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"국내 의약품" 검색결과 61-80 / 10,979건

  • [식품의약품안전처] 식품 중 (농약, 동물용 의약품) 잔류허용기준 (설정, 변경, 설정면제) 통보서
    종류영업허가(신고)번호주소전자우편 주소전화번호(팩스번호)결과기준 설정/변경/설정면제 신청(요청) 화합물명[ ]국내식품[ ]수입식품기준 설정/변경/설정면제 신청(요청)결과「식품위생법 ... ■ 식품위생법 시행규칙 [별지 제1호의3서식] 식품 중농약[ ]잔류허용기준설정[ ]통보서변경[ ]동물용 의약품[ ]설정면제[ ]접수번호접수일신청인(요청인)업소명(상호)대표자 성명영업의 ... 시행규칙」 제5조의2 및 제5조의3에 따라 잔류허용기준의 설정, 변경 또는 설정면제 신청(요청)에 대한 결과를 위와 같이 통보합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210mm×297mm
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • 미국 FTA와 제약 산업
    국내 주요 제약사 2010 년 매출액 ( 단위 : 억 원 )미국 FDA 등 대부분의 국가에서 의약품의 수입허가 시 GMP 또는 이에 준하는 규정 (EU-GMP 등 ) 에 따른 제조 ... 및 관리를 필수적으로 요구 국내 제약업체의 현황 #2 품목별 GMP 선진화 시행 Good Manufacturing Practice; 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준 새로운 GMP ... 300 억 원을 넘는 제약회사가 8 개 이내에 불과미국의 제약 업체국내 제약업체의 현황 #4 한미 FTA 로 신약 개발 수요 증대 한미 FTA 는 오리지널 의약품에 대한 특허권 강화를
    리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.01.16
  • 의약품.바이오의약품 관련 규정(1982F2022)과 연혁에 대한 기반 통찰
    등에 관한 사항 규칙을 정한다.의약품 임상시험 제도 입법과 관련된 체계적인 문제다 다른 면에서 한계 및 의약품 임상시험과 국내법 체계는 법률, 약사법 '상', 총리령 '의약품 등의 ... 관한 국내법 체계는 법률, 약사법 '상', 총리령 '의약품 등의 안전, '정해진 법 체계가 다른' 시행령 등의 역할, 관계 부문의 특징, 식약처 고시 시행규칙의 역할, 특히 의약품 ... 규정된 내용을 포함하고 있다고 설명했다.국내의약품 임상시험에 관한 입법체계의 본질적 한계는 최종적인 임상시험의 계획승인 절차나 임상시험기관 등의 실시절차 등 지정된 매우 제약이
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.05.27
  • 의료관리자 자격증 요약본 (해기사 정기시험)
    의료관리자 관련 법령근거⑴ 관련 국제협약 및 국내법령ⅰ 관련 국제협약· ILO해사노동협약- 선원의 건강진단- 선내&육상에서의 의료관리· STCW협약- 훈련과 자격증명을 위한 지식과 ... - 선장의 책임하에 의료관리자는 약품리스트를 구성하고 관리함.· 선내 취급의약품 관리 기본원칙- 의료관리자가 관리는 하지만 선장에게 약품관리에 최종 책임이 있다.- 의료자격이 없기 ... 의료관리에 관한 강제적 최저조건 명시· IMO Model Course- 45.5시간의 최저교육시간 요구- 교육에 필요한 시설과 장비의 최저조건 제시ⅱ WHO 선내의료지침서· 선내취급 의약품
    시험자료 | 20페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.11.15 | 수정일 2024.01.15
  • 바이오 산업분석 복서
    시장이 확대되고 있음• 국내 동물용 의약품 산업규모는 2019년 1,414억원에서 연평균 8%로제 등기타 생명소재• 곤충·해조류·식물 등 생물 유래 소재 발굴 등• 최종 제품 : ... 혹은 생물공학기술을 이용하여 만든 의약품• 2023년 3,890억 달러로 전체 제약시장에서 30.5% 비중을 차지함• 주요 기업 : 삼성바이오로직스바이오시밀러• 바이오 의약품(바이오 ... 신약)의 복제의약품으로 오리지널 제품의 주성분, 제형, 함량, 효능·효과 및 용량이 유사한 의약품• 자가면역질환, 종양질환, 안과질환, 혈액질환 등 다양한 질병분야• 바이오시밀러
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.07.12
  • 화장품을 직접 만들게 된다면 어떠한 것을 고민해 볼 것이며, 한국에서의 화장품의 법규와 그에 따른
    제조되는 화장품뿐만 아니라 해외에서 제조되어 국내에 수입되는 모든 화장품에 대하여 적용하는 것으로 되어 있어, 국내 소비자들을 보호하고자 하는 의도를 알 수 있다.2) 안전기준(1 ... 화장품에 사용할 수 없는 원료만을 구체적으로 규정하는 네거티브 리스트(negative list) 형태로 전환된 바, 화장품 제조업은 이러한 법률을 준수해야 한다.해당 법률과 고시는 국내에서 ... 화장품과 의약품의 관계1) 화장품의 의미그렇다면 화장품 역시 식품의약품안전처의 관할에 놓여 있기에 의약품으로 볼 수 있을 것인가?
