"gmp실험" 검색결과 261-280 / 419건

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  유단백질(우유 단백질)

  인유hod : 3종이상(트립신-카이모트립신-펩티데이스) 단계적 처리2) In vivo 실험방법; 실험동물을 일정기간 사육→ 생물체의 발육상태에 따라 단백질의 가치를 평가하는 방법시간 ... 인유 κ-casein 유래의 GMP보다는 약하지만 비피더스균을 증식효과와 위산 분비억제, 위의 운동을 억제효과4. 사이알린산?κ-casein과 GMP에 결합,? ... 비피더스균 증식 peptide(glucomacropeptide, GMP)?galactose, N-acethylactosamin, N-acethyl 뉴라민 함유하는 당펩타이드?

  리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.03.27 | 수정일 2014.08.01

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  중국의 화장품 시장 진출시 법률환경 분석

  .◦ GMP기준- GMP에 관한 특별 규정은 없지만, 계약을 맺은 제조업자는 반드시 외국 제조업자가제조한 제품이 해당 GMP규정에 부합한다는 사실을 명시해야 함.- 지역 제조업자는 ... 일반적인 검사를 받아야 할 의무가 있음.◦ 안전성테스트 및 실험 요건- 보건부 등록 요건으로 완제품의 안전 테스트는 보건부가 지정한 현지 연구소가 실시하도록 의무화하고 있음.- 안전성평가는

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.11.11

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  Chapter 5 Autacoids와 염증에 작용하는 약물

  장기이식 - 실험동물에서 NO의 합성을 억제시키면 실험동물의 이식 생존기간디 연장된다.? 중추 신경계 - 흥분성 아미노산의 작용강화(뇌의 발달과 학습기억력 향상에 있어서)? ... －－－－－＞ L-citrulline + NO ＜－－－－－－－－ organic nitrates NO synthetase nitrosothiolguanylate cyclaseGTP cGMP

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.27

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  아미노산과 정미성 물질의 발효생산미생물과 그 과정에 대해 설명하시오ok

  고안하여 그 병 속에 육즙을 넣어 가열하였을 때에는 발효가 일어나지 않지만 가열하지 않았을 때는 발효가 일어나며 발효한 액 중에 많은 미세한 생명체가 증식하고 있다는 등의 상세한 실험을 ... 발효조미료는 크게 글루타민산나트륨(MSG : Monosodium glutamate)과 핵산(IMP,GMP) 및 종합조미료(MSG,IMP,GMP) 세 가지로 나눠진다. ... IMP와 GMP는 MSG와 함께 사용되어질 때 증미효과가 더욱 배가 됩니다.

  리포트 | 9페이지 | 4,300원 | 등록일 2008.10.12

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  바이오 시밀러

  우리나라의 제약산업은 한미 FTA 타결 및 GMP system 개선 등으로 선진국 시장에 진출할 발판이 마련되고 있으며, 현재 다양한 방법을 통하여 제네릭 의약품을 통한 선진국 시장 ... 제약업계는 대신 ‘유사하다’란 뜻의 ‘시밀러’를 붙였다.바이오 시밀러는 오리지널 약을 만들 때처럼 임상실험을 다시 모두 거쳐야 한다. ... 이런 이유로 제네릭은 생물학적동등성 실험과 같은 검증과정을 거치지 않는다. 오리지널 약과 차이가 없다는 것을 모두가 인정하는 셈이다.바이오 시밀러는 다르다.

  리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.01.15

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  [국제경영] 유니더스

  코스닥에도 상장되어있는, 콘돔 및 의료장갑 등을 생산하는 유니더스이다.유니더스 제품의 기술력과 품질은 세계적인 수준으로서, 미국식품의약국(FDA) 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP ... 또한 2005년 10월 24일 롱-러브의 기능성이 임상실험을 통해 입증되면서 매출이 안정적으로 증가하고 있다.②OEM유니더스는 초기 해외 시장 진출 시 대부분 미국과 일본 등의 선진

  리포트 | 28페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.11.19

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  [약학]비아그라 vs 새로운 치료제

  실험 대상자의 75% 는 성공적인 성관계를 가진 것으로 밝혀졌다 . 심혈관계 부작용이 적으면서도 약효가 우수한 것이 바데나필의 장점 . ... 발기를 유발시키고 남은 cGMP 는 분해효소인 PDE( ph것이다 .대표적인 치료제 종류대표적인 치료제 종류 ⅱ) 씨알리스 미국계 다국적 제약사인 릴리가 개발한 시알리스도 미국에서 ... 최근 발기부전으로 평균 2.8 년간 고통을 겪어온 21~70 세 남성환자 580 명을 대상으 로 실험한 결과 이 중 80% 에서 약효가 두드러졌다 .

