"EtBr 염색" 검색결과 381-400 / 501건

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  E.coli(DH5α)에서의 Chromosomal DNA 추출 실험

  들어 있어 DNA와 같이 전기영동되며 DNA의 전기영동된 정도를 알 수 있게 하는 역할을 한다.UV 발색원리Ethidium bromide(EtBr)은 DNA 염기 사이로 끼어드는 ... 원심분리하여 파지와 박테리아를 분리 하고 파지를 NaCl 이나 PEG로 침전시킨다.DNA 분리에는 조직, 혈액, 배양된 세포로부터 chromosomal DNA를 분리하는 방법과 염색체 ... 빠르다.Roading Dye의 역할아가로즈의 well에 DNA를 넣어줄때 DNA용액을 무겁게 하여 아가로즈의 홈으로 가라앉히는 역할을 하며 그 성분에 전기영동 되는 속도가 다른 두개의 염색시약이

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.05.25

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  Small scale preparation of plasmid DNA

  플라스미드와 염색체는 circular인데 염색체는 extract시 circular에서 linear조각으로 깨어지며 플라스미드에는 circular으 로서 변화가 없다. ... 가 장 큰 플라스미드의 길이는 E. coli 의 염색체 길이에 8%밖에 되지 않으며 대부분이 작다. ... centrifugation - plasmid DNA의 밀도 (1.7 g/cm3)를 이용하여 분리a protein이 가장 위층에, DNA가 중간 그리고 RNA가 가장 아래쪽에 위치b EtBr의

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.03.22

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  Plant genomic DNA extraction

  세포 찌꺼기 침전RNase → RNA 제거EtBr → DNA 염색70% 에탄올 → 불순물 씻어줌.100% 이소프로필 알코올 - DNA와 결합해 밑으로 침전.TE buffer, 증류수 ... 에탄올, 100% 이소프로필 알코올, Tris base, EDTA, NaCl, DNA 추출용액, 5M 칼륨아세트산 용액, 20% SDS 용액, size maker, 20000X EtBr ... 만드는 방법① 삼각플라스크에 agarose powder를 넣고 1X TAE buffer를 넣는다.② 잘 한들어 준 후 2분간 전자렌지에 돌린다.③ 1분 정도 식힌 후 20000X EtBr

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.05.25

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  [생물학실험] DNA work

  EtBr로 염색한 DNA를 UV에서 확인할 수 있는 원리Ethidium bromide은 얇은 판 모양으로 생겼는데 이 판 모양이 DNA의 nucleotide의 당과 염기 사이에 끼어들게

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.11.30

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  [생물]제한효소와 DNA전기영동

  EtBr로 염색한 DNA를 UV에서 확인 할 수 있는 원리-EtBr은 ethidium bromide의 약자로서 그 크기는 대략 반경이 1nm보다 약간 작은 정도로 amomatic(평면구조 ... 우리가 실험상에서 쓸때에는 dye와 EtBr을 같이 섞어 쓰는데 이때 dye는 Br을 염색 시키고, UV를 쬐이면 Br은 형광을 띄게 됨으로써 전기영동을 통해 DNA의 크기나 양을 ... 이것은 DNA실험에서 DNA를 염색 할 때 주로 쓰인다.

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.05.29

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  DNA관찰 실험

  한천배지를 담그는 액체는 ETBR로, DNA의 2중나선구조(염기서열)사이에 들어가게 되는데, 이것에 자외선을 비추면 발광되어 DNA밴드를 확인 할 수 있다.따라서 이러한 원리로 분리 ... (마커는 DNA와 크기를 비교하기 위해 넣는다)② 두 번째 홈에는 6X로딩다이)(염색약) 3㎕와 DNA 10㎕를 피펫팅하여 섞은 총량10㎕를 넣는다.③세번째 홈에는 PCR산물 10㎕ ... 와 6X로딩다이(염색약) 3㎕를 피펫팅하여 섞은 10㎕를넣는심분리가 진행되는 동안 샘플에 가해지는 힘을 나타내게 된다., r은 회전반지름(회전반경)②sodium acetate , Isoprophenol

  리포트 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2010.11.13 | 수정일 2016.10.05

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  제한효소절단 및 전기영동(예비)

  DNA size marker, 아가로즈, 제한효소 (BamHI, EcoRI), Tris-base, 빙초산, EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid), EtBr ... 이 둘은 쉽게 염색하는 시약으로 전기영동시 UV를 쬐기 전에도 DNA가 어느정도 내려갔는지 알수있게 해준다. ... 아가로스 겔(agthidium bromide와 같은 형광성 시약으로 처리하면 염색되므로 자외선 하에서 DNA를 직접 관찰할 수 있다.

