"페닐케톤뇨증 PKU" 검색결과 201-220 / 347건

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  인간과유전 기말고사 정리

  조상이 중부유럽과 동유럽에서 온 유태인에게 흔함페닐케톤뇨증(PKU)아미노산의 대사에 장애로 인하여 발생페닐알라닌 아미노산을 타이로신이라는 다른 아미노산으로 바꿔주는 효소를 형성못함페닐알라닌이 ... : 대립유전자가 3개이상인 경우 ->사람의 ABO식의 혈액형이 이에 해당A와 B는 공동우성 O는 열성상염색체 우성유전우성치사 : 우성이 너무세서 자연유산 할 가능성 많음연골무형성증, ... 반성유전이라 하는데 색맹, 혈우병, 근이양증, 뒤센근위축증등이 있다.혈우병 : 혈액응고 인자가 없고 작은 상처부위에서 심한 내출혈을 일으킴 대부분 남성에게서 나타나고 문제의 유전자를

  시험자료 | 4페이지 | 무료 | 등록일 2014.08.03 | 수정일 2016.05.24

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  제 3장 지적장애

  존재함)1)다운증후군- 21번째 염색체 이상으로 염색체 이상 중에 가장 보편적이며 출산기의 산모의 연령이 많은 노산일 경우 다운증후군의 확률이 증가함. 2~30대에서도 가능.2)페닐케톤뇨증 ... - 유전자에 의한 단백질 대사 이상으로 신생아 때 선별검사를 통해 PKU 여부를 알아내고 보건소에서 주는 특수 분유를 먹음으로써 유일하게 치유 가능함.3)두뇌손상**-출산 이전: 태내

  시험자료 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.01.29

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  선천성 대사 이상 검사

  선천성 대사 이상 질환의 종류 및 빈도- 밝혀진 것으로는 약 600여종이 있음- 국내에서 발생 빈도가 높은 질환# 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria, PKU)# 갑상선 기능 ... 검사의 종류통상 6종의 질환에 대한 검사를 하며 (페닐케톤뇨증, 단풍뇨증, 호모시스틴뇨증, 히스티딘혈증, 갈락토스혈증, 선천성 갑상선 저하증) 병원에 따라서 보호자가 원하면 43종에 ... 신생아 대사질환 선별검사는 1961년 미국에서 처음 페닐케톤뇨증과 갑상선기능저하증에서 시행된 이래 현재 약 50여개 질환에 대한 선별 검사가 산발적으로 시행되고 있다.?

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.11.15

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  지적장애의 원인과 특성 부분 요약(정신지체-백은희)

  페닐케톤뇨증의 경우 페닐알라닌이라고 불리는 아미노산이 혈류에 쌓이면서 뇌손상을 일으킨다. ... 페닐케톤뇨증 아동들은 과일, 야채 같은 단백질이 적은 식품과 소량의 시리얼과 곡류 음식을 먹는 것이 좋다. ... 해당 아미노산들을 억제하는 식이요법이 활용된다.⑥ 페닐 케톤뇨증(PKU)선천적인 대사장애로 유아기에 치료되지 않으면 정신지체나 다른 발달장애를 일으킬 수 있다.

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.11.16

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  신생아 간호

  대사성 장애를 확인하기 위해 퇴원하기 전 신생아에게 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)이 있는 지 검사한다. PKU는 신생 수 있다. ... PKU검사를 시행할 때는 다른 선청성 대사장애인 갈락토스혈증(galactosemia), 단풍당밀뇨증(maple syrup urine disease), 호모시스틴뇨증(homocystiuria ... 선천성 갑상선저하증은 PKU보다 더 빈번히 발생하고 영구적인 신경손상을 초래할 수 있기 때문에 함께 시행하고 있다.4) 퇴원교육?

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.03.30

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  아동간호학 case study ( 미숙아 )

  ~4ug/dL4.1(H)페닐케톤뇨증 양성인 경우 지능발달지연, 담갈색 모발, 땀과 소변에 쥐오줌 냄새가 나타날 수 있음.4.진단적검사 및 결과? ... ·임식중독증 - 산모가 혈압이 높고 몸이 부으며, 소변에서 단백뇨가 나오고 체중이 너무 빨리 늘기도 함·산모의 나이 - 산모의 나이가 20세이전이거나 40세이상인 경우. ... 신경학적이상, 시력장애 나타날 수 있음유전성 대사 이상Galactosemia0-13mg/dL1.417 - OHP0 ~ 10mg/dL4.6Neonatal T45 ~ 22ug/dL6.5PKU0

  리포트 | 21페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.11.02 | 수정일 2014.11.24

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  기능성 식품에 대한 모든 것

  이와 관련된 질병인 페닐케톤뇨증(Phenylketouria: PKU)란 페닐알라닌이 티로신이란 아미노산으로 될 때 필요한, 페닐알라닌 하이드록실라제라는 효소의 결핍으로 생기는 병이며 ... 촉적된 페닐알라닌은 페닐파이루베이트라는 물질로 전환되어 오줌으로 배설되기 때문에 이병을 페닐케톤뇨증이라고 부른다.4. ... 골다공증도 예방할 수 있다.

