"제2의" 검색결과 101-120 / 62,338건

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  [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품 위탁제조판매업 신고서

  전문의의 진단서로서 발행일부터 6개월이 지나지 않은 진단서2. ... 」 제11조제1항에 따라 위와 같이 첨단바이오의약품의 위탁제조판매업을 신고합니다.년 월 일신고인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호지방식품의약품안전청장 귀하신고인( ... 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제23조제6항제1호 본문에 해당하는 사람이 아님을 증명하는 의사의 진단서 또는 같은 호 단서에 해당하는 사람임을 증명하는

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  [보건복지부] 의료인력 현황

  ■ 상급종합병원의 지정 및 평가에 관한 규칙 [별지 제4호서식] 의료인력 현황1. ... 진료과목별 의사현황(상급종합병원 지정신청 전 1년간)구 분총계전문의일반의인턴레지던트계1년차2년차3년차4년차계내과외과마취통증의학과산부인과소아청소년과영상의학과병리과진단검사의학과신경과정신건강의학과정형외과신경외과심장혈관흉부외과성형외과안과이비인후과피부과비뇨의학과방사선종양학과결핵과재활의학과핵의학과가정의학과응급의학과직업환경의학과치과기타2 ... 인력을 말합니다.※ 비고란에 전담전문의를 배치하는 중환자실(Unit)을 기재합니다.210㎜×297㎜[백상지 80g/㎡(재활용품)]

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  [식품의약품안전처] (마약류취급자, 원료물질수출입업자등)허가(지정)사항 변경허가(지정) 신청서

  허가증 또는 지정서2. 변경을 증명하는 서류수수료「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」별표 3에 따른 금액처리절차신청서 작성?접 수?검 토?기안 결재?허가증(지정서) 변경? ... , 지방식품의약품안전청 : 14일시ㆍ도, 시ㆍ군ㆍ구 : 1일(다만, 마약류도매업자 변경허가는 5일)신청인성명주민등록번호(외국인등록번호)업소의 명칭(법인인 경우 법인등록번호 : )허가 ... (지정)번호허가(지정)연월일허가종별업소의 소재지변경사항항목허가(지정)받은 사항변경허가(지정) 신청사항사유변경연월일「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제12조에 따라 위와 같이 허가

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  [식품의약품안전처] [(마약류취급자, 원료물질수출입업자등) 폐업, 휴업, 재개업] 신고서

  휴업 또는 업무재개의 경우: 마약류취급자 또는 원료물질취급자 허가증2. 폐업의 경우가. 마약류취급자 또는 원료물질취급자 허가증나. ... 통보 및 발급신고인처리기관 : 식품의약품안전처, 지방식품의약품안전청, 시ㆍ도, 시ㆍ군ㆍ구 ... 따라 마약류 또는 원료물질 취급업무의[ ]폐업 [ ]휴업 [ ]재개업을 위와 같이 신고합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장, 지방식품의약품안전청장시ㆍ도지사

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  [식품의약품안전처] 위생검사등 요청서

  경우단체기관명칭전화번호팩스번호주소(소재지)전자우편주소대표자성명생년월일위생검사요청내용주요 피해내용위생검사 사유결과 통보 방법□직접방문 □우편 □팩스 □전자우편 □기타( )「축산물 위생관리법」 제19조의2제1항 ... , 같은 법 시행령 제20조 및 같은 법 시행규칙 제27조에 따라 위와 같이 위생검사 등을 요청합니다.년 월 일요청인 대표: (서명 또는 인)지방식품의약품안전청장귀하시·도지사시장·군수 ... 구비서류: 요청인의 신분을 확인할 수 있는 증명서수수료없음접수증접수번호요청인 대표 성명접수자 성명(서명 또는 인)전화번호귀하의 요청서는 위와 같이 접수되었습니다.년 월 일지방식품의약품안전청장시

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  [식품의약품안전처] 의료기기 허가증ㆍ인증서 등 재발급신청서

  되었거나 허가증 등의 기재사항 변경으로 인한 경우에는 그 허가증ㆍ인증서 또는 신고증수수료전자민원방문ㆍ우편민원2,100원2,400원처리절차신청서작성? ... 교 부신청인식품의약품안전처장ㆍ지방식품의약품안전청장ㆍ한국의료기기안전정보원장 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제52호서식] 전자민원창구에서도 신청할 수 있습니다.제조업·수입업 허가증: emed.mfds.go.kr제조·수입 허가증·인증서: emed.mfds.go.kr판매업

