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"gmp실험" 검색결과 281-300 / 419건

  • 건강기능식품법에 대하여
    사전신고, 의무표시사항 강화, 우수건강기능식품 제조기준적용업소 지정, 광고 사전 심의- 건강기능식품 인증, 운영을 위한 비용 증가품질관리인의 고용 및 선임, 해임시 식약청 신고, 임상 실험의 ... 주요내용- 제조업체의 경우 기존의 신고제에서 허가제의 전환- 기준 및 규격 관리 강화- 허위 및 과대광고 규제- 우수제조가공기준(GMP기준) 강화로 안전성과 엄격한 품질관리 유지3. ... 신고제에서 허가제로 전환제조업체는 품질관리인을 두어야 함기준 및 규격관리 강화허위 및 과대광고 규제(정부에서 기능성을 인정한 법위 내에서만 기능성 표시 광가 가능)우수제조가공기준(GMP
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.07.09
  • 식품의약품 안정청 관계도와 설명
    실험동물 관련 제도개선 및 정책 총괄10. 실험동물공급시설ㆍ동물실험시설의 등록 및 사후관리식품안전국식품안전정책과1. ... 의약품의 제조 및 품질관리기준(GMP) 관련 계획수립2. 의약품의 제조 및 품질관리기준제도 운영3. 의약품의 제조 및 품질관리기준 관련 교육 수립 및 운영4. ... 위해요소중점관리기준(HACCP) 및 우수건강기능식품제조 및 품질관리기준[GMP(이하 “우수건강기능식품제조기준”이라 한다)]에 관한 종합계획의 수립 및 조정13.
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.05.17
  • 세계속의 히든 챔피언 ㈜에스디
    -진단시약-혈액진단 시약-기타 실험시약과 이미지촬영, 심장혈관 시약○인도 정부는 시약들과 장비의 수입을 허용하고 있으며, 허가증이 필요없으며 사실상 국내 의료장비와 비품들의 60%가 ... 질병관리본부와 생물테러가능 병원체 및 독소 다중키트 개발협약을 체결2006년 11월 에이즈(HIV) 진단 테스트가 탄자니아 정부 구매품목으로 지정.2007년 11월 의료기기 시설에 대해 GMP
    리포트 | 11페이지 | 50,000원 | 등록일 2012.08.06 | 수정일 2020.03.27
  • 식품미생물학 레포트
    고안하여 그 병 속에 육즙을 넣어 가열하였을 때에는 발효가 일어나지 않지만 가열하지 않았을 때는 발효가 일어나며 발효한 액 중에 많은 미세한 생명체가 증식하고 있다는 등의 상세한 실험을 ... Na27.5H2O로 만든다.② GMP의 생산㉠ AICAR발효 이용한 생산- AICAR 발효 : Posine 축적을 위해서는 조절기구의 해체와 더불어 GMP reductase의 결여가 ... 최근에는 인공변이주를 사용하여 5′-IMP(이노신산)을 제조하거나 5′-XMP(크산틸산)을 제조한 후 이 전구물질의 효소적 전환법으로 5′-GMP(구아닐산)을 생산하는 직접발효법을
    리포트 | 11페이지 | 5,000원 | 등록일 2008.01.21
  • 기능성 단백질과 아미노산
    증진 -> CPP가 Ca붙어 몸안으로 녹아 들어 흡수↑Soybean peptide – 콜레스테롤 저하와 관련 => 담즙산과 결합 => 재흡수 막아줌Glycomacropeptide(GMP ... wave이 많이 나옴 => theanine은 α-brain waves을 증진시키고, 긴장을 완화시킴** theanine의 학습능력향상=> theanine의 mental effect 실험 ... 필수적으로 섭취해야하는 필수영양소이다 => 타우린이 부족하면 실명타우린은 담즙산과 micelle형태를 띄기 때문에, 지방유화개선효과가 있고, 식균작용이 있기 때문에 면역체계를 증진시킨쥐실험결과
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.12.19
  • HACCP의 원리와 위해요소 분석
    rerrequisite program)에 의해 더욱 효과적으로 관리될 수 있기 떄문이다.전제 프로그램에는 해충방제 프로그램, 위생절차, 장비유지관리 프로그램 등과 작업장 전반에 걸친 GMP ... 그 절차를 보면 다음과 같다.동물실험-> NOEL 산출(Maximum No-Observered Effect Level : 최대무작용량)-> 안전계수(Safety Factor)적용 - ... 방법1) 안전계수법식품첨가물이나 오염물질에 대한 법적 규제에서 일반적으로 적용되는 원리인 안전계수법은 동물이나 사람에게서 어떤 물질의 해가 나타나는 수준과 나타나지 않는 수준에서 실험적으로
    리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.12.22
  • 과열도 제어를 위한 퍼지제어기
    플랜트의 모델을 사용하지 않고 실험적으로 PID이득 결정방법 제시? ... 논리연산에서 Fuzzy ModusPonens(FMP) 또는 Generalized Modus Ponens(GMP)는 Conjunctive AND 에 해당하는 Triangular-norm ... 다시 말해서 복잡한 수학적 모델에 의존하지 않고도 전문가의 직감이나 경험상의 법칙, 실제경험 또는 모의실험의 자료를 통해서 제어에 필적인 개념이 매우 간단하다.ㆍ퍼지 이론은 유연성(
    리포트 | 22페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.03.24
  • 한미약품과 한독약품 합격 자소서입니다.
