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"BamH1" 검색결과 1-20 / 99건

  • 파일확장자 분자유전학실험레포트(A+)_Cloning ~ Insert / vector preparation. 열충격 단백질(DcHsp17.7) 유전자 재조합. 제한효소 처리 유무에 따른 pET11a와 plasmid의 전기영동 결과(사진有). CIAP처리 의의, pET11a에서 이용할 수 있는 Nde1, Nhe1, BamH1 제한효소가 인식하는 서열.
    NHe1을 사용하였다. ... vector를 준비하는 것을 목적으로 하였다. insert DNA로는 열충격 단백질인 DcHsp17.7를 발현하는 유전자를, vector는 pET11a를 사용하였고 제한효소는 Nde1과
    리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.03.23 | 수정일 2023.11.01
  • 한글파일 생화학실습 보고서(제한효소를 이용한 벡터의 절단 및 DNA 전기영동)
    DNA샘플 만들기- 제한효소 BamH I 이용한 절단sample A: e-tube에 DDW 6.5μl를 먼저 넣고 DNA 1.5μl를 넣고 B buffer와 BamH I를 각각 1μl씩 ... 이번 실험에서 제한효소인 BamH I가 잘 작용하기 위해서는 버퍼가 필요하며, 전류를 운반하는 이온을 제공하고 pH를 비교적 일정한 값으로 유지하기 위해 사용되었다.6X gel loading ... 배양 후 sample A에 gel loading dye 2μl를 넣는다.sample B: e-tube에 DDW 3.5μl를 넣고 DNA 1.5μl와 gel loading dye 1μl를
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.11.07
  • 워드파일 plasmid DNA의 제한효소 절단 및 전기영동 A
    [Figure 3]BamH1과 EcoR1의 차이그 이유로는 pUC4K vector의 map에 있다.이를 조사하게 되면,BamH1는 plasmid상에서405, 1669bp에 위치해있음을 ... Results[figure 1] 전기영동 실험 결과이번 실험을 통해 UV를 이용해 측정한 결과 uncut과 BamH1을 넣어 cut해준 시료의 실험 결과가 차이가 없었음이론상, BamH1의 ... 마지막에 넣지 않아 BamH1이 제대로 작동하지 않아 오차가 발생했다.또 BamH1을넣기 전에 이미 효소가 변성되엇을 가능성도 존재한다.만약 EcoRⅠ이라는 제한효소를.
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.07.12
  • 한글파일 Restriction
    Fidelity가 낮은 효소에는 Ase I, BamH I, EcoR I, EcoR V, Hind III 등이 있다. ... 결과값DNA Ladder(Size marker)와 1조의 결과값을 비교해 보았을 때 위에서부터 약 5.5kb, 1.8kb, 0.8kb 인 것을 확인할 수 있다. ... 결과레포트실 험 제 목 :Restriction of DNA조 :학 번 :이 름 :1.
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.02.23
  • 한글파일 Gene cloning 레포트
    primer에 BamH1 site를 추가하여 PCR을 진행하였다.1.5mL tube에 D.W 42μL, 10X buffer 5μL, EcoR1과 BamH1 1μL, Vector 1μL를 ... tube에 Extracted DNA 16μL, 10X buffer 2μL, EcoR1과 BamH1 1μL를 첨가한다. ... Target gene인 BAP1은 CDS 내에 EcoR1과 BamH1의 인식부위가 없어 PCR을 진행할 때 넣어준 Forward primer에 EcoR1 site를, Reverse
    리포트 | 16페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.10.10
  • 워드파일 [A+] 서강대학교 일반생물학실험1 실험 11. Plasmid DNA의 제한효소 절단 및 전기영동 풀레포트
    이번 실험에서는 제한효소(BamH I)를 이용하여 plasmid DNA(pUC4K)를 반응시켜 BamH I 인식부위인 405bp와 1669bp에서 plasmid DNA를 절단한 다음 ... Gel을 1mm 정도 두께로 덮어주기 위하여 충분한 양의 전기영동 buffer (1X TAE buffer)를 이용하여 첨가해준다. 40분간 반응을 시킨 뒤 water bath(65˚ ... Redsafe는 EtBr 2분자가 결합한 형태로 보다 더 sensitive 하다.Table 1.
