"EtBr 염색" 검색결과 341-360 / 501건

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  미생물 실험 결과 report Transformation of plasmid DNA

  DNA, Agarose Gel, Running Buffer(1XTAE),Loading dye(6X), size marker(1Kb DNA ladder), micro pipette, EtBr ... 형성될 수 있으므로 두 말단끼리 있는 시간이 평활성 말단보다 상대적으로 길기 때문에 보다 ligation 반응이 효과적으로 이뤄진다.Vector란 DNA의 이동을 담당하여 원하는 염색체를

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.04.02

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  플라스미드 DNA의 정제

  DNA 띠의 위치는 튜브에 UV를 쪼임으로써 결합된 EtBr이 형광을 띠게 되어 볼 수 있다. ... EtBr-CsCl 밀도 기울기 원심분리법은 순수한 플라스미드 DNA 를 얻는데 매우 유용한 방법이다. ... 플라스미드와 박테리아 염색체는 원형이지만 세포 추출물 제법 동안에 염색체는 항상 선형 단편으로만 쪼개지게 된다.

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2008.12.15 | 수정일 2017.11.12

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  Knock out method를 통한 Synechocystics sp. PCC 6803 의 target gene function 규명

  Etbr이 DNA 이중나선의 사이에 끼어 들도록 담가둔다(앞에서도 언급했지만, Etbr은 DNA에 끼어 드는 것으로 매우 위험한 발암물질로 주의를 요한다). ... 이 염색약도 역시 charge를 갖고 있기 때문에 같이 내려가는데 DNA보다 빨리 내려가기 때문에 그 선을 보고 DNA loading정도를 알 수 있어 언제 stop할지를 간접적으로 ... gel 판에 comb으로 만들어진 홈에 집어넣는다. loading dye의 역할에 대해 알아보면, glycerol이 들어있어서 mixture가 가라앉게 해주며, 그 buffer엔 염색약

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.09.20 | 수정일 2020.08.29

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  DNA를 분리하기 위한 기술과 전기영동의 원리와 방법

  따라서 효소 억제제와 nuclease가 함유되어 있지 않으며 ethidium bromide로 염색할 경우 형광의 배경을 극소로 하기 위한 특별히 정제된 agarose를 구입하여 사용한다ETHIDIUM ... EtBr농도가 증가하면 더 많은 EtBr DNA와 결합하게 된다. ... EtBr은 DNA 염기 사이로 끼어드는 평면구조를 가진 그룹을 지니고 있어서 이 그룹이 DNA 염기에 결합하면 유리형의 EtBr보다 형광이 증가된다.AGAROSE GEL에서 DNA의

  리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.06.18

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  박테리아 형질 전환, 형질전환 대장균에서 플라스미드 분리, 플라스미드 절단

  DNA조각들의 크기를 전기영동 방법으로 분석할 수 있다.3) 실험 재료 - 37℃ 항온 수조, E-tube, 전기영동 세트, 얼음상자, 0.8% 아가로스 젤, 1X TBE 완충용액, EtBr ... 54g, Boric acid 27.5g, 0.5M EDTA(pH8.0) 20㎖, 증류수)② 전자렌지에 1~2분 정도 또는 알코올 램프로 가열하여 끓여 녹인다.③ 젤 용액을 식힌 후 EtBr을 ... 튜브의 바닥에서 DNA 샘플과 로딩염색용액을 확실히 섞는다.⑤ 전기영동 장치의 (-)극 홈에 DNA 샘플을 10㎕씩 주입하고, 전기영동 장치에 직류전원장치를 연결한 후 대략 20분

  리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2009.12.19

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  Genomic DNA추출과, 제한효소와 전기영동을 이용한 Genomic DNA, Plasmid DNA 분석

  Plasmid DNAPlasmid는 세포 내에 염색체와는 별개로 존재하면서 독자적으로 증식할 수 있는 환형의 DNA로, 세균의 생존에 필수적인 유전자는 아니다. ... Chloroform/Isoamylalcohol, NH₄OAc, EcoRⅤ enzyme, HindⅢ enzyme, H buffer, M buffer, ddwater, Agarose, EtBR ... TAE buffer에 적당량의 Agarose를 넣어 1% 용액을 만든 후에 Microwave oven을 이용하여 Agarose를 녹여준다.5. 5μl Etidium bromide (EtBr

  리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.02.20

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  전기영동 electrophoresis

  DNA와 RNA를 염색하는데 주로 사용되는 EtBr (Ethidium Bromide)은 돌연변이원 (mutagen)이고 무슨물질로 해가되는가? ... 또한 DNA와 RNA를 염색하는데 주로 사용되는 EtBr (Ethidium Bromide)은 돌연변이원 (mutagen)이면서 발암물질(carcinogen)이므로 사용시 항상 비닐장갑을 ... 염색후 탈색은 7% acetic acid 이용한다.