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.29

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  생화학 요약

  으면 선천성 대사장애는 일반적으로 다양한 정신지체 혹은 비정상적인 발달을 일으키는 데 이는 유해한 대사물의 축적 때문.그림 20.14는 아미노산 대사장애로 생기는 질병을 요약.A.페닐케톤뇨증 ... 붙어서4.시스틴은 환원되어 시스테인이 되어 시스테인이 탈황화되어5.트레오닌D.퓨마르산을 형성하는 아미노산1.페닐알라닌과 타이로신2.페닐알라닌과 타이로신 대사과정 효소의 유전적 결함은 페닐케톤뇨증 ... 페닐락트 산, 페닐아세트산, 페닐파이루브산은 PKU에서는 증가되어 나타남.

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.05.24

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  자폐성 장애에 대한 특성 및 분류

  태아에게 해가 될 짓을 했다면 부모 탓이라고 보기 충분하다.그 외의 원인으로 태아시기의 뇌손상과 뇌염, 생리적 대사작용 장애, 임신시 감염에 의한 선천성 풍진, 헤르페스, 매독, 페닐케톤뇨증 ... (PKU) 등이 자폐증의 원인이 된다는 증거들도 제시되고 있다. 2012년 11월에 네이처지에 [http]발표된 논문에서는 이러한 다양한 원인이 결과적으로 특정 단백질(neuroligins ... 자폐증에 대한 치료 요법자폐증 치료로 가장 널리 이용되고 있는 것은 응용행동분석치료이다.

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.06

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  아동간호학 요약

  페닐케톤뇨증(PKU)⇒식이!! ... 2~8mg/dl 유지-Lofenalac:특수처리된 enzymatic casein hydrolysate로 만들어짐, 균형잡힌 영양조제유,무기질&비타민 포함, 페닐알라닌 0.4%포함-PKU ... 저산소증 같은 잠재적 문제 예방,뇌막염(흔한 합병증)의 징후 관찰Ⅴ.

  리포트 | 31페이지 | 3,500원 | 등록일 2014.05.25

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  아동간호학

  ♣발작상태-강직성: 다리가 가위모양으로 신전된 상태♣페닐케톤뇨증-저페닐알라닌 식이 (특수 처리된 우유) 를 시행하면 효과적이다. -페닐알라닌 독성으로 성장발달 장애를 보인다. ... ♣선천성대사이상검사-선천성 부신과형성증 -단풍당뇨병-호모시스테인 -유당 갈락토오스혈증-PKU (페닐케논뇨증) -갑상선기능저하♣흔들린 아기 증후군 증상-지주막하 출혈, 경막하출혈, 구토 ... (충치교육을 강화) -비만-지방이 줄어들면서 몸무게에서 근육의 비율이 증가 -학교공포증 (부모에 대한 의존성을 교정한다.)

  시험자료 | 18페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.03.28

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  protein

  Threonine Methionine Tryptophan Histidine Isoleucine Leucine LysineTable 6.2.e PKU 페닐케톤뇨증 Amino acid ... 페닐케톤뇨증 Amino acid classification essentiality Essential / Indispensable Amino Acids Phenylalanine Valine ... Alanine Glycine Isoleucine Leucine Methionine Proline Valine Phenylalanine Tryptophan TryosineTable 6.2.d PKU

  리포트 | 36페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.08.14

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  [여성건강간호학] 임신 중 간호관리

  다루어질 수 있음.불량한 임신예후에 대한 위험요인ㆍ낭포성 여드름을 깨끗이 하기 위해레티노산 섭취ㆍ알코올 섭취ㆍ항간질약 복용ㆍ자가면역장애ㆍ당뇨(임신 전)ㆍ엽산 결핍ㆍHIV/AIDSㆍ페닐케톤뇨증 ... (PKU)ㆍ풍진 항체 없음ㆍ비만ㆍ성전파성감염ㆍ흡연ㆍ저체중환경에 가장 민감하고 배아가 발달하는 데 가장 위험한 기간은 임신 후 17~56일 사이이다.간호관리임신 전 간호는 여성과 그녀의 ... 한다.)불량한 임신예후로 인한 주요한 공공보건 변화ㆍ신생아의 12%가 조산아로 출생한다.ㆍ8%는 저체중아로 출생한다.ㆍ3%는 주요 출생결함을 가지고 있다.ㆍ산모의 32%가 임신합병증을