    한독약품의 GMP 시설은 우리나라 최고의 GMP공장 시설을 갖추고 있고, 처음으로 견학을 한 제약회사입니다. ... 그리고 3학년부터 현재까지 대학교 실험실에서 PAT에 관해서 공부 및 실험을 하였습니다. 그것 역시 의약품의 품질관련 부분이고, 이런 분야에서 일을 하고 싶었습니다.4. ... 약리학, 의약품 공정개발, 의약합성, 기기분석, GMP, Validation등 제약산업에 필요한 것들을 배우면서 제약산업에 꽃이 되는 품질보증 부서에 꿈을 키워 왔습니다.
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.04.23
  • 생명공학의약품허가과정
    ’을 운영-적용대상의약품, 의약외품, 화장품의 비임상시험3)우수실험실운영규정(GLP규정)1. ... -GMP의 4대 요소는 인력, 물질(원료,자재 등), 시설(시설,설비,기구,기계 등), 방법(제조, 품질관리, 검증, 문서 등) 이다.2)GMP 관련규정1. ... 기타-제조용 동물의 사육 및 관리 등에 관한 기준(식품의약품안전청 고시 제2004-62호)3)의약품 제조업소에 대한 GMP 실시상황 평가절차GMP실시상황평가신청(회사 →한국제약협회)
    리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.10.01
  • [식품]HACCP에 대해서.
    또한 제조업체에서의 실험실적인 검사 적용하는 식품 위생 관리기법이다.HACCP는 원료부터 유통의 전 과정에 대한 체계적 관리이다.HACCP는 식품 위생 수준을 향상시킬 수 있다.HACCP는 ... SSOP가 선행되지 않고서는 HACCP 시스템이 효율적으로 가동될 수 없으므로 GMP와 SSOP를 HACCP 적용을 위한 선행요건프로그램이라고 이해하면 된다.선행요건프로그램(GMP ... 우리 나라에서의 식품위생관리는 식품위생법 등에 의한 법률적인 강제적 관리와 우량제조관행(Good Manufacturing Practice, GMP), 한국공업규격(Korean Industrial
    리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.07.04
  • 세포학 내용정리
    유전자 발현벡테는 특정 유전자의 과다발현을 목적으로 하는 실험에서 강력발현 프로모터를 가지고 있어야 한다. ... snRNP들과 함께 방출된 후 인트론은 핵 내에서 분해되고 snRNP들은 재사용된다.자가스플라이싱은 snRNP를 이용하지 않는 것으로 Ⅰ형 자가스플라이싱은 외부에서 공급되는 구아노신이나 GMP
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.01.17
  • [자연과학]N(질소)의 역할
    질소는 토양 중에서 질산태(NO3-N)와 암모니아태(NH4-N) 형태로 식물체 뿌리로 흡수되어 물관부를 통해 지상부로 이동한다.질산염 첨가와 식물의 반응에 대한 실험이 있다. ... cAMP처럼 cGMP은 두 번째 메신저 역할을 할 수 있다.⑥ cGMP의 농축에 적합한 근육 단백질이 증가함에 따라 phosphorylation(포스폴리에이션)이 촉매작용을 함으로써 ... 형성에 촉매작용을 하는 guanylyl cyclase (구안닐리 싸이클러제) 효소를 활성화시킨다. cGMP가 cAMP의 ATP으로부터 생산에 유사한 방법으로 부터 GTP에서 유래하고
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.05.29
  • 오징어
    일본의 동물 실험에서 먹물에 든 퓨코 다당류가 암에 걸린 쥐의 생존율을 높이는 것으로 드러나 이후 일본에서는 오징어 먹물이 첨가된 라면, 국수까지 나왔다. ... 성분 ;오징어 성분출처:오징어 먹물로부터 抗菌性 物質의 抽出과 그 特性에 關한 硏究,윤문희,p63) 오징어의 특징 및 효능 ;오징어를 80~100℃의 열로 2~3시간 정도 추출하면 GMP
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.05.15 | 수정일 2013.12.06
  • 라면 스프의 비밀(영문PPT)
    It is used of IMP GMP that have savory taste. With that, flavor of foods changes for the better. ... 과거 진행된 동물실험결과 'MSG' 사용이 비만을 유발하는 것으로 나타난 바 연구팀은 인체 대상 이번 연구결과 이 같은 연관성이 다시 한번 입증됐다라고 밝히며 최근 전세계적인 비만 ... 검토한 결과를 발표한 논문에서 “임상시험은 MSG 가 증후군의 증상과 관련이 있다는 일관성 있는 증거를 찾는데 실패했다”며 “ MSG 에 민감하다는 소수의 사람들조차 위약과 함께 한 실험에서
    리포트 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.03.24
  • 다국적기업의 성공 전략 `화이자`
    성공전략분석3C 분석 Company Competitor Customer 제약기업들은 전략 , 목적 등이 매우 유사하지만 각각의 시장은 다름 GMP(Good Manufacturing ... 이런 이유로 제네릭은 생물학적 동등성 실험과 같은 검증과정을 거치지 않는다 . 오리지널 약과 차이가 없다는 것을 모두가 인정하는 셈이다 . 그러나 바이오시밀러는 다르다 . ... 바이오시밀러는 오리지널 약을 만들 때처럼 임상실험을 다시 모두 거쳐야 한다 . 제네릭보다 개발기간이 길고 비용도 더 많이 든다 . 하지만 부가가치는 제네릭에 비할 게 아니다 .
