해서 발생함. 특징으로 쥐오줌 냄새가 남. ... PKU의 치료는 식이에서 페닐알라닌을 제한하는 것이다. 저페닐알라닌 음식의 양을 잘 측정해야 한다.3. ... 선천성 갑상샘기능 저하증: 일시적 일 수도, 영구적 일 수도 있다. 규칙적인 T4 검사가 중요함. 출생 후 빨리 치료를 시작하면 정상적인 육체 성장과 지능발달이 가능함.2.

  리포트 | 16페이지 | 2,500원 | 등록일 2013.01.29

  다운로드 장바구니
• 

  발달과정의 영향요인과 위험요인

  유전자 가진 사람예 2) DAT1유전자 가진 사람..PAGE:324) 유전형과 환경의 상호작용유전자-환경 상호작용유전형의 차이로 인해 경험에 대한 민감성에서 차이를 보이는 것예1) 페닐케톤뇨증 ... (PKU)예2) 입양아 범죄유전적인 성향은 환경요인과 상호작용=> 병적소인-스트레스 요인 모델..PAGE:33유전자-환경(GE)상관관계-> 환경에 노출되는데 있어서의 유전적인 차이수동적 ... 명이 넘는 아동이 입양가정에서 살고 있으며 국제 입양도 점점 빈번해지고 있다.편부모 가정에서 살고 있는 아동과 청소년의 수는 지난 10년 동안 7개 인종 집단 모두에서 현저하게 증가해

  리포트 | 70페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.01.10 | 수정일 2016.08.02

  다운로드 장바구니
• 

  정신지체

  페닐케톤뇨증(PKU: phenylketonuria)은 이 중 하나로서 중도 정신지체를 유발할 수 있는 단일 유전자 결함이다. ... 이러한 결정은 쉽지 않으며, 생존권과 유전적 선택에 대한 문제를 일으킨다.(2) 페닐케톤뇨증정상적인 성장?발달은 효소가 적시적소에 생산되느냐에 달려 있다. ... 여기서, 간장에 특정 효소가 없으면 페닐알라닌이라는 아미노산이 형성된다.PKU와 기타 신진대사 이상의 영향은 아동의 영양섭취를 교정함으로써 통제될 수 있다.

  리포트 | 13페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.09.18

  다운로드 장바구니
• 

  아동실습용어

  미숙아 망막증NED necrotizing enterocolitis 괴상성 장염PKU phenylketonuria 페닐케톤뇨증ND neonatal death 신생아사망pn. pneumonia ... 손, 발 등의 사지에서 나타나는 청색증으로 생후 수시간 내지 7~10일 동안 신생아에게서 볼수 있다. ... 및 영양실조FTT failure to thrive 성장장애SIDS sudden infant death syndrome 영아돌연사증후군AOI apnea of infancy 영아무호흡증SBS

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.12.30

  다운로드 장바구니
• 

  정신지체아(정신지체아동) 정의,특징, 정신지체아(정신지체아동) 발생원인,발달과정, 정신지체아(정신지체아동) 사회성,대인관계,사회적 기술, 정신지체아교육, 정신지체아(정신지체아동)의 부모교육 분석

  페닐케톤뇨증(PKU: phenylketonuria)은 이 중 하나로서 중도 정신지체를 유발할 수 있는 단일 유전자 결함이다. ... 유전적 원인1) 다운증후군2) 페닐케톤뇨증2. 환경적 원인1) 중독2) 바이러스3. 다원발생적 유전과 환경Ⅶ. 정신지체아의 발달과정Ⅷ. 정신지체아의 사회성과 대인관계Ⅸ. ... 이러한 결정은 쉽지 않으며, 생존권과 유전적 선택에 대한 문제를 일으킨다.2) 페닐케톤뇨증정상적인 성장·발달은 효소가 적시적소에 생산되느냐에 달려 있다.