    리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.01.12
  • 한글파일 실험. 유전자 클로닝(Gene cloning)
    100 V, 1% agaroser1- uncut ADH2- Nhe1 처리3- BamH1 처리4- Nhe1+BamH1 처리Fig. 1에서 lane1은 pET-11a plasmid vector에 ... 나타났다. lane3은 BamH1 제한효소를 처리한 결과이고, lane 4는 Nhe1, BamH1 2가지 제한효소를 모두 처리한 결과이다. ... (ADH) gene에 제한효소를 처리하지 않은 결과이고 lane 2는 Nhe1 제한효소, lane 3은 BamH1 제한효소, lane 4는 Nhe1과 BamH1 2가지 제한효소를 처리한
    리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.03.31
  • 워드파일 [일반생물학실험2] 2. DNA digestion with restriction enzyme
    먼저, 6번 lane에서는 Pst I, Sal I 효소를 사용했고, 7번 lane에서는 BamH I, Sal I 효소를 사용했다. ... 1번과 2번은 DNA와 vector의 결과로 절단되지 않은 1번과 2번을 기준으로 3번과 4번을 비교하였고, 이를 바탕으로 5번을 기준으로 6번과 7번을 비교해보았다.3번과 4번 은 ... (cutting by Pst I, Sal I)5: Vector-insert DNA6: lane 5 cutting by Pst I, Sal I7: lane 5 cutting by BamH
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.08.25
  • 한글파일 생화학실습 실험보고서 DNA gel 전기영동
    전하 유지1. micro tube에 B buffer 1마이크로리터(활성을 도와줌), DNA 1.5마이크로리터, BamH1 1마이크로리터(제한효소), DDW 6.5마이크로리터를 넣고 ... 실험방법사용한시약: 제한효소 BamH I, B buffer, DDW, sample A, gel loading dye, 1X TAE buffer, agarose, DNA marker, ... (blue/orange 6x사용)1. agarose 0.5g을 삼각플라스크에 넣고 50ml의 1X TAE buffer를 가한다. (1% gel)(퍼센테이지가 올라갈수록 단단해져서 구멍이
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.04.04
  • 파워포인트파일 IGF의 도입을 통해 재생 패치 발표자료(대본x)
    Synthesis gene (insert) Hind Ⅲ BamH I Vector : pcDNA ™ 3.1(+) (5446bp) Insert : IGF-1 (462bp) Host : ... Synthesis gene (insert) Hind Ⅲ BamH I Vector : pUC18 (2,686bp) Insert : IGF-1 (462bp) Host : E. coli ... BamH I 5’… G ↓ GATCC …3’ Hind Ⅲ 5’… A ↓ AGCTT …3’ Reverse primer : 5’- AGAG AAGCTT CTACATCCTGTA -3’ -
    리포트 | 45페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.21 | 수정일 2020.12.26
  • 워드파일 physics of the biopolymers, 생분자의 물리
    For this purpose, one plasmid were digested by restriction enzyme, BamH1, and another was kept remained ... estimating the number of base pairs of digested and un-digested plasmids.Circular DNARestriction enzyme (BamH1 ... : Takara Bio).K-Buffer (stabilizes the pH of DNA mixture for maintaining the activity of BamH1)Dye solutionThermostat
    리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.05.23
  • 워드파일 miniprep(미니프렙) 실험보고서
    /µlA260/A280A260/A2301ST491.71.892.172ND492.91.892.17평균492.31.892.17Restriction siteBamH 1: 1629 / Hind ... Hind 3, BamH 1를 사용하여 plasmid를 절단하였다.Agarose gel electrophoresis얻어진 DNA를 확인하기위해 전기영동을 한다. gel이 굳으면서 형성하는 ... 고찰:1) nanodrop 결과에서 DNA 순도에 해당하는 A260/A280의 값이 1.89, 1895로 나타났는데, 이는 1.8~1.9사이에 있기 때문에 좋은 순도의 DNA가 얻어졌다고
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.02.14
  • 한글파일 A+일반(공학)생물학 실험 보고서 2-2 제한효소 처리 및 DNA 전기영동
    제한효소 처리 및 DNA 전기영동1. ... Discussion1) 아가로오스 겔 전기영동에 대해 알아보자.아가로오스 겔 전기영동에 대해서는 첫 번째 보고서에서도 알아보았지만 다시 한번 중요한 내용에 대해서 상기해보자면, 먼저
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.05.13
  • 한글파일 생화학실험보고서 restriction, mapping
    넣어준다.③ 마이크로피펫을 이용하여 1번 튜브에는 marker 1μL, 2번 튜브에는 안잘린 plasmid 1μL, 3번 튜브에는 restriction plasmid 1μL, 4번 ... 튜브에는 restriction insert 1μL를 넣어준다. ... 1. 날짜2020년 5월 29일 금요일2. 제목Restriction3. 실험 목적DNA를 restriction enzyme으로 절단한 뒤 전기영동을 통해 결과를 확인한다.4.
