"의약품규제과학전문가" 검색결과 201-220 / 530건

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  [2014식품위생학공통]HACCP의 정의, 위해분석, 중요관리점의 개념, HACCP의 7원칙과 감자샐러드 샌드위치 제조 각 단계의 중요관리점을 설명

  .1987년에는 NAS의 식품보호 위원회로부터 HACCP의 채택 권고를 받아서 미국 농무부 식품안전검사국, 미FDA, 미 수산국, 미육군 Natick, 기술개발연구소 및 대학과 민간의 전문가로 ... 중요관리점별로 해당식품의 안전성 보증을 위한법적 한계기준이 있는지를 확인↓법적인 한계기준이 없을 경우에 업소에서 위해요소를 관리하기에 적합한한계기준을 자체적으로 설정하고, 필요시 외부전문가의 ... HACCP시스템은 제대로 운영이 될 수 없으며, 따라서 최종제품의 안전성도 확신할 수가 없다.그러므로 HACCP시스템 구축의 가장 첫 원칙으로서의 위해분석은 많은 시간과 인력, 심지어 외부의 전문가

  방송통신대 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.09.22

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  [바이오기업][생명공학기업]바이오기업(생명공학기업)의 가치사슬, 바이오기업(생명공학기업)의 지원정책, 바이오기업(생명공학기업)의 현황, 바이오기업(생명공학기업)의 육성 전략 분석

  대학, 공공연구소, 의료보험기관, 계약기반 전문기업, 유통기업 등- 정부, 규제기관 및 전문서비스기업들은 바이오테크 산업의 기반환경을 조성하는 역할Ⅲ. ... 빠른 기술적 발전과 혁신은 예측을 어렵게 하지만, 유전자 지도, 복제, 유전자 변형, 생물의학 공학, 질병치료, 그리고 의약품의 발전은 가속화될 것이다.Ⅱ. ... 결론덴마크는 개발중인 바이오테크 의약품 수에서 영국 바로 다음이다.

  리포트 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2013.09.06

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  LG생명과학의 전략적제휴,전략적제휴의성공과실패,전략적제휴사례,LG생명과학기업분석,제약산업분석

  계획서 제출 시험환자들의 조건 , 투약방식 , 시험주체 , 종류 정보 수록 매우 높은 전문성을 요하는 계획서 우리나라의 경우 계획서를 만들 전문가 부족 NDA 허가 : 시판 허가 ... 년 바이오텍 연구소 2000 년 생명과학 연구소 2002 년 LG 그룹이 분할하여 출범시킨 생명과학 전문기업 인체의약 , 동물의약 , 정밀화학 3 개 분야 집중LG 생명과학의 비전세계 ... 전략적 제휴 성공적인 전략적 제휴를 위해서 국내 제약산업이 가야할 길LG 생명과학 회사개요 1981 년 LG 화학의 유전공학 연구에서 출발 1984 년 의약품 사업부 설립 1987

  리포트 | 45페이지 | 5,000원 | 등록일 2012.10.18

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  생명연장에 대한 인간의 도전과 그 윤리적 문제

  예를 들어 아직 몇몇 국가를 제외하고는 별 문제가 없지만, 머지않아 세계적인 물 부족 현상이 나타나 물 전쟁이 일어날지도 모른다고 전문가들은 경고한다. ... 사회적, 윤리적 규제외국의 경우는 1990년대 초부터 생명과학기술의 발달에 따는 부작용을 막기 위해 관련법들이 제정되고 시행되고 있거나, 제정 중에 있다. ... 옥에 티Ⅲ-ⅰ 빛과 그림자Ⅲ-ⅱ 충격, 그리고 사회적 저항Ⅲ-ⅲ 사회적, 윤리적 규제Ⅲ-ⅳ 생명윤리Ⅳ.

