"의약품생산 점검" 검색결과 41-60 / 869건

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  [A+] 간호단위 관리에 대한 보고서 (약품 관리)

  유쾌하고 좋은 인간관계를 수립- 병원 내 다른 부서의 직원들과 긴밀한 의사소통 및 협조체계 수립- 간호단위에서 일하는 직원의 건강과 복지, 만족 도모- 최소의 비용으로 최대의 효과와 생산성을 ... 시행함- 정기점검으로 유효기간(3개월 이내)이 임박한 약에 대해서는 약제부와 상의하여 교환함- 유효기간이 기재되지 않은 약품은 수가 기록하고, 연 1회 정기교환함4. ... 지정하여 적정사용량을 비치하며, 분기별로 비품항목 및 수량을 조정할 수 있음- 수액의 정수량은 1일 사용량의 2내용, 라벨 부착 여부, 유효기간, 경고문 부착 여부 및 선입선출 점검을

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.03.09

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  페니실린계 의약품 교차오염 평가 밸리데이션

  (1)페니실린계 의약품 생산 충전실의 바닥, 벽, 천장, 작업대를 0.1% NaOH 세정액을 와이퍼에 묻혀서 청소한다.5.4.2장비(1)페니실린계 의약품 생산 후 분말충전기를 0.1% ... 시험점검기록서(Test Check Sheet) PAGEREF _Toc30506446 오염이다.4.2베타-락탐계(β-lactam)페니실린, 세팔로스포린 등 저해제를 총칭하는 단어로 모두 ... 밸리데이션 계획서의 승인을 득한 후 교차오염평가 밸리데이션 계획서대로 실시하는 것으로 하며, 본 계획서의 교차오염평가 밸리데이션 시험절차에 따라 실시하고, 그 실시 결과를 해당 시험점검기록서에

  리포트 | 14페이지 | 6,000원 | 등록일 2020.01.21

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  [2021, 간호간병 통합병동] 간호관리학 실습 Qi 보고서

  월요일에 총 물품을 점검하여 수 : “고위험의약품”- 척수강 내 투여 약물 : 멸균 중포 개별포장- 포장지(또는 주사기) : 투여 경로 라벨링주사용 인슐린- 분홍색 라벨/개봉전 : ... 간호단위 관리 상 가장 문제가 되는 가치관 우선순위 결정간호관리 진단명불충분한직원 수비효과적위기관리비효과적 자원관리점수 합질적 간호2125간호 생산성1337직원만족32162. ... 메뉴에서 마약, 향정, 고가약 의미의처방표시가 보임- 고위험표시 : 경고문 부착 + 분리보관냉장보관- 냉장고 온도관리 (2~8 유지) : 온도기록장치 ‘냉장온도기록지’ 1회/1일 점검

  리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.08.11 | 수정일 2021.12.28

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  경희대 유전생명공학 대학원 기출문제유형분석 패턴탐색 자기소개서성공패턴 입학시험 면접시험 논술주제 연구계획서 자소서입력사항견본 지원동기작성 어학능력검증문제

  학습능력을 점검하는 기본 전공문제71다. 면접문제 대응이 정확하고 간결해야 하는 이유71 대학원 영어 입시문제 예제와 대응요령72 대학원 왜 가야하나? ... 바이오의약품 의료기기 분야 바이오 히든 챔피언 양성115라. 첨단바이오의약품 독자적 줄기세포 유전자치료제 개발지원1164. 빈도 높은 논술주제 키워드1175. ... 추진일정204 "이런 면접이라면"204[표 1] 면접 잘보는 8가지 주요 tip 86[표 2] 유전생명공학의 연구방법론 125[표 3] 재조합 DNA를 이용하여 생산된

  자기소개서 | 208페이지 | 9,900원 | 등록일 2024.01.21

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  생물의약품학 중간고사 단권화 자료

  경우 BLA: Biologics License ApplicationMolecule과 생산공정까지 합하여 승인요청같은 생산물에 대해서 공정이 다르면 별도 승인 필요왜 신약개발이 어려운가 ... ; 2년다음단계 진행확률 ; 44% / 최종성공 확률;24%임상3상시험(치료적 확증 임상시험)목적 : 결정된 투약량에 의한 광범위 약효 재확인 장기 투여에 따른 부작용 및 안전성 점검대상 ... 1장-의약품이란 무엇인가?

