"Suzuki nmr 분석" 검색결과 1-5 / 5건

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  [유기실2 A+] Suzuki-Miyaura Cross-Coupling for the Synthesis of a Biaryl and the Identification of its Structure by Organic Spectroscopic Techniques 프리랩+랩레포트 세트

  이후 product의 NMR, IR, MS를 통해 얻어진 데이터를 분석해 product의 구조를 식별한다.Principles & Methods:[Principle]Suzuki-Miyaura ... 이후 product의 NMR, IR, MS를 통해 얻어진 데이터를 분석해 product의 구조를 식별해야 한다.Week 2의 측정 결과를 분석하면서 가능한 starting material의 ... product의 FT-IR spectrum을 분석한다.- 위의 NMR 및 IR 및 MS 데이터와 지난 주에 측정한 m.p.를 통해 제품의 구조를 식별한다.

  리포트 | 3페이지 | 3,500원 | 등록일 2023.05.19 | 수정일 2023.09.10

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  Suzuki Cross Coupling

  Overall yield는 9.3%로 측정되었으며, 1H-NMR과 GC를 이용하여 순도를 분석, 오차 요인을 파악하였다.INTRODUCTIONOrganometallic chemistry의 ... ABSTRACT: 본 실험에서는 1-bromo-3-chlorobenzene과 3,5-dimethylphenylboronic acid간의 Suzuki Cross-Coupling을 통해 ... 이 중 가장 대표적인 금속 촉매는 Pd으로, 본 실험에서 이용하는 Suzuki coupling과 더불어 Sonogashira coupling, Negishi coupling 등 많은

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.08.13

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  Synthesis of Rhodanthpyrone A and B

  4step으로 진행하였고, 실험을 통해 Rhodanthpyrones물질이 제대로 합성이 완료되었는지 최종적으로 분석학에서 배웠던 NMR기법을 따라 피크가 물질마다 정확하게 나오는지를 ... 각각의 단계별로 우리는 물질들의 NMR peak를 통해서 정확하게 물질이 합성되었는지 확인하여 수득률을 구해보았다. ... 연구 실습의 목표이번 수행한 실습은 이미 확인된 약리활성을 갖는 물질인 RhodanthpyroneA와 RhodanthpyroneB를 각각 합성해 보고 이를 NMR로 확인해 보는 실습이다.크게

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.06.11

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  [유기화학실험 A+] Suzuki-Miyaura Cross-Coupling for the Synthesis of a Biaryl and the Identification of its Structure by Organic Spectroscopic Techniques (prelab/프리랩/예비보고서)

  Objectives: The Grignard agent is synthesized underUnknown biaryl products are synthesized by the Suzuki-Miyaura ... is presumed by comparing the m.p. with the anticipated products.Principles & Methods:(1) Principles: Suzuki-Miyaura

  리포트 | 3페이지 | 3,500원 | 등록일 2023.09.26

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  신소재 공법

  그 후 수득한 것을 가지고 합성을 해보는 데 있어서 사용되는 기기와 사용하는 방법을 이해하고 FT-IR, NMR, GPC , GC , DSC, TGA, XRD 등을 여러 차례 사용하고 ... 결과 분석을 통하여 결과적으로 얻고자하는 물질에 접근한다. ... .6) 그 후 우리가 생각하고 예상하였던 고분자의 물성과 실제로 합성되어 만들어진 고분자를 비교하여 분석해본다.7) 비교 분석 후 우리가 보완해야할 사항에 대하여 고찰 후 실험을 마무리한다

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.04.12

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