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.04.30

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  시험.검사.인증 전문회사

  검사 전문가로 구성된 전문성 / 시험결과해석 제공 국내외 네트웍 및 전문가 Pool 공인시험검사기관 (KOLAS) 미지정 해외 선진업체에 비해 낮은 Brand Power 국내 , 외 ... 전문학회 , 전문가 community 와 연계 2. ... 검사 전문기관들의 국내 진출 설비 및 전문가 인프라 확충 대기업의 인지도를 이용한 마케팅 전략 시장을 선점하여 신규진입자 진입저지 강점 - 기회전략 KOLAS 인증심사 신청 대기업의

  리포트 | 39페이지 | 5,000원 | 등록일 2014.01.02 | 수정일 2014.09.10

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  Public Health Veterinarian

  즉 동물을 치료하는 전문가 이다. ... Food and Drug Administration)식품과 의약품에 대한 관리 및 규제, 동물 의 약품국도 여기에 속해 있다.▷ CDC (centers for disease control ... 이는 지역 공중보건기관으로의 현장학습, 공중보건 영역의 전문가에 의해 제공되는 강의 등을 포함하며, 미국과 마찬가지로 수의 공중 보건학의 전속과정을 포함한 대학원에 진학 할 수도 있다

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.10.28

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  의료법규,의료광고,의료 허위과장광고에 대한 대응방안 및 개선점

  정씨는 ”이젠 아토피가 화상을 입은 것처럼 심해졌다“며 한의사 협회에서 심의를 받은 광고라 믿고 갔는데 어처구니가 없다..사례 2. ... 의료광고 정의○ 의료광고의 정의 :▷ 의료인·의료기관·의료법인이 의료서비스에 관한 사항(건강을 유지하고 질병을 예방하거나 경감 혹은 치료하기 위하여 적용되는 과학 및 기술상의 제반활동 ... )과 의료인, 의료기관에 관한 사항(경력, 시설, 기술 등)을 신문, 잡지 등의 매체를 이용하여 소비자에게 널리 알리거나 제시하는 것을 말한다.▷ 의료기기 광고, 의약품(처방기술인

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.06.06

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  셀트리온 기업분석및 성공전략,핵심역량분석및 한미FTA이후 향후전망

  이는 정부가 제조업 허가 중심의 제약 산업 구조를 품목 허가 중심으로 전환하는 규제 합리화를 통해 신약 개발 기업과 더불어 의약품 전문 생산 기업을 육성하기 위한 것으로 판단된다.의약품의 ... 온갖 어려움 속에서 2002년 착공한 인천 송도의 단백질의약품 생산 설비가 완공되어갔지만 매출이 전혀 없는 상태에서 지속되기가 어려웠다. ... “성공한 사업가가 되느냐, 실패한 사기꾼이 되느냐의 출발점은 같다고 봅니다. 결과만이 사업가를 만들 수도 있고 사기꾼을 만들 수도 있는 거죠.

  리포트 | 18페이지 | 4,800원 | 등록일 2012.04.03

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  윤리적관점의 인체 실험(영화와 생명윤리)

  --- 미국 식품의약국 (FDA) 이 어린이나 임산부를 대상으로 하는 의약품 임상실험에 대해 규제를 완화할 듯한 기미를 보이고 있는데 대해 전문가 사이에서 큰 논쟁이 일고 있다 . ... 자연과학의 발전에 누리고 있다 . 2. ... 규제가 완화되면 정보의 정확성이 증가하는 것은 당연하고 , 어린이나 임산부인 실험대상자의 수가 늘어나는 것을 의미한다 . 그러면 실험에 따르는 위험을 어디까지 허용할 것인가 ?