  시험자료 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.04.11 | 수정일 2024.06.14

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  산업체 간호과정, case study 지역사회간호학

  약품 및 구급함 관리1) 의약품 관리① 건강관리실에는 종업원 건강보호를 위한 의료 행위를 수행하는 데 필요한 의약품을 비치한다.② 의약품 사용에 있어 약품 유효기간이 만료된 것은 폐기처분 ... 대구 산업 보건센터에서 점검 시 호응도 높음.? 지정병원: 응급사고 시 이용 가능한 연락망* 보건사업 기준 및 지침 확인① 산업보건기준에 관한 규칙 제64조? ... 지급 상태 파악- 소음값 확인 -> 차음 중요성 인식- 적정 보호구 선정(안전공담 검정필) 지급대장 확인- 오염 시 교체, 월 2회 이상 정기적 지급 확인⑤ 현장순회로 착용상태 점검

  리포트 | 21페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.10.06 | 수정일 2019.10.08

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  GMP 교육자료- 한국GMP아카데미

  작동하여 원하는 결과가 얻어진다는 것을 증명하고 이를 문서화하는 것"제조포장 및 표시작업을 포함하여 의약품을 생산하기 위하여 하는 모든 작업제조단위 또는 로트"동일한 제조공정으로 제조되어 ... 제조조건과 보관조건에 적절한 온습도가 유지되도록 정기적으로 점검할 것작업실과 보관소는 알맞은 온도와 필요 시 습도를 미리 결정온도: 보통 20~26℃(저온실 : 2~8℃)습도: 보통 ... 주사용수로 제조하는 경우, 제조단위로 구성, 관리 가능⑥ 서브로트의 관리a) 서브로트: 하나의 로트로 공정을 시작했는데 어떤 사유로 인하여 다음 공정에서 2개고 중요하므로 주기적으로 점검

  서식 | 1,000원 | 등록일 2023.02.15

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  서흥 고품격 기업분석 + 자기소개서

  제형의 의약품 전공정 수탁 및 건강기능식품 등을 생산합니다.먼저 하드캡슐(Hard capsule, 경질캅셀)이란 캡(Cap, 캡슐의 상단덮개부)과 바디(Body, 캡슐의 몸통부)로 ... 구성된 원통 모형의 캡슐로서, 캡슐 안에 담겨있는 내용물의 변질을 막아주고 그 내용물의 섭취와 인체 흡수를 용이하게 하는 역할을 합니다.하드캡슐을 바탕으로 생산되는 의약품에 대한 ... 소프트캡슐, 하드캡슐, 정제, 액제/젤리, 분말/과립 등의 다양한 제형으로 생산하고 있습니다.캡슐 부문을 총괄하는 지배회사는 의약품 전공정 수탁 및 건강기능식품 제조 전문업체로서

  자기소개서 | 7페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.11.29

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  셀트리온 품질보증직무 최종 합격 자기소개서

  또한 바이오의약품과 더불어 케미컬 의약품 개발 및 생산을 통해 글로벌 종합제약회사로서의 도약이란 비전을 가지고 있습니다. ... 사전에 꼼꼼히 점검하고 예상치 못한 문제들을 미리 파악 및 개선해왔던 저만의 경험은 글로벌 품질보증업무의 밑거름이 될 것으로 확신합니다. ... 셀트리온에서 품질보증의 업무를 하는 것은 글로벌 의약품 품질 전문가로 성장하는 지름길이라고 생각합니다.

  자기소개서 | 2페이지 | 10,000원 | 등록일 2024.02.27 | 수정일 2024.05.01

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  물류산업과 콜드체인 시장

  화물의 품명, 규격, 수량, 운송온도를 표시해야 한다. ②검수 : 운송하고자 하는 식품을 적재하기 전에 운송지시서에 표시된 식품의 품목, 수량의 이상 여부와 식품의 안전 상태를 점검한다 ... 냉동식품 등의 신선도와 품질 유지를 위해 물품을 저온으로 보호하고 생산에서 소비까지 유통하는 구조를 말한다. ... 콜드체인2.1 정의콜드체인이란 저온 상태(콜드)로 음식물을 생산, 포장, 유통하는 과정이 고리처럼 얽히고설킨(체인) 것을 말한다.

