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"클라인펠터 증후군" 검색결과 21-40 / 861건

  • [돌연변이][다운증후군][클라인펠터증후군][유전자돌연변이]돌연변이의 개념, 돌연변이 관련 용어설명, 다운증후군, 클라인펠터증후군, 유전자 돌연변이의 사례, 유전자 돌연변이의 치료법에 관한 분석
    다운증후군1. 다운증후군의 발생2. 다운증후군의 치료Ⅴ. 클라인펠터 증후군1. 클라인펠터 증후군의 증상2. 클라인펠터 증후군의 치료Ⅵ. 유전자 돌연변이의 사례1. 사례 12. ... 클라인펠터 증후군1. ... 돌연변이의 개념, 돌연변이 관련 용어설명, 다운증후군, 클라인펠터증후군, 유전자 돌연변이의 사례, 유전자 돌연변이의 치료법에 관한 분석Ⅰ. 개요Ⅱ. 돌연변이의 개념Ⅲ.
    리포트 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2008.12.21
  • [병리학]성염색체를 침범하는 세포 유전병 클라인펠터증후군
    X 염색체의 수가 증가할수록 여성과 남성 모두에서 정신발육지연이 심해진다.클라인펠터증후군 (Klinefelter syndrome)은 다운증후군 다음으로 흔하며, 이들 중 XXY가 93% ... 이 외에 남성의 이차성징이 없다.클라인펠터증후군의 전형적인 형은 47,XXY핵형(82%)을 가진다. ... 성염색체를 침범하는 세포 유전병 클라인펠터증후군성염색체를 침범하는 유전병은 상염색체이상 질환보다 흔하며, 한국에서는 전체 염색체이상증후군 1621예 중 23%를 차지한다.
    리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.12.26
  • 다운증후군&클라인펠터증후군&터너증후군
    걸린 아이가 발열, 통증등의 감염 증상을 나타낼 경우《클라인펠터증후군》*원인 및 빈도-1차성 고환 기능 부전 중에서 가장 흔하며, 남아 1,000명 출생상 1명의 빈도로 나타난다. ... 다운증후군[동의어]----다운 증후군, 몽고증, Mongolism, Trisomy 21, Down's syndrome[정 의]다운증후군이란 정신지체와 선천성 심장병등을 동반하는 유전성질환 ... 검사 및 융모막 검사로 임신12주내에 다운증후군의 진단이 가능하다.
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2000.12.24
  • 일반생물학 - 염색체 이상으로 인한 질환의 원인, 증상, 치료방법
    비정상적인 성염색체 수(1) 터너증후군(2) 트리플로-X(3) 클라인펠터 증후군(4) 제이콥스 증후군3. 염색체 구조의 이상3. 1. ... (XO 증후군), 트리플로-X(Triplo-X), 클라인펠터 증후군(XXY 증후군), 제이콥스 증후군(XYY 증후군)이 이에 해당한다.(1) 터너증후군① 원인인간에게 유일하게 생존 ... 비정상적인 상염색체 수(1) 다운 증후군(2) 에드워드 증후군(3) 파타우 증후군2. 2.
    리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.04.09
  • 선천성 기형에 관한 총론
    다운 증후군 (21트리소미)1-3.삼염색체증131-4 삼염색체181-4. 성 염색체 이상1-4-1. 클라인펠터 증후군1-4-2. 타너 증후군1-5. 유전 질환1-5-2. ... 한다.통계적으로 특히 XXY의 경우가 많다고 알려져 있다.클라인펠터 증후군 환자는 Y 염색체가 있기 때문에 외관은 남성이다.그러나 클라인펠터 증후군 환자는 무정자증이며, 불임이다( ... 클라인펠터 증후군성 염색체가 삼염색체와 같은 유전자 이상을 가질 수 있으며, 성 염색체가 XXY 또는 XXXY와 같이 X가 2개 이상이고 Y 염색체를 가지는 경우를 클라인펠터 증후군이라고
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.11.14
  • 정신지체 원인에 따른 분류
    정신지체 원인에 따른 분류목차정신지체 원인에 따른 분류1) 다운증후군2) 클라인펠터 증후군3) 터너 증후군4) 그리드샤 증후군5) 프래더-월리 증후군6) 윌리엄증후군7) 취약X증후군8 ... 증후군클라인펠터 증후군은 남성에게서 여성화 징후가 나타나는 가장 대표적인 유전적인 질환이다. ... 클라인펠터 증후군 환자는 수정(fertile)을 할 수 없기에 아이를 낳을 수 없다.3) 터너 증후군정상인의 염색체는 46개로서 22쌍의 44개는 남녀 같은 상염색체이고, 나머지 2개가
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.05.28
  • [A+100점] 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오.