  리포트 | 35페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.07.08 | 수정일 2016.03.05

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  조직의 기능과 형태의 부합성 연구 분석-식품의약품안전평가원을 중심으로

  Wilson은 규제입법과 정책은 다양한 정치적 원인을 가질 수 있고 따라서 규제정치이론은 어떤 정치적 상화에서 어떤 정치적 원인이 어떤 방식으로 상호작용하고 있는 가를 분명히 밝혀내는 ... 식품의약품안전평가원의 조직 분석(1) 조직의 목표식품의약품안전평가원은 식품ㆍ의약품등의 과학적 안전관리를 위한 위해평가, 시험ㆍ분석, 시험법ㆍ허가심사기법 개발 및 실험동물 관리업무를 ... 이 유형의 조직은 독립적인 조직으로 기술적인 합리성이나 전문성이 요구될 때 유용하다.

  리포트 | 24페이지 | 4,000원 | 등록일 2011.01.03

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  임상실험

  국립독성연구소에서 병행 검토하며, 전문적 자문이 필요한 경우 관련 전문가 및 종교계? ... 법률전문가?소비자단체 등으로 구성된 중앙약사심의위원회의 자문을 받아 승인3. ... 그런 현실 속에서 우리나라에서는 규제 개혁의 한 부분으로 개량 신약 개발과 임상 실험을 정책적으로 지원하고 있다.

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.02.01

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  [간호학개론 레포트] 전문직 윤리강령

  의무를 수행하기 위하여 이 윤리강령을 제정한다.간호사와 대상자평등한 강호 제공개별적 욕구 존중비밀 유지알 권리 및 자율성 존중건강 환경 구현전문가로서의 간호사 의무책무교육과 연구전문적 ... 언제나 윤리가 요구됨*자율성자신에 대한 주권sovereignty over self자기규제self-governance자기 결정 …self-determination의도적 이여야 함자기 ... 의료행위는 일체 참여하지 않는다.우리는 간호의 질 향상을 위해 노력하고,모 품위와 명예를 지키고,법과 사회상규가 요구하는 사항을 준수하여야 한다.간호사는 음주, 마약 및 향정신성 의약품을

  리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.02.10

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  합성착색료

  이산화티타늄은 백색색소로서 당의(Icing)에 사용되고 또 정제의약품의 코팅에 사용된다.타르색소는 합성착색료로 석탄 건류의 콜타르에서 얻은 방향 족 탄화수소를 주원료로 하는 색소를 ... 근거를 갖고 대상 식품과 사용량에 대한 규제를 통해 관리해 나가야 할 것이다.① 식품첨가물은 허가된 제품을 사용하며 사용기준에 적합하도록 사용한다.② 식품첨가물의 다른 용도의 화학물질과 ... 전국 5개 소아과 병원에 의뢰해 아토피가 있는 64명 아이의 보호자를 대상으로 설문조사한 결과, 과자를 먹은 후 증세가 악화된다는 답변이 55명(86%), 심지어 2명은 응급실까지 간

  리포트 | 17페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.05.11

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  후지필름을 통해서 본 브리꼴라쥬

  사실 많은 전문가들은 회사명과 화장품 이미지가 맞지 않는다고 지적하기도 했다. ... *아스타리프트-일본 후지필름의 라이프 사이언스 연구소는 ‘진짜 과학이 담긴 화장품’을 개발하기 위해 메디컬, 생명과학, 헬스케어 등 전문분야에서 쌓아온 핵심기술을 접목해 토털 안티에이징 ... 실제 의약품용 기초소재 개발 및 의료용 의약품，방사성 의약품 등의 개발에 박차를 가하고 있다.

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.29

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  의료서비스 광고시장의 이슈와 전망_광고윤리와 법

  되어가고 있다. ... 광고시장1) 의료광고의 정의(보건복지부 의료정책팀, 2007)* 의료인/의료기관/의료법인이 의료서비스에 관한 사항(건강을 유지하고 질병을 예방하거나 경감 혹은 치료하기 위하여 적용되는 과학 ... 기술상의 제반활동)과 의료인/의료기관에 관한 사항(경력, 시설, 기술 등)을 신문, 잡지 등의 매체를 이용하여 소비자에게 널리 알리거나 제시하는 것을 말한다.* 의료기기 광고, 의약품

  리포트 | 13페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.04.24 | 수정일 2015.12.31