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.24
  • 의약품과 기능성 화장품의 차이
    미백의 효과를 주는 것, 그리고 자외선 차단 기능이 있는 화장품으로 크게 세 가지 종류로 나누어진다. 2017년부터는 기능성 화장품의 범위가 확대되어 그 종류가 더욱 다양해졌다.국내에서는 ... 발표주제: 의약품과 기능성 화장품의 차이- 목 차 -1. 의약품2. 기능성 화장품3. 의약품과 기능성 화장품의 차이※ 참고문헌1. ... 감기약이나 진통제, 연고류 등 아픈 부위를 위해 먹거나 바르는 것은 의약품으로 분류된다.의약품에는 의사의 처방이 없이도 구매할 수 있는 일반 의약품이 있고 의사의 처방으로 구매할 수
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.24
  • 제약 산업의 현황과 전망
    이를 살펴보기 위해서는 먼저 국내 제약 산업의 결정적인 특징 하나를 살펴보아야 한다.우리나라의 제약 산업은 국내 생산에 기반을 둔 내수 완제품 중심으로 대부분이 운영되고 있다. ... 그러나 이러한 특징이 국내 경기불황에 의해 영향을 받게 되면 이는 치명적인 결점으로 남게 된다.이를 타개하기 위해 국내 제약 기업들은 ‘한미 FTA’와 장기적인 ‘내수 부진’의 어려움을 ... 제약 산업의 현황과 전망기업가정신표 1, 세계 의약품 시장 규모 및 성장률 추이 현재, 세계 의약품 시장은 2015년 기준 1조 661억 달러, 우리 돈으로 약 1206조원의 규모로
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.06.23 | 수정일 2022.06.25
  • [식품의약품안전처] 임상시험계획 승인(변경승인) 신청서
    (또는 소속기관명)성명(대표자/연구자)소재지원개발사명칭국가소재지시험약정보제품명(또는 코드명)주성분명(또는 코드명)의약품 분류화학, 생물, 생약제제 등국내 허가 여부(승인신청 시점)제형주성분 ... 밀리리터)사용(유효)기간제조원임상시험정보제목단계계획서 식별번호용도허가용 / 학술연구허가목적의 경우 세부 구분신약, 개량신약 (염변경, 복합제 등), 효능효과 추가 및 용법,용량 등국내 ... 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」별표 1의 의약품 제조 및 품질관리기준 및 같은 규칙 별표 4의2의 임상시험용의약품 제조 및 품질관리기준에 맞게 제조되었음을 증명하는 서류 또는 자료
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • A+받음)위더스_경영정보시스템 과제_RFID 기술의 개념 및 문제점에 대하여 설명하고 국내외 사례 및 도입 전, 후 효과
    개인 정보, 기밀 정보 및 위치 등의 민감한 정보가 노출될 수 있으며, 해킹과 같은 보안에 취약함 점이 문제가 된다.RFID 기술의 도입 사례국내 사례(의약품 관리에 사용되는 RFID ... RFID 기반의 의약품 관리는 2011년 개정된 「의약품 바코드 표시 및 관리 요령」에서 2013년부터 전문 의약품 및 지정 의약품에 바코드 또는 RFID Tag 부착을 의무화하였고 ... RFID 기술의 개념 및 문제점에 대하여 설명하고 국내외 사례 및 도입 전 · 후 효과를 조사하여 리포트를 작성하시오.* 과목명: 경영정보시스템* 이름:* 제출일: 2024.06.26서론RFID는
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.08.12
