"클라인펠터 증후군" 검색결과 121-140 / 861건

• 

  특수아교육

  이밖에 성염색체의 이상으로 발생하는 약체 X증후군과 클라인펠터증후군,터너증후군 등이 있으며,유전인자 7번의 변이에 의해 정신지체를 보이는 윌리엄스증후군과 염색체 중 15번이 부분적으로 ... 다운증후군에는 삼색염색체증, 21번째의 염색체가 붙어 생기는 전위, 모자이시즘 등의 세 유형이 있다. ... 결실되어 일어나는 것으로 알려진 프레더윌리증후군 등이 있다.② 신진대사장애신진대사작용의 장애는 열성유전인자에 의해 생겨나는 것으로 3대 영양소인 탄수화물, 단백질, 지방질, 그 밖의

  방송통신대 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.09.12

  다운로드 장바구니
• 

  아동간호학/ 신생아간호학 / 선천성기형신생아 간호

  , 에드워드증후군, 파타우증후군·성염색체 개수의 이상 질환: 터너증후군, 클라인펠터증후군·염색체의 일부가 소실or추가되어 유발되는 질환: 디죠지증후군, 엔젤만증후군 등(3) 단일 유전자 ... 항문기형이 단독으로 발생하거나, 50% 정도에서는 다른 기형을 동반하는데 척추, 콩팥과 요로, 심장, 기관식도, 사지기형, 다운증후군, 거대결장 등을 동반한다. ... 상호작용대표적 기형: 신경관결손, 뇌수종, 선천성 대퇴관절 탈구, 만곡족, 토순과 구개열, 유문협착증, 횡격막 결손, 요도하열, 심장기형 등(2)염색체 이상·염색체 개수의 이상 질환: 다운증후군

  리포트 | 21페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.03.13

  다운로드 장바구니
• 

  내분비계 요약정리 보고서

  , 클라인펠터증후군, 화학요법이나 방사선 조사로 성선에 손상이 있는 경우가 원인이 된다. ... 증후군, Laurence-Moon 증후군 등이 원인이 된다. ... 부신-쿠싱 증후군쿠싱 증후군은 당질 코르티코이드의 생성을 자극하는 부신피질 자극 호르몬(ACTH)이 과도하게 많이 분비되거나 부신피질 자극 호르몬과 상관없이 부신에서 당질 코르티코이드를

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.28

  다운로드 장바구니
• 

  2019년 계명대 결혼, 성과 유전 기말고사 족보

  클라인펠터 증후군은 성염색체인 X염색체가 하나 적어 생기는 유전질환(45개)이다. ... 묘성증후군이란 염색체 이상으로 인해 아기의 울음소리가 마치 고양이 울음소리와 비슷한 질환이다.6. ... 터너증후군은 XXY 또는 XXX와 같이 성염색체의 수가 보통 사람보다 하나 더 많은 경우로 XXY의 남성의 경우 키가 크고 지능이 낮으며 젖가슴이 크고 고환이 작은 증상이 있다.7.

  시험자료 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.06.15

  다운로드 장바구니
• 

  [여성간호학] 여성생식기 건강사정 / 임신 여성(태아발달, 임부생리, 건강사정, 사회심리적 적응) / 생애 전환기 여성 (사춘기 여성, 유전과 상담, 갱년기 여성) [시험공부자료, 중간고사, 기말고사, 교과서 정리, 여성간호학 교과서, 여성간호학 정리, 여성간호학 신광출판사, 강의 설명 첨부, 여성간호학 시험대비, 교과서 요약]

  신체구조나 기능을 위해 요구되는 특정 산물의 생산을 지시하는 DNA 분절- ★ [클라인펠터 증후군 (Kleinefelter syndrome)]? ... ★ [노산모에서 흔히 나타남]2) ★★ [성염색체이상]- ★★ [터너 증후군]? ... X나 Y염색체로 여성은 XX염색체, 남성은 XY염색체를 가짐- ★ [에드워드 증후군 (Edward syndrome, trisomy 18)]?

  리포트 | 39페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.07.21 | 수정일 2023.01.16

  다운로드 장바구니
• 

  지적장애 및 발달장애아 상담

  , 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, 5염색체x증후군염색체 구조와 관계있는 장애울프-허쉬호른 증후군, 묘성증후군, 윌리엄스 증후군, 제이콥슨 증후군, 프라더 윌리 증후군, 안젤만 증후군원인이 ... , 단풍나무 시럽병, 테이삭스병, 페닐케토뇨증성관련 유전자 장애프레자일(유약)x 증후군, 레쉬-니한 증후군, 레트증후군염색체 수와 관련된 장애다운증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군 ... 심리사회적 원인으로 나누어 살펴보도록 하겠는데, 이것을 표로 나타내면 다음과 같다.요인구분장애유전 및 염색체 요인상염색체 유전자 장애결절경화증, 신경섬유종증, 갈락토스혈증, 후를러 증후군