  리포트 | 24페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.08.23

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  [약의 제조] 신화창조의 비밀 제 4편

  우리나라의 의약품 원료나 완제품 생산 공장이나 관리시스템은 턱없이 열악하다. 1994년 완제의약품의 GMP 의무화 이후 의약품 품질이 많이 향상되었다고 하나 KGMP기준이 국제기준과 ... 하지만 독성을 확인하는 가장 기초적인 실험인 동물실험에서 한 달이 지나도록 실험용 쥐에게서 아무런 이상이 나타나지 않았고 심지어는 몇 마리는 서서히 죽어갔는데 해부 해본 결과, 신 ... 하고 그 다음 환자 100명 이상을 대상으로 2차 임상실험을 한 후 5천명 이상의 환자를 대상으로 3차 임상실험까지 마쳐서 아무런 문제가 발생하지 않아야하고 마지막으로 원료공급을

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.07.17

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  HACCP(해썹)의 의미 및 적용식품

  또한 제조업체에서의 실험실적인 검사와 품질관리 활동의 경우도 제품에 대한 강제적인 규격 기준으로부터 편차를 감소시키는 것을 주목적으로 하고 있는 경우가 많아 현실적인 식품 위생 안전성 ... 우리나라에서의 식품위생관리는 식품위생법 등에 의한 법률적인 강제적 관리와 우량제조관행(Good Manufacturing Practice, GMP), 한국공업규격(Korean Industrial ... Standardization), 기타 품질관리(QC)활동 등에 의한 비 강제적인 방법에 준하여 이루어지고 있다.식품위생법은 식품공전에 기준을 둔 일종의 강제규범으로 일반적인 최소 요구 수준이며, GMP는

  리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.06.12

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  의료 정밀 관련분야의 IT활용 성공사례

  ) - 급변하는 시장환경에 대처할 수 있는 유연한 Process 확장성 제공 ( 유통 / 영업 모듈 ) 국내외 제약산업의 법적 규제에 대한 정보의 활용성과 예방 프로세스 보유 - GMP ... (KGMP) 규정 및 기타 제도에 부합하는 Process 고려 - S/W Validation 고려 (LIMS; 실험실 정보 ) - 내부 통제 시스템 (SOA) 프로세스 고려ERP 정량적

  리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2009.11.09

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  셀트리온 기업분석및 경영 성공사례분석

  백만원 셀트리온의 매출 실적12,500L X 4 라인 복수의 제품생산이 가능 미국 FDA 와 유럽의 EMEA 규정에 적합하도록 설계 , 건설 아시아 최초로 미국 FDA 승인 획득한 cGMP ... 측면 ) 상명대학교 5 Forces – 기존 업체간의 경쟁 INTRO SITUATION COMPANY KEY FACTOR PROSPECT 국내 경쟁자의 바이오 시밀러 개발과 임상실험 ... INTRO SITUATION COMPANY KEY FACTOR PROSPECT 출처 : 지식경제부5 Forces – 잠재적 진입자의 위협 국내 바이오 의약품 생산 기업 상명대학교 임상실험의

  리포트 | 37페이지 | 6,000원 | 등록일 2012.04.10

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  종근당 자기소개서 작성 및 면접시 자료

  -602 보건산업 기술대전우수기술 경진 대회 대상 수상2009년* 살로탄 복합제 실시* 납세자의 날 '석탑산업훈장' 수상* 국내 최초 당뇨병치료제 신약,'CKD-501' 임상3상 실험 ... 602 (캄토벨) 주사제 발매2010년* 위장운동 개선제 이토벨 출시* B형 간염 치료제 에버헤파 실시* 종합연구소에 바이오연구소 분리 신설* 항생제 '크목실린' 브라질 위생감시국 GMP

  자기소개서 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.06.22

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  글로벌전략,전략적제휴,LG생명과학,마케팅,브랜드,브랜드마케팅,기업,서비스마케팅,글로벌,경영,시장,사례,swot,stp,4p

  FDA는 GMP(Good Manufacturing Practice)로인정받은 생산시설에 대해서만 원료합성을 허가했기 때문이다. ... 따라서 FDA에 대한 승인방법과 임상실험 과정에 대한 기법도 보유한 우위권이었다.따라서 서로 우위를 교환하기 위한 제휴는 필수적이었다.그들은 서로의 목적에 따라서 팩티브에 대한 공동

  리포트 | 17페이지 | 4,000원 | 등록일 2013.04.08

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  방사선조사식품

  조사식품의 법적 허가는 실험동물에 의한 안정성 시험 결과 이루어지는 것인데, 1958년 소련에서 감자가 최초로 허가된 이후 76년까지 19개국에서 25개 품목이 허가되었다. ... 최근 국내에서도 제약산업에서 품질이 보증된 의약품을 공급하기 위한 GMP(Good Manufacturing Practice)가 도입되어 약효 또는 기준성분의 함유량, 물리? ... 이러한 실험결과의 차이는 Aspergil품 용구의 방사선 조사시 가장 주의를 요하는 것은 제품재질의 열화로서 프라스틱류는 방사선조사에 의해 일반적으로 열화하는 경우가 많으며, 외부에

  리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.04.24

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  위해요소중점관리기준(HACCP)과 관련하여 다음을 설명하시오. 1) HACCP의 정의, 위해분석, 중요관리점의 개념을 설명하시오. 2) HACCP의 7원칙을 설명하시오.