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.06.11
  • 한글파일 온도와 pH가 효소작용에 미치는 영향(효소의 종류와 역할, 효소의 기질 특이성, Restriction enzyme(제한 효소), Gel Electrophoresis, 전기영동 결과 분석)
    수행하는 방법이다.DW, NaOH, HCl)에 순서대로 넣고 남은 3개의 tube(상온, ice, 37°C)에 DNA 5㎕, 10X Cutsmart buffer 2㎕, Kpn 2㎕, BamH1 ... 1. Title: 온도와 pH가 효소작용에 미치는 영향2. Date: 2020.05.23.3. ... Introduction1) 효소의 종류와 역할효소(enzyme)란 반응 동안 소비되지 않고 반응 속도를 변화시키는 촉매로 작용하는 거대 분자이다.
    리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.06.27
  • 워드파일 [생화학 실습] 실습 예상문제 A+ 자료
    BamH1, Xho1 효소가 자르는 구조는?6.(1) gst-gsh 전기영동 그래프 주고 각 lane이 의미하는 바는?(2) IPTG induction 하는 이유? ... 1. dna miniprep 하는 과정을 5개의 buffer의 역할을 이용하면서 설명하시오(buffer 조성 x)- S1 buffer : SolutionⅠ(glucose, Tris-cl ... plasmid DNA를 얻을 수 있다.2.transformation 할 때 heat shock하는 이유= CaCl2 or DMSO(Dimethyl Sulfoxide)를 써서 열(42도, 약 1분간
    시험자료 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.09.22
  • 한글파일 28도에서의 SNC1 단백질과 Nup96의 상관관계
    CATATG)와 BamH1(GGATCC)를 선택한다.pGADT7 vector의 MCS를 인식하는 제한효소로 Xma1(CCCGGG)와 Xho1(CTCGAG)를 선택한다.2. ... (TIR domain을 제거한 SNC1을 SNC1’이라고 설정한다.)실험 준비물: SNC1의 cds, SNC1‘의 cds, JJ461 vector, primers, dNTPs, DNA ... SNC1’ 클론과 SNC1 클론의 시간에 따른 세포 내 위치 변화를 기록한다. 측정값을 수집하여 SNC1’ 클론과 SNC1 클론의 세포 내 위치 변화를 시간대별로 비교한다.
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.02
  • 한글파일 Restriction enzyme treatment
    ▼는 절단 부위제한 효소제한 인식 부위염 농도(NaCl)반응 온도EcoR ⅠG▼AATTC100mM37℃BamH ⅠG▼GATTC150mM37℃Alu ⅠAG▼CT50mM37℃Hind ⅢA ... 즉, 인식부위는 특이성을 가지지만 그로부터 약 1,000 base pair가 떨어진 부위를 절단하기 때문에 원하는 부위를 선택하여 자르기가 어렵다. ... 인식염기배열로부터 수십 염기 떨어진 부위를 절단한다.제한효소는 이미 200여 종 이상 발견되었고, 생산균주(菌株) 고유의 특이성을 나타내기 때문에 생산균의 속명(屬名)의 머리글자 1문자
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.13
  • 한글파일 제한효소와 아가로즈젤 전기영동/ Restriction Digest and Agarose Gel Electrophoresis
    조별로 이전 실험인 Purification of Plasmid DNA에서 얻은 Plasmid DNA에 Restriction enzymes (BamH1과 Xhol)를 처리하여 정확한 ... 목요일1. ... 분석 결과를 보면 4-1 Sample이 206.3 ng/μL, 4-2 sample이 38.9 ng/μL 나왔다.따라서 plasmid DNA의 양은 206.3을 200이라 치고 1
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.03.28
  • 한글파일 파인애플 유래 Bromelain 유전자(BL1)를 이용하여 만든 형질전환 포도
    식물 발현 벡터의 구축GUS 유전자를 포함하고 있는 pBI 121벡터를 BamH I 과 Sac I 처리에 의해 GUS 유전자를 제거한 후에 그 위치에 936 bp의 BL1 유전자를 ... 파인애플 유래 Bromelain 유전자 (BL1)를 이용하여 만든 형질전환 포도-= 목차=-I. 서론II. 본론1.RT-PCR분석으로 인한 BL1유전자 분리2. ... (Figure 1)분리된 유전자를 BL1유전자로 명명하고, NCBI 검색한 결과 BL1유전자는 기존에 알려진 유전자들과 90-96% 상동성을 보였다.
    리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.09.20 | 수정일 2020.10.11
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2024년 07월 03일 수요일
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