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.01.09

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  대장균에서의 T4 DNA ligase 클로닝, 발현 및 단백질 정제 실험 결과 보고서

  여기에서 이동한 DNA는 EtBr로 염색되었기 때문에 ultraviolet 아래에서 DNA 부분만 빛을 내게 된다. 따라서 DNA가 어느 위치에 있는지 구분할 수 있다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.07.16

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  Plasmid / DNA 분리정제

  제 2 타입은 순수한 플라스미드 DNA이며 분리방법은 기본적으로 total cell DNA분리와 같지만 어느 단계에서는 염색체 DNA와 분리되어야 한다. ... Plasmid란 세포 내에서 발견되는 염색체외 DNA 분자로서 독립적 복제 능력을 가지는 유전인자들의 집합체로, F Plasmid와 R Plasmid가 대표적인 예이다.다양한 종류의 ... 함께 EtBr, CsCl를 첨가하고 40,000 rpm 으로 48시간 원심분리시킨다.CsCl 밀도구배가 형성되며, EtBr에 의해 부력의 차이가 생긴 linear & ocDNA는 상단에

  리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.01.25

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  배양세포에서 apoptosis 분석법

  ethanol로 씻어, TE buffer에 녹인다.)4) DNA 용액과 1/5양의 Gel loading buffer 6 X 를 섞어, 0.8% agarose gel에서 전기영동한다.5) EtBr ... 그러나 이 경우에는 동시에 세포막의 파괴, 투과성의 항진이 일어나고 있고, PI 의 염색에서 세포는 양성이 된다. ... FCM (flow cytometry)를 이용한 histogram배양세포를 propidium iodide (PI)로 염색해서 세포의 DNA 함유량을 FCM로 측정하여 단편화 된 DNA가

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.05.06

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  미생물-10. Moleculartechnology PCR법 과 전기영동

  잘 보이도록 염색)를 잘 섞어서 gel의 홈에 loading한다.⑨ 밴드의 size를 비교할 수 있는 DNA marker를 첫 번째 줄에 건다.⑩ 100V,(-)에서 (+)의 방향으로 ... (원래 실험 시에는 ETBr 형광물질을 첨가하나, 발암물질이므로 이 실험에서는 사용하지 않았다.)⑧ PCR product 5㎕와 sample buffer 1㎕( loading dye-PCR이

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.01.16

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  E-coli plasmid DNA 분리 실험보고서

  CsCl-EtBr의 밀도구배 원심 분리법-CsCl의 농도에 따라 Linear DNA, Plasmid(cccDNA)에 결합하는 EtBr양의 차이 를 이용한 방법. ... 플라스미드는 외부염색체 DNA분자를 작은 염색체로 전이 이동시키는 것이다. ... 독립적으로 존재한다.* 작은 플라스미드는 복제시에 염색체의 효소를 이용하지만 큰 플라스미드는 자체에 복제효 소를 가지고 있다.* 어떤 플라스미드는 세균의 염색체 속으로 플라스미드를

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.12.03

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  PCR

  있는 이점을 가지고 있다.(1) Interchelating 법Double strand DNA에 결합하여 형광을 나타내는 시약 (Interchelator : SYBR Green I, EtBr ... 분석하고자 하는 단백질을 SDS, urea 또는 2-mercaptoethanol(환원제)로 용해→ SDS-PAGE에 걸어서 전기영동 (coomassie brilliant blue로 염색해서

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.12.23

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  DNA isolation and manipulation of purified DNA

