"셀트리온 임상" 검색결과 141-158 / 158건

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  셀트리온 기업분석

  , 레미케이드, 리툭산등의 바이오시밀러 제품2002년 회사 설립(미국 벡스젠 투자) 2004년 에이즈 백신 임상실험 실패 2007년 의약품 위탁생산을 통해 635억원 매출 2008년 ... 2011현재 4조원코스닥 시가총액 4조원대 1위 업체 바이오시밀러 업계에 선두주자 셀트리온은 유방암치료제 `허셉틴`을 비롯해 류마티스관절염 치료제 `레미케이드`, 항암제 `리툭산` ... 등의 바이오시밀러를 올 해 말 출시를 목표로 개발중 이들 오리지널 의약품의 특허권은 2013년부터 국가별로 소멸되며 셀트리온은 전 세계적으로 두 제품의 바이오시밀러가 출시되지 않았기

  리포트 | 23페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.10.10

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  case study(RC.tear)

  발생 할 가능성이 높아졌기 때문에 수술 후 합병증이 발생하지 않도록 간호해야 할 것이다.(6) 투약:약명용법용량투여기간약리작용부작용 및 주의사항대상자의 투약 목적마루틴주 100mg(셀트리온 ... 및 진단적 검사 결과① Hematology구분항목정상범주단위결과임상적의의3/263/27CBCWBC3.5-10.010^3/uL5.91RBC4.0-5.410^6/uL3.37↓수분과잉, ... , Irrgular Ab screen은 Negative로 나왔고 혈장단백검사의 CRP수치는 수술로 인해 증가하여 염증이 발생할 가능성이 높아졌음을 의미한다.● 전체 임상검사 및 진단적

  리포트 | 13페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.12.25 | 수정일 2020.01.19

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  case study : 간세포암종

  비스테로이드성 소염진통제( 소염제 및 진통제의 투여를 요하는 골관절염, 류마티스 관절염, 수술 후 통증 )대원디아제팜 2mg (2 / 3)수면진정제 및 신경안정제 (신경증에서의 불안·긴장)셀트리온파모티딘정 ... flMonocyte12.3H [ 1 10 ]%Eosinophil6H [ 1 5 ]%혈액학 검사수치정상범위단위PT (SEC)13.3H [ 10.4 12.9 ]secPT (%)66.6L [ 74 119 ]%임상화학

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.05.17

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  셀트리온

  셀트리온의 진가로는 두 가지가 있습니다.첫째 발전성입니다. 어느 업체보다 앞서있는 셀트리온은 오는 6월 세계 최대 류마티스 학회서 항체 바이오시밀러 임상시험 결과를 발표합니다. ... 우승은 못하였지만 그보다 더 값진 경험을 하였고 저에게 좋은 교훈이 되었습니다.이러한 경험은 셀트리온의 물류지원 직무를 수행하는데 있어서 원동력이 될 것입니다.◈ 성장 과정 및 인생관

  자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.06.20

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  [재무관리] 증권투자 보고서

  코스피 4개 종목구 분종 목선 정 이 유비 고바이오산업셀트리온-국내창체 치료제분야 대표적인바이오 기업게임주네오위즈게임-국내1위의 온라인게임 퍼블리싱업체나. ... 동물세포 배양설비를 보유하고 있으며, 올해부터 바이오시밀러 글로벌 임상 진행 및 생산, 판매에 집중하고 있음.- 2011년 상반기 매출은 바이오시밀러 시장의 확대로 인해 전년동기 ... 코스닥 종목1) 셀트리온항암제 등 단백질 치료제를 개발, 생산하는 업체로국내 항체치료제 분야에서 타의 추종을 불허하는 대표적인 바이오기업임.- 현재 국내 최대 수준인 5만 리터 규모의

  리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.12.15

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  바이오 시밀러

  이는 나중에 한화 등 대그룹사와 기존 최강자 셀트리온이 진흙탕 개싸움을 시작할 모양새를 갖추고 있다. 허나 이건 약과다. ... 원래 바이오의약품을 하나 개발하려면 전임상, 임상1상, 임상2상, 임상3상으로 이어지는 약 10년의 시간과 약 800억 달러(약 1조원)에 이르는 비용을 써야 한다. ... 동물을 대상으로 하는 전임상과 약물의 적정용량을 결정하는 임상 1상만 통과하면 100여명 안쪽의 환자에게 투약해 효과를 평가하는 임상 2상과 약품의 우수성을 평가하는 임상 3상은 줄일

  리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.01.15

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  BT관련신문기사스크랩

  삼성서울병원은 동물실험에서부터 임상시험에 이르는 인프라와 400여명의 고급 연구인력을 보유하고 있어 바이오 신약 개발에 적격이라는 평가다.■셀트리온 벤치마킹(?) ... 삼성서울병원은 바이오 신약 개발에서 임상시험을 맡는다. ... 우선 셀트리온을 벤치마킹한 것이 매우 좋은 선택이었다고 생각한다.

