.- 항생제 ‘팩티브’가 국내 최초 FDA의 승인을 받기까지 -신약개발추진체계2003년 4월 LG생명과학에서 국내 제약사 106년만에 최초로 항생제 개발을 통해 FDA에서 승인을 받았다 ... 그렇다면 국내 최초로 FDA의 승인을 받은 ‘팩티브’는 어떻게 만들어졌는지 살펴보고 신약 개발을 위해 필요한 점 등을 생각해보도록 하겠다.먼저 ‘팩티브’가 승인을 받기까지 12년이라는 ... 이런 상황에서 ‘펙티브’를 통해 우리는 연간 800억원이라는 이익을 기대할 수 있다고 한다. 국내 뿐 아니라 세계 여러 나라에서 ‘팩티브’를 소비할 수 있기 때문이다.
팩티브 라는 신약을 개발하는 과정에서 오는 실패와 성공기를 담은 다큐멘터리로 우리나라 신약개발의 어려움과 고충을 잘 알 수 있었다. ... 위의 개발사례에서 살펴볼 수 있듯이 팩티브 를 개발 하기 까지 의 과정에서 우리가 독자적으로 할 수 있는 것은 없었다. ... 신약이 하나씩 개발되어 갈 때 마다 우리의 삶은 더욱 윤택해 질 것이고 인류의 질병에 대한 정복 또한 가까워 질 것이다.미 식품의약국에 승인을 받은 제품은 아직까지도 팩티브 가 유일하다고