  • 식품의약품안전처 약무주사보 직무수행계획서
    의약품의 정확성과 안전성을 확인하는 데이터 완전성평가를 확대 적용하고 국내 유통 중인 의약품에 대한 불시점검을 확대함으로서 국민이 의약셋째. ... 이에 본인은 국내 도입이 유력한 먹는 치료제와 백신 등 새로운 의약품이 조기 도입될 수 있도록 의약품 허가신청 전부터 선제적으로 해당 먹는 치료제와 백신에 대한 안전성을 검증할 수 ... -선제적 의약품 허가 및 검증 시스템 연구 및 도입-진단시약 수급상황 모니터링 체계 강화-매 분기 추진2) 의약품의 정확성과 안전성을 확인하는 데이터 완전성평가를 확대 적용하고 국내
    자기소개서 | 4페이지 | 50,000원 | 등록일 2023.10.02
  • 경영학개론-기업을 선정하여 기업의 경영혁신전략과 신규분야 파이프라인 확대와 경영혁신전략을 분석하시오
    국내 과잉투자보다는 해외 현지 법인화를 통해 인적자본, 물적자원, 인프라를 확보하여 외국 투자자의 이윤확대를 위한 기술개발에 힘쓰고 있다. ... 국가경쟁력 우위를 확보하기 위해서는 국내 글로벌기업의 기술 개발을 통합적으로 지원하고, 적극적인 전략세워 정부와의 공동투자 연구개발이 지속적으로 이루어지고 있다. ... 국내에서는 셀트리온, 한화케미칼, 바이오 시밀러생산 기업 삼성바이오에피스가 대표적이며, 류머티즘 관절염 치료제의 바이오 시밀러 개발에 성공하여 글로벌 시장으로의 진출을 시도하고 있다.삼성바이오에피스는
    리포트 | 5페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.04.05
  • 대한민국의 제약 산업 현재와 미래 PPT 파일
    2018 년 국내 의약품 시장 규모는 23 조 1,175 억원으로 , 약 3% 를 차지하고 있다 . ... 국내 의약품 생산액은 21.1 조원 , 수출액 5.1 조원 , 수입액은 7.1 조원으로 전체 의약품 교역액 증가 속 수입 의존도를 줄이면서 질적 성장도 동시에 이뤄내었다 .특히 2018 ... 국내 바이오시밀러 생산시설 규모는 내년이면 33 만리터로 , 세계 1 위에 올라설 전망인 만큼 국내 제약산업의 전망은 국내기업들의 바이오 시밀러에 집중으로 강력한 시장 포지셔닝을 차지할
    리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.05.17 | 수정일 2021.03.08
  • 생물보안법 개념, 제정배경 및 경제에 미치는 영향 [생물보안법,바이오,CDMO,우시]
    국내 기업의 대응5. 참고자료생물보안법 개념, 제정배경 및 경제에 미치는 영향1. 생물보안법이란? ... 국내 기업의 대응생물보안법이 미국 의회 통과가 불확실해지면서 글로벌 CDMO 업계 내 눈치 싸움이 치열하게 전개되고 있다. ... 제네릭 의약품(특허가 만료된 오리지널 의약품과 성분, 함량, 제형 등이 동일한 의약품) 제조 시설의 경우 해외에 있는 비중이 완제 의약품의 63%, 원료 의약품의 87%에 달한다.4
    리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.23
  • 약대보고서 / 약대세특 / 복제약 기사 스크랩 및 느낀점
    국내 제약 산업에서, 제네릭(복제약)은 중요한 요소이다. ... 고혈압 의약품으로 사용되는 발사르탄 성분의 원료의약품에서 발암 추정 물질인 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 검출됐기 때문이다.