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.05.28

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  신약개발시장에서 동아제약의 전략분석

  아웃소싱의 활용 임상 / 전임상 / 생산 등 비핵심 기능을 타 회사와 아웃소싱하여 원가를 절감하고 리스크를 분산 동아제약의 포지션 아웃소싱5.2 Business level strategy5.2 ... part 담당 중국의 Wuxi pharmatech CMO model 특허가 만료된 신약의 복제약 생산 생산 의 out-sourcing 하여 협력모 델 구축 가능 한국 의 셀트리온 ... 마케팅 대행 모델 전환 이 필요 후보물질 공급 모델 CMO 모델 CRO 모델 4.2 새로운 시장에서의 전략 선택CRO model 비핵심 기능의 out-sourcing 전임상 / 비임상

  리포트 | 67페이지 | 3,500원 | 등록일 2013.01.09

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  바이오시밀러 완벽정리 ( 정의, 전망 및 예상, 문제점, 성공요건, 위험요인 )

  바이오시밀러 산업의 국내 발전국내의 바이오시밀러 산업에 제일 처음 개발을 선언한 곳은 셀트리온이다. ... 현재 셀트리온의 경우 생산설비를 갖추는데만 3500억 이상의 비용이 들었다. 또한 다른 글로벌 업체와의 경쟁은 필수적이라는 것이다. ... 그러나 바이오 의약품의 경우에는 생물학적 동등성을 검증하기가 쉽지 않으며, 합성의약품에 비해 여러 번 거쳐야 하는 임상시험 때문에, 시간지체와 고비용의 투자가 필요하게 된다.5.

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.10.22

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  삼성전자,바이오시밀러,마케팅,브랜드,브랜드마케팅,기업,서비스마케팅,글로벌,경영,시장,사례

  산업 분석셀트리온이수앱지스한화케미칼시 사 점경쟁사는 각각의 핵심역량을 통해 경쟁력을 쌓아서 경영전략을 펼치고 있지만 3개 경쟁사의 약점은 동일하게 원천기술의 부재와 제조설비 구축에 ... , 제도원천기술의 부재, R D비용의 부담, 신약개발의 위험성, 품질관리, 임상실험, 제도원천기술의 부재, R D비용의 부담, 신약개발의 위험성, 품질관리, 임상실험, 제도1) 경영능력 ... 올해부터 Rituxan(암 및 관절염치료제)의 글로벌 임상실험을 진행해 특허만료 시기인 2016년에 출시하여 미국과 유럽으로 판매할 계획이다.

  리포트 | 60페이지 | 5,000원 | 등록일 2012.04.24

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  램시마와 류마티스관절염 논문형 보고서 (학술제수상자료)

  , 만성 치주염, 심혈관계 질환, 암, 류마티스 관절염 등 만성염증질환을 일으킬 수 있다[6].1.2 램시마 주요 성분의 질병 치료 기작1.2.1 램시마 소개 및 주요성분램시마는 셀트리온이 ... 또한 세포주와 제조설비, 제조방법이 같다고 하더라도 최종적으로 얻어지는 단백질의 특성이 달라질 수 있고 때문에 바이오제네릭 의약품은 임상시험을 통해 오리지널 바이오 의약품과의 동등성을 ... 입증해야한다[11].3.2 램시마와 레미케이드의 완제 후 단백질 구조 및 임상 차이점기준 medidinal 제품과 biosimilar 제품은 제품 모두 동일한 아미노 시퀀스를 가지고

  논문 | 23페이지 | 8,000원 | 등록일 2020.07.08

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  신성장동력산업

  승인 , 일본기업과 1,500 억 수출계약 셀트리온 청정석탄 에너지 저급석탄을 가스화하여 합성천연가스를 생산하는 플랜트부지조성 , 파일럿 플랜트 구축 포스코 신재생 담수플랜트 영흥 ... 생산이력관리 실시 한미약품 , 현대자동차 , LG 전자 로봇 청소로봇 , 보안로봇 등 서비스로봇 중시므로 시장확대 바이오제약 허셉틴 바이오시밀러 ( 유방암치료제 ) 국내 및 20 여개국 임상실험