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.04

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  간호관리학 실습 QI 활동

  마약관리- 약제과 해당 책임자와 해당부서의 책임자가 함께 비치마약류 확인표와 비치마약류 순회 점검표를 이용하여 연 2회 비치마약류를 확인- 비치마약류의 수량 및 유효기간 매일 점검, ... 효과를 볼 수 있고 가장 취약한 가치관은 모두 같은 6점으로 질적간호, 간호생산성, 직원만족이다.2. ... 5℃이하로 유지- 의약품이 보관되어 있는 장소의 출입자는 해당 부서 근무자로 제한함(단, 근무자가 의약품 배송을 위해 출입을 허용한 경우는 예외)- 청결한 장소에 보관하며, 받침대

  리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.08.10 | 수정일 2020.08.20

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  (A+ 레포트) 안전상비의약품 편의점 판매 확대 반대측 레포트

  연도별 완제의약품 생산업체 수 및 생산 규모(단위: 백만 원, 개)출처: 식품 안전처표5. 2015년 안전상비의약품 판매 현황출처: 고려대학교 산학협력단 최상은, ‘안전상비의약품 판매제도 ... 또한, 의약품 취급 편의점에 대한 행정 점검을 수시로 행하여 위반사항을 적발하고 처벌함으로써 안전상비의약품의 편의점 판매로 인한 약물 오남용 위험성을 줄여야 한다.3. ... 실제로 2012년 안전상비의약품의 판매가 시행되며 의약품 부작용 보고 건수가 증가했는데, (표3) 2011년과 2013년을 비교했을 때 의약품의 생산액에는 큰 변화가 없지만 (표4)

  리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.09.27 | 수정일 2020.04.15

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  공급업체 평가관리 표준작업지침서

  첨부목록 (Attachment List) PAGEREF _Toc36566997 \h 81.목적 (Purpose)당사의 의약품 생산에 사용되는 원료(주성분, 부형제, 용매), 포장자재를 ... □□□유(Y)□/무(N)□제조장비의 로그북 작성 및 점검을 수행하고 기록 관리하는가? ... 업체 설문/점검표3.1 작업소/시설관리질문내용질문답변첨부유무YesNoN/A제형별 작업소는 각각 구획되어 있는가?

  리포트 | 14페이지 | 5,000원 | 등록일 2020.04.01 | 수정일 2020.04.02

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  의약분업 정책 보고서

  또한 약사는 처방전에 의심이 나는 경우 이를 확인해야 할 법적 의무가 있어 처방의약품의 배합 및 상호작용 등을 점검함으로써 약화사고를 예방할 수 있게 되었습니다. ... 시행 전까지는 국내 제약산업은 신제품 개발보다는 복제품 생산에 더 치중하고 있었고, 도매상을 통한 거래보다는 의료기관 및 약국과의 직접 거래를 선호하였었습니다. ... 매년 2회에 걸쳐 의약품의 유통가격을 조사하여 의약품의 가격을 조정하되 의약품의 구입에 관한 사항은 병ㆍ의원, 약국에 일임하도록 하여야합니다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.10.17

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  수술,검사 환자의 입퇴원 process 및 병원시스템

  처방 조제 지원시스템, 의약품 처방·조제 시 의약품 안정성과 관련된 정보를 실시간으로 제공하여 부적절한 약물 사용을 사전에 점검할 수 있도록 하는 시스템을 말한다. ... 포괄적인 티지털 영상관리 전송 시스템이다.3) 병원경영정보시스템(Hospital Management Information system, HMIS)① 회계정보시스템② 재무정보시스템③ 생산정보시스템④ ... , 욕창평가, 통증평가)③ 간호과정시스템5) 투약관리시스템 (Drug Utilization Review, DUR)DUR은 약품 사용의 적정성 판단을 지원하는 시스템으로 대한민국의 의약품

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.09.19

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  [중대시민재해] 법개요+주요내용+목적과 기본구조+법률 리스크+주요쟁점들과 전망+컴플라이언스 방안까지, 세부적인 근거와 참의적인 의견으로 A+받은 과제