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.05.26
  • 국내 스타트업 기업 중 한 곳을 선정하여 해당 기업의 외부 환경을 분석하고, 향후 성공적인 경영을 하기 위한 개선방안을 제시하시오. 서론 (1)
    당초 국내 본사와 해외 지사를 함께 운영했으나 2013년부터 국내 본사가 현지로 완전히 이전, 완전히 세계화되면서 모든 기업 인프라 자원을 현지에서 조달, 생산해 왔다.의약품 관련 ... 외국인이 쉽게 허용하지 않는 만큼 기존 의약품의약품의 유통·판매에 대한 정부의 신뢰와 국내 핵심산업에 대한 직접투자에 대한 끊임없는 도전이 2013년 코코아와 커피 유통사업의 시동을 ... 의약품의약품(병원, 약국)의 도소매업을 시작으로 정부입찰과 주변 16개국에 대한 수출로 13년째 꾸준히 성장하고 있다.
    리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.08
  • 의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 33장(융복합 의료제품 관리제도)
    의료기기와 의약품의 융복합 제품들의 국내외 허가관련 제도들을 간략히 훑어보고,?의료기기 인허가 자체적인 내용도 살펴보는 단원이 되겠습니다. ... ★★★★★) - 국내 의료기기 융복합 제품 안전성 심사 절차 (중요도:? ... 다음 중 의료기기, 의약품 융복합제품의 안전성 심사 시 고려하는 사항이?아닌?것은? ① 의약품 허가 유무?
    시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
  • 국내외바이오산업동향
    , 2019)- 세계 바이오의약품 시장규모는 2018년 기준 전체 의약품 시장(처방의약품+일반의약품)은 8,640억 달러, 이 중 바이오의약품 시장이 2,430억 달러로 전체의약품 ... 글로벌 시장 동향* 세계 의약품 시장에서 바이오의약품 시장 비중이 지속 증가하여, 2010년 18%에서 2018년 28%, 2024년에는 32%를 차지할 것으로 전망(EvaluatePharma ... 복제의약품 사용 장려 등에 따라 바이오시밀러 시장 확대 예상- 바이오신약의 복제의약품인 바이오시밀러는 바이오신약 대비 개발비용 및 개발기간을 절감할 수 있고, 제품가격이 바이오신약의
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.08.31 | 수정일 2021.09.01
  • 주식기초지식(추천하는 테마주"신약개발 제약 바이오, 슈퍼박테리아, 줄기세포")
    유전자 조작 기술을 통해 치료제 공동 개발 진행.LG화학 : 국내최초로 당뇨병 신약 출시. 바이오의약품 생산. ... 신약개발 및 임상 중유한양행 : 국내 제약 매출 1위 업체. 의약품 미국과 계약 중SK바이오팜 : 코로나백신 위탁생산 계약 체결. ... 순환기관 치료제 미국 임상2상 진행 중명문제약 : 근골격계 및 마취약물군 전문 의약품 생산업체.
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.02.20
  • 종근당 기업분석
    세계 최초 네스프 바이오시밀러 '네스벨'이 출시 되었고, 2022년 7월에는 위염치료제 천연물 의약품인 지텍의 국내 품목 허가와 2022년 10월에는 루센티스 바이오시밀러인 루센비에스의 ... 당사의 신약 개발성과로 2004년 국내 신약 제8호 항암제 '캄토벨'과 2013년 국내 20번째 신약 허가를 받은 당뇨병 치료제(듀비에정) 그리고 국내 및 일본에서 품목 허가를 받은 ... ) 및 일반의약품(OTC) 사업을 영위하고 지속적으로 성장해 나가고 있습니다.당사는 신약 및 개량신약, 제네릭 의약품에 대한 우수한 개발능력을 보유하고 있으며, 연간 매출액 대비 약
    자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.11.17
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2024년 09월 03일 화요일
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- 작별인사 독후감
방송통신대학 관련 적절한 예)
- 국내의 사물인터넷 상용화 사례를 찾아보고, 앞으로 기업에 사물인터넷이 어떤 영향을 미칠지 기술하시오
5글자 이하 주제 부적절한 예)
- 정형외과, 아동학대