  리포트 | 20페이지 | 2,500원 | 등록일 2012.09.18

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  기말프로젝트 최종

  산업 분석셀트리온이수앱지스한화케미칼시 사 점경쟁사는 각각의 핵심역량을 통해 경쟁력을 쌓아서 경영전략을 펼치고 있지만 3개 경쟁사의 약점은 동일하게 원천기술의 부재와 제조설비 구축에 ... , 제도원천기술의 부재, R D비용의 부담, 신약개발의 위험성, 품질관리, 임상실험, 제도원천기술의 부재, R D비용의 부담, 신약개발의 위험성, 품질관리, 임상실험, 제도1) 경영능력 ... 올해부터 Rituxan(암 및 관절염치료제)의 글로벌 임상실험을 진행해 특허만료 시기인 2016년에 출시하여 미국과 유럽으로 판매할 계획이다.

  리포트 | 60페이지 | 4,000원 | 등록일 2011.06.22

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  우리나라 바이오테크놀로지의 현황 및 전망

  향후 인도의 바이오 산업은 노동력과 기술 인력을 집중시키면서 의약품 제조, 연구개발, 임상실험의 수탁 등 관련 산업의 급성장이 예상되고 있다.)Ⅲ. 바이오테크놀로지의 전망1. ... 또한 전체 바이오산업체 중 의약품 제조업 비중이 2009년 기준 29.1%를 차지)하고 있는 등 의약품 분야는 바이오테크놀로지의 주요 분야라 할 수 있다.현재 동아제약, 녹십자, 셀트리온

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.04.30

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  [경영]바이오산업의 혁신사례

  ·임상제휴기업 제휴전략적 제휴한국생명공학연구원한국화학연구원한국기초과학지원연구원한국과학기술원2-2. ... 바이오 산업의 국내 기업우리나라 분야별 주요 혁신 BT기업펩트론, 셀트리온 추가* 자료 : 산업자원부 / 산업연구원/ 한국생물산업협회(2004)기업혁신사례 조사선진 기업 사례 암젠 ... 제넨텍 젠자임 국내 벤처 기업 사례 바이로메드 크리스탈지노믹스 펩트론 세원셀론텍 크레아젠 셀트리온 바이오 기업의 핵심역량AMGEN19.2%19.8%20.2%연구개발비/매출액2,0281,6551,117연구

  리포트 | 93페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.10.12

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  공기업의 민영화화 KT&G기업사례 중심으로

  경영관리상의 문제가 생길 수 있다는 것이다.또한 2003년 2월에는 188억 원을 투자해 에이즈 백신개발업체인 미국 백스젠(Vaxgen)과 합작으로 ‘셀트리온’을 설립했다.여기서의 ... 등록상표대한민국 대표 건강기업1952년 창업2003년 8월 투자계약 체결영진구론산바몬드 액2003년에이즈 백신개발업체백스젠(Vaxgen)과 설립제약주 시가총액 1위난치병 치료제 임상실험

  리포트 | 18페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.11.17

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  의약산업 현황 및 바이오시밀러, 국내 특허현황

  처음으로 항체 바이오시밀러 임상에 진입이수앱지스삼성전자와 함께 유방암 치료제인 허셉틴을 개발, 고셔병 치료제 개발삼성전자원가경쟁력 우위는 최신 기술로 대규모 생산설비를 지을 것으로 ... 업체로 세계 최초 성장호르몬을 개발한미약품, 제넥신LAPSCOVERY기술과 항체융합기술로 지속형 바이오시밀러를 개발중한올제약아미노산 치환방식으로 지속형 및 경구용 바이오시밀러를 개발중셀트리온유럽국가에서

  리포트 | 16페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.16 | 수정일 2014.11.13

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  [협상]국내외 기업의 협상 전략

  사 례본 론미국의 GM과 대우의 협상의 차이점.미국의 GM은 합리성과 즉각적 협상이익을 중시하는 서구식 기업문화로 n)을 설립하여 개발된 백신의 임상 실험 III단계와 상업화를 위임하게 ... 되었는데,이러한 백스젠(VaxGen)에게 국내 기업 셀트리온은 개발된 백신의 제품생산기술 노하우 등을 이전받을 수 있는 계약을 체결하게 되었다.1. ... 성공사례1) 대우 FOS 인수 사례2) 유진 사이언스 사례3) 셀트리온 사례4) 웅진코웨이 매출 신장 사례5) 볼보와 삼성중공업의 M&A 협상 사례6) 현대자동차 노사 협상 사례서

  리포트 | 39페이지 | 2,500원 | 등록일 2006.06.08

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