  리포트 | 14페이지 | 6,500원 | 등록일 2008.11.02

  다운로드 장바구니
• 

  [의학]선천성대사이상증

  페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria, PKU)페닐알라닌을 티로신으로 전환시키는 효소인 페닐알라닌 가수분해효소의 활성이 선천적으로 저하되어 있기 때문에 페닐알라닌과 그 대사 산물이 ... 그러나 신생아기에는 페닐피루빅산의 배설이 적기 때문에 페닐케톤뇨증이지만 염화제이철 반응은 자주 음성을 나타낸다. ... 지속적으로 20mg/dL 이상인 증세는 고전적 페닐케톤뇨증, 4∼20mg/dL 인 증례는 고페닐알라닌혈증으로 구별하고 있다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.07.19

  다운로드 장바구니
• 

  MR최종

  원인① 유전(5%)☞ 대사 이상인체의 신진대사 물질의 생성, 분해과정에서의 유전적 장애에 의해 발달 장애를 일으키는 것으로 페닐케톤뇨증(PKU), Tay-sachs disease, ... 증상자신의 욕구를 조절하는 것과 사회적 도덕적인지에 대한 의식도 약하다.정신지체아에서 흔히 볼 수 있는 적은 정신장애인데 주로 주의력 결핍장애, 과잉행동, 유아자폐증, 이식증, 정서불안정 ... 특히 자폐증의 원인은 그 일부만 규명되었을 뿐 아직 명확하지 않으며, 반면 정신지체는 여러 가지 요인이 복합적으로 작용하여 나타나는 예를 많이 볼 수 있다.Ⅲ.

  리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.04.28

  다운로드 장바구니
• 

  선천성 대사증후군의 종류 및 특성

  치료에는 결손물질에 대한 보충요법, 식이요법, 효소 보충요법, 축적물질의 배설을 촉진시키는 시도, 증상 발현을 유발할 수 있는 약물을 회피하는 등의 치료가 있을 수 있다.1) 페닐케톤뇨증 ... oxidation defects)11) 다당류 축적 질환 (mucopolysaccharidoses)12) 급성 간헐성 포르피리아(acute intermittent porphyria)1) 페닐케톤뇨증 ... Phenylketonuria (PKU)2) 티로신혈증 (Tyrosinemia)3) 선천성 백색증 (Albinism)4) 요소회로 이상 (Urea cycle defect)5) 단풍당뇨증

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.11.28

  다운로드 장바구니
• 

  물질대사와 장애

  지능장애, 경련, 혈전증의 증상을 보인다.⇒ 7, 8번 질환은 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)과 함께 신생아 집단 선별 검사에 의해 조기진단되면 결핍효소의 기질인 ... 병근 포스포리아제 결핍성 글리코겐 저장증Ⅵ형근육글리코겐 포스포릴라아제정상간장,백혈구Iders 병간 포스포릴라아제 결핍성 글리코겐 저장증Ⅶ형근육포스포프룩토키나아제정상근육근 포스포프락토키나아제 ... 병효소결핍성 한계 덱스트린 저장증Ⅳ형아미로-(1,4→1,6)-글루코시다아제곁가지가 없는긴사슬이 많다.간장Anderson 병효소결핍성 아미로펙틴 저장증Ⅴ형근육정상골격근Mc ArdleSchmidPearson

  리포트 | 28페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.06.08

  다운로드 장바구니
• 

  CJ제일제당 기업분석 - 전략, 마케팅, 유통, 생산 등

  윤부장의 첫째 딸 하영(5)이는 페닐케톤뇨증 환아다. 선천성 대사질환 의무검사를 통해 생후 3일만에 병을 확진 받았다. ... 어릴 때는 PKU 환아를 위해 특별 제조된 분유를 먹었으나, 밥을 먹을 나이가 되면서 고민이 시작됐다. ... 국내에는 PKU 환자를 위해 특별 제조된 저단백 즉석밥이 없어 일본 제품을 사다 먹었지만, 한 개에 4000원 정도로 값이 매우 비싼데다 무엇보다 밥이 떡처럼 뭉개지고 딱딱해 아이가

  리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.10.18

  다운로드 장바구니
• 

  [정신지체][정신지체장애][지적장애][정신지체아][정신지체아동][지적장애아]정신지체(정신지체장애)의 의미, 정신지체(정신지체장애)의 특성, 정신지체(정신지체장애)의 분류, 정신지체(정신지체장애)의 원인 분석