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.12.20

  다운로드 장바구니
• 

  신생아인지발달- 출생에서 발생하는 각종 결함, 아기 건강 확인법

  셈 2) Trisomy 18: 에드워드 증후군 (1/8000) 3) Trisomy 13: 파타우 증후군 (1/12000) 4) Trisomy 13, 18 은 심한 기형과 정신지체를 ... 약물 1) 흡연 : 자궁속 발달 지체 유발 2) 알코올 : 태아 알코올 증후군 3) 피임약 : 박텔 VACTERL 증후군 , 임신 확인 시 즉시 사용 중단 V(vertebral)A( ... 가능 (3) 지적인 특성 - 언어 추리 검사에서 결함 - 약간 지능이 평균보다 낮음 . - 정상적인 발달이 더딤 - 발달 지체와 지적 결함은 X 의 수와 비례2_ 유전적 결함 3) 클라인펠터

  리포트 | 35페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.07.06 | 수정일 2020.09.05

  다운로드 장바구니
• 

  지적장애 리포트 _이상심리학

  염색체의 쌍과 전위/수정 후 세포 분열시 문제로 염색체가 많아짐- 에드워드 증후군(Edward syndrome)- 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)- 취약 ... X 염색체 증후군(Fragile X syndrome): 23번 성염색체의 X염색체 이상으로 발생- 파타우 증후군(Patau syndrome)- 터너증후군(Turner syndrome ... 아래에 다음과 같은 원인들이 있다.1) 생물학적 원인(1) 염색체 이상 증후군- 다운 증후군(Down syndrome): 21번째 염색체 문제-2개가 아닌 3개/염색체의 일부가 다른

  리포트 | 14페이지 | 10,000원 | 등록일 2022.01.07

  다운로드 장바구니
• 

  급성골수성 백혈병(AML) 간호과정

  아동기에 급성림프모구성백혈병 치료를 받은 경우 위험 요인이 증가한다.유전적 소인으로는 다운 증후군, 클라인펠터 증후군, 파타우 증후구느 판코니 증후군, 블룸증후군, 혈관 확장성 운동 ... 조혈모세포 이식은 관해 후 용법 중 하나의 방법이며, 완치를 기대할 수 있다.1차 관해 후 동종 조혈모세포 이식을 바로 시행하는 경우에는 위험도에 따라 예후 불량 군과 표준 군을 나누고 ... 표준 위험군에서는 관해 유도 치료 및 관해 후 치료를 시행할 경우 약 40~60%까지 완치될 수 있다.

  리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.09.11

  다운로드 장바구니
• 

  아동간호학 문제

  답: 클라인펠터 증후군3. 후두위축으로 고양이 울음소리를 내는것과 얼굴이 둥글고 양눈 사이의 간격이 넓은 임상증상이 나타나는 질병은?답: 묘성 증후군1. ... ① 묘성증후군② 파타우 증후군③ 윌리암 증후군④ 엔젤만 증후군⑤ 프라더-윌리 증후군답: ②풀이: ② 상염색체 이상 증후군1. 18번 삼체성으로 대부분 염색체 비분리로 발생하며 심한 ... 답: 에드워드 증후군2. 키가 크고 여성형 유방을 가지며 이차성징의 발현이 없고 요도하열, 잠복고환, 작은고환, 무정자증으로 인한 불임이 나타나는 질병은?

  리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.07.20

  다운로드 장바구니
• 

  A+ 아동간호학 15주차 요약, 만성질환, 인지, 감각 장애아동 건강문제 및 간호 요약

  우선 생물학적 원인으로 염색체 이상 증후군으로 다운증후군, 클라인펠터, 터너, 파타우, 에드워드, 취약 X 염색체가 있다. ... 환경적 또는 사회문화적 원인으로 외부 환경에 의한 중추신경계 손상을 초래하는 경우에는 태아 손상, 태아 알코올 증후군, 임신 및 주산기 장애가 나타난다. ... 만성질환을 군별로 분류해보면 악성신생물, 만성신장질환, 만성호흡질환, 만성심장질환, 내분비장애, 당뇨병, 선천성 대사 장애, 혈액질환, 자가면역질환, 신경근육질환, 염색체 또는 유전자

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.06.23 | 수정일 2022.07.07

  다운로드 장바구니
• 

  [영유아발달]영유아 발달에 영향을 미치는 환경적 요인의 종류와 중요성에 대해 서술하고 이에 대한 교사의 생각을 서술하시오.

  신체발달에 있어서 적-녹색맹과 혈우병 등은 상염색체와 관련하여 나타나는 대표적인 유전적 이상이고, 다운 증후군이나 클라인펠터 증후군, XYY증후군, 터너 증후군-XXX증후군 등은 성염색체와

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.10.13 | 수정일 2021.03.25

  다운로드 장바구니
• 

  동물의유전과개량 ) 변이와 돌연변이의 종류와 원인에 대하여 설명하고, 변이와 돌연변이의 공통점과 차이점에 대하여 기술하시오.