  리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.06.14

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  Restriction enzyme site mapping, NCBI에서 BLAST 검색

  HSP70은 Ostreococcus lucimarinus CCE9901의 4번 염색체에 위치한다는 것을 알 수 있다. ... 섞은 후 37℃에서 약 1시간 이상 반응 이중절단 시킨다.⑤ 1시간 이상 반응 후 위의 용액이 제한효소에 잘렸는지 확인하기 위해 전기영동을 실시하였다. (40분)⑥ 전기영동 후 EtBr로 ... 염색 후 UV를 쬐어 결과를 관찰하였다.5조마커EcoR1 절단3kb2.2kb전기영동결과 우리 조는 BamHⅠ이나 HindⅢ에 의해 잘린 DNA를 관찰할 수 없었다.

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.07.30

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  [생물] 현미경을 이용한 미생물의 관찰 및 미생물 염색법 실험 보고서

  ◆현미경을 이용한 미생물의 관찰 및 미생물 염색법◆1. 서론PCR은 세균의 특정 유전자를 증폭하여 세균을 동정하는데 이용된다. ... 전기영동이 끝난 겔을 EtBr에 3분 동안 처리하여 5분간 탈색하고 자외선을 조사하여 관찰하였다.3. ... 30cycle동안 진행하였다.각 cycle당 온도와 시간은 94℃일 때 각각 7분, 45초이고 56℃일 때 1분, 72℃일 때 각각 1분, 7분을 할당하였고 4℃ 조건에서 보관하였다.EtBr을

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.01.15

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  분자생물학 report-DNA Electrophoresis

  감전에 주의한다.- UV transilluminator로 확인한다.- DNA와 결합한 EtBr은 형광을 강하게 나타내기 때문에 band가보이는 것이다. ... .(1분 정도 ; 끓게 되면 농도가 달라지므로 주의한다.)매우 뜨거우므로 반드시 장갑을 착용해야 한다.- Agarose gel을 식힘(60도)- Gel 이 어느 정도 식었을 때, EtBr을 ... Loading buffer(6x), Size marker (DNA ladder)Sample DNA(PCR product, 제한처리 한 plasmid 등)-Ethidium bromide(EtBr

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.11.09

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  DNA 절단

  준비물37℃ 항온 수조, 원심분리튜브, 전기영동 세트, 얼음상자, 0.8% 아가로스 젤, 1XTBE 완충용액, EtBr 용액, 광원박스, λ DNA, 증류수, Hind Ⅲ 10X완충용액 ... 로딩염색용액이 아가로스 젤의 3/4정도까지 이동하면 전원을 끈다.⑥ 조심스럽게 젤을 꺼내어 염색 그릇에 놓고, 20분간 젤을 염색한다.⑦ 젤을 꺼내어, 흐르는 물에 헹구어낸다.⑧ UV ... 튜브의 바닥에서 DNA 샘플과 로딩염색용액을 확실히 섞는다.⑤ 전기영동 장치의 (-)극 홈에 DNA 샘플을 10㎕씩 주입하고, 전기영동 장치에 직류전원장치를 연결한 후 대략 30분

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.03.03

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  Competent cell을 이용한 Ampicillin 내성을 가진 DNA transformation

  )로 10분간 염색한 후에 H2O으로 10분간 waic acid57.1ml0.5M EDTA(pH8.0)100mlddH2O842.9mlTotal volume1,000ml(1L)III. ... buffer를 사용하고, 일반적으로 50x TAE buffer를 희석하여 사용한다[Table 2]. 100V에서 약 1시간 정도 전기영동을 수행한 후에 Ethidium bromide(EtBR

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.12.12

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  gene cloning

  DNA이중나선에 반데르발스힘으로 결합해 DNA의 이동속도 감소.254nmUV DNA가 흡수해 EtBr로. 302, 366nmUV EtBr이 흡수 → 590nm가시광선 방출 원액 : ... buffersucrose : DNA sample 밀도↑dye(bromophenol blue + xylene cyanol FF) : loading(DNA band이동)과정이 눈에 보이도록 염색 ... 절단.BglⅡXhoIBamHIdsDNA의 phosphodiester bond를 site specific ratio는 insert DNA : pGEX vector = 2~4 : 1(전기영동시 EtBr

