"셀트리온 임상" 검색결과 101-120 / 157건

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  바이오시밀러 개념, 현황 및 시장전망 [바이오시밀러,바이오의약품,FDA,Biosimilar,셀트리온,삼성바이오로직스]

  미국시장에서 허셉틴 바이오시밀러는 셀트리온의 '허쥬마'가 승인신청을 한 상태이며, 삼성바이오에피스도 미국임상을 끝마치고 신청을 준비중이다.3) 레미케티이드 바이오시밀러 현황-레미케이드 ... 셀트리온과 삼성바이오에피스가 바이오시밀러 수출을 주도하고 있다. 국산 바이오시밀러 1호는 셀트리온의 관절염치료제 '램시마'로 램시마는 2013년 유럽에서 허가를 받았다. ... 바이오시밀러는 이미 허가받은 품목과 품질·비임상·임상의 비교동등성이 입증된 의약품으로 우리나라에서 개발된 세계 최초 항체바이오시밀러도 여기에 속한다고 할 수 있다.2.

  리포트 | 14페이지 | 4,000원 | 등록일 2018.05.25

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  셀트리온.바이오시밀러.세계적 규모 바이오기업

  또 바이오시밀러의 경우 비임상 및 임상시험에 통과해야 하기 때문에 임상시험이 생략되는 제네릭보다 더 개발기간과 비용이 많이 소모된다. ... 셀트리온 설립 및 발전과정IV. 셀트리온 홀딩스1. 셀트리온 지배구조V. 주식회사 셀트리온1.. 주식회사 셀트리온 현황VI. 셀트리온 제약1. 셀트리온 제약 현황VII. ... 셀트리온 홀딩스1. 셀트리온 지배구조셀트리온의 지배구조는 다음과 같다.

  리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.12.27

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  셀트리온.바이오시밀러.세계적 규모 바이오기업

  허가 실제로 셀트리온은 램시마 개발을 위해 7 년 동안 약 2,000 억원을 투자 글로벌 임상 결과를 근거로 국가별 의약품규제기관으로부터 제품 허가를 획득한 세계 최초의항체바이오시밀러로 ... 신약 개발 현황 제품구분 적응중 개발 현황 오리지날 제품 시장 규모 CT-P13( 램시마 ) 류마티스관절염 , 크론병 제품개발 현황 CT-P04 A G(US) 폐암 / 유방암 비임상 ... 화학 연구소 유방암 후보물질 개발 CT-P27 세브란스병원 /CDC(US)/SCW 계절성 / 유행성 독감 치료 비임상 램시마 허쥬마02_ 실적 _ ① BMS(Bristol-Myers

  리포트 | 33페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.12.27

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  우리나라 기업의 글로벌화 사례와 평가 - 셀트리온

  이미 제조 판매되고 있는 의약품과 임상적으로 비교 동등성이 입증된 생물의약품을 뜻한다. ... 신약의 개발부터 임상과 시판까지 성공률이 10퍼센트 반하는데 비해 바이오시밀러는 개발비용이 오리지널 의약품의 10분의 1에 불과하며 개발기간도 절반 수준이다. ... 셀트리온의 국내 영업은 셀트리온 제약이 맡아 진행되며, 셀트리온이 개발 및 생산하는 바이오시밀러 제품의 국내 독점 판매권을 확보하고 있다.

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.01.03

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  독후감 한국형 가치투자

  셀트리온에서 만드는 약은 럼시마라고 하는 면역 조절제이다. TNF-알파 블럭커(blokcer)이다. ... 바로 셀트리온 이라는 회사이다. 찾아보기 전까지는 이런 회사가 우리나라에 있는 줄도 몰랐다. 공부해보고 찾아보니 보물 같은 회사라는 생각이 들었다. ... 기술 진입장벽도 높고 임상시험을 해야해서 약을 만들었다고 바로 팔수없고 보통 3년정도는 실험을 해야한다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.07.15