    리포트 | 21페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.12.09
  • 치료용 단백질의 종류와 생산
    예를 들어 최근에 개발되어 특허를 취득한 post-harvest expression system(P1)을 이용하면, 야외에서 수확한 식물조직을 실험실이나 GMP시설에서 보관하는 동안 ... 치료용 단백질의 종류와 생산식물에서 재조합 단백질을 생산하는 기술은 몇몇 경우에 이미 실용화의 단계에 접어들었으며 여러 가지 치료용 단백질에 대한 임상 실험이 진행 중에 있다. ... Manufacturing Practice), 공정의 재현성과 품질의 안정성식물을 이용한 의료용 단백질을 생산하고자 할 때 요구되는 Good manufacturing Practice(GMP
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.11.21
  • 세팔로스포린 무균 충전 구역에서의 중요 계기
    이상이 없으면 다음과 같이 행동한다.2.2.2.1결함과 관련된 부분의 제품은 구분 표시해야 한다.2.2.2.2 적절한 검사와 Back checking이되어야 한다.2.2.2.3 GMP조사 ... 온도와 풍량에 영향을 주며Chart Recorder에 기록 되어야 한다.점 검: 주기적으로 점검 기록한다.문제시 조치사항 : 기계의 작동을 멈추고 기술팀에 점검 의뢰한다.QA미생물 실험
    리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.09.22
  • 노인의개념과 노화
    - 나이가 들어감에 따라 cAMP 수준 저하,cGMP 증가cAMP : cGMP비율의 비슷한 변화 - 조로증을 보이는 다운증후군 환자에서 나타남두 가지 순환 뉴클레오티드 길항작용 - ... 실험실 배양)②Alexis Carrel의 초기연구 - 배양세포는 본질적으로 죽지 않음. ... 동물보다 여러 배로 오래 산다는 것을 보여줌③조직의 노화는 원래 세포 고유의 성질보다 세포환경이 보다 중요함을 알 수 있음(2) 실험모형-2①세포노화의 종적연구(중간 유사분열 세포의
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.03.25 | 수정일 2021.08.13
  • 명인제약 품질보증 서류 통과 자기소개서
    . 3학년부터 현재까지 1년 반 동안 대학교 실험실에서 PAT에 관해서 공부 및 실험을 하면서 NIR, 유동층 과립기를 익혔습니다. ... 제약산업에 기본이 되는 약리학, 의약품 공정개발, 의약합성, 기기분석, GMP, Validation등 회사에서 필요로 하는 공부를 하면서 제약 산업에 품질 보증 부서에 꿈을 키워왔습니다
    자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.04.24
  • 자동 용출 시험기
    17Prepared by(작성자)DateReviewed by (검토자)품질관리부서 부책임자DateReviewed by(검토자)품질관리부서 책임자DateApproved by(승인자)GMP ... 기기 개요- 자동 용출 시험기는 경구용 제제의 용출시간, 용출정도를 실험적으로 평가하기 위한 기기이고 12개의 샘플을 동시에 시험 가능하다.- 컴퓨터(프로그램), 기기본체, Fraction ... 충분하지 않으므로 수위를 정확하게채우는 것이 중요하다.③ 한 개 또는 두 개의 베셀이 작동 위치가 맞지 않거나 외부로 드러나면, 화면에WARNING 메시지가 나타나며 이 상태에서 실험
    리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.09.28
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2024년 07월 05일 금요일
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