    감각통합치료와 가정프로그램 중재 병행이 효과적임이 확인되었다.2) 클라인펠터 증후군의 특성과 교육지원 방안클라인펠터 증후군은 남성에게서 발생하며, XXY 염색체 구성을 가진다. ... 이러한 증후군들에는 다운 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, 프래더-윌리 증후군, 앵겔만 증후군 등이 포함된다.이들 증후군은 각각 고유한 특성을 가지며, 이에 따라 적절한 교육지원 ... 다운 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, 프래더-윌리 증후군, 앵겔만 증후군 등 다양한 증후군들은 모두 염색체 이상으로 인해 발생하며, 각각의 증후군은 독특한 신체적, 지적,
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.07.28
  • [ 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오. ]
    이러한 접근을 통해 다운증후군을 가진 아동들이 자신감 있게 성장하고 학습할 수 있는 기반을 마련할 수 있다.(2) 클라인펠터증후군(Klinefelter Syndrome)의 개념과 특성클라인펠터증후군은 ... 이 외에도 터너증후군, 클라인펠터 증후군 등 다양한 염색체 관련 증후군이 있으며, 각각 고유한 특성과 함께 특정한 교육적 요구가 있다. ... 클라인펠터증후군을 가진 남성은 일반적으로 신체적, 인지적, 사회적 특성을 보여준다. 클라인펠터증후군의 주요 신체적 특징으로는 키가 크고, 팔 길이가 긴 경향이 있다.
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.08.15
  • [ 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오. ]
    이러한 이형성 클라인펠터증후군(XXXY, XXYY)은 대체적으로 전형적 클라인펠터증후군(Klinefelter Syndrome; XXY)보다 그 임상 증상이 더 심각하게 나타난다.(3 ... 양수검사를 통한 조기진단도 가능하다.(2) 클라인펠터증후군(Klinefelter Syndrome)의 개념과 특성클라인펠터증후군(Klinefelter Syndrome; XXY)은 성염색체의 ... 본론(1) 다운증후군(Down Syndrome)의 개념과 특성(2) 클라인펠터증후군(Klinefelter Syndrome)의 개념과 특성(3) 취약X증후군(Fragile X Syndrome
    리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.02.14
  • 정신지체(지적장애)의 원인(유전적, 환경적 요인)
    다운증후군2. 약체X증후군3. 클라인펠터증후군4. 터너증후군5. 윌리엄스증후군6. 페놀케톤뇨증7. 타이삭스병II. 환경적 요인1. 뇌손상2. 약물 중독3. 방사능 노출4. ... 약체보증후군은 종종 증도나 최중도 정신지체를 나타내지만, 경우에 따라서는 경도정신지체 또는 정상적인 범주의 지능을 가진 경우도 있다(Beime-Smith et al., 1998).(3) 클라인펠터증후군클라인델터증후군은 ... 유전적 요인정신지체의 원인은 다양한 측면에서 알아볼 수 있는데 그중 대표적인 유전적인 요인으로는 다운증후군, 약체X증후군, 클라인델터증후군, 터너증후군, 윌리엄스증후군, 페놀케톤뇨중
    리포트 | 6페이지 | 3,500원 | 등록일 2020.09.15
  • 염색체 이상으로 인한 질병의 종류 및 증상, 원인, 치료법 분석
    클라인펠터 증후군 (출처:서울아산병원 질환백과)남성에서 가장 흔한 성염색체이상 증후군으로 정상적인 남성염색체 XY에 X염색체가 추가되어 생기는 질환이다. 1942년 클라인펠터(Klinefelter ... 대표적으로 잘 알려진 병으로는 하나의 X염색체만을 가진 터너 증후군, XXY염색체로 X염색체를 하나 더 가지는 클라인펠터 증후군, XXY염색체로 Y염색체를 하나 더 가지는 제이콥스 ... 비모자이크형: 클라인펠터 증후군의 80~85%는 47,XXY핵형인데 부모의 생식세포 감수분열 시 성염색체의 비분리가 그 원인이다.
    리포트 | 12페이지 | 3,500원 | 등록일 2020.11.28 | 수정일 2021.12.22
  • [성의생물학] 성적 발달과 성적 발달의 이상
    클라인펠터증후군, 터너 증후군, XYY증후군, XXX 증후군이 가장 대표적이다.(1-1) 클라인펠터 증후군클라인펠터 증후군은 47개의 염색체를 가짐으로써 나타나는 증후군이다. ... 클라인펠터 증후군2. 터너 증후군3. XXX 증후군4. XXY 증후군2. 호르몬에 의한 이상1. 선천성 부신성기 증후군2. 특발성 성조숙증3. ... (왼쪽 남성이 클라인펠터 증 오른쪽 여성은 터너증후군)(1-3) XXY 증후군XXY 증후군은 염색체 조성이 47, XYY로 정상 남자의 경우보다 Y 염색체가 1개가 더 추가된 것이다
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.01.31
  • [A+]태내발달에 영향을 미치는 요인들에 대해 설명하고, 건강한 아기를 출산하기 위해 어떤 노력을 해야 하는지에 대해 기술하시오.