  단백질인 페닐알라닌의 대사 장애로 뇌손상을 일으키는 페닐케톤뇨증(PKU), 지방질대사 장애인 Tay Sachs 질병과 각종 물질에 대한 알레르기 반응이 여기에 속한다.3) 몸을 이루고 ... 이제까지 밝혀진 정신지체의 원인 중 몇 가지를 살펴보면 (1) 염색체 장애(예 : 다운 증후군), (2) 대사장애(예 : 아미노산 장애인 페닌케톤뇨증, 탄수화물 대사 장애인 갈락토우스미아 ... ), (3) 원인 불명의 출생 전 영향(무뇌증, 소두증), (4) 감염(임산부에 의한 풍진, 매독, 단순포진 등의 감염, 유아나 어린 아동에 의한 뇌막염 혹은 뇌염), (5) 중독(

  리포트 | 11페이지 | 5,000원 | 등록일 2011.06.23

  다운로드 장바구니
• 

  정신지체아 특수교육,장애아동 교육의 중요성,특수교육의 목적,정신지체의 정의,정신지체의 발생원인

  페닐케톤뇨증(PKU: phenylketonuria)은 이 중 하나로서 중도 정신지체를 유발할 수 있는 단일 유전자 결함이다. ... 염색체 이상의 20～25%는 아버지에 의해 발생된다(Abroms & Bennett, 1980).(2) 페닐케톤뇨증정상적인 성장?발달은 효소가 적시적소에 생산되느냐에 달려 있다. ... 그리고 정신지체는 간질, 언어장애, 팔다리의 마비등 몇가지 장애를 갖는 합병증으로 갖는 경우가 많다.*W.H.O.

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.01.07

  다운로드 장바구니
• 

  모유, 인공영양, 특수분유

  혈중 분해되지 못한 페닐알라닌의 농도가 증가하여 페닐알라닌과 그 대사산물이 축적되어 중추신경계가 비가역적으로 손상을 받게 된다.매일 PKU-1 Formula은 페닐케톤뇨증(phenylketonuria ... -1 Formula페닐케톤뇨증(phenylketonuria)은 페닐알라닌을 티로신으로 가수분해 하는 효소인phenylalanine hydroxylase의 활성이 낮거나 결핍된 결과 ... -2 Formula는 4세에서 성인까지 PKU환자에게 일반식이를 공급하면서 phenylalanine섭취제한이 쉽도록 조제하였으며 PKU환자에게 필수아미노산인 티로신을 강화하였다.㉢

  리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.01.08

  다운로드 장바구니
• 

  정신지체

  정신지체의 원인정신지체의 원인은 다양하고 정확한 원인을 알 수 있는 경우도 매우 드물지만 주요한 몇 가지 원인에는 다운증후군(Down's syndrome), 페닐케톤뇨증(phenylketonuria ... : PKU), 약체 X 증후군(fragile X syndrome), 프라더-윌리 증후군, 두뇌 손상 등이 있다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.09.26

  다운로드 장바구니
• 

  특수 분유 종류와 특성1

  특수분유는 균형 잡힌 영양으로 설사시에 안심하고 먹일 수 있음6) 선천성 대사질환 시 특수분유- PKU-1 Formula : 페닐케톤뇨증 환자로 진단된 아기의 혈중 페닐알라닌의 농도를 ... formula : 혈중 Homocystine과 Methionine은 증가하는 반면에 Cystine이 감소하게 되어 지능장애를 포함한 다양한 성장 발달 장애가 나타나는 호모시스틴뇨증

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.02.23

  다운로드 장바구니
• 

  선천성 대사이상 검사

  그러나 지능저하에 대한 예후는 나쁘다.● 페닐케톤뇨증[phenylketonuria. ... 발견된 페닐케톤뇨증 환아에서도 저페닐알라닌 식이요법을 실시하면 피부, 모 발의 색소가 짙어지며, 습진도 나아지고 지능도 조금씩 좋아진다.생후 1개월 이내 부터 적절한 식이요법을 꾸준히 ... 영양 치료로 성장 등의 동화작용을 위해 필요한 분지형 아미노산은 공급되어 전구 대사물(분지형 아미노산과 그들의 케톤산 유도체)이 축적되지 않도록 해야 하며 필수 아미노산의 결핍증이

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.10.03

  다운로드 장바구니