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  셀트리온 기업분석과 셀트리온 경영전략분석및 핵심역량분석과 셀트리온의 문제점분석과 나의의견정리 보고서

  현재 우리나라에 바이오시밀러 시장의 선두주자 ‘셀트리온’에 대 해 알아보고 이들의 역량과 현문에 임상시험이 생략 되는 제네릭보다 더 개발기간과 비용이 많이 소모된다. ... 또한 셀트리온은 이미 20여국에서 진행 중인 글로벌 임상은 경쟁사 보다 가장 앞서고 있으며, 해외 유통을 위해 40여개국에 현지 파트너사들과 판권 계약을 체결하고, 미국 내 4위 규모의 ... 바이오 시밀러 분야에서도 전 세계적으로 선두를 달리고 있다. 2011년 연말까지 류마티스 관절염 치료제 CT-P13와 유방암 치료제 허셉틴 CT-P6의 임상을 종료하고 2012년 품목

  리포트 | 18페이지 | 5,500원 | 등록일 2015.09.02

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  셀트리온 기업분석

  제약회사 셀트리온목차 1. 산업분석 2. 기업분석 3. 투자포인트 4. 리스크포인트 5. 재무분석 6. ... 최근 핵심사업 : 지속형 당뇨 신약 포트폴리오 “ 퀀텀프로젝트 ”, “ 팬텀바디 플랫폼 ” 현재 라이선스 체결 (2015) 한 퀀텀프로젝트 3 차임상 진행중 . 2017 년 JP 모건 ... 차세대 바이오시밀러 파이프라인 및 신약 임상 진행 현황 발표 (1) 투자포인트리스크포인트 투자포인트 재무분석 기업분석 Q A 주가분석 산업분석 램시마 - 환자 스스로 자기 몸에 주사하는

  리포트 | 28페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.01.28

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  CJ 헬스케어 개요

  가격을 좀 더 올려볼 생각이었는지 (셀트리온, 삼성 바이오 로직스 등의 케이스가 떠올랐을 것이다. ... 당 회사가 일본에서 임상, 허가, 생산, 판매를 담당하게 된다.(3) CJ-40010는 전 임상 단계로 수족구병 백신이다. ... CJ 헬스케어에서 임상을 진행할 계획이다.PAGE \* MERGEFORMAT1

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.10

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  셀트리온 기업분석 경영분석

  또한 셀트리온은 이미 20여국에서 진행 중인 글로벌 임상은 경쟁사 보다 가장 앞서고 있으며, 해외 유통을 위해 40여 개 국에 현지 파트너사들과 판권 계약을 체결하고, 미국 내 4위 ... 규모의 제약사인 호스피라를 포함한 12개국 10개 제약사와 포괄 협력 계약을 체결한 점도 다른 기업들이 쉽게 따라오기 힘든 요소이다.(3) 신약개발- 경쟁사 보다 앞선 제품 개발과 임상실험 ... 셀트리온?기업분석 보고서과 목 명담당교수학 과학 번이 름제 출 일< 목차 >1. 셀트리온 기업소개1) 셀트리온 기업개요2) CEO 소개3) 셀트리온 미션과 비전 및 사업전략2.

  리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.11.26 | 수정일 2015.11.27

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  셀트리온 분석

  완료되면 2012년 3분기 국내식약청의 제품 승인이 가능할 것으로 내다보고 있다.따라서 CT-P13과 CT-P06의 임상시험 종료와 선제적인 제품 출시를 통해 셀트리온의 항체 바이오시밀러 ... 바이오시밀러 제품은 글로벌 임상시험을 종료하고 국내 시장을 넘어 본격적인 매출 확대를 위해 세계시장을 장악하고 있는 중이다. ... 42.316제일약품99010879.89012729.1360102707중외제약11261080-4.111570-38.75312-76.78종근당100110302.913417228.57다.그리고 유방암치료제 CT-P06의 다국가 임상시험이