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  [보건복지부] 의료기기 허가증ㆍ인증서 등 재발급신청서

  되었거나 허가증 등의 기재사항 변경으로 인한 경우에는 그 허가증ㆍ인증서 또는 신고증수수료전자민원방문ㆍ우편민원2,100원2,400원처리절차신청서작성? ... 교 부신청인식품의약품안전처장ㆍ지방식품의약품안전청장ㆍ한국의료기기안전정보원장 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제52호서식] 전자민원창구에서도 신청할 수 있습니다.제조업·수입업 허가증: emed.mfds.go.kr제조·수입 허가증·인증서: emed.mfds.go.kr판매업

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  [식품의약품안전처] 인체세포등 관리업 허가증

  ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제26호서식](앞 쪽)제 호인체세포등 관리업 허가증1. 명칭(상호):2. 소재지:3. 대표자 성명:4. 취급 인체세포등:5. ... 월 일지방식품의약품안전청장 직인210mm×297mm[인쇄용지(특급) 180g/㎡](뒤 쪽)수입 인체세포등 정보수출국 제조원명칭소재지취급 인체세포등변경 및 처분사항 등연 월 일 ... 유효기간:「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제28조제1항 전단 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제27조제4항에 따라 위와 같이 허가합니다.년

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  [식품의약품안전처] 식품등의 재검사 결과 통보서

  및 같은 법 시행규칙 제20조의2제4항에 따라 위와 같이 재검사 결과를 통보합니다.년 월 일식품의약품안전처장, 지방식품의약품안전청장시ㆍ도지사, 시장ㆍ군수ㆍ구청장직인 ... ■ 식품위생법 시행규칙 [별지 제17호의3서식] 식품등의 재검사 결과 통보서[ ]에는 해당되는 곳에 √ 표를 합니다.영업자명칭(상호)대표자 성명영업의 종류소재지(전화번호: )재검사 ... 대상 제품명칭제조회사 명칭(상호)식품 유형(식품만 해당합니다)제조일자 또는 소비기한부적합 검사항목부적합 검사 결과재검사 결과□ 적합 □ 부적합부적합 검사항목「식품위생법」 제23조제3항

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  [식품의약품안전처] [의약품, 의약외품(제조판매 품목, 수입품목)]허가증, 조건부 허가증

  , 제35조제2항, 제42조, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제13조제1항, 제20조제2항 및 제59조에 따라 위와 같이 허가합니다.년 월 일식품의약품안전처장지방식품의약품안전청장직인210 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제10호서식] (앞쪽)제 호[ ]의약품[ ]의약외품[ ]제조판매 품목[ ]수입품목[ ]허가증[ ]조건부 허가증업종업허가번호:(업신고번호)제품명의약품분류 ... ) 및 그 분량의약외품분류번호성상제조방법효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및 사용(유효)기간기준 및 시험방법제조소등록대상 원료의약품 자료목록허가조건유효기한「약사법」제31조

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  [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품 제조업허가 신청서

  「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 시행령」 제26조제1항에 따른 시설 기준에 적합함을 증명하는 서류2. ... 」 제9조제1항에 따라 위와 같이 첨단바이오의약품의 제조업허가를 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호지방식품의약품안전청장 귀하신청인(대표자 ... 전문의의 진단서로서 발행일부터 6개월이 지나지 않은 진단서3.

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  [식품의약품안전처] 건강기능식품 품목제조신고증

  수리합니다.20 년 월 일○○지방식품의약품안전청장직인210㎜×297㎜[백상지(150g/㎡)](뒤쪽)1. ... 제조방법ㆍ원료나 성분의 명칭과 함량ㆍ제품의 형태ㆍ기준과 규격2. 변경사항연 월 일내 용담당자 직급ㆍ성명(서명 또는 인)3. 처분사항연 월 일내 용담당자 직급ㆍ성명(서명 또는 인) ... ■ 건강기능식품에관한법률 시행규칙 [별지 제16호서식] (앞쪽)제 호건강기능식품 품목제조신고증○ 영업허가(번호) : 제 호○ 업 소 명 :○ 소 재 지 :○ 영업의 종류 :○ 제 품

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  [중앙선거관리위원회] 후원회연락소 (설치)·(변경)신고서