  리포트 | 8페이지 | 9,000원 | 등록일 2009.12.10

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  (분자유전학) 전기영동 인트로

  아가로오스 농도가 2.0 % (w/v)로 높을 때는 0.1~2 kb의 작은 DNA를 분리한다.같은 분자량의 DNA라도 형태에 따라 이동속도가 다르다. 0.1～0.5 mg /mL의 EtBr ... 따라서 효소 억제제와 nuclease가 함유되어 있지 않으며 ethidium bromide로 염색할 경우 형광의 배경을 극소로 하기 위한 특별히 정제된 agarose를 구입하여 사용한다.Gel의

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.01.12

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  Preparation of plasmid DNA

  EtBr solution에 담아 염색 후 UV로 확인.(그림 5. ... 전기영동의 loading과 준비)18. dye가 끝까지 달리면 running을 멈추고 Etbr 로 염색시킨 후 사진을 찍어 분석한다.이번 실험은 plasmid DNA를 정제하고 eletrophoresis를 ... 보통의 DNA는 U.V 252nm에서 흡광도가 높아지는데 EtBr이 intercalated 된 DNA의 경우 이때 흡수한 energy를 590nm의 red-orange color로

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.09.06

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  생화학 실험 2 전반부 : 5주차 : Subcloning 2: detection of subcloning

  위 결과에 첨부한 사진은 우리가 enzyme을 처리하여 자른 후 electrophoresis를 걸어 조각을 분리한 후 EtBr을 통해 DNA를 염색한 후 사진을 찍은 것이다. transformation ... 우리가 DNA의 위치를 보기 위해 사용한 시약은 EtBr로 DNA의 nucleotide 사이로 들어가 작용한다. ... 그들은 박테리아의 염색체와는 독립적으로 물려받고 복제될 수 있다. plasmid는 복제되고 전사되기 위해 숙주세포의 protein과 enzyme에 의존적이다.

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.10.05

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  단백질,탄수화물의 검정

  씻고 난 후엔 빈 통에 증류수를 따라 버린다.코마시 블루 염색액에 젤이 담기도록 한 다음 20분간 조심스럽게 용기를 흔들어준다.염색약을 제거한 다음 물로 씻는다.* 조심스럽게 흔들어서 ... 단백질을 변성시키기 위해 우레아(urea)나 포름아마이드(foramide) 대신 SDS를 이용한 폴리아크릴아마이드 겔 전기영동을 주로 이용한다는 것과 단백질을 눈으로 확인하기 위하여 EtBR ... 변성이란 천연단백질이 물리적인 요인(가열, 건조, 교반, 압력, X선, 초음파, 진동, 동결)이나 화학적인 요인(산, 염기, 요소, 유기용매, 중금속, 계면활성제) 혹은 효므로 염색이나

  리포트 | 17페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.03.30

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  DNA추출과 전기영동

  Sulfate) : 3μl- Proteinase K (20mg/ml) : 0.3μl③ 전기영동 장치, loading dye 12μl④ 1% Agarose gel (Agarose, EtBr ... Extraction Solution이 잘 반응할 수 있도록 항온조에 30분간 넣어둔다.④ 원심 분리한다.⑤ 피펫으로 윗부분만 20μl씩 나누어 담는다.⑥ loading dye로 DNA를 염색한다

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.10.30

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  연세대학교 생화학실험(2) - Sub-Cloning (1) Restriction digestion, elution and ligation of DNA

  전기영동을 끝내면 DNA를 눈으로 보기 위해 DNA의 염기 사이사이에 끼어들어가 형광 빛을 내는 EtBr을 이용하여 DNA를 염색한다. ... 이 때, EtBr은 매우 위험하므로 매우 조심해야 한다.plasmid를 전기영동 시키면 1가지만 loading해도, 3가지 bend가 나오는데, 가장 많이 이동한 것이 circular한 ... comb를 뽑고, 전기영동 장치에 놓고 gel이 잠기도록 1x TAE를 채워준 뒤에 well에 DNA sample을 loading 한다.(6) DNA가 적당히 이동하면 gel을 EtBr에

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.09.21

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  생물] plasmid DNA 추출 보고서

  용액에 5분간 담가 염색한다.⑥ gel을 꺼내어 흐르는 깨끗한 물에 5분간 탈염한다.⑦ UV광 아래에서 DNA band를 확인한다.5. ... Ethidium Bromide(EtBr)는 DNA 이중나선 사이에 들어가서 염기의 역할을 할 수 있다. ... loading한다.※ loading buffer : 50% glycerol, 0.1% BPB④ 장치에 뚜껑을 덮고 전원을 연결하여 전기영동을 시작한다. (100V, 25분)⑤ gel을 꺼내어 EtBr

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.01.15

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