  화학적 실험과 육안적 관측을 통해 가장 잘 이루어질 수 있다. 그렇지만 미생물 규격은 HACCP시스템이 제대로 작동되고 있음을 검증하여 주는 역할을 담당할 수는 있다. ... 이 방식은 1973년 미국 FDA에 의해 저산성 통조림 식품의 GMP에 도입되었으며 그 이후 전 미국의 식품업계에서 신중하게 그 도입이 논의되기 시작되었다.1987년에는 NAS의 식품보호

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.03.17

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  물벼룩 심장박동의 관찰

  실험 방법이쑤시개 등을 이용하여 Slide glass 중앙에 바세린을 약간 바른다. ... Ca2+ 채널 →인슐린 소낭 분비)β2 수용체골격근 혈관내피세포혈관확장Gs → AC → cAMP → PKA → RyR(Ca2+ 채널)→ PKC → NO → (혈관평활근: NO → cGMP ... ↓위와 동일한 방법으로 아세틸콜린, 니코틴용액에 대해서 실험한다.3. Result심장 박동수처리 조건심장다.

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.05.19

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  공학레포트

  진입하는 어떠한 기체도 고효율의 에어필터를 거치며, 모든 배관파이프는 청결하고 멸균, 청소등에 GMP의 기준에 부합된다.3) 소형분무건조기 (Pilot Spray Dryer)-연구센타 ... -소량의 용립, 분말을 추출할 수가 있다.4) 실험실용-조립 완성품의 디자인이 정밀하고, 실험실안에 독립적으로 설치가 가능하며 스테인레스 스틸로 설계제작되었다. ... -적용 범위: 소형 실험실 분무 Drying mechanism은 주로 대학, 연구소와 식품 의약 화공업 기업 실험실에서 미량 과립 가루의 생산에 적합하고, 모든 유제, 현탁액과 같은

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.02.24

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  HACCP (식품위해요소중점관리기준)

  장시간 소요필요시 즉각적 조치 가능소요비용제품분석에 많은 비용 소모저렴공정관리현장 및 실험실 관리현장관리평가범위제한된 시료만 평가각 Batch별 많은 측정 가능위해요소 관리범위제한된 ... 방식은 사후관리 방법으로 실험실 등에서 전문 검사원이 작업현장과 완제품을 검사 및 관리하는데 비하여, HACCP은 사전관리 방법으로 현장에서 작업에 임하는 종업원이 위해요소를 고나리하면서 ... 훈련5)예방 정비6)제품식별 및 추적성7)승인된 공급자8)GMP에 의한 위생관리 프로그램9)SSOP의 8가지 핵심분야Ⅳ.

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.10

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  [생화학] 제8장 뉴클레오티드와 핵산

  (Fig. 8-12, p280)실험) 폐렴쌍구균 Pneumococcus (encapsulated, EC, 병원성; nonencapsulated, NEC, 비병원성)(a) EC → 마우스 ... 정보전달(조절분자) (Fig. 8-42, p302) 예) ▪ cAMP(ATP로부터 adenylate cyclase에 의해 합성, 식물 제외 거의 모든 세포에서 조절 기능) ▪ cGMP ... 최고치, 유사)(Fig. 8-11, p279)▐ 핵산 분자 염기 사이의 수소결합(아미노기와 카르보닐기 포함) → 핵산 2가닥 간의 상보성 연합 가능(A-T, G-C)예) - 퓨린: GMP

  리포트 | 26페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.05.25

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  바이오 의약산업의 현황과 전망

  .• 바이오 산업계에서는 설비부문보다는 R D 인력, 전임상 및 임상실험에 소요되는 실험/평가/인증 비용 등의 투자비중이 더 높으며, 이에 대한 자금 부족이 더욱 심각한 실정임. • ... 자체 연구역량 강화 : 화학유전체학 연구를 위한 고유한 화합물 라이브러 리 및 HTS스크리닝을 기본으로, 최신 실험 기법중의 하나인 HCS실험법 확립에 주력하고 있음. 1차원적인 스크리닝 ... , GCP) 체계 및 생산시설이 미흡 GLP:Good Laboratory Practice GMP:Good Manufacturing Practice GCP:Good Clinical Practice

  리포트 | 92페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.09.25

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