  Compliance System 점검 및 개선책 마련이 필요한 상태 YES? ... 민사책임 / 형사책임 ( 업무상과실치사상 ) 안전보건확보의무 위반에 따른 중대시민재해 책임 : 별도로 성립 CMO, CDMO 등 위탁생산 관계 존재시 책임 관계 병원에서의 의료과실로 ... 의무 내용에 비추어 실제 대표이사가 경영책임자에서 제외되기는 어려울 것으로 예상 다만 , 안전보건담당 임원 선임은 의무 이행의 용이성 및 책임 정도 측면에서 의미해외 사업장에서 생산한

  리포트 | 53페이지 | 2,500원 (20%↓) 2000원 | 등록일 2021.09.23

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  심평원(건강보험심사평가원) 기업 분석 및 직무 분석_면접 자료

  * 의약품 관리의약품에 대해 적정한 가격을 책정하고 급여기준 등을 설정하여 관리하는 업무* 의약품 유통정보 관리국내에서 유통되는 의약품에 대해 국가 표준코드를 부여하고 생산, 수입, ... 발휘하는 인재'의 모습을 발휘하여야 한다.이유는 국민들에게 올바른 의약품 사용을 위해 완성도 높은 프로그램을 만들기 위해 DUR 점검 항목에 병용 금기 의약품 항목들을 주기적으로 ... 현재 심평원의 DUR 관리실에서 점검 기준 및 개선, 의약품 관리, 모니터링, 교육 및 홍보, 프로그램 개발, 민원 처리 등 수행 역할 과정에서 특히 '열린 전문성을 갖추고 창의성을

  자기소개서 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.05.05 | 수정일 2024.05.09

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  GMP 기술인 요점정리

  제조”란 포장 및 표시 작업을 포함하여 의약품을 생산하기 위하여 하는 모든 작업을 말한다.완 제 품 : “ 모든 제조 공정이 완료 된것”은 생산단계별 제조의 개념으로서 모든제조공정이 ... ，시험실 실사 시에는 작업 중인 시험실을 관찰하고 기초 시험 데이터를 검토하여，CGMP를 준수하는지 평가하며 허가 신청 문서 또는 DMF에 지정된 것을 구체적으로 실행하고 있는지 점검한다승인전 ... “재가공”이란 기준일탈한 제조공정 단계에 있는 반제품에 대하여 이미 설정된 생산공정의일부 공정을 반복하는 행위를 말한다."

  시험자료 | 31페이지 | 10,000원 | 등록일 2021.12.29 | 수정일 2024.02.28

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  바이든 무역정책

  기존 무역협정 내 노동조항 재검토 및 이행점검을 강화하고 새롭게 추진될 무역협정을 통해 국제 노동권 증진 및 제도의 투명성을 제고할 뜻을 밝혔다. ... 이에 정부는 보조금 관련 새로운 규범 제정에 대비하여 현재 운용하고 있는 산업 및 농업 보조금의 해당 WTO 규정 합치 여부를 철저히 점검하고 이와 관련된 사항을 업계에도 전달하여야 ... 통상 정책 궁극적으로 자국제조업 부활과 대 중국 압박에 집중, EU 글로벌 리더로서의 역할 강화 노력 시도, WTO 개혁 메가- FTA 추진 동시 진행, 4차 산업혁명 가속화와 의약품

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.06

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  화장품, 바이오 제약업종_품질관리 및 시험분석(QC)_최종합격 경력기술서_자소서 전문가에게 유료첨삭 받은 자료입니다. 다수의 기업에 복수 합격한 자료입니다.

  등) 작성 관리: 시험실 기기점검 및 관리, 보관검체실 온습도관리 등3) 밸리데이 (PV, 션 업무CV, MV): 의약품 밸리데이션 수행 및 문서작성4) 품질관련 문서처리 과정의 ... 약사감시에 적합한 품질실험실 운영 및 서류검토2) SOP, 관리대장 작성 및 관리: 신규기기 SOP 제정 및 개정: 기기사용기록서, 표준품사용기록서, 시약관리대장 (재고, 사용기간 점검 ... 업무상 강점- 다년간 의약품, 화장품 원료분야 재직경력을 통한 품질관련 업무전문성 보유- 품질관리자로서 식약처 약사감시에 대한 업무역량 보유- 이화학 시험 및 기기분석, 밸리데이션,

  자기소개서 | 3페이지 | 6,000원 | 등록일 2024.02.02

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