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  환경보건경제학4C)재화가독특한특성을지니는의료서비스시장문제해소하기위한개선방안논하시오

  따라서 공급자가 많은 상황이 되다 보니 공급자들은 수요자의 요구에 맞추어 갈 필요성을 느끼게 되었다. ... 질병에 대한 치료결과의 불확실성은 국민에 대한 위험으로부터 과학적이고, 조직적으로 체계적 대용을 해야 한다. ... 영리법인이 진출할 경우 의료서비스의 고급화, 기자재 및 의약품 재료 들의 수입 증가 등 국민의료비증가 요인으로 작용할 가능성이 있으므로 의료이용의 형평성 및 접근성제고, 중소병원의

  리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2013.10.03

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  환경호르몬 관련 법률 및 정책

  산업체 관계자들, 물 공급자들, 노동계, 국립 환경 단체, 환경 평가 단체, 보건 단체 같은 다양한 배경과 견해를 가진 50명의 전문가 집단으로 탄생했다. ... 위원회의 보고서를 심사한 미국 환경보호국 전문가들은 위원회가 제안한 검사 방법은 매우 복잡한 데다 생명체에 영향을 미치는 최소한의 양을 검사하는 방법은 아직 증명이 되지 않은 방식이기 ... 중국에서도 이와 비슷한 제도 RoHS(일명 China RoHS)를 시행을 하고 있어 유럽에서 정한 6가지 품목과 유럽에서 규제 대상이 아니지만, 과학기기나 의학장비도 중국의 RoHS에는

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.05.31

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  임상시험의 정의와 이점

  이제 과학자와 의사가 제대로 된 치료법이나 의약품을 만들어냈는지 판단하기 위한 실험이 엄격한 규제 속에서 실시된다. 여기에는 3~7년이 소요된다.임상시험은 네 단계로 나뉜다. ... 동물 실험을 통해 여러 효과를 밝혀내면 외부 전문가와 내부 인사로 구성된 임상시험 심사위원회가 사람을 대상으로 임상시험을 수행할지 여부를 결정한다. ... 수많은 이해 당사자의 참여 덕에 의학적 발견절차가 더 안전해졌지만 이와 동시에 복잡성도 훨씬 커졌다.제 2항 임상시험의 과정현재 임상시험은 윤리적 관점의 문제를 해결하기 위해 전문가가

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.04.24

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  박카스 vs 비타500 마케팅전략 비교분석

  제품 구성은 다른 제약 회사들과 비슷하게 일반 의약품, 전문 의약품, 드링크 류, 건강 보조 식품, 영양보충 식품, 다이어트 식품, 홍삼 인삼 식품, 기타 식품류로 구성되어 있다. ... 비타500의 기업 및 제품소개광동 제약은 1963년 한방과학화라는 이념 아래 창업한 후 1989년에 주식 시장에 등록하였고 현재 종업원 수는 약 600여 명 정도이다. ... 당시 자금난에도 불구하고 동아 제약의 운명을 건 대중광고의 실시로, 광고의 위력으로 전성기를 맞이하는 초석이 되었다.하지만 1976년 정부가 모든 약품 드링크제의 광고 규제 실시로

  리포트 | 19페이지 | 4,300원 | 등록일 2012.03.16

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  품질리스크관리_ICH Q9

  일반적인 품질리스크관리 프로세스 4.1 책임 리스크관리 팀을 구성할 때에는 , 리스크관리 전문가와 더불어 다양한 학제간의 전문가들이 포함되어야 함 Ex) 품질부서 , 비즈니스 개발 ... 과학에 기초를 두고 실행할 수 있는 결정을 지지하는 과정이다 . ... 개발 신규 가이드라인 ICH Q8 : 의약품 개발 가이드라인 ICH Q9 : 품질리스크관리 가이드라인 ICH Q10: 의약품 품질시스템 가이드라인1.

  리포트 | 29페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.06.28

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