  상염색체의 비분리로 발생하는 다운 증후군과 에드워드 증후군, 성염색체의 비분리로 발생하는 클라인펠터 증후군, 터너 증후군 등이 이수성 돌연변이다. ... 보통 유전적 변이와 같은 경우에는 개체군과 종에 모두 나타나는데 비유전적 변이는 각각의 개체에 개별적으로 나타난다는 특징이 있다.시간의 경과에 따라 발생하는 변이, 사회적 변이, 생태적

  방송통신대 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2019.11.29

  다운로드 장바구니
• 

  영유아기 발달장애에 대한 정의(제 영역) 장애인복지법에서 제시하는 발달장애의 의미와 발달지연과 지체에 대해 서술

  대표적으로는 다운 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군이 있는데 유전자 돌연변이, 방사선, 바이러스 등에 의한 염색체 이상으로 일어난다. ... , 소아기붕괴성 장애, 아스퍼거 증후군, 비정형 자폐범주장애), 특이적 발달장애(학습장애, 주의력결핍과잉행동장애, 의사소통장애, 운동기능장애)로 구분된다. ... 영역, 언어영역, 인지영역, 사회성영역, 운동영역(대운동, 미세운동 포함)의 영역 중 두 가지 이상에서 증상이 나타나야 하는데 크게 지적장애, 전반적 발달장애(폐범주성장애, 레트증후군

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.14 | 수정일 2020.07.15

  다운로드 장바구니
• 

  세포의 구조와 기능, 세포손상

  (Down’s syndrome) 클라인펠터 증후군 ( klinefelter’s syndrome) 터너증후군 (Turner’s syndrome)세포손상 반응 가역적 세포손상 (reversible ... 단백질 , 비타민의 결핍이나 과다한 영양으로 초래되는 비만으로 인해 세포 손상세포손상 (cellular injury) 의 원인 유전자 손상 (genetic derogation) 다운증후군

  리포트 | 50페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.04.17 | 수정일 2023.05.17

  다운로드 장바구니
• 

  생물학 생명탄생(임신, 돌연변이, 인공임신중절) 레포트

  염색체 수 이상 질환은 다운증후군, 클라인펠터증후군 등이 있다. ... 내어 고양이울음증후군이라고도 한다. ... 염색체 구조 이상 질환은 크리-두-샤 증후군, 만성골수성백혈병 등이 있다. 5번 염색체의 결실에 의해 발생하는 크리-두-샤 증후군은 후두부와 신경계의 이상으로 고양이와 유사한 울음소리를

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.01.31 | 수정일 2022.02.06

  다운로드 장바구니
• 

  [아동간호학 책 요약 과제] 아동의 암과 간호

  급성 림프구성 백혈병1) 원인과 병태생리다운증후군, 블롬증후군, 클라인펠터 증후군과 같은 우전 질환들이 백혈병으로의 발전과 관련성이 있다2) 분류3) 간호사정(1) 건강력과 임상증상백혈병의 ... 원인과 병태생리선천성 유전자 이상 증후군을 가진 아동은 뇌종양 발생의 위험이 높은 것으로 알려져 있다.2. ... 원인과 병태생리가족 중 발병력이 있는 경우 태아알코올 증후군 선천성 거대결장 신경 섬유종과의 관련성이 알려져 있다.

  리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.07.06 | 수정일 2023.10.07

  다운로드 장바구니
• 

  지적장애아동과 자폐성장애아동의 개별적 특징과 공통점, 상담방법 및 유의사항을 본인의 의견을 포함하여 구체적이고 논리적으로 설명해보세요.

  이는 3가지로 나누어 분류해볼후군, 묘성증후군, 클라인펠터증후군, 터너증후군, 윌리엄스증후군 등이 이에 속한다.둘째. ... 대표적으로 다운증후군은 생소하면서도 유사한 외모적 특징이 나타나는 것을 비교적 흔히 접할 수 있으며, 윌리엄스 증후군의 경우 두상이 작고, 작고 올라간 코의 형태, 눈 주변이 부풀어

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.12.13 | 수정일 2022.12.21

  다운로드 장바구니
• 

  특수아동을 지도하는 교사의 자질

  다운증후군을 갖고있는 사람의 95%가 21번 염색체가 3개로, 47개의 염색체를 가지고 있다.②성염색체 이상: 남성이 23번째 염색체중 X염색체를 하나 더 갖고 있어서 나타나는 클라인펠터 ... 증후군이 있으며, 여성이 X염색체를 하나만 갖게 되어 나타나는 터너증후군이 있다. ... 터너증후군을 가진 여아는 경도의 지적장애 또는 학습장애를 많이 보이게 된다.3) 두개골기형: 소두증을 갖는 장애에서는 중도의 지적장애를 보이며, 유전 또는 모체의 감염이나 중독으로

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.05.30

  다운로드 장바구니
• 

  X-염색체 불활성화와 바소체 관찰

  여자의 세포에서 바소체가 관찰되지 않으면 터너증후군(Turner syndrome: 45, X)일 가능성이 있으며, 남자의 세포에서 한 개의 바소체가 관찰된다면 클라인펠터증후군 (Kleinfelter ... 자신이 관찰한 바소체를 그리고 대조군(남성)과의 현미경적 차이를 기술하라.여성의 경우 바소체가 관찰되었지만 대조군인 남성에게서는 바소체가 관찰되지 않았다.2.

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.10.29

  다운로드 장바구니