  염색시약으로는 EtBr (Ethidum Bromide)을 많이 쓴다.3. Materials and methodsⅠ. DNA isolationⅠ-1. ... Gel electrophoresisDNA sample, Electrophoresis kit, 1% Agarose gel, EtBr (Ethidum Bromide)DNA loading ... . loading dye는 agarose gel의 well에 DNA를 넣어줄 때 DNA용액을 무겁게 하여 홈으로 가라앉히는 역할을 하며 그 성분에 전기영동되는 속도가 다른 두개의 염색시약이

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.07.25

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  DNA ligase의 구조와 작용기작

  E. coil 염색체를 복제하려면 적어도 30개의 단백질이 필요한데 아마도 대부분의 복잡성은 DNA복사의 정도에 필요한 것으로 생각된다. ... 우선 1% agarose gel을 만들어 주었고 틀에 부어준 후 comb을 꽂아주었다. gel을 틀에 붓기 전에 EtBr을 넣어주는데 이는 자외선을 쏘였을 때 DNA가 발색할 수 있도록

  리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.04.03

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  생화학 실험 레포트

  얻는다.(2) agarose gel 확인1% agarose gel 로 앞에서 얻은 plasmid DNA를 1ul 올려 전기영동한다.조건 - 100V, 24min running, EtBr ... (10mim)5) 탈색 (20분간 3번) (탈색을 하는 이유는 단백질만 염색하기 위해서이고 많이 할수록 미세한 부분이 드러난다.) ... 염색 25분,1kbps marker size : pGEM-T Easy vector (의 사이즈)실험 결과 및 고찰왼쪽은 본인 시료의 lane이고 오른쪽은 marker 이다.왼쪽을

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.09.09

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  DNA 검사

  전기영동장치에 전기를 흘리면 +,- 극성을 갖는 DNA 혼입액이 DNA의 길이차이 에 따라 운동속도에 차이가 생겨 +쪽에서 -쪽으로 이동하게 된다.⑦ 적당한 시간 후 전기를 끄고, DNA를 EtBr ... 이러한 서열은 RNA로 전사되지 않고 이를테면 파리와 쥐와 같은 일부 생물에서는 종종 염색체의 동원체 부위 내에 위치한다. ... 이는 염색체 속의 DNA 염기서열이 일정한 반복구조를 갖고 있다는 점에 착안한 것으로, 염기서열의 반복구조는 개인별로 적게는 1회에서 많게는 수십 회까지 나타난다.

  리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2009.06.21

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  [분자생물학]DNA 추출 원리 및 방법

  EtBr는 DNA의 인접한 염기쌍 사이에 결합하여 2중 나선을 풀리게 하여 선형처리하고 자외선을 조사하면 단백질은 가장 윗부분을 차지하고 중간 부위에 EtBr과 결합하여 발광하는 선형 ... 다음 염색체 DNA를 파괴하는 SDS와 같은 이온성 계면 활성제 대신 중성 계면 활성체인 트라이톤 X-100를 첨가하여 원심 분리하면 염색체 DNA는 세포 구성분과 함께 침전하고 상청액은 ... 주사기를 이용하여 플라스미드를 추출한 다음 n-부탄올을 첨가하고 교반(shaking)하면 상층부의 유기상(organic) EtBr과 하층부의 액상 DNA로 분리되고 DNA 용액을 투석관

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.06.10

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  Apoptosis and Cell Death 세포사멸

  이 과정은 형태적으로 세포의 비중감소, 세포막의 파괴, 염색체의 응축 등과 더불어 세포내부의 물질들이 apoptotic body라는 포낭을 형성하면서 식세포 작용을 거치는 작용과 함께 ... DMSO만 처리한 sample에서도 smear 현상이 관찰된 것은, 일부 cell 들에서 EtBr, DMSO 및 실험과정에서 주어졌을 environmental pressure에 의해

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.05.26

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  형질전환

  (이 과정으로 인해 대부분의 지방, 단백질, 염색체 DNA는 가라앉는다.)⑧ 상층액만 마이크로피펫을 이용하여 따로 덜어내어 column tube로 옮겼다. ... 실험시약 : Miniprep kit(P1, P2, N3, PB, PE, EB), 얼음, Agarose gell, PAE buffer, loading dye, Size marker, EtBr

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.05.31

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