  리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.02.10

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  아동의 발달장애 유형

  성염색체의 X염색체 이상 c) 프라더 윌리(Prader-willi )증후군 -15번 염색체 결손. d)고양이 울음 증후군(cat cry Syndrome)-5번 염색체 이상. e)페닐케톤뇨증 ... (Phenylketonuria: PKU)- 상염색체 열성으로 유전.1. ... 보게 되면, 학교의 교사와 또래 아동들 간의 원만한 관계를 통해서는 학습능력의 촉진과 향상을 보이는 경우도 있지만, 그에 반해서 오히려 학습능력의 저조와 불안 증세 및 등교 거부증

  리포트 | 21페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.02.25

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  [여성건강간호학] 임신 중 간호관리 피피티

  3 %* 낭포성 여드름 을 깨끗이 하기 위해 레티노산 섭취 * 알코올 섭취 * 항간질약 복용 * 자가 면역 장애 * 당뇨 ( 임신 전 ) * 엽산 결핍 * HIV/ AIDS * 페닐케톤뇨증 ... (PKU) * 풍진 항체 없음 * 비만 * 성전파성감염 * 흡연 * 저체중 환경에 가장 민감하고 배아가 발달하는 데 가장 위험한 기간은 임신 후 17~56 일 사이 불량한 임신예후의 ... 중지를 넣어 질 후벽의 강도와 점막의 균일성을 사정 함 신체검진 신체검진 전에 시행해야 할 원칙 준 비 머리 ~ 발끝까지 검사 임상병리검사소변검사를 통해 요중 알부민 , 포도당 , 케톤

  리포트 | 31페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.02.10

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  [아동실습] 선천성 대사이상검사

  신생아 대사질환 선별검사는 1961년 미국에서 처음 페닐케톤뇨증과 갑상선 기능저하증에서 시행된 이래 현재 약 50여 개 질환에 대한 선별검사가 산발적으로 시행되고 있습니다.A.페닐케톤뇨증 ... 인한 완전 또는 불완전 형성부전- 항원-항체 반응 결과로 태아의 갑상선 파괴- 갑상선 호르몬의 결함- 임신 중 투약- 모체의 식이성 요오드 결핍* 검사대상 질환 및 증상페닐케톤뇨증 ... 의한 페닐 케톤뇨증 만 고려해서는 안됩니다.국내에서는 약 80,000-100,000명당 1명으로 추정되고 있습니다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.02.02

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  의학용어 REPORT

  ; phenylketonuria (페닐케톤뇨증)→ 12번 염색체 결손으로 페닐알라닌의 분해가 되지 않음으로써 정신박약을 초래· ROP ; right occiput posterior ... partum room (가족 분만실)→ 산모의 진통과 분만 및 회복기를 동일한 침대에서 이루어지도록 함과 동시에 남편 및 가족과 함께 있을 수 있는 안락하고 쾌적한 독립된 공간· PKU ... (자궁 내 발육 부진)→ 해당 임신기간에서 출생체중이 10백분위 수 미만일 경우· CRT ; cardiac resuscitation team (심폐소생팀)· cyanosis (청색증)

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.11.12

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  정신지체장애의 이해

  페닐케톤뇨증(PKU)0) 유전자에 의한 단백질 대사 이상, 음식물 내 페닐알라닌을 티로신으로 바꾸는 신진대사를 할 수 없기 때문에 축적된 페닐알라닌이 비정상적인 두뇌발달 초래1) 식이요법을 ... 시행하여야 하며, 가능성은 희박하지만 부모가 모두 PKU인자를 가진 경우를 판별하여 유전상담을 하는 예방적인 노력 필요나.

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.03.31

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  유전성 질환

  여기에 속하는 대표적인 유전병들은 다음과 같다.- 페닐케톤뇨증(phenylketonuria: PKU) : 상염색체 열성유전. ... 헤모글로빈의 형태가 변하여 발생하는 빈혈증.- 낭포성섬유증(cystic fibrosis) : 상염색체 열성유전. ... 무정자증으로 인한 불임의 경우에는 Y염색체의 이상을 의심할 수 있다.- 레버 시신경위축증(Leber's hereditary optic neuropathy: LHON) : 미토콘드리아

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.07.07 | 수정일 2020.01.16

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  생화학 단백질: 1차 구조와 생물학적 기능

  .* Phenylketonuria, an inborn error of metabolism 페닐케톤뇨증, PKU: 선천적 대사질환.

  리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.05.25 | 수정일 2014.10.27

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