    클라인펠터증후군의 남아는 고환이 있음에도 정자를 배출하지 못해 불임이며 X 염색체가 하나 이상 더 있어서 유방이 발달하고 둥근 여성적 특징을 갖는다. ... 이 증상을 가진 여자는 사춘기가 되어도 2차 성징이 정상적으로 나타나지 않고 영유아의 모습을 그대로 유지하며 임신이 불가능하다.③ 클라인펠터증후군: 남성의 성염색체에 이상이 생겨 발생하는 ... (5p-) 증후군 또는 크리 데 채팅(Cri du chat) 증후군이라고도 불린다. 15,000~ 50,000명 당 1명꼴로 발병하는 묘성 증후군은 80% 이상의 환자에서 고양이 울음소리
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.03.18 | 수정일 2021.05.26
  • 아동간호학 과제- 유전질환 간호
    유전성 질환0) 성염색체 이상 개괄1) 클라인펠터 증후군2) 야콥증후군3) 터너증후군4) Triple-x2. ... 또 성격이나 행동의 이상이 지적되고 있는 성염색체 이상도 보고되어 있기 때문에 진단이나 의학적 관리에는 충분한 신중함과 이해가 필요하다.1) 클라인펠터증후군 (47, XXY)남성에서 ... 야콥증후군 아버지에게서 태어난 아동의 대부분은 정상 염색체를 가지고 있다.3) 터너증후군 (45, X0)성염색체인 X염색체 부족에 의하여 난소형성 부전과 함께 저신장증을 포함한 다양한
    리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.10.08
  • 유전질환, 인지 및 정신건강 문제 아동의 간호정리
    다운증후군(Trisomy 21)1) 원인 및 특징▪ Trisomy 21 : 21번 염색체 3개있어서 전체가 47개로 되어 있는 염색체 이상 질환
    리포트 | 16페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.06.11
  • 대학생물학및실험2 Barr body 관찰 실험 레포트
    클라인펠터 증후군은 500~1000명 중 1명, 이형성 클라인펠터 증후군은 50000명 중 1명의 빈도로 발생한다. ... 클라인펠터 증후군이 모자이시즘(46,XY;47,XXY)일 경우 추가된 X염색체의 양에 따라 증상이 가볍게 나타난다. ... 이형성 클라인펠터 증후군일 경우에는 지적장애, 비정상적 골격형성, 근육운동의 부조화, 심각한 언어장애가 나타날 수 있다.
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.24
  • 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오.
    지적장애는 지적 수준이 평균보다 유의미하게 낮으며, 여러 상황에서 적응 능력이 결여되어 있는 상태로 일반적으로 인간의 전체 발달과정에서 연령대비 전반적인 지적능력이 표준화된 지능검사에서 지능지수(IQ)가 70 이하로 유의미하게 저조한 상태로, 이런 결함으로 인해 일상에..
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.18
  • 병리학 생식기계 요약정리
    , 클라인펠터증후군, 볼거리고환염, 방사선조사-고환 생식세포의 성장, 성숙에 장애를 주는선천적 및 후천적 원인들 O-대개 원인 불명확 많음-염색체 이상(클라인펠터증후군), 항암제 및 ... 방사선 투여, 생식세포 무형성증후군 등 : 선행원인으로도 작용(2)선천기형1)잠복고환증-복강 내 고환이 음낭으로 내려오는 도중 경로의 어느 부위에 영구적 정체-고환 : 태아 시기 ... 부부에서 불임은 15쌍 전후-40~50%가 남성에 기인-기질적 원인:고환성 불임, 비고환성 불임>>고환성 불임-무생식샘증, 잠복고환증, 성숙 정지, 정자생산저하증, 세르톨리세포 단독증후군
    리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.05.26
  • [성의생물학] 성적 발달의 이상
    예를 들면, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, XYY 증후군, XXX 증후군 등이 있다.1)클라인펠터 증후군은 47개의 염색체를 가짐으로써 나타나는 증후군이다. ... 클라인펠터 증후군은 직접적인 치료는 불가능하나 테스토스테론의 분비가 부족하기 때문에 정기적인 남성 호르몬을 주입하는 방법이 사용된다. ... 사람마다 증상 차이가 있는데 일반적으로는 큰 키와 불임증, 작은 고환 등의 클라인펠터 증후군과 유사한 증상을 가지고 있으나 행동이상, 정신적인 문제, 학습능력 저하 등의 신경발달학적인
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.12.23
  • 바소체(Barr body)관련 연구 - 유전학 보고서
    클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome) : 바소체 1개가 관찰된다. ... 궁금증2 : 클라인펠터, 초여성 증후군과 같은 성염색체 유전병인 경우는 어떻게 될까?E. 결론21. ... 클라인펠터 증후군은 성 염색체 이수성 돌연변이에 의한 질병으로, 남성의 성염색체가 XXY로 X염색체가 하나 더 존재하는 유전질환이다.
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.02.07 | 수정일 2023.01.11
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2024년 08월 30일 금요일
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- 작별인사 독후감
방송통신대학 관련 적절한 예)
- 국내의 사물인터넷 상용화 사례를 찾아보고, 앞으로 기업에 사물인터넷이 어떤 영향을 미칠지 기술하시오
5글자 이하 주제 부적절한 예)
- 정형외과, 아동학대