  리포트 | 20페이지 | 5,000원 | 등록일 2015.05.29 | 수정일 2015.10.06

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  2018 셀트리온 합격 자기소개서

  저는 이러한 셀트리온 연구력의 출발점이 되는 사람이 되고자 합니다. 제품기획 업무는 사내 구성원들이 나아갈 방향을 제시하고 가치를 창출해야 합니다. ... 번역 후 수식 과정으로, (U)HPLC, MALDI-TOF MS, LC-ESI-MS/MS기기로 glycosylation site, glycanstructure에 대해 연구했습니다.셀트리온은 ... 약대에 입학할 때부터 의약품 개발을 꿈꿔왔고, 학부 동안 KAIST GSMSE summer school, 서울대의대 임상약리학 인턴십, Pfizer R&D university 8th

  자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.01.23

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  [국제경영][글로벌경영] 셀트리온의 글로벌 경영

  우크라이나 등 3 상승인 2010. 12 루마니아 3 상 승인 ※ 바이오시밀러 임상 절차 : 1 상 , 2 상 (2a,2b), 3 상 셀트리온 의 제품분석 출처 : 셀트리온 홈페이지K ... 기간으로 인해 보다 먼저 임상실험을 실시한 셀트리온이 업체간 경쟁에서 우위를 점할 것으로 전망 관련업체 R D Pipeline 오리지널 Status 선진국 출시예상시점 셀트리온 유방암치료제 ... 5 요인 분석 – 기존 업체간의 경쟁 국내 경쟁자의 바이오시밀러 개발과 임상실험 수준은 아직 셀트리온을 위협할 정도에 미치지 못함 출처 : 신한 금융 투자단백질 의약품 소비자 – 자가

  리포트 | 29페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.07.25

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  셀트리온 논란을 통한 공매도의 고찰

  당장 셀트리온부터 그랬다. 신약 시험(임상시험) 과정에서 문제가 생겼다는 등의 소문이 끊이지 않았다. ... 또한, 주가가 하락하는 기간 동안에는 종종셀트리온 관련의 악성 루머가 유포되었다.분식회계설, 임상실험 도중 환자사망, 이로인한 대표자의 도주설 등 사실과 무관한 소문들이돌았고, 사측에서는 ... 셀트리온을 통한 공매도(空賣渡)의 고찰[ 목 차 ]셀트리온 업체 개요셀트리온 공매도 사건 개요공매도의 개념주식 공매도의 주식시장에 대한 영향셀트리온 공매도 사건의 논란셀트리온의 대응셀트리온의

  리포트 | 16페이지 | 5,000원 | 등록일 2014.11.30 | 수정일 2015.10.19

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  셀트리온헬스케어 자소서 작성 성공패턴과 입사시험 기출면접문제

  임상시험의 의미와 임상시험의 종류를 말씀하시고 제약사의 개발 문제가 어디에 있는지 설명해 보세요.3. ... 셀트리온헬스케어의 제대혈은행은 무엇을 수행하는 사업이며 수익성에는 어떤 영향을 미칠수 있나요?4. ... 셀트리온헬스케어는 면역항암제품, 의약품, 기능성 헬스케어 제품 등의 제조 유통 등 여러 분야의 사업을 하고 있습니다.

  자기소개서 | 121페이지 | 9,900원 | 등록일 2016.12.28 | 수정일 2019.04.13

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  (주)셀트리온 종합 재무비율 분석 (VS 한화케미칼)

  50%초과보유X셀트리온유럽2009.07.21EU 지역내바이오시밀러임상시험 수행지분 50%초과보유X아. ... 실제로 2010년에는 세계 최초 항체 바이오 시밀러 의약품인 램시마가 글로벌 임상시험을 개시하였고 2012년에는 램시마가 식품의약안전처(MFDS)의 제품허가를 받은 해이다. ... 연결대상 종속회사 개황상호설립일주요사업지배관계 근거주요종속회사 여부셀트리온 돈2009.09.17러시아 지역농업진출지분 50%초과보유X셀트리온예브라지아2009.09.15러시아 지역농업진출지분