  후원회의 승인서 1부2. 책임자의 취임동의서 1부3. 인영서 1부4. 사무소의 소재지 약도 1부주1. 인영서는 별지 제4호서식의 에 의합니다.2. ... 제9조제1항 및 「정치자금사무관리 규칙」 제13조(제1항)·(제3항)의 규정에 의하여 위와 같이 후원회연락소 (설치를)·(변경을) 신고합니다.년 월 일○○후원회 연락소 책임자직인○ ... [별지 제10호서식] 후원회연락소 (설치)·(변경)신고서문서번호명칭사무소의 소재지전화번호연락소책임자성명(한자 : )생년월일(성별)주소전화번호연락소인 및 책임자직인의 인영「정치자금법」

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  [식품의약품안전처] 의료기기 제조(수입)업 허가신청서

  않은 것(법인은 제출하지 않습니다.)2. ... 「의료기기법」 제6조제1항제1호 본문에 해당되지 않음을 증명하는 의사의 진단서 또는 같은 호 단서에 해당하는 경우에는 이를 증명할 수 있는 전문의의 진단서로서 발행일부터 6개월이 지나지 ... 「의료기기법」 제6조제1항제1호 본문에 해당되지 않음을 증명하는 의사의 진단서 또는 같은 호 단서에 해당하는 경우에는 이를 증명할 수 있는 전문의의 진단서로서 발행일부터 6개월이 지나지

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  [보건복지부] 의료기기 제조(수입)업 허가신청서

  않은 것(법인은 제출하지 않습니다.)2. ... 「의료기기법」 제6조제1항제1호 본문에 해당되지 않음을 증명하는 의사의 진단서 또는 같은 호 단서에 해당하는 경우에는 이를 증명할 수 있는 전문의의 진단서로서 발행일부터 6개월이 지나지 ... 「의료기기법」 제6조제1항제1호 본문에 해당되지 않음을 증명하는 의사의 진단서 또는 같은 호 단서에 해당하는 경우에는 이를 증명할 수 있는 전문의의 진단서로서 발행일부터 6개월이 지나지

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  [식품의약품안전처] 화장품제조업 변경등록 신청서

  이하 같습니다)가 「화장품법」 제3조의3제1호 본문에 해당되지 않음을 증명하는 의사의 진단서 또는 같은 법 제3조의3제1호 단서에 해당하는 사람임을 증명하는 전문의의 진단서3. ... )주소제조소화장품제조업자의 상호(법인인 경우 법인의 명칭)화장품제조업 등록번호소재지변경 내용항목현 등록 사항변경등록 신청사항사유「화장품법」 제3조제1항 후단 및 같은 법 시행규칙 제5조제2항에 ... 「화장품법 시행령」제2조제1호다목의 화장품제조업을 등록한 자의 경우에는 시설의 명세서처리 절차등록사항 변경 신청서 작성?접 수?검 토?결 재?변경사항 기재?

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  [식품의약품안전처] 한약재 제조 및 품질관리기준(적합판정, 변경적합판정) 신청서

  및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조의2제2항 및 제48조의3제1항에 따른 한약재 제조 및 품질관리기준 적합판정(변경적합판정)을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인) ... 변경사유서 및 그 근거서류(「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조의2제2항 각 호의 구분에 따른 서류를 말합니다) ... 그 밖에 지방식품의약품안전청장이 적합판정을 위해 필요하다고 인정하는 자료변경적합판정1. 한약재 제조 및 품질관리기준 적합판정서(전자문서로 발급받은 경우는 제외합니다)2.

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  [식품의약품안전처] 품목제조신고사항 변경신고서

  신고증교부신고인지방식품의약품안전청(건강기능식품제조신고 담당부서) ... 신고합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)○○지방식품의약품안전청장 귀하제출서류1. ... 전변경 후제품명소비기한원재료 또는 성분명및 배합비율(뒤쪽에 기재)변경사유「건강기능식품에 관한 법률」 제7조와 같은 법 시행규칙 제9조에 따라 건강기능식품 품목제조 신고사항을 변경하고자

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  [보건복지부] 입소신청서

  정신요양시설에 입소가 필요하다고 진단한 정신과전문의의 진단서 1부(최근 30일 이내에 발행된 것만 해당합니다)2. 주민등록표등본 1부3. ... 「국민기초생활 보장법」 제7조제1항제1호에 따른 생계급여 수급자 또는 같은 항 제3호에 따른 의료급여 수급자는 수급자증명서 1부 ... [별지 제1호서식] 입 소 신 청 서환 자성명생년월일(남, 여)주소연락할 사 람성명생년월일(남, 여)주소(전화: )환자와의관 계본인은 「정신보건법」 제23조제1항 및 「정신요양시설의

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  ppt테마 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.03

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