  리포트 | 12페이지 | 4,000원 | 등록일 2014.12.22 | 수정일 2018.04.02

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  비프루브의 신제품 컨셉 개발 제안

  분석 신제품 컨셉 제안브랜드소개 2016 년 코스모코스가 론칭한 더마코스메틱 로드숍 브랜드 홍삼에서 추출하고 바이오 테크놀로지를 통해 완성된 특화 원료를 사용 공인된 국내 피부 임상 ... ‘ 셀트리온 스킨큐어 ’(2012) 합작사 설립 동화약품 - 강스템바이오텍 ‘DNK 코퍼레이션 ’(2017)상황분석 ( 거시경쟁분석 - 기존 기업 간 경쟁 ) 더마화장품 시장 진입 ... 2015), 한미약품 ‘ 클레어 테라피 ’(2014) 메디포스트 ‘ 셀피움 ’(2015), 동구바이오제약 ‘ 셀블룸 ’(2017) 법인 설립 유한양행 ‘ 유한필리아 ’(2017), 셀트리온

  리포트 | 23페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.11.05

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  셀트리온제약의 기업소개와 기업분석,기존의 전략과 성과 및 전략제안

  -허셉틴: 유방암 치료제, 다국가 대상(CT-P6), 2011년 12월 중순 임상 완료-레미케이드: 류마티스 관절염 치료제, 다국가 대상(CT-P13), 2011년 11월 14일 임상 ... 분석)대체재 위협구매자 교섭력공급자 교섭력잠재적 진입자산업 내 경쟁-내부환경 분석셀트리온의 내부역량-셀트리온의 전략전략적 협력유통망 확보-미래 전략 제안전방통합제품다각화셀트리온기업소개셀트리온은 ... 시험 없이도 비임상 시험을 통해 약식 허가 절차를 통과할 수 있어 저렴한 비용으로 개발이 가능하다.

  리포트 | 10페이지 | 4,000원 | 등록일 2013.10.12

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  국내생명과학기업의 동향

  김명룡, 「셀트리온, 램시마 미 FDA승인 위한 최종임상 돌입」 , 머니투데이뉴스, 2013년 10월 10일 김동우, 「국내의 바이오시밀러 산업 및 주요기업 현황」 , KB금융지주 ... 미국 FDA 최종임상 -. ... 셀트리온! 세계 최초의 항체 바이오 시밀러 '램시마' .

  리포트 | 39페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.01.07

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  셀트리온 기업의 사명과 비젼

  유럽 등 선진국 기준으로 동일 제품의 바이오시밀러 임상 3 상을 진행중인 회사가 없어 당분간 세계 항체바이오 시밀러 시장에서 셀트리온의 독주가 예상되고 있습니다 . ... 이에 앞서 2011 년 11 월 관절염 치료제 바이오 시밀러의 임상을 종료한 회사는 12 월 유방암 치료제의 바이오 시밀러 임상을 마침 . ... 셀트리온이 바이오 시밀러 제품 출시를 위한 본격적인 행보에 들어갔다 .

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.16

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  cholecystitis 담낭염 케이스 스터디 A+받은 자료입니다.

  또는 위장관 영양보급이 불가능 또는 불충분하거나 또는 제한되어 경정맥 영양공급을 실시해야 하는 환자들에게 수분, 전해질, 아미노산 및 칼로리 보급Tamipool Injection (셀트리온 ... 추후 임상적으로 cholangitis 의심시 clamping 풀기 바람,Rec> F/U tubogram? ... 위암의 재발 소견은 보이지 않는다.(5/2) 일반화학검사결과정상수치임상적의의glucose206 (107▲)70-99당뇨병, 요독증, 갑상선 기능 항진증, 간질환 시 상승CRP3.12

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.09.17

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